内科学_各论_疾病：线粒体脑肌病_课件模板

1、内科学各论疾病部分 线粒体脑肌病 内容课件模板,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,别名：,线粒体肌病,线粒体性肌病。,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,身体部位：,全身。,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,科室：,神经内科。,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,简介：,线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,简介：,肌纤维中有破碎红纤维(或不整

2、红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,病因：,线粒体脑肌病原因_由什么原因引起线粒体脑肌病 (一)发病原因 从目前对本病的研究来看，认为本病是因遗传基因的缺陷，患者线粒体上有着各种不同的功能异常，并由此导致临床表现多样性。 (二)发病机制 已知在线粒体不同结构部位含有不同的酶系统，如外膜含有细胞色素C还原酶,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,病因：,脂肪酸辅酶A连接酶及单

3、胺氧化酶;外室中含腺苷酸激酶和核苷二磷酸激酶;内膜含氧化磷酸化系统的酶类和呼吸链(即电子传递系统)。氧化磷酸化要有电子传递。氧化磷酸化系统的酶类包括三磷腺苷合成酶、琥珀酸脱氢酶。呼吸链由黄素蛋白、铁硫蛋白、辅酶Q和细胞色素所组成。此外，内膜还含有肉毒碱脂肪,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,病因：,酸酰基转移酶。在基质中含有柠檬酸循环酶、脂肪酸氧化酶、谷氨酸脱氢酶以及合成DNA及RNA的蛋白质结构成分。此外，人类基质中的线粒体DNA(mtDNA)也是一种遗传物质。正是由于线粒体的结构和功能非常复杂，所以线粒体疾病在发病机制方面的“异源性”和临床表现各异则不难理解。Jacks,内科学疾病部分：线粒体

4、脑肌病,病因：,on等(1995)分析51例线粒体肌病和脑肌病，其临床表现同为一种综合征或同属线粒体肌病的临床表现，但生化分析及分子生物学水平上的研究揭示患者在线粒体上的缺陷可以不尽相同。 肌肉的病理改变为病变肌纤维在改良Gomori三色染色切片上出现RRF，琥珀酸脱氢酶(SDH)染色呈阳性,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,病因：,深染，SDH和细胞色素C氧化酶(COX)双染出现蓝纤维。SDH染色还可见到SDH染色强阳性血管(strongly SDH-reactive vessel，SSV)，后者反映了血管内皮细胞或平滑肌细胞内大量线粒体积聚。COX染色可见酶活性部分或全部缺失。电镜下可见肌膜下

5、或肌原纤维间,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,病因：,大量线粒体积聚，线粒体的大小和形态明显异常，线粒体嵴内出现晶格状包涵体，排列成停车场样结构。此外，线粒体嵴可呈板层样或同心圆样排列，后者外观似“年轮”状。脑的基本病理改变为脑组织呈海绵状，神经元退行性变，脑组织出现灶性坏死，星形胶质细胞增生，继发性髓鞘脱失以及基底核铁质沉积等。,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,线粒体脑肌病症状_线粒体脑肌病有什么症状 线粒体脑肌病常见的临床综合征依次分述如下： 1.线粒体肌病(mitochondrial myopathy) 主要表现为以四肢近端为主的肌无力伴运动耐受不能。任何年龄均可发病，儿童和青

6、年多见。肌无力进展非常缓慢，可有缓解复发。患病,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,几十年后患者仍可生活自理。婴儿线粒体肌病有婴儿致死性和良性两种类型。致死性婴儿肌病多发生在出生后1周，表现为肌力、肌张力低下、呼吸困难、乳酸中毒和肾功能不全，多于1岁内死亡。良性婴儿肌病表现为婴儿期内肌力、肌张力低下和呼吸困难，1岁以后症状缓解，并逐渐恢复正常。 最常见的基因,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,异常为mtDNA3250位点上的突变。生化缺陷主要为酶复合体缺乏，也可有复合体、缺乏。肌活检可见大量RRF，血清肌酶多正常或轻度升高。可有高乳酸血症。 2.线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中

7、样发作(mitochondrial encephalomyopathy with l,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,actic acidosis and strokelike episodes，MELAS) 是一组以卒中为主要临床特征的线粒体病，呈母性遗传，80%以上的患者20岁以前发病。特征性的临床表现为反复发作的头痛和(或)呕吐、皮质盲(偏盲)、偏身感觉障碍。头痛表现为偏头痛或偏侧颅面,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,痛，反复性呕吐可伴或不伴偏头痛。皮质盲是本综合征的一个非常重要的症状，30岁以下枕叶卒中的患者中，14%为MELAS。局限性癫痫有时是MELAS卒中

8、发作的先兆，为本综合征的特征之一。其他伴随症状有身材矮小、智能低下、肌力减退、感音性耳聋和癫痫发作。 酶复合体缺乏是MELAS,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,最常见(50%)的生化缺陷，此外还可有复合体和缺乏。80%的MELAS在mtDNA3243位点上有移位突变，有些患者在3271、3252、3260、3291位点上也发现了移位突变。MELAS主要的脑病理改变为大脑和小脑皮质、齿状核呈海绵状变性，大脑皮质、基底核、丘脑、小脑和脑,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,干多灶性坏死。大脑皮质假分层状坏死作为缺氧性脑病的病理特征也可见于MELAS，此外脑弥漫性钙化也很常见。由

9、于在脑血管平滑肌、内皮细胞以及神经元细胞内均可见大量异常线粒体集聚，因此目前还不清楚卒中样发作是由脑血管病变还是神经元功能障碍所致。肌肉活检可见RRF和强琥珀酸脱氢酶反应性血,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,管(strongly SDH-reactive vessel，SSV)。脑CT表现为脑白质尤其是脑皮质下白质内多发性低密度灶，基底核对称性或全脑弥漫性钙化。 3.伴破碎红纤维的肌阵挛癫痫(myoclonus epilepsy with ragged red fiber，MER,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,RF) 为母性遗传方式。40岁以前均可发病，10岁左右起病

10、多见。其主要临床特征为小脑共济失调、肌阵挛或肌阵挛癫痫。母系亲属可呈现部分表现型，如仅有耳聋或癫痫(包括失神发作、失张力发作和强制阵挛发作)。伴随症状可有身材矮小、精神运动发育迟缓、神经性耳聋、视神经萎缩、眼肌麻痹、颈部脂,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,肪瘤、周围神经病、心脏病和糖尿病。 MERRF的生化缺陷多数为酶复合体缺乏，其次为酶复合体和缺乏。80%的MERRF患者在mtDNA8344位点上有移位突变。脑病理改变主要累及小脑齿状核、红核、壳核和Luys体。肌肉的主要病理改变为：RRF和SSV，后者反映线粒体在血管,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,内皮和平滑肌细胞

11、内聚集。血或脑脊液乳酸水平可升高。颅脑CT可见脑萎缩。 4.Kearns-Sayre综合征(KSS)及Pearson综合征 KSS多在20岁以前发病，多为散发，除眼外肌瘫痪外伴视网膜色素变性和(或)心脏传导阻滞，还可出现身材矮小、神经性耳聋和小脑性共济失调。P,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,earson综合征为一组婴儿非神经系统紊乱症状，包括全血细胞下降，胰外分泌功能紊乱，肝功异常，可有肾功能衰竭，幸存者后期出现KSS表现。此二综合征的遗传基础为mtDNA大量重复。 5.慢性进行性外眼肌麻痹(chronic progressive external ophtha,内科学疾病部分：

12、线粒体脑肌病,症状及病史：,lmoplegia，CPEO) 可为家族性或散发性，家族性发病的遗传方式目前尚不能完全确定，部分为母性遗传，也可以是常染色体显性遗传。任何年龄均可发病，但20岁以前发病者多见。临床表现为眼球运动障碍、眼睑下垂、短暂复视，多伴有易疲劳和肢体近端无力。肌活检病理可见大量RRF和细胞色,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,素氧化酶(COX)缺失。电镜下可见肌膜下大量异常线粒体集聚，线粒体嵴异常和嵴内类晶体样包涵体形成。脑脊液检查可有乳酸增高和蛋白升高。国内学者研究证实mtDNA有杂合缺失，另经DNA测序证实mtDNA10909位点产生一个新的Pvu酶切位点，且由单

13、个碱基置换，认为是一新的点突变(,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,陈清棠等，1996)，采用蛋白A胶体金法(PGA)标记及免疫电镜观察，发现肌肉组织中与线粒体酶复合体、及结合的金粒子，其程度减少，提示线粒体内呼吸链中的酶复合体活性降低(宋东林等，1996)。 6.Leigh病 又称亚急性坏死性脑脊髓病(subacute necro,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,tizing encephalomyelopathy)。为家族性或散发性线粒体脑肌病。部分为母性遗传，部分为常染色体隐性遗传。于出生后6个月2岁内发病。典型症状为喂食困难，共济失调，肌张力低下，精神运动性癫痫发

14、作以及脑干损伤所致的眼睑下垂，眼肌麻痹，视力下降和耳聋。临床上见到幼,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,儿出现反复发作的共济失调，肌张力降低，手足徐动及呕吐症状应考虑此病。本病5%的基因异常与MERRF相同，为mtDNA8344和8993位点突变。脑损害分布和病理特征与Wernicke脑病非常相似，但比Wernick脑病更广泛，表现为丘脑、基底核、中脑、脑桥、延髓和脊髓双侧对称性海,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,绵状改变伴髓鞘脱失、胶质和血管增生，周围神经可有脱髓鞘性改变。与Wernicke脑病不同的是乳头体很少受累。肌肉活检除电镜下可见线粒体增多外无其他异常。脑CT和

15、MRI常可发现基底核和脑干病变。血和脑脊液乳酸水平几乎均增高。 7.Leber遗传性视神经病(Leber hered,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,itary optic neuropathy，LHON) 是指青春期或成年起病的急性或亚急性遗传性视神经萎缩。1871年由Leber首次报道。男性好发，任何年龄均可发病，通常为2030岁。临床表现为急性或亚急性中央视野缺损。开始为单眼视物不清，数周或数月后双眼均受累，视力损害通,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,常较重，可致全盲。早期可有视盘水肿，萎缩期后视盘变苍白。LHON的一个显著特点是即使严重的中央视野缺损时，瞳孔对光

16、反应仍存在。视力减退多为持续性，但相当一部分患者可有客观的视力改善，有些甚至是戏剧性的。除了视觉症状外，还可有中枢神经的症状和体征、周围神经病和心脏传导阻滞。 L,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,HON的主要生化缺陷是复合体缺乏，基因异常为mtDNA11778位点上的移位突变，此外还有14484和3460点突变的报告。LHON的主要病理改变是视神经和节细胞层变性而不伴明显的炎症过程，外侧膝状体的6层均有明显的跨神经元变性(transitional degeneratio,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,n)。肌肉活检无RRF和SSV以及其他酶组织化学异常。 8.Wolf

17、ram综合征 主要临床表现是青少年发病的糖尿病和耳聋。此病具有发病年龄不定，程度不一，累及多器官和母系遗传特点。遗传基础为mtDNA中tRNA亮氨酸(1eu)基因的3243位点发生AG碱基置换。此病患者与M,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,ELAS综合征的表型突变一致。 根据特定的症状和体征组合构成的临床综合征、脑CT和MRI的一些特征性改变以及母性遗传的家族史是提示线粒体疾病的重要的线索。肌肉活检是诊断线粒体疾病的又一重要手段。有诊断价值的病理改变包括RRF、细胞色素氧化酶缺失和SSV。血和脑脊液内乳酸和丙酮,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,酸水平测定是筛选线粒体疾病

18、重要的实验室检查。 mtDNA分析是诊断线粒体疾病最可靠的方法，目前已经发现30种以上的mtDNA突变，采用多重PCR/等位特异性寡核苷酸探针斑点杂交和长片段PCR方法可一次性检测多个已知位点mtDNA突变。有些患者还可采用生物化学方法检测线粒体生化,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,症状及病史：,的异常变化，这对深入探讨本病诸如线粒体酶复合体活性的改变等有重要作用，但mtDNA分析不易推广，需在有条件的分子生物学实验室进行。,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,诊断：,线粒体脑肌病鉴别诊断_如何诊断线粒体脑肌病 对单纯性线粒体肌病应注意与脂质沉积性肌病、糖原贮积病、多发性肌炎及肌营养不良症相鉴别;有眼外肌瘫痪者应与重症肌无力及癌性眼肌病相鉴别;肌痛较明显者，类似多发性肌炎;肌无力带有发作性者，又似周期性瘫痪，需注意鉴别;其他各种综合征如M,内科学疾病部分：线粒体脑肌病,诊断：,ELAS及MERRF等，均应和与其临床表现相似的疾病谨慎区别。 及时进行肌活检等检查，有助于确诊。,内科学疾