全国化学检验工职业技能大赛试题库

1全国化学检验工职业技能大赛试题库（高职）（每1题后的“1”、“2”、“3”代表题目不同的难易程度，其中“3”较难，“2”适中，“1”较简单）一、单项选择题基础知识（）1、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量A、01B、01C、1D、1（）2、在国家、行业标准的代号与编号GB/T188832002中GB/T是指A、强制性国家标准B、推荐性国家标准C、推荐性化工部标准D、强制性化工部标准（）3、国家标准规定的实验室用水分为（）级。A、4B、5C、3D、2（）4、分析工作中实际能够测量到的数字称为1A、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字（）5、134103有效数字是（）位。1A、6B、5C、3D、8（）6、PH526中的有效数字是（）位。1A、0B、2C、3D、4（）7、标准是对（）事物和概念所做的统一规定。1A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性（）8、我国的标准分为（）级。1A、4B、5C、3D、2（）9、实验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。1A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器（）10、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。1A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨（）11、用过的极易挥发的有机溶剂，应1A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存（）12、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是1A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝（）13、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。1A、03MOL/LHAC溶液B、2NAHCO3溶液C、03MOL/LHCL溶液D、2NAOH溶液（）14、普通分析用水PH应在2A、56B、565C、570D、575（）15、分析用水的电导率应小于（）。2A、60S/CMB、55S/CMC、50S/CMD、45S/CM（）16、一级水的吸光率应小于（）。2A、002B、001C、0002D、0001（）17、比较两组测定结果的精密度22甲组019，019，020，021，021乙组018，020，020，021，022A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高C、乙组比甲组高D、无法判别（）18、试液取样量为110ML的分析方法称为1A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析19、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了1A、增大气体的通路B、延长吸收时间C、加快吸收速度D、减小吸收面积（）20、下列论述中错误的是1A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性（）21、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差1A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析结果校正（）22、欲测定水泥熟料中的SO3含量，由4人分别测定。试样称取2164G，四份报告如下，哪一份是合理的1A、2163B、21634C、216半微量分析D、22（）23、下列数据中，有效数字位数为4位的是A、H0002MOL/LB、PH1034C、W1456D、W0031（）24、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为1A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验（）25、用同一浓度的NAOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAC溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAC溶液浓度关系是2A、CH2SO4CHACB、CH2SO42CHACC、2CH2SO4CHACD、4CH2SO4CHACA、01GB、005GC、02GD、05G（）26、物质的量单位是1A、GB、KGC、MOLD、MOL/L（）27、分析纯化学试剂标签颜色为1A、绿色B、棕色C、红色D、蓝色（）28、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于1A、20B、10C、30D、0（）29、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是1A、KOHB、KCNC、KMNO4D、浓H2SO430、用15ML的移液管移出的溶液体积应记为1A、15MLB、150MLC、1500MLD、15000ML31、某标准滴定溶液的浓度为05010MOLL1，它的有效数字是1A、5位B、4位C、3位D、2位（）32、测定某试样，五次结果的平均值为3230，S013，置信度为95时（T278）,置信区间报告如下，其中合理的是哪个A、3230016B、32300162C、323001616D、3230021（）33、直接法配制标准溶液必须使用1A、基准试剂B、化学纯试剂C、分析纯试剂D、优级纯试剂34、现需要配制01000MOL/LK2CR2O7溶液，下列量器中最合适的量器是13A、容量瓶；B、量筒；C、刻度烧杯；D、酸式滴定管。（）16、国家标准规定制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于1A、05B、1C、5D、1035、在CH3OH6MNO48OH6MNO42CO326H2O反应中CH3OH的基本单元是1A、CH3OHB、1/2CH3OHC、1/3CH3OHD、1/6CH3OH（）36、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具1A、量筒、天平B、台秤、密度计C、烧杯、砝码D、温度计、量杯（）37、计量器具的检定标识为黄色说明1A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能失效D、没有特殊意义（）38、计量器具的检定标识为绿色说明1A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能失效D、没有特殊意义（）39、递减法称取试样时，适合于称取1A、剧毒的物质B、易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反应的物质C、平行多组分不易吸湿的样品D、易挥发的物质（）40、优级纯试剂的标签颜色是1A、红色B、蓝色C、玫瑰红色D、深绿色（）41、属于常用的灭火方法是1A、隔离法B、冷却法C、窒息法D、以上都是（）42、滴定管在记录读数时，小数点后应保留（）位。1A、1B、2C、3D、4（）43、在测定过程中出现下列情况，不属于操作错误的是1A、称量某物时未冷却至室温就进行称量B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶C、称量用砝码没有校正D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管（）44、下列叙述错误的是1A、误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的B、对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测定的C、在正态分布条件下，值越小，峰形越矮胖D、平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度45、下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有1A、精密度高则没有随机误差B、精密度高测准确度一定高C、精密度高表明方法的重现性好D、存在系统误差则精密度一定不高46、系统误差的性质是1A、随机产生B、具有单向性C、呈正态分布D、难以测定47、使用分析天平时,加减砝码和取放物体必须休止天平,这是为了1A、防止天平盘的摆动B、减少玛瑙刀口的磨损C、增加天平的稳定性D、加块称量速度48、若电器仪器着火不宜选用灭火。1A、1211灭火器B、泡沫灭火器C、二氧化碳灭器D、干粉灭火器49、使用安瓿球称样时，先要将球泡部在中微热。1A、热水B、烘箱C、油浴D、火焰450、根据相似相溶原理，丙醇易溶于中。1A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水（）51、国家标准规定化学试剂的密度是指在（）时单位体积物质的质量。1A、28B、25C、20D、23（）52、中华人民共和国计量法于（）起施行。1A、1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986年7月1日（）53、测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为1A、重复性B、再现性C、准确性D、精密性54、ISO9000系列标准是关于（A）和（B）以及（D）方面的标准。1A、质量管理；B、质量保证；C、产品质量；D、质量保证审核。（）55、我国法定计量单位是由（）两部分计量单位组成的。1A、国际单位制和国家选定的其他计量单位；B、国际单位制和习惯使用的其他计量单位；B、国际单位制和国家单位制；D、国际单位制和国际上使用的其他计量单位；（）56、实验室所使用的玻璃量器，都要经过（）的检定。1A、国家计量部门；B、国家计量基准器具；C、地方计量部门；D、社会公用计量标准器具。57、国际标准代号（）；国家标准代号（）；推荐性国家标准代号（）；企业标准代号（D）1A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX（）58、当置信度为095时，测得AL2O3的置信区间为（3521010），其意义是1A、在所测定的数据中有95在此区间内；B、若再进行测定，将有95的数据落入此区间内；C、总体平均值落入此区间的概率为095；D、在此区间内包含值的概率为095；（）59、实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的1A、K2CRO4和浓H2SO4B、K2CRO4和浓HCLC、K2CR2O7和浓HCLD、K2CRO4和浓H2SO4（）60、对某试样进行三次平行测定，得CAO平均含量为306，而真实含量为303，则30630303为1A、相对误差B、相对偏差C、绝对误差D、绝对偏差（）61、由计算器算得的结果为12004471，按有效数字运算规则应将结果修约为1A、12B、120C、1200D、12004（）62、用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为1A、一级水；B、二级水；C、三级水；D、四级水。B63、可用于直接配制标准溶液的是1A、KMNO4AR；B、K2CR2O7AR；C、NA2S2O35H2OAR；D、NAOHAR。（）64、下列溶液中需要避光保存的是1A、氢氧化钾；B、碘化钾；C、氯化钾；D、硫酸钾。65、欲配制1000ML01MOL/LHCL溶液，应取浓盐酸12MOL/LHCL多少毫升1A、084ML；B、84ML；C、12ML；D、12ML；（）66、电导是溶液导电能力的量度，它与溶液中的（）有关。1A、PH值；B、溶液浓度；C、导电离子总数；D、溶质的溶解度5（C）67、电解时，任一物质在电极上析出的量与通过电解池的（）成正比。1A、电流；B、电压；C、电量；D、电动势（）68、测定废气中的二氧化硫时所用的玻璃器皿，洗涤时不能用的洗涤剂是1A、铬酸洗液；B、氢氧化钠溶液；C、酒精；D、盐酸洗液69、制备好的试样应贮存于中，并贴上标签。1A、广口瓶B、烧杯C、称量瓶D、干燥器70、配制酚酞指示剂选用的溶剂是1A、水甲醇B、水乙醇C、水D、水丙酮71、下面不宜加热的仪器是1A、试管B、坩埚C、蒸发皿D、移液管72、有关电器设备防护知识不正确的是1A、电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理B、电器设备电线不宜通过潮湿的地方C、能升华的物质都可以放入烘箱内烘干D、电器仪器应按说明书规定进行操作73、检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用1A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸钠水溶液D、部分管道浸入水中的方法（）74、使用分析天平较快停止摆动的部件是1A、吊耳（B）指针（C）阻尼器（D）平衡螺丝（）75、有关称量瓶的使用错误的是1A、不可作反应器（B）不用时要盖紧盖子（C）盖子要配套使用（D）用后要洗净（）76、200MLNA2SO4溶液正好与250ML2MOLL1BANO33溶液反应，则NA2SO4溶液的物质的量浓度为1A、2MOLL1（B）125MOLL1（C）1MOLL1（D）25MOLL1（）77、在25时，标准溶液与待测溶液的PH值变化一个单位，电池电动势的变化为1A、0058V（B）58V（C）0059V（D）59V（）78、痕量组分的分析应使用（）水1A、一级B、二级C、三级D、四级（）79、表示一组测量数据中，最大值与最小值之差的叫做1A、绝对误差B、绝对偏差C、极差D、平均偏差（）80、当测定次数趋于无限大时，测定结果的总体标准偏差为1A、B、C、D、（）81、关于偏差，下列说法错误的是1A、平均偏差都是正值B、相对偏差都是正值C、标准偏差有与测定值相同的单位D、平均偏差有与测定值相同的单位82、对于相似元素LI、NA、K的分离常用法。1A、萃取分离法B、色谱分离法C、离子交换分离法D、沉淀分离法（）83、指出下列滴定分析操作中，规范的操作是1A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1CM时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切6（）84、不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，下列（）分别代表优级纯试剂和化学纯试剂1A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA（）85、置信区间的大小受（）的影响。1A、测定次数B、平均值C、置信度D、真值86、弱酸型离子交换树脂对亲和力最强。1A、NAB、FE3C、CE4D、H87、纸层析法的固定相是1A、层析纸上游离的水B、层析纸上纤维素C、层析纸上纤维素键合的水D、层析纸上吸附的吸附剂（）88、各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在（）米以上，避免阳光暴晒。A、2B、10C、20D、30（）89、作为化工原料的电石或乙炔着火时，严禁用（）扑救灭火。1A、CO2灭火器B、四氯化碳灭火器C、干粉灭火器D、干砂（）90、产品质量法在（）适用。1、香港特别行政区B、澳门特别行政区C、全中国范围内，包括港、澳、台D、中国大陆91、使用时需倒转灭火器并摇动的是1A、1211灭火器B、干粉灭火器C、二氧化碳灭火器D、泡沫灭火器92、下面有关废渣的处理错误的是1A、毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下B、汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞C、有机物废渣可倒掉D、AGCL废渣可送国家回收银部门（）93、有效数字是指实际上能测量得到的数字，只保留末一位（）数字，其余数字均为准确数字。1A、可疑B、准确C、不可读D、可读（）94、滴定度是与用每ML标准溶液相当的（）表示的浓度。1A、被测物的体积B、被测物的克数C、标准液的克数D、溶质的克数（）95、没有磨口部件的玻璃仪器是1A、碱式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、称量瓶（）96、欲配制02MOL/L的H2SO4溶液和02MOL/L的HCL溶液，应选用（）量取浓酸。1A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管（）97、将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（）1A、横放在瓶口上B、盖紧C、取下D、任意放置（）98、当电子天平显示（）时，可进行称量。1A、00000B、CALC、TARED、OL（）99、（）只能量取一种体积。1A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯（）100、实验室用水电导率的测定要注意避免空气中的（）溶于水，使水的电导率（）A、氧气，减小B、二氧化碳，增大C、氧气，增大D、二氧化碳，减小（）101、某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性，如硝酸、硫酸、（）等遇到有机物将发生氧化作用而放热，甚至起火燃烧。17A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氢氟酸（）102、检验报告是检验机构计量测试的1A、最终结果B、数据汇总C、分析结果的记录D、向外报出的报告103、实验室中干燥剂二氯化钴变色硅胶失效后，呈现1A、红色B、蓝色C、黄色D、黑色104、当滴定管若有油污时可用（）洗涤后，依次用自来水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用。1A、去污粉B、铬酸洗液C、强碱溶液D、都不对105、蒸馏或回流易燃低沸点液体时操作错误的是1A、在烧瓶内加数粒沸面防止液体暴沸B、加热速度宜慢不宜快C、用明火直接加热烧瓶D、烧瓶内液体不宜超过1/2体积（）106、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析，得到两组分析分析数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该选用（）1A、Q检验法B、T检验法C、F检验法D、Q和T联合检验法（）107、已知TNAOH/H2SO40004904G/ML，则氢氧化钠的量浓度为（）MOL/L。2A、00001000B、0005000C、05000D、01000（）108、如果要求分析结果达到01的准确度，使用灵敏度为01MG的天平称取时，至少要取2109、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差2A试样未经充分混匀B滴定管的读数读错C滴定时有液滴溅出D砝码未经校正（）110、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是2A、仪器校正B、空白试验C、对照分析111、一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在2A、操作失误B、记录有差错C、使用试剂不纯D、随机误差大（）112、某产品杂质含量标准规定不应大于0033，分析4次得到如下结果0034、0033、0036、0035，则该产品为2A、合格产品B、不合格产品C、无法判断（）113、NAHCO3纯度的技术指标为990，下列测定结果哪个不符合标准要求2A、9905B、9901C、9894D、9895（）114、从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是2A、国家标准B、分析方法标准C、食品卫生标准D、产品标准（）115、GB/T76861987化工产品中砷含量测定的通用方法是一种2A、方法标准B、卫生标准C、安全标准D、产品标准116、下列有关置信区间的定义中,正确的是2A、以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率B、在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的,包括真值在内的可靠范围C、总体平均值与测定结果的平均值相等的几率D、在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围117、342GAL2SO43M342G/MOL溶解成1升水溶液，则此溶液中SO42离子的总浓度是。2A、002MOL/LB、003MOL/LC、02MOL/LD、03MOL/L43、英国国家标准（）日本国家标准（）美国国家标准（）28A、ANSIB、JISC、BSD、NF（）118、实验室内为了减少汞液面的蒸发,可在汞液面上覆盖液体，效果最好的是2A、5NAS9H20溶液B、水C、甘油（）119、衡量样本平均值的离散程度时，应采用2A、标准偏差B、相对标准偏差C、极差D、平均值的标准偏差120、配制01MOLL1NAOH标准溶液,下列配制错误的是（M40G/MOL）2A、将NAOH配制成饱和溶液，贮于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ML注入1升不含CO2的水中摇匀，贮于无色试剂瓶中B、将402克NAOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于磨口瓶中C、将4克NAOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中D、将2克NAOH溶于500ML水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中121、有关汞的处理错误的是2A、汞盐废液先调节PH值至810加入过量NA2S后再加入FESO4生成HGS、FES共沉淀再作回收处理B、洒落在地上的汞可用硫磺粉盖上，干后清扫C、实验台上的汞可采用适当措施收集在有水的烧杯D、散落过汞的地面可喷洒20FECL2水溶液，干后清扫（）122、铬酸洗液经使用后氧化能力降低至不能使用，可将其加热除去水份后再加（），待反应完全后，滤去沉淀物即可使用。2硫酸亚铁B、高锰酸钾粉末C、碘D、盐酸123、下列操作正确的是2A、制备氢气时，装置旁同时做有明火加热的实验B、将强氧化剂放在一起研磨C、用四氯化碳灭火器扑灭金属钠钾着火D、黄磷保存在盛水的玻璃容器里124、下列易燃易爆物存放不正确的是2A、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂B、金属钠保存在水里C、存放药品时，应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存D、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸（）125、以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是3A、无水NA2CO3270300B、ZNO800C、CACO3800D、邻苯二甲酸氢钾105110126、将20ML某NACL溶液通过氢型离子交换树脂，经定量交换后，流出液用01MOL/LNAOH溶液滴定时耗去40ML。该NACL溶液的浓度单位MOL/L为3A、005；B、01；C、02；D、03。（）127、将置于普通干燥器中保存的NA2B4O710H2O作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将3A、偏高B、偏低C、无影响D、不能确定酸碱滴定（）1、用基准无水碳酸钠标定0100MOL/L盐酸，宜选用（）作指示剂。19A、溴钾酚绿甲基红B、酚酞C、百里酚蓝D、二甲酚橙2、配制好的HCL需贮存于中。1A、棕色橡皮塞试剂瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞试剂瓶D、白色橡皮塞试剂瓶（）3、用C（HCL）01MOLL1HCL溶液滴定C（NH3）01MOLL1氨水溶液化学计量点时溶液的PH值为1A、等于70；B、小于70；C、等于80；D、大于70。（）4、欲配制PH50缓冲溶液应选用的一对物质是1A、HACKA18105NAACB、HACNH4ACC、NH3H2OKB18105NH4CLD、KH2PO4NA2HPO45、欲配制PH100缓冲溶液应选用的一对物质是1A、HACKA18105NAACB、HACNH4ACC、NH3H2OKB18105NH4CLD、KH2PO4NA2HPO46、在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是1A、强酸强碱可以直接配制标准溶液B、使滴定突跃尽量大C、加快滴定反应速率D、使滴定曲线较完美（）7、用NAAC3H2O晶体，20MOL/LNAOH来配制PH为50的HACNAAC缓冲溶液1升，其正确的配制是1A、将49克NAAC3H2O放入少量水中溶解，再加入50ML20MOL/LHAC溶液，用水稀释1升（）将98克NAAC3H2O放入少量水中溶解，再加入50ML20MOL/LHAC溶液，用水稀释1升（）将25克NAAC3H2O放入少量水中溶解，再加入100ML20MOL/LHAC溶液，用水稀释1升（）将49克NAAC3H2O放入少量水中溶解，再加入100ML20MOL/LHAC溶液，用水稀释1升8、15H2SO4这种体积比浓度表示方法的含义是1A、水和浓H2SO4的体积比为16B、水和浓H2SO4的体积比为15C、浓H2SO4和水的体积比为15D、浓H2SO4和水的体积比为16（）9、以NAOH滴定H3PO4KA175103,KA262108,KA3501013至生成NA2HPO4时，溶液的PH值应当是2A、77B、87C、98D、107（）10、用010MOL/LHCL滴定010MOL/LNA2CO3至酚酞终点，这里NA2CO3的基本单元数是2A、NA2CO3B、2NA2CO3C、1/3NA2CO3D、1/2NA2CO311、下列弱酸或弱碱（设浓度为01MOL/L）能用酸碱滴定法直接准确滴定的是2A、氨水KB18105B、苯酚KB111010C、NH4D、H3BO3KA58101012、用01MOL/LHCL滴定01MOL/LNAOH时的PH突跃范围是9743，用001MOL/LHCL滴定001MOL/LNAOH的突跃范围是2A、9743B、8743C、8753D、1073313、某酸碱指示剂的KHN10105，则从理论上推算其变色范围是2A、45B、56C、46D、5714、用NAAC3H2O晶体，20MHAC来配制PH为50的HACNAAC缓冲溶液1升，其正确的配制是（,KA18105）2A、将49克NAAC3H2O放入少量水中溶解，再加入50ML0MOL/LHAC溶液，用水稀释10升B、将98克NAAC3H2O放少量水中溶解，再加入50ML20MOL/LHAC溶液，用水稀释至1升C、将25克NAAC3H2O放少量水中溶解，再加入100ML20MOL/LHAC溶液，用水稀释至1升D、将49克NAAC3H2O放少量水中溶解，再加入100ML20MOL/LHAC溶液，用水稀释至1升（）15、NAOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂，终点时生成（）（H3PO4KA169103KA262108KA3481013）2A、NAH2PO4B、NA2HPO4C、NA3PO4D、NAH2PO4NA2HPO4（）16、用NAOH溶液滴定下列（）多元酸时，会出现两个PH突跃。2A、H2SO3KA113102、KA263108B、H2CO3（KA142107、KA2561011）C、H2SO4KA11、KA212102D、H2C2O4KA159102、KA264105（）17、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是2A、酚酞B、甲基橙C、甲基红D、甲基红次甲基蓝（）18、已知邻苯二甲酸氢钾（用KHP表示）的摩尔质量为2042G/MOL，用它来标定01MOL/L的NAOH溶液，宜称取KHP质量为2A、025G左右；B、1G左右；C、06G左右；D、01G左右。（）19、HACNAAC缓冲溶液PH值的计算公式为2A、B、C、D、20、双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCL标准滴定溶液体积为1520ML；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCL标准溶液2572ML，那么溶液中存在2A、NAOHNA2CO3B、NA2CO3NAHCO3C、NAHCO3D、NA2CO321、双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCL标准滴定溶液体积为1800ML；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCL标准溶液1498ML，那么溶液中存在2A、NAOHNA2CO3B、NA2CO3NAHCO3C、NAHCO3D、NA2CO3（）22、下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是2A、NAHCO3和NA2CO3B、NACL和NAOHC、NH3和NH4CLD、HAC和NAAC23、在HCL滴定NAOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于2A甲基橙水溶液好B甲基橙终点CO2影响小C甲基橙变色范围较狭窄D甲基橙是双色指示剂（）24、用物质的量浓度相同的NAOH和KMNO4两溶液分别滴定相同质量的KHC2O4H2C2O42H2O。滴定消耗的两种溶液的体积（V）关系是2A、VNAOHVKMNO4B、3VNAOH4VKMNO4C、45VNAOH3VKMNO4D、4VNAOH53VKMNO425、既可用来标定NAOH溶液，也可用作标定KMNO4的物质为2A、H2C2O42H2O；B、NA2C2O4；C、HCL；DH2SO4。26、下列阴离子的水溶液，若浓度单位MOL/L相同，则何者碱性最强211A、CNKHCN621010；B、S2KHS711015，KH2S13107；C、FKHF35104；D、CH3COOKHAC18105；（）27、以甲基橙为指示剂标定含有NA2CO3的NAOH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂，则测定结果3A、偏高B、偏低C、不变D、无法确定28、用01000MOL/LNAOH标准溶液滴定同浓度的H2C2O4（、）时，有几个滴定突跃应选用何种指示剂3A、二个突跃，甲基橙（）B、二个突跃，甲基红（）C、一个突跃，溴百里酚蓝（）D、一个突跃，酚酞（）29、NAOH溶液标签浓度为0300MOL/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2,现以酚酞为指示剂,用标准HCL溶液标定,标定结果比标签浓度3A、高B、低C、不变、D、无法确定配位滴定（）1、EDTA与金属离子多是以（）的关系配合。1A、15B、14C、12D、112、在配位滴定中，直接滴定法的条件包括1A、LGCKMY8B、溶液中无干扰离子C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂D、反应在酸性溶液中进行3、测定水中钙硬时，MG2的干扰用的是消除的。1A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化还原掩蔽法D、沉淀掩蔽法（）4、配位滴定中加入缓冲溶液的原因是1A、EDTA配位能力与酸度有关B、金属指示剂有其使用的酸度范围C、EDTA与金属离子反应过程中会释放出HD、KMY会随酸度改变而改变（）5、用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M，若要求相对误差小于01，则要求1A、CMKMY106B、CMKMY106C、KMY106D、KMYYH106（A）6、EDTA的有效浓度Y与酸度有关，它随着溶液PH值增大而1A、增大B、减小C、不变D、先增大后减小（）7、产生金属指示剂的僵化现象是因为1A、指示剂不稳定B、MIN溶解度小C、KMINKMY（）8、产生金属指示剂的封闭现象是因为1A、指示剂不稳定B、MIN溶解度小C、KMINKMY（）9、络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种1A、掩蔽剂B、显色剂C、配位剂D、弱酸弱碱（）10、在直接配位滴定法中，终点时,一般情况下溶液显示的颜色为1A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色；B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色；C、游离指示剂的颜色；D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色。（）11、配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M和N的条件是1A、LGKNYLGKMY2和LGCMY和LGCNY6B、LGKNYLGKMY5和LGCMY和LGCNY3C、LGKMYLGKNY5和LGCMY和LGCNY612D、LGKMYLGKNY8和LGCMY和LGCNY412、使MY稳定性增加的副反应有1A、酸效应B、共存离子效应C、水解效应D、混合配位效应13、国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是1A、MGOB、ZNOC、ZN片D、CU片（）14、水硬度的单位是以CAO为基准物质确定的，10为1L水中含有1A、1GCAOB、01GCAOC、001GCAOD、0001GCAO（）15、EDTA法测定水的总硬度是在PH的缓冲溶液中进行，钙硬度是在PH的缓冲溶液中进行。2A、7B、8C、10D、12（）16、用EDTA测定SO42时，应采用的方法是2A、直接滴定B、间接滴定C、返滴定D、连续滴定（）17、已知MZNO8138G/MOL,用它来标定002MOL的EDTA溶液，宜称取ZNO为2A、4G（B）1G（C）04G（D）004G（）18、配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是2A、PH63116B、PH60C、PH60D、PH1B、1C、8C、适当加热增加I2的溶解度，减少挥发D、加入过量KI（）10、重铬酸钾法测定铁时，加入硫磷酸的作用主要是2A、降低FE3浓度B、增加酸度C、防止沉淀D、变色明显（）11、在酸性介质中，以KMNO4溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的是（）A、滴定开始时速度要快B、开始时缓慢进行，以后逐渐加快C、开始时快，以后逐渐缓慢D、始终缓慢进行（）12、对于间接碘量法测定还原性物质，下列说法正确的有（）。2A、被滴定的溶液应为中性或微酸性B、被滴定的溶液中应有适当过量的KI31C、近终点时加入指示剂，滴定终点时被滴定的溶液的蓝色刚好消失D、滴定速度可适当加快，摇动被滴定的溶液也应同时加剧E、被滴定的溶液中存在的CU2离子对测定无影响重量分析（）1、在下列滴定方法中，哪些是沉淀滴定采用的方法1A、莫尔法B、碘量法C、佛尔哈德法D、高锰酸钾法（）2、下列哪些要求不是重量分析对量称形式的要1A、性质要稳定增长B、颗粒要粗大C、相对分子量要大D、表面积要大（）3、在进行沉淀的操作中，属于形成晶形沉淀的操作有（）。1A、在稀的和热的溶液中进行沉淀B、在热的和浓的溶液中进行沉淀C、在不断搅拌下向试液逐滴加入沉淀剂D、沉淀剂一次加入试液中E、对生成的沉淀进行水浴加热或存放（）4、下列关于沉淀吸附的一般规律，哪些为正确的2A、离子价数离的比低的易吸附；B、离子浓度愈大愈易被明附；C、沉淀颗粒愈大，吸附能力愈强；D、能与构晶离子生成难溶盐沉淀的离子，优先被子吸附；E、温度愈高，愈有利于吸附（）5、用重量法测定C2O42含量，在CAC2O4沉淀中有少量草酸镁（MGC2O4）沉淀，会对测定结果有何影响2A、产生正误差B、产生负误差C、降低准确度D、对结果无影响（）6、沉淀完全后进行陈化是为了2A使无定形沉淀转化为晶形沉淀B、使沉淀更为纯净C、加速沉淀作用D、使沉淀颗粒变大（）7、在称量分析中，称量形式应具备的条件是2A、摩尔质量大B、组成与化学式相符C、不受空气中O2、CO2及水的影响D、与沉淀形式组成一致其他（）1、萃取效率与（）有关。1A、分配比B、分配系数C、萃取次数D、浓度2、硅酸盐试样处理中，半熔烧结法与熔融法相比较，其优点为1A、熔剂用量少B、熔样时间短C、分解完全D、干扰少3、下列物理常数的测定中，需要进行大气压力校正的是1A、恩氏粘度B、开口闪点C、熔点D、沸点（）4、下列官能团鉴定试验时，必须用干燥试管的有A、路卡斯试验B、希夫试验C、亚硝酸试验D、碘化钠/丙酮试验（）5、氧瓶燃烧法测定有机元素时，瓶中铂丝所起的作用为1A、氧化B、还原C、催化D、支撑（）6、含碘有机物用氧瓶燃烧法分解试样后，用KOH吸收，得到的混合物有1A、NA2S2O3B、KIC、I2D、KIO3（）7、凯氏定氮法测定有机氮含量全过程包括（）等步骤。1A、消化B、碱化蒸馏C、吸收D、滴定（）8、非水酸碱滴定中，常用的滴定剂是1A、盐酸的乙酸溶液B、高氯酸的乙酸溶液C、氢氧化钠的二甲基甲酰胺溶液D、甲醇32钠的二甲基甲酰胺溶液（）9、采样探子适用于_的采集。1A、大颗粒B、块状物料C、小颗粒D、粉末状物料（）10、在下列有关留样的作用中，叙述正确的是（）。1A、复核备考用B、比对仪器、试剂、试验方法是否有随机误差C、查处检验用D、考核分析人员检验数据时，作对照样品用（）11、喹钼柠酮试剂由（）多种物质共同组成。1A、钼酸铵B、奎啉C、柠檬酸D、钼酸钠E、有机碱喹啉F、柠檬酸钠G、丙酮H、丁酮（）21、有机氯农药残留量的测定方法主要有2A、气相色谱法B、容量分析法C、薄层色谱法D、原子吸收法（B、C、D）24、下例选项不正确的是2A、分解重瞐石（BASO4），用碳酸钠作熔剂B、以过氧化钠作熔剂时使用瓷坩锅C、测定钢铁中的磷时，用硫酸作为溶剂D、以氢氧化钠作溶剂时使用铂坩锅（ACD）25、肥料中氨态氮的测定方法有2A、甲醛法B、铁粉还原法C、蒸馏滴定法D、酸量法紫外可见（BD）1、影响摩尔吸收系数的因素是1A、比色皿厚度B、入射光波长C、有色物质的浓度D、溶液温度（ABD）2、有色溶液稀释时，对最大吸收波长的位置下面描述错误的是1A、向长波方向移动B、向短波方向移动C、不移动但峰高降低D、全部无变化（CD）3、摩尔吸光系数很大，则表明1该物质的浓度很大B、光通过该物质溶液的光程长C、该物质对某波长的光吸收能力很强D、测定该物质的方法的灵敏度高（ABD）4、下列哪些方法属于分光光度分析的定量方法1A、工作曲线法B、直接比较法C、校正面积归一化法D、标准加入法（ABC）5、在可见光分光光度法中，当试液和显色剂均有颜色时，不可用作的参比溶液应当是A、蒸馏水B、不加显色剂的试液C、只加显色剂的试液D、先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用，再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液（ACD）6、下列操作中哪些是正确的2A、手捏比色皿毛面B、可见紫外分光光度计开机后马上就进行测量C、测定蒽醌含量时，必须打开分光光度计的氘灯D、测定液体化学品的色度时，沿比色管轴线方向比较颜色的深浅（ACD）7、紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是（）等。2A、峰的形状B、曲线坐标C、峰的数目D、峰的位置（ABCD）8、一台分光光度计的校正应包括（）等。2A、波长的校正B、吸光度的校正33C、杂散光的校正D、吸收池的校正原子吸收（ABD）1、使用乙炔钢瓶气体时，管路接头不可以用的是1A、铜接头B、锌铜合金接头C、不锈钢接头D、银铜合金接头AC2、在火焰原子化过程中，伴随着产生一系列的化学反应，下列哪些反应是不可能发生的A、裂变B、化合C、聚合D、电离（ABC）3、原子吸收分光光度法中，造成谱线变宽的主要原因有1A、自然变宽B、温度变宽C、压力变宽D、物理干扰（AC）4、在原子吸收光谱法中，由于分子吸收和化学干扰，应尽量避免使用（）来处理样品。3A、H2SO4B、HNO3C、H3PO4D、HCLO4AB5、为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同，通常采用的方法是2A、固定离子溶液的本底B、加入离子强度调节剂C、向溶液中加入待测离子D、将标准溶液稀释（AD）6、在原子吸收光谱分析中，为了防止回火，各种火焰点燃和熄灭时，燃气与助燃气的开关必须遵守的原则是2A、先开助燃气，后关助燃气B、先开燃气，后关燃气C、后开助燃气，先关助燃气D、后开燃气，先关燃气（ACD）7、常采用氢化物发生原子吸收法测定的元素是2A、ASB、HGC、BID、SN电化学（ABC）1、在使用饱和甘汞电极时，正确的操作是1A、电极下端要保持有少量KCL晶体存在B、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡，并及时排除C、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通D、当待测溶液中含有AG、S2、CL及高氯酸等物质时，应加置KCL盐桥（AC）2、可用作参比电极的有1A、标准氢电极B、气敏电极C、银氯化银电极D、玻璃电极（ABC）3、影响电极电位的因素有1A、参加电极反应的离子浓度B、溶液温度C、转移的电子数D、大气压（ABD）4、离子强度调节缓冲剂可用来消除的影响有2A、溶液酸度B、离子强度C、电极常数D、干扰离子气相色谱（CD）1、下列组分中，在FID中有响应的是1A、氦气B、氮气C、甲烷D、甲醇（BC）2、提高载气流速则2A、保留时间增加B、组分间分离变差C、峰宽变小D、柱容量下降（ABD）3、气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是1A、所有的组分都要被分离开B、所有的组分都要能流出色谱柱C、组分必须是有机物D、检测器必须对所有组分产生响应（CD）4、气相色谱中与含量成正比的是1A、保留体积B、保留时间C、峰面积D、峰高34（BC）5、下列气相色谱操作条件中，正确的是2A、汽化温度愈高愈好B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温C、实际选择载气流速时，一般略低于最佳流速D、检测室温度应低于柱温（ACD）6、相对质量校正因子F与下列因素有关的是2A、组分B、固定相C、标准物质D、检测器类型BC7、范第姆特方程式主要说明2A、板高的概念B、色谱分离操作条件的选择C、柱效降低的影响因素D、组分在两相间分配情况BCD8、能被氢火焰检测器检测的组分是2A、四氯化碳；B、烯烃；C、烷烃；D、醇系物（ABC）9、固定液用量大对气相色谱过程的影响为2A、柱容量大B、保留时间长C、峰宽加大D、对检测器灵敏度要求提高（AD）10、在气液色谱填充柱的制备过程中，下列做法正确的是2A、一般选用柱内径为34MM，柱长为12M长的不锈钢柱子B、一般常用的液载比是25左右C、新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中，用于进样分析D、在色谱柱的装填时，要保证固定相在色谱柱内填充均匀高液和红外（B、D）1、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了1A、恒温箱B、高压泵C、程序升温D、梯度淋洗装置（B、D）2、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱帯都能被观察到，这是因为1A、分子既有振动，又有转动，太复杂B、分子中有些振动能量是简单的C、因为分子中有C、H、O以外的原子存在D、分子中某些振动能量相互抵消（AC）3、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了1A、贮液器B、恒温器C、高压泵D、程序升温（AC）4、衡量色谱柱柱效能的指标是1A、塔板高度B、分离度C、塔板数D、分配系数（B、D）5、若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点，则说明2A、滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对B、滴定剂和被滴定剂均为可逆电对C、滴定剂为可逆电对，被滴定剂为不可逆电对D、滴定剂为不可逆电对，被滴定剂为可逆电对（A、C、D）6、下例（）可用永停滴定法指示终点进行定量测定。3A、用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量B、用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度C、用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量D、用KARLFISCHER法测定药物中的微量水分三、判断题基础知识（）2、测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好35的，结果准确度就好。（）2、所谓化学计量点和滴定终点是一回事。1（）3、直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。1（）4、所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。1（）5、滴定分析的相对误差一般要求为小于01，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在1015ML。（）13、纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。1（）14、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。1（）15、移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。1（）16、国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（1525）下使用两个月后，必须重新标定浓度。1（）17、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。1（）18、将763350修约为四位有效数字的结果是7634。1（）19、离子交换树脂的交换容量是指每克树脂所能交换的离子的物质的量（MMOL/L）。1（）20、凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。1（）21、将20000克NA2CO3准确配制成1升溶液，其物质的量浓度为01886MOL/L。MNA2CO322、标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来1（）23、用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。124、滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。125、天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。1（）26、标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管23次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。1（）27、溶解基准物质时用移液管移取2030ML水加入。128、电子天平一定比普通电光天平的精度高。129、测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。130、量气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。131、易燃液体废液不得倒入下水道。1（）32、1L溶液中含有9808GH2SO4，则CH2SO42MOL/L。1（）33、天平和砝码应定时检定，按照规定最长检定周期不超过一年。1（）34、烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。1（）35、千克的符号是KG，K为词头，G是基本单位。1（）36、钡盐接触人的伤口也会使人中毒。1（）37、用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。1（）38、滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准法。1（）39、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。2（）40、在310次的分析测定中，离群值的取舍常用4法检验；显著性差异的检验方法在分析工作中常用的是T检验法和F检验法。2（）41、在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。2（）42、分析纯的NAC1试剂，如不做任何处理，用来标定AGNO3溶液的浓度，结果会36偏高。2（）43、两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为35G，分别报告结果如下甲0042,0041；乙004099,004201。甲的报告是合理的。2（）44、在进行某鉴定反应时，得不到肯定结果，如怀疑试剂已变质，应做对照试验2（）45、以S2大/S2小的比较来确定两组数据之间是否有显著性差异的检验法称为F检验法。2（）46、用Q检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继续检验，直至无可疑值为止。2（）47、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。2（）48、测定石灰中铁的质量分数（），已知4次测定结果为159，153，154和183。利用Q检验法判断出第