03(2)二烯烃.ppt

1、第三节 二 烯 烃,一. 二烯烃的分类 二. 二烯烃的结构和命名 三. 二烯烃的化学性质,一. 二烯烃的分类,二烯烃是指含有两个碳碳双键的烃类化合物。二烯烃的通式都是CnH2n-2，都含有两个不饱和度。根据分子中两个双键的相对位置，又可以分成下面三种： (1)累积二烯烃 是指分子中两个双键合用一个碳原子，即含有CCC结构的二烯烃。例如：,(2)孤立二烯烃 是指分子中两个双键被一个以上的单键所隔开，即含有CC-(CH2)n-CC结构的二烯烃。例如：,丙二烯 1,2-丁二烯,1,4-戊二烯 1,5-己二烯,(3)共轭二烯烃 是指分子中两个双键被一个单键所隔开，即含有CC-CC结构的二烯烃。具有这种

2、排列的双键称为共轭双键。所谓“共轭”就是指单键，双键相互交替的意思。,1,3-丁二烯 2-甲基-1,3-丁二烯（异戊二烯）,二. 二烯烃的结构和命名 在上面三种二烯烃中，累积二烯烃的数目不多，孤立二烯烃的性质和一般的烯烃相似，值得注意的是具有共轭双键的二烯烃，它有一些性质不同于普通的烯烃。在形成二烯烃时，我们发现若有生成共轭二烯烃和非共轭二烯烃的情况下，总是生成共轭二烯烃，这是因为共轭二烯烃较稳定的缘故。,共轭二烯烃的稳定性也可以从它的氢化热中看出来。,1. 二烯的结构 (1)丙二烯的结构,两个键是相互垂直的,丙二烯分子是线型非平面分子,(2) 1,3-丁二烯的结构,1,3-丁二烯分子中,碳碳

3、单键键长0.147nm,比乙烷碳碳单键键长0.154nm短,它的CC双键(0.134nm)比普通的CC双键(0.133nm)长。由此可见 1,3-丁二烯分子中碳碳之间的键长趋于平均化。,键所在平面,C-1、C-2、C-3、C-4: SP2,1，3-丁二烯分子中绕C2-C3键旋转，可以产生不同的构象异构体，但其中只有两种构象中所有原子都在一个平面上，即保持能量最低的共轭体系，这两种构象就是s-顺式与s-反式：,这两种构象间的能量差不大，室温下即能相互转化。,2. 二烯烃的命名,1）选取含两个双键的最长碳链作主链，从离双键最近的一端开始编号。 2）顺反异构体的命名用Z，E标定。,1,4-己二烯,1

4、,2-戊二烯,2,3-二甲基-1,3-丁二烯,(2Z,4E)-3，4，5-三甲基-2,4-庚二烯,顺,顺-2,4-己二烯 或(Z,Z)-2,4-己二烯,三. 二烯烃的化学性质,共轭二烯烃同烯烃一样，容易与卤素，卤化氢等起加成反应，它的特点是比烯烃更容易起加成反应，并且能起1，4-加成反应。 1. 加卤素和卤化氢,在反应中两个双键分别与溴作用，彼此之间不发生关系，好象是在两个不同的分子中一样。 共轭二烯烃，如1，3-丁二烯与溴作用，加第一分子溴的速度要比加第二分子溴的速度大得多，可以容易地得到二溴化物，并且在得到的二溴化物中除3，4-二溴-1-丁烯外，还有1，4-二溴-2-丁烯。,在前一种加成产

5、物中，两个溴原子加在二烯烃中的一个双键上，即碳原子1，2上，一般把它叫做1，2-加成产物，在后一种产物中，两个溴原子加在共轭体系的两端，即碳原子1，4上，同时在原来是碳-碳单键的地方(2，3位)生成新的双键。这种加成方式叫做1，4-加成。在1，4-加成中，共轭体系作为一个整体参加反应，因此又叫做共轭加成。 影响1,2-加成和1,4-加成的的因素主要有反应物的结构、试剂和溶剂的性质、产物的稳定性及温度等。,极性溶剂有利于1,4-加成,一般低温有利于 1,2-加成, 温度升高有利于 1,4-加成,2. 狄尔斯(O.Diels)-阿德耳(K.Alder)反应,共轭二烯烃与含活化烯键或炔键(烯键或炔键

6、碳原子上有,的化合物(称为亲二烯体)反应，生成含六元环的化合物。例如：1，3-丁二烯与丙烯醛反应，生成环己烯-4-甲醛：,双烯体 亲双烯体,用顺丁烯二酸酐的苯溶液可以鉴定共轭二烯烃。,改变二烯和亲二烯体的结构，可以得到多种类型的化合物，并且许多反应在室温或在溶剂中加热即可进行，产率也比较高，是合成含六元环化合物的重要方法。,象环加成这样只通过过渡态而不生成活性中间体的反应称为协同反应。,3. 聚合反应与合成橡胶,1,3-丁二烯或2-甲基-1,3-丁二烯在Ziegler-Natta催化剂作用下, 主要按1,4-加成方式进行顺式加成聚合, 这种聚合方式通称定向聚合。,1,3-丁二烯也可与其他不饱和