【优品课件】——细胞周期的流式检测方法_第1页
【优品课件】——细胞周期的流式检测方法_第2页
【优品课件】——细胞周期的流式检测方法_第3页
【优品课件】——细胞周期的流式检测方法_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

细胞周期的流式检测方法细胞周期(cell cycle)是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程,分为 G0/G1 期、S 期、G2/M 期。在科研实践中,很多实验具有对细胞群体的周期分布进行检测的需求。细胞群体周期测定的方法有很多种,最常用的是 PI(碘化丙啶)渗入DNA 进行染色,然后通过流式细胞仪检测 PI 从而测定细胞群体的周期分布。因此,下面笔者主要通过 BD(BectonDickinson)公司生产的 BD FACSCalibur 流式细胞仪测定 PI 标记的细胞群体为例,对细胞周期的流式检测方法进行阐述。1、PI 染色步骤概略1、单细胞悬液离心,1500rpm , 5min,弃上清。2、PBS 1ml 离心,弃上清。3、70%酒精 2ml,4,30min ,离心,弃上清液。4、PBS 1ml 离心,弃上清。5、RNase A 的 PBS 溶液 (20ug/ml),500ul ,37,30min,离心弃上清。6、PBS 1ml 离心,弃上清。 7、PI 的 PBS 溶液(50ug/ml) ,500ul,室温避光孵育 30min。8、吹打混匀,300 目筛网过滤至流式管中,4保存,待测。2、Calibur 仪器设置及数据收集1、依次打开 Calibur 机器电源、电脑开关和 CellQuest Pro 软件,按快捷键 Command+B 连机,按快捷键 Command+1、2、3、4 调出 Detectors/Amps 面板、Threshold 面板、Compensation 面板和 Status 面板,软件的操作界面如图 1 所示。图 1. Cell Quest Pro 软件操作界面2、建立实验模板,包括 FSC/SSC 散点图、FL2-W/FL2-A 散点图和 FL2-A 直方图。因为 PI在 Calibur 上是由 488nm 的激光器激发,530/30 滤光片收集信号,所以选择 FL2 通道进行检测。细胞周期是 2N 和 4N 的循环,所以 FL2 通道的 Mode 参数应设置为 Lin 模式,同时阈值(Threshold )的 Primary Param 参数设置为 FL2-H,Four Color DDM Param 参数设置为 FL2,如图 2、图 3 所示。图 2. Detectors/Amps 面板 图 3. Threshold 面板3、设置细胞的收集数目,数据保存的路径和名称,如图 4、图 5 所示。图 4. AcquisitionStorage 面板图 5. Acquisition 面板4、在图 6 所示的操作面板中,勾选 Setup 选项,点击 Acquire 按钮进行数据收集并调节FL2 通道的电压值使得周期图位于 FL2 直方图中合适的位置。调好电压后,将 Setup 选项勾掉,点击 Acquire 按钮收集数据。数据以.FCS 格式保存在之前预设好的文件夹中。图 6. Acquisition Control 面板3、细胞周期数据的分析流式数据分析软件有很多种,比如 Cell Quest、BD FCAS Diva、FlowJo 等等。但对于细胞周期数据的分析,统一的分析步骤如下:1、建立 FSC/SSC 散点图,圈定细胞群,如图 7 所示。图 7. FSC/SSC 散点图2、建立 FL2-W/FL2-A 散点图,去除粘连

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论