PCR污染的产生及防治

1、.pcr污染的产生及防治1 引起pcr污染的原因由于pcr产物和克隆质粒的拷贝量很大，所以显著的pcr污染都是由pcr产物和克隆质粒的污染造成的。引起pcr污染有三种原因： 实验室空间污染(气溶胶污染)；气溶胶：悬浮于气体介质中粒径一般为0.001m100m的固体、液体微小粒子形成的胶溶状态分散体系。空气与液面摩擦时就可形成气溶胶：在操作时比较剧烈地摇动反应管；开盖时、吸样时及移液枪的反复吸样，都会形成气溶胶。pcr产物和克隆质粒的气溶胶污染：据计算一个气溶胶颗粒可含上万个拷贝，因而由其造成的污染是一个值得特别重视的问题。携带克隆质粒的微生物或病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散。 pcr试剂相关

2、组分污染；pcr试剂的相关组分被核酸污染。 操作时加样交叉污染；1） 容器被污染；2） 样本核酸模板在提取过程中，由于移液枪污染导致样本间污染；3） 有些微生物样本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染；4） 模板吸取过程中，因气溶胶或其他原因引起移液枪污染，从而导致交叉污染。2 pcr污染的监测对pcr污染的监测是通过设置对照试验来实现的。1. 阳性对照：采用重组质粒和阳性样本，考察pcr反应是否成功，以及pcr产物位置和大小是否合乎理论注意：重组质粒和阳性样本对待扩增样品可能会造成污染，操作时需注意防止交叉污染。2. 空白对照：pcr试剂中不加dna模板，考察pcr试剂是

3、否被污染精品.三pcr污染的预防进行pcr操作时，操作人员应该严格遵守一些操作规程，最大程度地降低或杜绝可能出现的pcr污染。主要涉及：1） 划分操作区理想的pcr实验室分区：2） 分装试剂pcr用水为无菌水或高压的双蒸水。pcr扩增所需试剂均应在无pcr扩增产物区配置。引物和dntp应分装储存，分装时应标明时间，以备发生污染时查找原因。所用的移液枪不能用来吸取pcr产物或其他dna。3） 实验操作的注意事项1. 在准备样品时，穿戴清洁的工作服和手套，切忌穿戴已污染过pcr产物的工作服和手套；2. 准备专供自己使用的pcr试剂，分装为小份。不要与样品存放在一起；3. 模板在加酶前最后一个加；4

4、. 开管动作要轻，以防管内液体溅出。若不小心溅到手套或桌面上，应立刻更换手套并于稀酸擦拭桌面。所有含质粒模板和pcr产物的ep管开盖前高速离心1-3分钟；5. 标本制备区，试剂准备区和产物分析区的移液枪不能混用，因为移液枪最容易受产物气溶胶或标本dna的污染；6. 对于试剂配置区，禁止带入pcr产物，禁止操作质粒和含克隆质粒的菌液；7. pcr反应完成后，尽量减少打开密封反应体系的机会；如必须打开，应在产物分析区再打开；8. 实验结束后或定期清洁工作台面和仪器。精品.4 pcr污染的处理1. 反应液污染向反应液中加入ung（unacil-n-glycosylase，尿嘧啶dna糖基酶），50摄氏度处理2分钟。ung作用于含有du的dna双链或单链，有助于消除反应液中的dna污染。对于ung处理dna的效率，dna片段越长，处理效率越高。小于100bp的产物，效果不很完全。在pcr反应的预变性阶段，ung会失活。2. 环境污染1） 紫外照射法（254nm或300nm）紫外光照射30分钟即可。紫外光照射仅对500bp以上长片段有效，对短片段效果不大。ps：紫外灯的常见波长为254nm，