内科学_各论_疾病:血红蛋白C病_课件模板_第1页
内科学_各论_疾病:血红蛋白C病_课件模板_第2页
内科学_各论_疾病:血红蛋白C病_课件模板_第3页
内科学_各论_疾病:血红蛋白C病_课件模板_第4页
内科学_各论_疾病:血红蛋白C病_课件模板_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、内科学各论疾病部分 血红蛋白C病 内容课件模板,内科学疾病部分:血红蛋白C病,身体部位:,全身。,内科学疾病部分:血红蛋白C病,科室:,中医科血液科。,内科学疾病部分:血红蛋白C病,简介:,血红蛋白C病亦是由于珠蛋白基因发生点突变,-珠蛋白链上某种氨基酸被另一氨基酸取代,使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病。血红蛋白C是-珠蛋白基因发生突变,使-珠蛋白链第6位上的谷氨酸被赖氨酸取代的异常血红蛋白。,内科学疾病部分:血红蛋白C病,病因:,血红蛋白C病原因_由什么原因引起血红蛋白C病 (一)发病原因 HbC病为常染色体显性遗传。 (二)发病机制 HbC的氧亲和力较低,氧化后易在红细胞内形成结

2、晶体,含结晶体的红细胞僵硬、变形性降低、不易通过微循环时丢失部分细胞膜而使红细胞变成小球形红细胞,小球形红细,内科学疾病部分:血红蛋白C病,病因:,胞变形能力低,易被单核吞噬细胞系统(肝脾等)吞噬破坏,产生溶血性贫血。 本病分3型:患者自父母双方各继承一个异常基因(6谷赖),则形成纯合子状态,称HbC病。如患者自父母双方各继承一个异常基因(6谷赖)和一个正常基因,则为杂合子状态,称HbC性状。若患者自父母一方,内科学疾病部分:血红蛋白C病,病因:,继承一个HbC基因(6谷赖),从另一方继承一个镰状细胞基因(6谷缬)则为既有HbC又有HbS的双杂合子状态,形成镰状细胞HbC病。,内科学疾病部分:

3、血红蛋白C病,症状及病史:,血红蛋白C病症状_血红蛋白C病有什么症状 患者可无任何症状,部分病人有很短暂的腹痛和关节痛,可因溶血性贫血而出现乏力、头晕、耳鸣、黄疸等表现。镰状HbC病胎儿死亡率约为10%,有些病人从儿童期或青春期开始出现中等贫血,生长、发育大多正常,半数病人轻度脾大。,内科学疾病部分:血红蛋白C病,诊断:,血红蛋白C病鉴别诊断_如何诊断血红蛋白C病 诊断 根据临床表现、外周血检查,特别是血红蛋白电泳可做出正确诊断。 鉴别 一般不需鉴别,但如用pH 8.8 TEB缓冲剂淀粉凝胶电泳时,HbC与HbA2、HbE及HbOArab的电泳位置相同,如用pH 6.25的磷酸盐,内科学疾病部

4、分:血红蛋白C病,诊断:,或枸橼酸盐缓冲剂琼脂电泳则HbC与其他三种血红蛋白的位置不同,可资鉴别。,内科学疾病部分:血红蛋白C病,并发症:,血红蛋白C病并发症_血红蛋白C病有哪些并发症 1.长时间持续溶血可合并胆石症,脾大。 2.镰状HbC病 可并发栓塞的症状和体征,其中眼的并发症常见。,内科学疾病部分:血红蛋白C病,治疗:,血红蛋白C病治疗方法_如何治疗血红蛋白C病 西医治疗 本病无特殊疗法,但应注意预防脱水和感染,因二者可使溶血加重。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。,内科学疾病部分:血红蛋白C病,预防:,血红蛋白C病预防_血红蛋白C病怎么调理 预后 本病预后良好,对生存时间无多大影响。,内科学疾病部分:血红蛋白C病,有关症状:,关节疼痛、黄疸、腹痛、关节疼痛、黄疸、腹痛、眩晕、耳鸣。,内科学疾病部分:血红蛋白C病,检查项目:,血常规、血红蛋白C晶体包涵体试验、血红蛋白抗碱试验、血常规、血红蛋白C晶体包涵体试验、血红蛋白抗碱试验、红细胞平均血红蛋白浓度、红细胞平均血红蛋白量、血红蛋白、血红蛋白电泳、蛋白C、叠氮高铁血红蛋白、

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论