第三节《有机化合物的命名》

1、第三节 有机化合物的命名,有机化合物的结构复杂，种类繁多，普遍存在着同分异构的现象，为了使每一种有机物对应一个名称，我们需要按照一定的原则和方法，对有机物进行科学的命名。,烷烃的命名是有机物命名的基础，我们首先来学习烷烃的命名。,烃基的概念,烃失去1个氢原子后所剩余的原子团叫做烃基。一般用“R-”表示。,烃基是烷烃所形成的烃基便称之为烷基,如-CH3叫甲基，-CH2CH3叫乙基。,一价烷基的通式 :,CnH2n+1,请写出-C3H7和-C4H9的异构种类,学与问,CH3-CH2-CH2-CH2-,一、烷烃的命名：,1.习惯命名法：根据分子里所含碳原子的数目来命名。 CH4 C2H6 C5H12

2、 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 十二烷 二十烷,随着碳原子数的增多，烷烃的结构越来越复杂，同分异构体的数目也越来越多，所以习惯命名法在实际应用中存在很大的局限性。,2.系统命名法：,选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。,CH3CHCH2CH3 CH3,丁烷,4,3,2,1,甲基,2,把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、 2、3等数字给主链的各碳原子 依次编号定位以确定支链的位置。,把支链的名称写在主链名称的前面，在支 链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链 上所处的位置，并在数字与名称之间用一 短线隔开。,如果有相同的支链，可以

3、合并起来用二、 三等数字表示，但表示相同支链位置的 阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链 不同，就把简单的写在前面，复杂的写 在后面。,(1)命名步骤：,(2).系统命名原则：,长-选最长碳链为主链。,多-遇等长碳链时，支链最多为主链。,近-离支链最近一端编号。,小-支链编号之和最小。,简-两取代基距离主链两端等距离时，从 简单取代基开始编号。,例如：,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,试着命名下列物质,CH3-CH2-CH-CH2-CHC-CH2-CH3,CH3,CH3,CH3,CH3,CH2,8 7 6 5 4

4、3 2 1,3，3，6 三甲基 4 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,CH3 CH CH3 CH2 CH3,练习1：用系统命名法命名下列有机物,2甲基丁烷,3，5 二甲基庚烷,练习2：写出下列各化合物的结构简式：,1. 3，3-二乙基戊烷 2. 2，2，3-三甲基丁烷 3. 2-甲基-4-乙基庚烷,CH2CH3 CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3,CH3CCHCH3 CH3,CH3,H3C,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3,CH3 CH2,CH3,二、烯烃和炔烃的命名：,命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或

5、叁键。 命名步骤： 、选主链，含双键（叁键）； 、定编号，近双键（叁键）； 、写名称，标双键（叁键）。,用系统命名法命名,CH3C C CH2CH3 CH3 CH3,2，3二甲基2戊烯,2，3二甲基戊烷,H,H,CH2 CCH CH2CH3 CH3CH3,2，3二甲基1戊烯,4甲基2戊炔,CH 2 CHCH CH2,1，3丁二烯,例1,练习1、命名下列烯烃和炔烃,CH3CH2C CCHCH3 CH3,3，4二甲基1己炔,2乙基1戊烯,2甲基3己炔,3甲基2乙基1丁烯,3，5二甲基3庚烯 3乙基1己炔,练习2、写出下列物质的结构简式,C C C C C C C,C CC C C C,H3,H2,H,H,H2,H3,CH3,CH3,H,H,H2,H2,H3,CH2CH3,三、苯的同系物的命名,是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。 有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 有时又以苯基作为取代基。,根据烷基命“某苯”,CH3,CH2CH3,CH2CH2CH3,甲苯,乙苯,丙苯,CH3,CH3,H3C,CH3,CH3,CH3,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,，二甲苯,