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文档简介

1、内科学各论疾病部分 先天性肘关节融合 内容课件模板,内科学疾病部分：先天性肘关节融合,身体部位：,上肢。,内科学疾病部分：先天性肘关节融合,科室：,骨科。,内科学疾病部分：先天性肘关节融合,简介：,先天性肘关节融合很罕见，可单独出现，也可与其它畸形同时存在，如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如。当独立存在时，常累及双侧肘关节，发病与性别无关。,内科学疾病部分：先天性肘关节融合,病因：,先天性肘关节融合原因_由什么原因引起先天性肘关节融合 本病为一种罕见的先天性疾病，其发病机制尚不明确，一般认为是胚胎在发育第5 周左右，中胚层软骨支离开躯干发育成熟，形成尺桡骨过程中，近端未分离所致。,内科学疾

2、病部分：先天性肘关节融合,症状及病史：,先天性肘关节融合症状_先天性肘关节融合有什么症状 临床表现 患者主要表现为不同程度的旋前畸形，双侧前臂活动受先限，若时间较长，有可能导致肌肉萎缩。,内科学疾病部分：先天性肘关节融合,诊断：,先天性肘关节融合鉴别诊断_如何诊断先天性肘关节融合 诊断 本病诊断不难，根据临床表现和对患者进行X线摄片检查一般可作出诊断。 鉴别 本病根据其临床表现和X线检查结果，诊断较容易，但有时需与肘关节融合手术后相鉴别，因其临床表现有相似之处，但后者有手术史，可资鉴别。,内科学疾病部分：先天性肘关节融合,并发症：,先天性肘关节融合并发症_先天性肘关节融合有哪些并发症 本病可单

3、纯发生，也可与其它疾病伴发，如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如等。 在一些非单纯的骨性融合畸形，除了骨骼畸形外， 还可伴有筋膜组织挛缩、纤维方向异常， 骨间膜狭窄、旋后肌异常或缺如。,内科学疾病部分：先天性肘关节融合,治疗：,先天性肘关节融合治疗方法_如何治疗先天性肘关节融合 西医治疗 在治疗上，若患者肱二头肌、肱三头肌有收缩功能，可考虑进行人工关节置换。 单侧肘关节融合者，通过截骨将前臂固定在功能位置上，以部分恢复右肘关节功能及日常生活能力。对侧肘关节受累者，可考虑进行肘关节成形术。肘,内科学疾病部分：先天性肘关节融合,治疗：,关节无骨骺者，到学龄儿童可考虑行截骨矫正，防止肌肉废用性萎缩。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。,内科学疾病部分：先天性肘关节融合,预防：,先天性肘关节融合预防_先天性肘关节融合怎么调理 本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。但应注意对于患儿，其手术治疗时间不应拖得过晚，以防止手部肌肉发生废用性萎缩。,内科学疾病部分：先天性肘关节融合,有关症状：,体型异常、肘关节畸形。,内科学疾病部分：先天性肘关节融合,检查项目：,一般摄片检查、骨关节及软组织CT检查。,内科学

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