基因的显性和隐性ppt演示课件

.,1,思考：,子代拥有父母传下来的基因，就一定会表现出和父母相似的性状吗？,.,2,如果AA和aa基因，分别控制着双眼皮和单眼皮这一对相对性状，那么，当受精卵的基因为Aa时，发育成的个体是双眼皮还是单眼皮？还是半单半双？,.,3,生殖过程中基因的传递图解,父方：AA,精子,A,母方：aa,卵细胞,a,受精卵,Aa,.,4,第三节基因的显性和隐性,？,奥国人，天主神父。主要工作：1858-1865经过7年的杂交试验，1865年发表了植物杂交试验的论文。,遗传学奠基人孟德尔简介,（Mendel,1822-1884）,豌 豆,？,孟德尔选择了豌豆作为遗传试验材料,1、豌豆是闭花传粉的两性花，自然状态下为纯种。,2、豌豆花较大，便于去雄、去雌的操作。（杂交）,3、豌豆成熟后种子仍在豆荚里，便于观察和统计。,4、豌豆有多对易区分的相对性状，便于观察、统计和重复测验。,一对相对性状的遗传实验,父本,母本,隐形性状,（子一代）：全部表现为高茎,显性性状,（子二代）：出现高茎和矮茎，高茎和矮茎的比例约为3：1.,性状分离,杂种后代中显性性状和隐性性状同时出现的现象。,正交：高茎父本，矮茎母本,反交：矮茎父本，高茎母本,776,224,规律：F1只表现显性性状。 F2发生性状分离，且显：隐=3：1,二：分离现象的理论解释（孟德尔的假设）,遗传因子（基因）控制性状。,DD,dd,等位基因（D-d）控制相对性状。,基因的存在形式：体细胞中成对，配子中成单。,D,d,Dd,杂合体内等位基因的关系：显性基因对隐形基因有显性作用。不融合或混合，保持独立性。,F1产生配子时等位基因分离，得到雌雄配子各两种，且数量相等。,精卵随机结合，等位基因随配子独立遗传给后代。,三：对分离现象解释的验证（测交实验）,Dd,dd,D,d,d,Dd,dd,基因型,表现型,矮茎,高茎,预测比例 1：,1,实测,85,81,测交子代表现型比例真实反映F1配子比。,结论：F1是杂合子（Dd），形成配子时，等位基因分离，分别进入不同的配子。,鉴定是杂合体还是纯合体的方法,遗传因子（基因）控制性状。,等位基因（D-d）控制相对性状。,基因的存在形式：体细胞中成对，配子中成单。,杂合体内等位基因的关系：显性基因对隐形基因有显性作用。不融合或混合，保持独立性。,F1产生配子时等位基因分离，得到雌雄配子各两种，且数量相等。,精卵随机结合，等位基因随配子独立遗传给后代。,假设正确!,基因的分离定律,基因与性状的关系：,显性性状的基因组成为：AA、Aa；隐性性状的基因组成为aa。,性状遗传规律,显性性状具有连续遗传的特点；隐性性状具有隔代遗传（无中生有）的特点。,四：基因型与表现型:,基因型：控制性状的基因组合类型，是性状表现的内在因素。,表现型是基因型和环境（内外）共同作用的结果。基因型相同，表现型一般相同。表现型相同，基因型不一定相同,表现型：具有特定基因型的个体表现出来的性状。,1、完全显性,（1）F1表现为双亲的显性性状。 （2）F1自交产生的F2性状分离比3：1,2、不完全显性,（1）F1表现为双亲的中间类型。（2）F1自交产生的F2性状分离 比1：2：1,Aa,AA,aa,aa,Aa,AA,A,a,3、共显性,（1）F1表现为同时具有双亲的性状。（2）F1自交产生的F2性状分离 比1：2：1,F1,F,F2,FH FH,FW FW,FW FW,FH FH,FW FW,FH FW,FH FW,FH,FW,.,19,IAIA,IAi,IAi,IBIB,IBi,IAIB,五：根据基因遗传规律写出后代可能的基因型：,规律：纯合体可以稳定遗传，杂合体后代会发生性状分离。,AA,AA、Aa,aa,AA、Aa,AA,2Aa,aa,AA、Aa,显性性状,显性性状,隐性性状,显性性状,3：1,1：1,.,21,1、遗传现象的分析：,（1）父母都是双眼皮，而小明却 是单眼皮，这是怎么回事（2）妈妈双眼皮，爸爸单眼皮，小强却是双眼皮，是不是小强只遗传了妈妈的基因而没有遗传爸爸的？,六：基因分离定律的应用,.,22,生殖细胞,后代,双眼皮,双眼皮,双眼皮,双眼皮,双眼皮,单眼皮,双亲,2、指导优生优育-预测后代基因型、表现型及比例。,例：右图为某一常染色体遗传病的家系图，其中II-2家族中无此致病基因，II-6父母正常，但又一个患病的妹妹。此家族中的III-1与III-2患病的可能性分别为 、 。,0,1/9,.,24,人类的遗传病相当一部分是由于致病的基因引起的，致病的基因有显性和隐性的。当致病基因是隐性基因aa时，表现为有病，婚配或生育前就可察觉。但如果基因是Aa时，表现是无病的，却携带有隐性致病基因，婚配或生育前一段是不清楚的，因此一对正常的夫妇有可能生育一个有遗传病的孩子。,.,25,白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，这样酪氨酸就不能转变成黑色素而表现出白化症状。,.,26,白化病在非近亲婚配中的发病率为1：40000，在近亲的婚配中的发病率为1：3000，是非近亲婚配的13倍左右。,.,27,21三体综合症,比正常人多一条21号染色体，智力低下，发育缓慢。眼间距宽；外眼角上斜；口常半张，舌常外伸。部分夭折，50%伴有先天性心脏病,.,28,运行性肌营养不良病,病因：肌肉萎缩、无力而导致行走困难症状：双侧腓肠肌呈假性肥大。多于4岁5岁发病，20岁以前死亡,.,29,软骨病,病因：长骨端部软骨细胞的形成出现障碍症状：四肢短小畸形；腰椎前凸；腹部隆起；臂部后凸。纯合子在胎儿期或新生儿期致死,.,30,苯丙酮尿症患者,苯丙酮尿症也是由于基因不正常，缺少一种苯丙氨酸羟化酶，从而使体内的苯丙氨酸不能按正常代谢途径转变成酪氨酸，,而是变成苯丙酮酸由尿排出，而且体内苯丙酮酸积累过多会对婴儿的神经系统造成严重的损害,.,31,想一想：,我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。,在什么情况下，男女同时携带有相同 的致病基因机会较大？,.,32,直系血亲,血亲是指有血缘关系的亲属。血亲又分为直系血亲和旁系血亲两种。直系血亲是指有直系关系的亲属，从自身往上数的亲生父母、（外）祖父母等均为长辈直系血亲。从自身往下数的亲生子女、（外）孙子女均为晚辈直系血亲，是与自己同一血缘的亲属。,.,33,爷爷、奶奶,爸爸,叔叔,姑姑,妈妈,婶婶,姑父,自己,表弟,表妹,姥姥、姥爷,妈妈,舅舅,姨,爸爸,舅妈,姨夫,自己,堂弟,堂妹,以上这些均属自己三代内的血亲！,.,34,另据有关部门对地方性痴呆病的调查，患者中先天性遗传病的父母，近亲率为37.5%，近亲婚配所生患儿基率为41.6%。国外统计发现：近亲和非近亲结婚患遗传病的比例是：白化病为13.5：1，全色盲为17.5：1，小头症为18.5：1。,.,35,旁系血亲,兄弟姐妹、伯伯、叔叔、姨母和侄、甥等这些平辈、长辈、晚辈都是旁系血亲。而所谓三代内的旁系血亲，是指从自己上溯至同一血缘的亲属，在向下数三代。比如，兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹，以及姑侄舅甥