浙江省高中生物竞赛专题四、孟德尔定律及伴性遗传

1、2017-2018 永康市一中高二生物奥赛培训资料魏小鹏编辑专题四、孟德尔定律及伴性遗传1豌豆种子的黄色（Y）和绿色（y）、圆粒（R）和皱粒（r）是两对相对性状。下列基因型中属于纯合子的是AYyRrBYYRrCYYRRDYyRR2某植物品种花色形成受两个基因（P1和P2）编码的酶（E1和E2）控制，其过程如图所示。温度影响基因的表达，在15时开紫色花，45时开红色花。下列叙述正确的是A15时，Pl基因、P2基因以各自的编码链为模板，分别表达出酶E1和酶E2B45时，P1基因表达正常，P2基因编码起始密码子的碱基发生突变而不能表达出正常的酶E2C若编码酶E1和酶E2的DNA片段的碱基排列顺序不同

2、，则转录的两种mRNA中的碱基比例一定不同D若P2基因发生突变，该植物在15时仍可能开紫色花3人类红细胞ABO血型的基因表达及血型的形成过程如图所示。下列叙述正确的是AH基因正常表达时，一种血型对应一种基因型B若IA基因缺失一个碱基对，表达形成的多肽链就会发生一个氨基酸的改变CH基因正常表达时，IA基因以任一链为模板转录和翻译产生A酶，表现为A型DH酶缺乏者(罕见的O型)生育了一个AB型的子代，说明子代H基因表达形成了H酶4 某自花授粉植物的花色有红色和白色，花色取决于细胞中的花色素，花色素合成的主要过程如图所示。设花色由2对等位基因A和a、B和b控制。取白花植株（甲）与白花植株（乙）杂交，F

3、1全为红色，F1自交得F2，F2中出现红色和白色。下列叙述正确的是A植株甲能产生2种不同基因型的配子B若亲代白花植株中基因a或b发生突变，则该植株一定开红花C用酶1的抑制剂喷施红花植株后出现了白花，该植株的基因型仍然不变D若基因B发生突变导致终止密码子提前出现，则基因B不编码氨基酸，植株开白花5调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是A该症属于X连锁遗传B外耳道多毛症基因位于常染色体上1 / 82017-2018 永康市一中高二生物奥赛培训资料魏小鹏编辑C患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/26在模拟孟德尔杂交实

4、验中，甲同学分别从下图、所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学分别从下图、所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原烧杯后，重复100次。下列叙述正确的是A甲同学的实验模拟F2产生配子和受精作用B乙同学的实验模拟基因自由组合C乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2D从-中随机各抓取1个小球的组合类型有16种7下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。3不携带甲型血友病基因，4不携带乙型血友病基因，1、4均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是A甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病B1与正常男性婚配

5、所生的子女患血友病的概率为5/16C3与4再生1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由3造成的D若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短8若利用根瘤农杆菌转基因技术将抗虫基因和抗除草剂基因转入大豆，获得若干转基因植物（T0代），从中选择抗虫抗除草剂的单株S1、S2和S3分别进行自交获得T1代，T1代性状表现如图所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到受体细胞染色体上。下列叙述正确的是A抗虫对不抗虫表现为完全显性，抗除草剂对不抗除草剂表现为不完全显性B根瘤农杆菌Ti质粒携带的抗虫和抗除草剂基因分别插入到S2的2条非同源染色体上，

6、并正常表达C若给S1后代T1植株喷施适量的除草剂，让存活植株自交，得到的自交一代群体中不抗虫抗除草剂的基因型频率为1/2D若取S2后代T1纯合抗虫不抗除草剂与纯合不抗虫抗除草剂单株杂交，得到的子二代中抗虫抗除草剂的纯合子占 1/99用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F12 / 82017-2018 永康市一中高二生物奥赛培训资料魏小鹏编辑自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是AF2中白花植株都是纯合子BF

7、2中红花植株的基因型有2种C控制红花与白花的基因在一对同源染色体上DF2中白花植株的基因型种类比红花植株的多10玉米的某突变型和野生型是一对相对性状，分别由显性基因B和隐性基因b控制，但是携带基因B的个体外显率为75%(即杂合子中只有75%表现为突变型)。现将某一玉米植株自交，F1中突变型野生型53。下列分析正确的是AF1比例说明该性状的遗传遵循基因自由组合定律B亲本表现型为突变型CF1野生型个体都是纯合子 DF1自由交配获得的F2突变型和野生型的比例也是5311已知控制果蝇某一对相对性状的等位基因(N，n)中的一个基因在纯合时能使合子致死(注：NN、XNXN、XNY均视为纯合子)，有人用一对

8、果蝇杂交，得到F1果蝇中雌雄比例为21，据此判断，下列说法错误的是A亲本中雌性果蝇为杂合子B若F1雌果蝇仅有一种表现型，则其基因型为XNXN、XNXnC若N基因纯合致死，让F1果蝇随机交配，则理论上F2成活个体构成的种群中基因N的频率为1/11D若F1雌果蝇共有两种表现型，则致死基因是n12某种植物的花色由两对等位基因A、a和B、b控制。基因A控制红色素合成(AA和Aa的效应相同)；基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化。现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如下。下列分析不正确的是A根据第2组杂交实验结果，可判断控制性状的两对基因的遗传遵循自由组合定律B两组的F1粉红花的基

9、因型不同C第2组F2开白花植株中纯合子占2/7D白花1和白花2的基因型分别是AABB和aaBB13某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅的比例，雄性为3131，雌性为5200，下列分析错误的是A该果蝇中存在两对基因显性纯合致死现象B只有决定眼型的基因位于X染色体上C子代圆眼残翅雌果蝇中纯合子占1/3D子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为bbXAXA或bbXAXa14人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA，IB和i)决定。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述不正确的是A他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B

10、他们生的女儿色觉应该全部正常C他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4 15玉米宽叶(A)对窄叶(a)为显性，宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产，比AA和aa品种的产量分别高12%和20%。玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性，有茸毛玉米植株具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉3 / 82017-2018 永康市一中高二生物奥赛培训资料魏小鹏编辑米自交产生F1，再让F1随机交配产生F2，则有关F1与F2的成熟植株中，叙述正确的是A有茸毛与无茸

11、毛比分别为21和23B都有9种基因型C高产抗病类型分别占1/3和1/10D宽叶有茸毛类型分别占1/2和3/816已知A和a这对等位基因可能位于X染色体或常染色体上。如图所示为小红的家族系谱图及部分个体的相关基因型。下列相关叙述，正确的是A如 A 和 a 位于 X 染色体上，则小红的 A 基因来自其祖母和外祖母B如 A 和 a 位于常染色体上，则小红的 A 基因来自其祖父和外祖父C如 A 和 a 位于 X 染色体上，则小红母亲的基因型可能是 XAXaD如 A 和 a 位于常染色体上，则小红父亲的基因型是 Aa 的概率为 1/217如图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是A母亲肯定是纯合子，子

12、女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该病不可能是伴 X 染色体隐性遗传病D子女中的致病基因不可能来自父亲18如图为家族性高胆固醇血症病因示意图，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图示的叙述错误的是A该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失B患者的消化道无法将脂质吸收到血液中C该病患者细胞内可能有脂质受体基因D该病的根本原因是遗传信息发生了改变19一对表现正常的夫妇，生下了一个基因型为 XhXhY 患血友病的孩子(h 为血友病基因)。形成该个体的异常配子，最可能来自下列哪个原始生殖细胞(只考虑性染色体及其上相应基因)20如图是某家族遗传系谱图。如果个体 6 与患有该遗传病的女性结

13、婚，则生育正常男孩的概率是A1/3B5/6C1/8D1/621如图为一对等位基因(Bb)控制的某遗传病系谱图，已知6 个体不携带致病基因。若2 个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是4 / 82017-2018 永康市一中高二生物奥赛培训资料魏小鹏编辑A2 的基因型可能为 XBXB 或 XBXbB后代中男孩得病的概率是 1/4C后代中女孩都正常D后代中女孩的基因型为 Bb22如图表示家系中某遗传病的发病情况，已知控制性状的基因 A 和 a 位于人类性染色体的同源部分，则4 的基因型是AXaYABXAYaCXAYADXaYa23如图是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别

14、受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出代中 3 与 4 结婚，生出一个正常男孩的概率是A1/18B5/24C4/27D8/2724某遗传病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示(“”表示患者，“”表示正常)。则下列分析不正确的是祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟A.该病属于伴 X 染色体遗传病B祖父和父亲的基因型相同的概率为 1C调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查D调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据25某对夫妇的 1 对染色体上的基因如图所示，A、b、D 分别为甲、乙、丙三种病的致

15、病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子A同时患三种病的概率是 1/2B同时患甲、丙两种病的概率是 3/8C患一种病的概率是 1/2D不患病的概率为 1/426图一为白化基因(用 a 表示)和色盲基因(用 b 表示)在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9 同时患白化病和色盲病，以下正确的是A图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类有四种可能B根据图二判断，4 患白化病，7 患色盲病C若10 和12 结婚，所生子女中发病率是 7/48D若9 染色体组成为 XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲5 / 82017-2018 永康市一中高二生物奥

16、赛培训资料魏小鹏编辑27一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的 DNA 片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的 DNA 片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些 DNA 片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中1 号个体患病。该家庭成员的基因经上述处理后得到的带谱如图所示。据图分析，错误的是A该致病基因在常染色体上B1 的致病基因来自于1 和2C3 与1、2 的基因型均相同D4 为纯合子的概率是 1/328绿色荧光标记的 X 染色体 DNA 探针(X 探针)，仅能与细胞内的 X 染色体 DNA 的一段特定序列杂交，并使该处呈

17、现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的 Y 染色体 DNA 探针(Y 探针)可使 Y 染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是AX 染色体 DNA 上必定有一段与 X 探针相同的碱基序列B据图分析可知妻子患 X 染色体伴性遗传病C妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生29如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是A若发病原因为减数分裂异常，则 2 号体内的额外染色体一定来自父方B若发病原因为减数分裂异常，则 2

18、 号的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C若发病原因为减数分裂异常，则 1 号体内的额外染色体一定来自其母亲D若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致30下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用 A 或 a 表示，乙病基因用 E 或 e 表示，其中有一种病的基因位于 X 染色体上；男性人群中隐性基因 a 占 1%。下列推断正确的是A个体 2 的基因型是 EeXAXaB个体 7 为甲病患者的可能性是 1/600C个体 5 的基因型是 aaXEXeD个体 4 与 2 基因型相同的概率是 1/331甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其

19、中4 不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病B1 与5 的基因型相同的概率为 1/46 / 82017-2018 永康市一中高二生物奥赛培训资料魏小鹏编辑C3 与4 的后代中理论上共有 9 种基因型和 4 种表现型D若7 的性染色体组成为 XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲32某种病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示(“”表示患者，“”表示正常)。则下列分析不正确的是祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟A该病属于伴 X 染色体遗传病B祖父和父亲的基因型相同的概率为 1C调查该病

20、的发病率应在人群中随机抽样调查D调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据33为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是A在人群中随机抽样调查并统计B先调查基因型频率，再确定遗传方式C通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性D先调查该基因的频率，再计算出发病率34下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b 分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是A同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D同卵双胞胎中一方患病时，

21、另一方也患病35下图是甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，两对致病基因分别位于两对染色体上，不考虑基因突变，下列叙述错误的是A甲病是常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式不确定B若5 不携带乙病致病基因，则12 是纯合子的概率是 1/4C若14 携带有甲、乙病致病基因，则13 与14 生一个孩子只患一种病的概率是 7/24 D若乙病基因位于 X 染色体上，13 与14 生了一个一条 X 染色体长臂部分缺失的乙病女孩，则该缺失 X 染色体来自1436如图为某家族甲（显、隐性基因分别用B、b表示)、乙（显、隐性基因分别用D、d表示）两种遗传病家系图，其中II3不含有乙病致病基因。不考虑基因突变和染色体畸变，相关叙述错误的是AIII9的基因型为bbXDXD或bbXDXdB甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病7 / 82017-2018 永康市一中高二生物奥赛培训资料魏小鹏编辑CII3和II4再生一个同时患两种病的女儿概率为50%D若仅考虑甲病，II6与II7所生子女中一半正常，一半患病37下图为某糖元沉积病型患病家族的遗传系谱图，其中3号不携带致病基 因(相关基因用A、a表示)，下列叙述正确的是A该病的遗传方式为 X 染色体隐性遗传，6号的基因型为XAXaB若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为5/12C若人群中型糖元沉积病