广东省驻店药剂师题库

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效性B经济性C安全性D易得性63哪个部门负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处A县级以上地方药品监督管理部门B县级以上地方公安机关C县级以上地方卫生行政部门D县级以上地方质量监督管理部门64销售第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存_年备查。A1B2C3D465关于麻醉药品和精神药品管理的说法有误的是A麻醉药品和第一类精神药品不得零售B禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外C经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务D第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，向未成年人销售66下列说法有误的一项是A根据反兴奋剂条例规定，兴奋剂目录由国务院体育主管部门会同国务院食品药品监督管理部门、国务院卫生主管部门、国务院商务主管部门和海关总署制定、调整并公布B制定反兴奋剂条例的目的是防止在体育运动中使用兴奋剂，保护体育运动参加者的身心健康，维护体育竞赛的公平竞争C经国家药监局批准的定点医疗机构可以向体育运动参加者提供兴奋剂D国家提倡健康、文明的体育运动67_负责并组织全国的反兴奋剂工作。A国务院体育主管部门B国务院药品监督管理部门C国务院卫生行政部门D国务院商务主管部门68药品不良反应是指A合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应B合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应C不合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应D不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应69下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是A经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告B药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据C新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应D药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作70下列关于处方药的说法正确的是A处方药可直接购买和使用B处方药必须凭驻店药剂员的处方才可调配、购买和使用C处方药必须凭执业药师处方才可调配、购买和使用D处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用71下列说法有误的一项是A处方药、非处方药生产企业必须具有药品生产企业许可证B非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识C经营处方药和非处方药的零售企业必须具有药品经营企业许可证D非处方药分为甲、乙两类，根据的是药品的安全性72下列说法有误的一项是A医疗机构可根据销售情况推荐使用非处方药B非药品经营企业经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准可零售乙类非处方药C销售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员D消费者有权自主选购非处方药73普通处方的印刷用纸颜色为A白色B淡绿色C淡黄色D淡红色74急诊处方的印刷用纸颜色为A淡黄色B淡红色C淡绿色D白色75儿科处方的印刷用纸颜色为A淡黄色B淡红色C淡绿色D白色76关于处方的书写下列说法有误的一项是A每张西药处方可以有多种药品，每一种药品应当另起一行B每张处方限于一名患者的用药C字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D中药饮片应当单独开具处方77医师开具处方应遵循的原则是A安全、经济B安全、有效、经济C安全、有效D安全、有效、经济、方便78医师开具处方不能使用A药品通用名称B复方制剂药品名称C新活性化合物的专利药品名称D药品的商品名79药品经营质量管理规范制定的目的是A加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效B保证人民用药安全有效，维护社会稳定C加强药品经营质量管理，维护社会稳定D加强药品监督，维护社会稳定80药品经营质量管理规范中有关仓库的规定，不必具有安全保卫措施的仓库是A麻醉药品B抗生素制品C一类精神药品D医疗用毒性药品81根据药品经营质量管理规范的规定，需设置中药标本室（柜）的企业是A经营中药材及中药饮片的零售企业B经营中药材及中药饮片的批发企业C经营中药材及中药饮片的零售连锁企业D经营中药材及中药饮片的兼营企业82根据药品经营质量管理规范的规定，批发企业对首营企业应当进行的审核是A资格和质量保证能力B资质和负债C规模和资质D负债和规模83根据药品经营质量管理规范的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是A合法性和经济性B经济性和质量情况C合法性和质量基本情况D剂型和质量情况84根据药品经营质量管理规范的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期_年，但不得少于_年。A1；3B2；3C1；2D1；285药品零售企业应组织直接接触药品的人员进行健康检查的时间间隔为A每年B两年C三年D半年86药品零售企业中处方审核人员应是A药品销售员B执业药师或有药师以上专业技术职称的人员C质量验收员D执业医师87药品零售店堂内药品陈列与储存说法有误的一项是A非药品与药品分开存放B处方药与非处方药分柜摆放C内服药与外用药分开存放D中药饮片装斗前应做重量复核，不得错斗、串斗，防止混药88药品零售店堂内药品陈列与储存说法有误的一项是A特殊管理的药品应按国家有关规定存放B拆零的药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签C中药饮片斗前应写正名正字D危险品应在指定柜陈列，并有明显标记89药品管理法的立法宗旨是A维护人民身体健康和用药的合法权益B保证药品质量C保障人体用药安全D加强药品监督管理90药品经营质量管理规范认证证书的有效期为A4年B5年C2年D3年91药品经营质量管理规范的适用范围是A所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业B医药商品专营企业C经营药品零售业务的企业D经营药品批发业务的企业92药品经营质量管理规范的英文缩写为AGMPBGSPCGLPDGAP93国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指A通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B植入人体；用于支持、维持生命的医疗器械C对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械D对人体具有潜在危险，其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械94第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是A县级人民政府药品监督管理部门B地级市人民政府药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门95购买非处方药由A消费者自主选购B药店销售员介绍C医师处方D药师推荐96非处方药专有标识的固定位置是在药品标签、使用说明书印有中文药品通用名的一面的A右上角B左上角C左下角D左下角97企业购进药品应以的前提是A被购进企业的规模与资质B药品种类C经济性D质量98药品经营质量管理规范的制定目的是在药品的购进、储运和销售等环节实行A过程管理B职责认定C质量管理D组织结构的构建99根据药品经营质量管理规范的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据_，按照有关规定_并记录。A原始凭证；逐批验收B原始凭证；抽检验收C公司账目；逐批验收D公司账目；抽检验收100根据药品经营质量管理规范的定义，对“首营企业”解释准确的是A与本企业首次发生供需关系的药品经营企业B购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业C购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业D购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业101根据药品经营质量管理规范的定义，“处方调配”是指A销售药品时，执业药师根据医生处方调剂、配合药品的过程B销售药品时，药学专业技术人员根据医生处方调剂、配合药品的过程C销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程D销售药品时，医师根据执业药师处方调剂、配合药品的过程102根据药品经营质量管理规范的定义，“首营品种”是指A本企业向某一药品批发企业首次购进的剂型B本企业向某一药品生产企业首次购进的剂型C本企业向某一药品批发企业首次购进的药品D本企业向某一药品生产企业首次购进的药品103销售特殊管理的药品，处方保存_年。A2B3C4D5104麻醉药品处方的印刷用纸颜色为A淡红色B淡黄色C淡绿色D白色105药品经营质量管理规范的发布机关是A全国人大常委会B国务院C卫生部D国家药品监督管理局106药品经营质量管理规范的主要法律依据是A中华人民共和国食品安全法B中华人民共和国药品管理法C中华人民共和国药品管理法实施条例D药品生产质量管理规范107根据药品经营质量管理规范的规定，药品零售企业具体负责企业质量管理工作的是A质量管理机构或专职质量管理人员B企业主要负责人C注册在该企业的执业药师D药品检验人员108新开办药品零售企业，应当自取得药品经营许可证之日起_日内，申请GSP认证。A45B30C15D14109开办药品经营企业不需要取得的是AGSP认证证书BGMP认证证书C营业执照D药品经营许可证110药品的经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的由_部门处_的罚款，有违法所得的，予以没收。A工商部门；十万元以上二十万元以下B药品监督管理；一万元以上二十万元以下C药品监督管理；十万元以上二十万元以下D工商部门；一万元以上二十万元以下111中华人民共和国药品管理法实施条例的发布机关是A全国人民代表大会B全国人民代表大会常务委员会C国务院D国家食品药品监督管理局112药品经营许可证有效期为_年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前_个月，申请换发药品经营许可证。A5；5B5；6C6；6D6；5113常用药品和急救药品的范围和品种，由_规定。A所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门B所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门114依照药品管理法，下列说法有误的一项是A辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂B中药饮片、血清、疫苗、血液制品和保健食品均属于药品范畴C药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业D药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业115开办药品经营企业不必具备的条件是A具有依法经过资格认定的药学技术人员B具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员以及保证所经营药品质量的规章制度D具有药品质量检验机构116药品管理法实施条例中的词语含义，下列解释不正确的是A新药，是指未曾在中国境内生产的药品B药品经营方式，是指药品批发和药品零售C药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别117药品经营质量管理规范对药品零售企业的要求表述有误的是A企业的质量负责人应具有医学专业的技术职称B质量管理机构或专职质量管理人员具体负责企业质量管理工作C企业购进药品应以质量为前提D药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心118处方管理办法的立法宗旨不包括的是A保证药品质量，维护人民用药的合法权益B规范处方管理，提高处方质量C促进合理用药D保障医疗安全119下列药品不必在说明书和标签印有特殊标识的是A外用药品B乙类非处方药C处方药D甲类非处方药120下列药品不能做广告的是A麻醉药品B乙类非处方药C处方药D甲类非处方药121关于药品说明书和标签的说法不正确的是A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围C药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本企业其他产品的介绍材料D说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识122根据药品经营质量管理规范的规定，下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是A定期检查陈列与储存药品的质量并记录B检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理D库存药品应实行色标管理123根据处方管理办法的规定，不应当在处方正文体现的内容是A患者姓名、性别、年龄B药品名称、规格C药品剂型、数量D药品用法用量124第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为_，右上角标注“精二”。A淡黄色B淡红色C淡绿色D白色125第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为A淡黄色B淡红色C淡绿色D白色126药品流通监督管理办法的适用范围是A在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人B在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人C在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人D在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人127药品生产、经营企业在确保药品_的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。A经济效益B质量安全C药品供应量D药品有效性128药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以_的罚款。A一千元以下B两千元以下C三千元以下D四千元以下129药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员，如有违反，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以_罚款。A二千元以上二万元以下B五千元以上二万元以下C二千元以上五万元以下D五千元以上五万元以下130药品经营企业为他人以本企业名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件的，没收违法所得，并处违法所得_的罚款；没有违法所得的，处_的罚款。A二倍以上三倍以下；四万元以上十万元以下B一倍以上三倍以下；四万元以上十万元以下C二倍以上三倍以下；二万元以上十万元以下D一倍以上三倍以下；二万元以上十万元以下131药品经营企业知道或应当知道他人从事无证经营药品的行为而为其提供药品的，给予警告，责令改正，并处_罚款，情节严重的，处_罚款。A一万元以下；一万元以上四万元以下B一万元以下；一万元以上三万元以下C两万元以下；两万元以上四万元以下D两万元以下；两万元以上三万元以下132药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的，限期改正，给予警告；逾期不改正或情节严重的，处以赠送药品货值金额_倍以下的罚款，但最高不超过_万元。A4；1B3；2C2；3D1；4133药品经营企业以邮售、互联网交易方式，直接向公众销售处方药的，责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额_倍以下罚款，但最高不超过3万元。A5B4C3D2134药品广告的监督管理机关是A省、自治区、直辖市药品监督管理部门B省、自治区、直辖市工商行政管理部门C县级以上药品监督管理部门D县级以上工商行政管理部门135药品广告审查机关是_，负责本行政区域内药品广告的审查工作。A县级工商行政管理部门B县级药品监督管理部门C省、自治区、直辖市工商行政管理部门D省、自治区、直辖市药品监督管理部门136下列药品可以发布广告的是A麻醉药品B抗生素C医疗机构制剂D军队特需药品137撤消批准文号的药品A以劣药论处B责令停产、停止销售C以假药论处D可生产、销售138下列关于药品有效期的说法有误的一项是A标示有效期为2009年11月者，系指使用到2009年11月30日止B失效期为2009年11月，则可用到2009年10月31日C药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式D目前，国家对生产批号暂未作明确的规定139关于药品说明书的说法错误的是A药品说明书为经药品生产企业所在省药监局审核后批准的，具有法律性的文件B是医师、药师、护士和患者合理用药的科学依据，是宣传合理用药和普及医药知识的指南C药品生产单位对药品说明书内容的真实性要承担法律责任D既要指导用药，又要说明滥用危害，要求写得具体、详细、明确；语言通俗、严谨、易懂140治疗用生物制品的有效期标注自_计算。A分装日期B生产日期C销售日期D出厂日期141下列关于药品标签中的有效期格式有误的是A有效期至XXXX年XX月B有效期至XXXX年XX月XX日C有效期至XX月XX日XXXX年D有效期至XXXX/XX/XX142关于药品标签的说法有误的一项为A分为内标签和外标签B内标签指直接接触药品的标签C外标签指内标签以外的其他包装的标签D包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等143关于药品说明书的说法有误的一项为A处方药应当列出所用的全部辅料名称B应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息C说明书核准日期和修改日期应当在说明书醒目标示D对疾病名称、药学专业名词应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇144医疗器械说明书不应当包括的是A治愈率或有效率B产品标准编号C适用范围D生产企业注册地址145医疗器械说明书应当包括的是A产品的性能、主要结构B治愈率或有效率C保险公司保险D与其他企业产品的功效比较146根据药品包装、标签和说明书管理规定（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得A大于11B小于12C大于12D大于14147中药蜜丸腊壳至少要标注A药品通用名称B功能主治C用法用量D生产批号148药品生产企业设立的办事机构A其活动由办事机构自行承担法律责任B为独立法人C不得进行销售活动D不得进行药品现货销售活动149以下说法正确的是A药品经营企业可以采用邮售的方式直接公众众销售处方药B药品生产企业可以在互联网上向公众销售非处方药C药品批发企业可以向患者收购药品D医疗机构只要有执业医生在线就可以在互联网上向公众销售处方药150国家实行处方药和非处方药分类管理制度，国家根据非处方药品的（），将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药A质量可控性B安全性C使用方便D疗效确切151购进药品入库验收时抽样地点应在A合格品库B退货区C待验区D不合格品库152零售企业销售甲类非处方必须具备A药学或药学相关专业，并经过资格认定的人员B执业药师或药师以上专业人员C依法经过相关主管部门考核，并持有上岗证的人员D主管药师153生产中药饮片，应当选用与药品性质相适的包装材料和容器，包装不符合规定的中药饮片A不得使用B不得销售C不得生产D应进行销售154非处方药的标签、说明书必须经（）批准A市级食品药品监督管理部门B设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C省级食品药品监督管理部门D国家食品药品监督管理部门155零售药店应在营业店堂的显著位置悬挂A药品经营企业许可证B营业执照C与执业人员要求相符的执业证明D以上三者都要156药品零售企业对陈列的药品应按（）进行检查，发现质量问题及时处理A年B季度C月D星期157药品可以采用（）等方式销售A有奖销售B附赠药品C礼品销售D会员日降价促销158药品经营企业经营范围不能包括哪一类A麻醉药品B生物制品C放射性药品D化学原料药159药品零售企业的质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验A一年B二年C三年D四年160下列关于处方书写错误的是A只限于一名患者的用药B字迹清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期C药品名称应使用规范的中文名称书写，没有中文名称的中药材可以用规范的拉丁名称书写D要准确规范，不得使用“遵医嘱“、“自用“等含糊不清的字句161医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是A应当遵循安全、有效、经济的原则B应当遵循方便、合理的原则C应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权D注意保护药师的合法权益162下列关于处方书写错误的是A开具处方后的空白处应留白B患者年龄应填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重C开具西药、中成药处方，每一种药品应另起一行，每张处方不得超过5种药品D患者的一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致，特殊情况可以不注明临床诊断163药师调剂处方时必须做到A三查七对B四查十对C审核处方的经济性D应当按年月日对处方编制顺序号164下列哪类药品可以在一定零售药店购买到A医院制剂B医疗用毒性药品C第一类精神药品D第二类精神药品165除国家另有规定的外，城乡集贸市场可以出售A自制中药制剂B中药饮片C国家批准的中成药D中药材166必须获得许可证才能从事的业务不包括A非处方药的生产B处方药销售C非处方药的批发D乙类非处方药的零售167关于甲类非处方药的说法不正确的是A不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用B必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产C只能在大众传播媒介进行广告宣传D必须具有药品经营许可证才能经营168药品广告中必须标明A忠告语B药品广告批准文号C药品专利号D注册商标169经营处方药和甲、乙类非处方药的药品零售企业，在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不必做到A挂牌告知B停止销售处方药C停止销售甲类非处方药D停止销售乙类非处方药170全国执业药师注册管理机构为A卫生部B人事部C国家食品药品监督管理局D国家食品药品监督管理局与人事部171药品包装、标签及说明书的印刷必须A按国家药品监督管理局规定要求B按本企业制定的要求C按药品代理商要求D按省级药品监督管理部门要求172药品流通监督管理办法适用于（A）A所有从事药品购销和监督管理的单位和个人B所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人C所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人D药品消费个人173处方药广告的忠告语是A请遵守医嘱使用B请按药品说明书或在医师指导下购买和使用C请按药品说明书或在药师指导下购买和使用D本广告仅供医学药学专业人士阅读174关于中华人民共和国药品管理法对中药饮片的管理，正确的是A城乡集市贸易市场可以销售中药饮片，国家另有规定的除外B药品经营企业销售中药饮片，必须标明产地C中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D生产任何中药饮片必须经过国家药品监督管理部门批准175内包装标签尺寸过小，无法标注足够内容时，至少要标注A药品名称，规格，生产批号B药品名称，规格，生产批号、有效期C药品名称，规格，用法用量，生产批号D药品名称，规格，适应症，生产批号，有效期176发热（发烧）是指人体体温升高，超过正常范围，当腋下温度超过_,即为发热。A36B37C38D39177发热（发烧）是指人体体温升高，超过正常范围，当直肠温度超过_,即为发热。A366B376C386D396178发热（发烧）是指人体体温升高，超过正常范围，当口腔温度超过_,即为发热。A363B373C383D393179阿司匹林为常用的_药A镇咳B止泻C抗感染D解热镇痛180以下哪项属于常用的解热非处方药_A布洛芬B奥美拉唑C苯海拉敏D舒马曲坦181下列那一项不是常用的非处方镇咳药_A右美沙芬B喷托维林C苯丙哌林D奥美拉唑182对于咳嗽的频率或程度剧烈者应该首选_A喷托维林B奥美拉唑C苯丙哌林D可待因183对中度功能性消化不良或餐后伴有上腹痛、烧心、恶心、呕吐者可选用胃动力药，下列属于增强胃动力的药是_A右美沙芬B多潘立酮C喷托维林D胃蛋白酶184对于莫沙必利和依托必利类得治疗消化不良的药，其作用机制下列哪项说法不正确_A通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5HT受体B能促进乙酰胆碱的释放C增强胃肠道运动D保护胃粘膜185由消化不良、吸收不良或暴饮暴食而引起的腹泻属于_A消化性腹泻B感染性腹泻C功能性腹泻D菌群失调性腹泻186一般多因长期应用广谱抗生素、肾上腺皮质激素而导致的肠道正常细菌的比例失去平衡的腹泻属于_A消化性腹泻B感染性腹泻C功能性腹泻D菌群失调性腹泻187由精神因素，如紧张、激动、惊吓或结肠过敏等引起的腹泻属于_A消化性腹泻B感染性腹泻C功能性腹泻D菌群失调性腹泻188双歧三联活菌胶囊含有双歧杆菌、_和肠球菌，可补充肠道正常的生理细菌，维持肠道正常菌群的平衡，达到止泻的目的。A地衣芽孢杆菌B乳酸杆菌C大肠杆菌D金葡菌189发热是指人体体温升高，超过正常范围，当体温超过_,即为高热。A36B37C38D39190对乙酰氨基酚又称_A扑热息痛B阿司匹林C布洛芬D贝诺酯191对乙酰氨基酚对中枢神经系统前列腺素合成的抑制作用比对外周前列腺素合成的抑制作用强，因此_A解热作用强，镇痛作用强B解热作用强，镇痛作用弱C解热作用弱，镇痛作用强D解热作用弱，镇痛作用弱192阿司匹林作用于_体温中枢引起外周血管扩张、皮肤血流增加、出汗，使散热增强而起到解热作用A外周B淋巴结C中枢神经D下丘脑193西地碘片治疗口腔溃疡的机制为_A卤化细菌的体蛋白B降低毛细管的通透性C减少炎症的渗出D烧灼溃疡面194下列关于咽炎的用药注意事项，说法正确的是A度米芬可与阴离子表面活性剂同时使用B溶菌酶片偶见过敏反应，一旦发现应立即停药C口含片应咀嚼或直接吞咽D口含片含服后可立即饮水195感冒俗称伤风，可由多种病原体感染而致，其中鼻病毒常引起“鼻感冒”，腺病毒常引起_A腺感冒B夏感冒C胃肠型感冒D冬感冒196流感是由_引起的A流感杆菌B埃可病毒C流感病毒D科萨奇病毒197对于感冒的治疗常采用复方制剂，其中鼻粘膜血管收缩药的作用机制为_A解热镇痛B减轻鼻窦、鼻腔粘膜血管充血C使下呼吸道的分泌物干燥和变稠D改善体液的局部循环，促进药物对病灶的渗透和扩散198对于感冒的治疗常采用复方制剂，其中鼻粘膜血管收缩药的作用机制为_A解热镇痛B减轻鼻窦、鼻腔粘膜血管充血C使下呼吸道的分泌物干燥和变稠，减少打喷嚏和鼻腔溢液D改善体液的局部循环，促进药物对病灶的渗透和扩散199抗感冒药通常由几种药理作用不同的药物组成，例如特酚伪麻片（丽珠感乐），是由特非那丁，对乙酰氨基酚和_组成A盐酸伪麻黄碱B氯苯那敏C咖啡因D金刚烷胺200抗感冒药通常由几种药理作用不同的药物组成，例如氨酚烷胺胶囊（感康），是由氯苯那敏，对乙酰氨基酚，咖啡因，金刚烷胺和_组成A盐酸伪麻黄碱B特非那丁C苯巴比妥D牛黄201美国FDA与2007年8月发出警告，禁止将抗感冒与镇咳用的非处方药用于_A2岁B26岁C611岁D11岁以上202常用于治疗沙眼的药物磺胺醋酰钠的作用机制是_A抑制细菌细胞壁的合成B阻止沙眼衣原体的繁殖和包涵体的形成C沉淀蛋白，在眼球表面形成蛋白膜D与PABA竞争，抑制二氢叶酸合成酶，阻止细菌合成叶酸203在静息状态下_的个体为高血压。A动脉收缩压超过100MMHG，舒张压超过60MMHGB动脉收缩压超过120MMHG，舒张压超过80MMHGC动脉收缩压超过140MMHG，舒张压超过90MMHGD动脉收缩压超过180MMHG，舒张压超过120MMHG204对于中青年患者（60岁）、高血压合并糖尿病或肾脏病变的患者，治疗应使血压降至_以下A140/85MMHGB130/85MMHGC140/90MMHGD130/90MMHG205哌唑嗪属于_类抗高血压药物。A钙通道阻滞剂B利尿剂C1受体阻滞剂D受体阻滞剂206ACEI的最常见不良反应有_。A低血压低血钾B刺激性干咳C高血锌D中性粒细胞增加207有关受体阻断剂的降压作用机制错误的是_。A通过阻断心肌上的1受体，抑制心肌收缩力并减慢心率而降压B通过抑制肾脏1受体，抑制肾素的释放，从而阻断肾素血管紧张素醛固酮系统而降压C通过抑制某些支配血管的肾上腺素能神经突触前膜的2受体，抑制其负反馈作用，减少去甲肾上腺素的释放D通过抑制中枢的受体，抑制中枢兴奋性神经元，使外周交感张力下降，降低中枢血压208卡托普利属于_类抗高血压药A钙通道阻滞剂B利尿剂C1受体阻滞剂DACEI209硝苯地平属于_类抗高血压药A钙通道阻滞剂B利尿剂C1受体阻滞剂DACEI210以下哪项属于利尿类抗高血压药_A肼屈嗪B氢氯噻嗪C硝苯地平D卡托普利211以下哪项不是氢氯噻嗪降压的作用机制_A排钠使血管壁细胞内钠量减少，血管平滑肌舒张B胞内钙减少可使血管平滑肌对收缩血管物质的反应性降低C诱导动脉壁产生扩张血管物质D1受体阻滞剂212以下属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的是_A氢氯噻嗪B硝苯地平C卡托普利D吲达帕胺213以下哪项属于钙通道阻滞剂类降压药_A硝苯地平B氢氯噻嗪C吲达帕胺D卡托普利214治疗高血压联合用药的特点不包括_A提高血压控制率B增加不良反应C提高治疗的依从性D简化药物调整过程215国内现在常用的治疗高血压的复方制剂珍菊降压片包括可乐定和_A氢氯噻嗪B硝苯地平C卡托普利D吲达帕胺216下列中英文对应关系不正确的是_。A胆固醇CHB甘油三酯TGC游离脂肪酸FBAD总胆固醇TC217不属于苯丁酸类的降脂药有_。A氯贝丁酯B氯贝酸铝C利贝特D阿昔莫司218他汀类药的药理作用的错误是_。A调节动脉粥样硬化病人的血脂代谢，减低TC和LDL，升高HDLB保护血管内皮功能、减少炎症反应C抑制血小板聚集，减少血栓形成D抗凝、抗脂肪肝、降低毛细血管脆性219肝脏对胆固醇的合成主要在夜间睡眠时进行，因此口服胆固醇合成酶抑制剂在_服用疗效最好A早餐前B早餐后C午餐D晚餐或睡前220以下哪项属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类得调节血脂药_A烟酸B洛伐他汀C氯贝丁酯D考来烯胺221以下哪项属于烟酸类得调节血脂药_A洛伐他汀B氯贝丁酯C考来烯胺D阿昔莫司222以下哪项调节血脂药的作用机制是影响胆固醇及胆酸的吸收_A洛伐他汀B氯贝丁酯C考来烯胺D阿昔莫司223月见草油是常用的调节血脂的药，它属于_A多烯脂肪酸类B烟酸类C苯丁酸类D他汀类224益多酯胶囊的主要成分是_A洛伐他汀B氯贝酯乙羟茶碱C烟酸D阿昔莫司22595的消化性溃疡主要是指发生在胃和_的慢性溃疡A结肠B食管C十二指肠D胃空肠226_和非甾体抗炎药是导致消化性溃疡发病的最常见病因A幽门螺杆菌B饮酒C暴饮暴食D消化不良227胃溃疡的简称是_APUBGUCDUDHU228十二指肠溃疡的简称是_APUBGUCDUDHU229消化性溃疡的简称是_APUBGUCDUDHU230以下哪项是通过中和胃酸而治疗消化性溃疡的_A碳酸氢钠B甘草锌C阿托品D雷尼替丁231奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是_A组胺H2受体拮抗剂B胃泌素受体拮抗剂C胆碱受体抑制