农药生物测定

1、农药生物测定农药生物测定复习重点农药生物测定的简史第一时期： 19 世纪末 1920 至 1923 年间 : 研究出测定白喉抗毒素含量的标准方法. 特点：都是用单个动物体作直接的效力测定，将待测的药剂与标准药剂相比较来估计其相对药效。第二时期： 20 世纪 30 年代至 20 世纪 70 年代1937 年欧文 (J.O.Irvin)首先提出了系统的生物测定方法报告;1947年芬尼 (D.J.Finney) 出版了系统的生物测定统计方法 ;1950年芬尼及古德温 (L.G.Goodwin)出版生物测定标准化一书 ;1957 年布斯维纳 （J.R.Busvine）出版杀虫剂生物测定评述;1959年

2、张宗炳在其 昆虫毒理学一书中 , 以专章对杀虫剂生物测定及统计分析作了系统的论述;1963年张泽溥等出版杀虫剂及杀菌剂的生物测定;1984 年张泽溥出版生物测定统计专著。特点：研究出以生物群体为反应基础的生物测定方法，提高了测定精度。第三时期： 20 世纪 70 年代至今1. 研究利用昆虫神经电生理方法检测化合物对昆虫的拒食活性已取得进展。2.杀菌剂也由以传统的病原菌离体试验方法为主，转变为寄主植物上的活体试验为主。3. 20世纪 80 年代以来介于活体与离体之间的植物组织培养生物测定方法受到了广泛的重视，有可能发展成一类新的杀菌剂生物测定方法。如适用于细菌性病害筛选的块根法；适用于大麦白粉病

3、筛选的芽鞘表皮法等。第四时期： 20 世纪 70 年代至今发展趋势：1. 随着分子生物学及生理、 生化方面研究技术的提高， 运用分子生物学技术和生化技术进行生测的研究亦发展很快， 如对新药剂的筛选及利用酶学试验进行害物抗药性的监测和增效剂的筛选等等。2. 由于电子计算机软、硬件的迅速发展，农药生物测定中的统计分析，早已普遍程序化和微农药生物测定机化，使生物测定结果的分析计算更加简便、快捷，也更加准确、可靠。农药生物测定中应注意的几点：1. 运用特定的试验设计；2. 在一定条件下（局部控制）进行；3. 均以群体反应为基础，以生物统计为工具。农药生物测定的定义 :运用特定的试验设计， 利用生物对农

4、药的反应， 并以生物统计为工具， 分析供试对象在一定条件下的效应，来度量某种农药的生物活性。农药生物测定的内容及应用1. 测定农药对昆虫、螨类、病原菌、线虫、杂草以及鼠类等靶标生物的毒力或药效2. 研究农药对植物的生理作用3. 筛选新农药品种4. 研究化合物的化学结构与生物活性关系的规律，为定向创制新农药提供依据5. 研究农药的理化性质及加工剂型与毒效关系，提高农药的使用效果6. 研究有害生物的生理状态及外界环境条件与药效的关系，以便提高农药使用水平，做到适时用药7. 测定不同农药混用的效力，为农药的合理混用及寻找增效剂提供依据8. 对有害生物抗药性的监测和研究克服或延缓抗药性发展的有效措施9

5、. 研究农药的作用机理及生理效应10. 还可利用敏感生物（如蚊幼虫等）来测定农药的有效含量及残留量。11. 测定农药对温血动物及有益生物的毒性农药生物测定基础农药生物测定1. 药剂浓度的表示方法 : (1) 百分浓度 (2) 百万分浓度（ ppm） (3) 倍数法 (4) 波美度(1) 百分浓度 : 分容量百分浓度和质量百分浓度两种。液体与液体之间配药时常用容量百分浓度。 固体与固体或固体与液体之间配药时多用质量百分浓度。新增登记和生产许可的农药产品，其有效成分含量原则上统一以质量百分含量（%）表示。(2) 百万分浓度（ ppm）ppm： part per million（百万分之）10-6p

6、pb： part per billion（十亿分之）10-9ppt： part per trillion（万亿分之）10-12与“”一样，ppm、 ppb、 ppt不是浓度单位。但可定义为摩尔比、体积比、质量比或质量体积比等。(2) 百万分浓度 : 即 100 万份药液或药粉中含有这种药剂成分的份数，以 10-6(ppm) 表示，其基本单位为百万分之一。常用mg/kg （ g/g ）或 mg/L （ g/mL）表示，即每L 或每 kg 物质中所含的物质的 mg数。如： 1ppm阿维菌素丙酮溶液 1mg/L.3) 倍数法内比法： 稀释 100 倍或 100 倍以下计算稀释量时，要扣除原有药剂所占

7、的那一份数量。如：稀释50 倍时，表示用药剂1 份加水 49 份。外比法： 稀释 100 倍以上计算稀释时，则不扣除原有药剂所占的那一份。如：稀释1000 倍，则用原药剂1 份加水 1000 份。在稀释农药时 , 如果未注明按容量稀释则均按质量计算！(4) 波美度石硫合剂有效成分的表示单位，用“oBe”表示，它表示浓度与比重的正相关。(1) 百分浓度和百万分浓度之间的换算农药生物测定百万分浓度（ppm）=10000百分浓度 , 如 :75%的多菌灵丙酮溶液，为多少ppm？由上式得： 10000 75=750000（ ppm）即 :750000 ppm(2) 百分浓度和稀释倍数之间的换算百分浓度

8、（ %） =原药剂浓度稀释倍数100%如： 90%的敌百虫稀释1000 倍后的药液百分浓度为多少？由上式得 90%1000=0.09%即得为 0.09%(3) 百分浓度与有效成分之间的换算当原药剂的比重等于或近似1 时，百分浓度与有效成分（g）之间的换算关系为:药液有效成分（g）=毫升数药液浓度如： 25%功夫菊酯乳油100 毫升，含有多少功夫菊酯有效成分？解： 100 25%=2.5（g）波美度和稀释倍数之间的换算重量稀释倍数=原液 波美度 数( 加水重量倍数-1)需用波美度数容量稀释倍原液波美度 (145- 需用药液波美度 )数=-1( 加水体积倍需用药液波美度(145- 原液数)波美度

9、)(1) 稀释剂用量的计算公式原药剂的量原药浓度稀释剂用量需配制药剂浓度例：将 10 毫升 20杀灭菊酯乳油稀释成50ppm的药液，需用多少水？解：原药剂的量10 毫升原药剂浓度20% 20 10000ppm农药生物测定所配制的药剂浓度50ppm根据公式10 200000 50 40 000( 毫升 ) 40( 升 )(2) 原药剂用药量的计算公式所配药剂的量所配药剂浓度原药剂用量原药剂浓度例如： 50敌敌畏配100 公斤含量为500ppm的药液，需要原药多少？解：所配药剂量100 公斤（ kg） , 所配制药剂浓度500ppm, 原药剂浓度50% 500000ppm根据公式100 500 5

10、00 000 0.1 （公斤） 100 克(3) 倍数法计算公式当稀释倍数在100 倍以下时（内比法）:所需药剂量原药剂量稀释倍数1当稀释倍数在100 倍以上时（外比法） :原药剂量所需药剂量稀释倍数例（内比法）：需配制 98 公斤 20 敌稗乳油 50 倍液用于水稻秧苗除草，求用药量是多少？解：所需药剂量 98 公斤稀释倍数 50根据公式 98 (50-1) 2 公斤例（外比法）：需配制 2.5敌杀死乳油稀释2000 倍液 10 升，求需加2.5 乳油多少？解：所需药剂重量10 升稀释倍数 2000根据公式 10 2000 0.005 升 5 豪升用 64%杀毒矾可湿性粉剂750X 防治黄瓜

11、霜霉病调查情况如下：处72%杀毒矾水剂750 倍清水 CK理结果调查病叶数013579013579分 请计算药前及第一次药后10 天及第二次药后15 天的病指。级药前调查结果90501000094458300 请计算第一次药后10 天及第二次药后15天的防效。第一次药后10天调查结果67252016220402516162825第二次药后15天调查结果1251510000452016162825 如果亩用药液为75 升，每亩需要多少克64%杀毒矾 WP？农药生物测定75 1000100g750室内毒力测定和田间试验? 一般地，农药生物测定指在室内进行的测定。? 室内毒力测定主要是测定一种药剂的

12、毒性、毒力或比较几种药剂毒力的大小。室内试验的结果，除可作为药剂的初步筛选的根据外，还可为田间试验提供参考。有时在田间发现的问题必须拿回室内作比较精细的试验研究。? 田间试验主要测定或比较药剂在田间条件下的药效，其结果比较接近实际情况，为生产防治提供可靠的依据。农药生物测定试验设计的原则（ 1）相对控制测定条件（ 2）必须设立对照 （ 3）各种处理必须设置平行重复（ 4）运用生物统计分析试验结果（ 1）相对控制测定条件? 环境条件：温度、湿度、光照。?供试生物：标准化生物（同一环境下培养的，发育一致）。?供试药剂：室内生物测定必须纯净（原油或原粉），至少要有确切的有效成分含量。施药要均匀一致。

13、（2）必须设立对照对照 (check ，符号 CK) ，对照有三种：? 空白对照：? 非药剂成分对照 ：如丙酮对照。? 标准药剂对照：多菌灵? 根据具体情况和测定要求确定试验中所需设置的对照。农药生物测定（ 3）各种处理必须设置平行重复? 任何实验都必须能够重复，这是具有科学性的标志。? 增加重复是减少误差的一种方法。?一般室内毒力测定要求至少重复3 次。田间小区药效试验，则要求重复4-5 次。室内毒力测定线性浓度范围的寻找（1）浓度（或剂量）范围的寻找将待测样品分别配制成跨度较大的几个浓度，根据试验所需要的方法测定每个浓度（或剂量）对供试生物的活性，寻找其效应值 （如死亡率、 抑制率等） 在

14、 1%-99%之间的浓度 （或剂量），即可确定大致的浓度范围（2）设置浓度（或剂量）在所得到的大致浓度范围内，设计一系列不同的药剂浓度（或剂量），浓度梯度可以根据药剂特点及初步确定的浓度范围设置成等比、等差或其它形式， 然后测定不同浓度药剂对目标生物的效应值。（ 3）最终的浓度确定 : 若可选出 5-7 组满足上面两个条件的数据， 即所设置浓度合理。 反之，则需要重新设置浓度。注意：杀虫实验中对照组的死亡率不能超过20%杀虫剂室内生物测定杀虫剂生物测定技术的一般原则（一）控制影响因素环境条件、昆虫、药剂、溶剂等。（二）必须设立对照空白对照、溶剂对照、标准药剂对照。（三）必须设重复一般重复3 次

15、，每重复2050 头试虫。（四）供试的目标昆虫尽量选择农作物害虫，在同一环境条件下人工饲养, 或在田间同一环农药生物测定境条件下抓捕，尽量一致。标准目标昆虫： 是指在生物测定中被普遍采用的，具有一定代表性和经济意义，并且抗药力稳定均匀的农药杀虫毒力和毒效指示的试虫群体。对标准目标昆虫的要求1、易饲养，繁殖力强，不互相残杀，不受季节限制，能保证常年充分供应；2、要求有一定的代表性和经济意义。3、生活力及抗药力要稳定和均匀一致；4、选用合适虫期、龄期、年龄的试虫群体或混合群体作为测试对象。5、便于进行移取处理标准目标昆虫的移取方法( 一 )一般移取法 ( 二 )趋光法 ( 三 )麻醉法 : 1、

16、CO2法； 2、挥发蒸气法； 3、冷冻法；4、乙醚低温麻醉法( 四 ) 吸虫法 ( 五 ) 自行运动移虫法二、初步毒力试验1、应用范围 : 主要用于对大量化合物的杀虫活性筛选用于为田间防治害虫筛选有效药剂初步毒力试验又叫过筛试验（screen test）。其目的是：确定一种新化合物对某一目标昆虫是否有毒，以便确定是否有必要进一步做毒杀作用方式或精密的毒力测定。比较粗放的初步试验，对筛选新农药来说是更为主要的。初步毒力测定的方法: 喷雾喷粉浸渍食料混药法精密的毒力测定: 就是我们常说的毒力测定。指在特定条件下衡量某种杀虫剂对某种昆虫毒力程度的一种方法。可用来了解某一杀虫剂对某一害虫的毒力程度，也

17、可用来比较几种杀虫剂对某一种昆虫的毒力差别；1、内容 :毒杀作用方式的测定毒力程度的测定农药生物测定定量取食法、夹毒叶片法、液滴饲喂法、口腔注射法叶片夹毒法致死中量的计算：根据取食面积、 单位面积上的着药量及试虫体重，求出每头试虫的单位体重受药量，排序，分组: 生存组、生死组、死亡组。吞食面 积（mm 2） 药量（ ug/mm 2）吞食药量（ ug/g）昆虫体重（ g）叶片夹毒法致死中量的计算：致死中量（ LD50 ） =A+B2A: 中间组每项死虫单位体重药量累加除以总死虫数得A。B: 中间组每项活虫单位体重药量累加除以总死虫数得B。经典夹毒叶片法的缺点：操作麻烦 . 需要控制取食量。湿度不

18、好控制，导致叶片干缩，难测定面积。要求施药均匀。杀虫剂胃毒毒力测定技术改进夹毒叶片法吞食药量（ ug/g ）药液浓度（ ug/ml ） 滴加量（ ul10- 3）昆虫体重（ g）改进夹毒叶片法的特点： 将不定量进食改为定量给食，并用点滴药量代替喷粉或喷雾。杀虫剂的触杀毒力测定技术局部施药法点滴法（ topical application)将一定浓度的药液点滴于虫体的某一部位，多在幼虫的前胸背板上，药剂迅速挥发，药剂在体壁形成药膜而侵入体内。熏蒸杀虫作用测定方法： （ 1）二重皿法（2）三角瓶法（3）广口瓶法叶蝶法： 拒食率（ %） =( 对照取食面积处理取食面积)/ 对照取食面积 100温湿度

19、对杀虫剂的熏蒸毒力影响较大，一般在25、相对湿度 50%条件下测定。熏蒸剂的药量计算：以单位容积内的药剂用量来表示（mg/L 或 ml/L ）。处理死亡率对照死亡率 100校正死亡率（ % ）1对照死亡率农药生物测定校正死亡率公式的局限性1、只有当自然死亡与药剂所引起的死亡没有关系时, 自然死亡率在5% 20%之间时才运用；2、如自然死亡率过大或药剂处理对自然死亡率有影响时均不运用；3、如自然死亡率在5%以下，可将处理组死亡率减去自然死亡率即可得到校正，即：校正死亡率 =处理组对照组4、如自然死亡率20%时，则表示该目标昆虫种群不宜供试验用，试验结果不可靠。致死中量（ Medium Letha

20、l Dose） LD50：指在一定条件下，可致供试生物半数死亡机会的药剂剂量，表示单位：mg/kg、 g/g 或 g/ 头。致死中浓（ Medium LethalConcentration）LC50：可致供试生物半数死亡机会的药剂浓度。致死中时 (Medium Lethal Time)LT50或击倒中时 (Medium Knockdown Time)KT50即杀死或击倒昆虫群体一半个体所需的时间。相对毒力指数昆虫对杀虫剂的敏感性分布是一个偏常态分布，杀虫剂对昆虫的效应的增加不是和剂量的增加成比例，而是与剂量增加的比例成比例。毒力指数（ TI ）(%) 标准杀虫剂LD50*100/ 供试杀虫剂L

21、D50混剂（ M）的实际毒力指数（ATI ） (%) 标准杀虫剂的LD50*100/ 混剂 M的 LD50混 剂M 的 理 论 毒 力 指 数 （ TTI ） A药 的TI M 药 中 的A% B药 的TI M药中的 B%混剂 M的共毒系数（CTC） ATI TTI 100增效与否判定标准：CTC120增效作用； CTC 80 120 相加作用； CTC80拮抗作用农药生物测定实际死亡率与理论死亡率之差或协同毒力指数大于20时属增效，小-20 属拮抗。实际死亡率 理论死亡率协同毒力指数（） 100理论死亡率一般认为预期 LD50/ 实测 LD50的毒力比值在0.52.6 之间属相加作用， 大于

22、 2.6 时属增效，小于 0.5 属拮抗。实例： 菊杀混剂 (3:7 混配 ) 对棉铃虫3 龄幼虫毒力测定数据为：氰戊菊酯LD50 0.6598 g/g杀螟硫磷LD50 78.2013 g/g菊杀混剂LD50 1.0831 g/g通过计算，请说明这两种农药混配后有无增效作用？菊杀混剂理论毒力指数（TTI ）(0.6598 0.6598) 30%100+ (0.6598 78.2013) 70% 100=30.6菊杀混剂实际毒力指数（ATI ） (0.6598 1.0831) 100=60.9菊杀混剂共毒系数（CTC） 60.9 30.6 100 199 120说明： 氰戊菊酯与杀螟硫磷以3:7

23、 混配具增效作用。杀菌剂的生物测定杀菌剂生物测定：以病菌（活体或离体）为测定对象，评价各种杀菌剂的毒效一、离体测定： 这种测定中仅包括病菌和药剂，判断药剂的毒力主要是根据病菌与药剂接触后的反应（如孢子不萌发，不长菌丝等）。优点：易于控制、操作简便迅速、精确度较高。缺点：测定结果与生产实际距离较大，而有些化合物必须在寄主植物体内活化后才起杀菌作用。可能漏筛一些未来颇具潜力的化合物。二、活体测定: 这一类型的方法包括病原菌、药剂和寄主植物。杀菌剂毒力以寄主植物的发农药生物测定病情况（普遍程度、严重程度）来评判。特点：测定周期较长，操作比较复杂，大田药效测定常受季节限制，测定时受多种因子的影响，致使

24、结果不稳定。但在应用实际较接近，有很大实用价值杀菌剂毒力测定步骤：1、 在室内进行杀菌剂生物测定；2、在控制条件下，进行杀菌剂温室盆栽生物测定；3、在自然条件下，进行杀菌剂的大田药效试验。清洁： 排除其它化合物的影响。灭菌： 用物理或化学方法灭菌，完全除去或杀死器皿表面和内部的一些微生物。消毒： 消毒是消灭或减少某些病原微生物，而不是消灭一切微生物。在进行分离工作时，植物组织表面往往要消毒、去杂而保“真”（病原菌）1）物理灭菌干热灭菌：利用干热空气来灭菌温度： 160 180，不宜超过180。时间： 160， 2h； 180， 1h。为提高效果，可用间歇灭菌法，热- 冷 - 热（温度可低些）

25、。湿热灭菌：高压蒸气灭菌较常用，效率高。干热： 160， 2h，灭菌湿热： 121， 20min2）化学灭菌：杀菌力极强的洗液有：1%升汞活液、 5%福尔马林、 70%酒精次氯酸盐3）过滤灭菌：细菌不能通过，如过滤漏斗可用来滤出含蛋白的培养基、血清及抗药素中的细菌。（二）植物病原菌的培养步骤（要求：在无菌条件下进行）农药生物测定1、培养基的制备2、接菌3、保存对供试菌的要求1、较易繁殖、菌落边缘明显，产菌丝、孢子量合适；2、要求有一定代表性、经济意义，为重要的农业病菌；3、生活力、抗性均匀、稳定、一致；4、便于操作、移取等。杀菌剂皿内生物测定: （一）孢子萌发法（二）含毒介质培养法（三）叶碟法

26、（一）孢子萌发法基本原理： 将供试药剂附着在载玻片上或其它平面上，然后将供试病菌孢子悬浮液滴在上面（或将孢子悬浮液与药液混合后滴在玻片上），在保温、保湿条件下培养一定时间后镜检以孢子萌发力判断杀菌剂毒力。优点：快速、试验当天即可得结果。步骤 ：1.萌发表面的处理2.药剂在玻片上的附着3.孢子悬浮液的准备4.定温保湿培养5. 结果检查及表示孢子悬浮液的准备: 菌种应是标准菌种，供试菌种应符合以下条件菌种纯粹，在一般培养基上易大量产生孢子；多代繁殖不易产生变异；孢子个体较大，易于在显微镜下观察萌发情况；在分类上有一定的代表性，而且是重要的植物病害病原菌。调至最高浓度（10 10 倍， 40 个孢子

27、），一定时间后（对照萌发率在85%以上）检查孢子萌无菌水，搅匀二层纱布过离心无 菌 水菌种悬浮 液洗净的 孢子菌种200 个孢子。发率，一般在低倍镜下，随机检查除去菌丝体及破碎培对照孢子萌发率处理孢子萌发率100抑制孢子萌发率 （% ）对 照 萌 发( 二 ) 含毒介质培养法：率农药生物测定1. 水平扩散法（又叫抑菌圈法或平面法）2. 生长速率法 3. 最低抑制浓度法1. 水平扩散法（又叫抑菌圈法或平面法）步骤：制备双层培养基、摆放牛津杯放带滤纸片、低温放置、适温培养、结果检查优点： 精确度高，操作简单，很快可得到结果. 缺点： 测定结果受药剂溶解后和扩散能力影响很大，有一定局限性，另外，对严格的寄生菌不适合。