抗菌药物在临床应用中存在的问题PPT课件

2010.11.17,1,抗菌药物在临床应用中存在的问题,2010.11.17,2,主要内容,常用抗菌药物分类与特性 抗菌药物在临床应用中存在的问题 强调目前本院处方中存在的几个问题,常用抗菌药物分类与特性,2010.11.17,4,抗菌药物分类（抗生素和其他六大类）,一、-内酰胺类 (一)青霉素类 (二)头孢菌素类 (三)非典型-内酰胺类二、氨基糖苷类 三、四环素类四、氯霉素五、大环内酯类 六、林可霉素类 七、糖肽类八、其他抗生素,九、磺胺类药与甲氧苄啶十、 氟喹诺酮类十一、硝基咪唑类十二、抗结核病药十三、抗麻风药 十四、抗真菌药,2010.11.17,5,一.-内酰胺类,2010.11.17,6,青霉素类,2010.11.17,7,青霉素类,*：对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌有效。：氨苄西林不耐酶、对铜绿假单胞菌无效；为肠球菌感染的首选用药。 抗假单孢菌活性：哌拉西林 替卡西林 羧苄西林,The Sanford guide to antimicrobial therapy，2004：52,2010.11.17,8,青霉素类,此类药物半衰期较短，无明显抗生素后效应，作用呈时间依赖性。因此，日剂量应分次给药。 给药间隔太长是目前此类药物存在的问题，特别是门诊病人。,2010.11.17,9,头孢菌素类,2010.11.17,10,头孢菌素类,*:限于头孢他啶、头孢哌酮，其中头孢他啶活性最强：甲氧西林敏感金葡菌,The Sanford guide to antimicrobial therapy，2004：53,2010.11.17,11,头孢菌素类,头孢唑林常用于预防手术后切口感染。针对的是级切口的革兰氏阳性球菌感染的预防。头孢硫脒是对肠球菌有效的头孢菌素。 头孢呋辛是二代头孢中应用较好的品种，同时具有注射和口服给药剂型，可以进行序贯治疗。注射给药尚可用于围手术期级切口的预防感染。,2010.11.17,12,头孢菌素类,头孢曲松对青霉素中介与耐药的肺炎链球菌有效，半衰期长达8小时，可以一天一次给药。 头孢地嗪是具有免疫调节作用特征的三代头孢菌素。四代头孢可用于产AmpC酶细菌的感染。,2010.11.17,13,头孢菌素安全问题,一代头孢菌素肾毒性的问题。头孢类药物对凝血系统的影响。部分头孢菌素类有致出血的倾向。长期应用此类药物时可加用维生素K，预防其不良反应的发生。含有甲基巯基四氮唑结构的头孢菌素（包括头孢哌酮、头孢替安、头孢孟多等），能抑制乙醛脱氢酶的活性，与乙醇合用易引起戒酒硫样反应，故用药前后一周内不宜饮酒或者与含乙醇的药物（如环孢素、氢化可的松等）并用。,2010.11.17,14,非典型-内酰胺类,2010.11.17,15,氨曲南,氨曲南与青霉素类和头孢菌素类都不发生交叉过敏反应。对-内酰胺酶稳定。,2010.11.17,16,头霉素类,抗菌作用特点与二代头孢相似，还增加了对厌氧菌的活性。耐革兰氏阴性菌产生的-内酰胺酶的性能强，可用于产超广谱-内酰胺酶（ESBLs）细菌感染的治疗。,2010.11.17,17,碳青霉烯类,亚胺培南/西司他丁、美罗培南不能覆盖的微生物：耐甲氧西林金葡菌 （MRSA）嗜麦芽窄食单孢菌屎肠球菌肺炎支原体衣原体军团菌,The Sanford guide to antimicrobial therapy，2004：52,2010.11.17,18,碳青霉烯类,不宜用于治疗轻症感染，更不可作为预防用药。遇到重症感染时，考虑为产超广谱-内酰胺酶(ESBLs)细菌所致，应当首选碳青霉烯类药物。本类药物所致的严重中枢神经系统反应多发生在原有癫痫史等中枢神经系统疾病患者及肾功能减退患者未减量用药者。因此原有癫痫等中枢神经系统疾病患者避免应用本类药物，如有指征必须应用时，仍需严密观察抽搐等严重不良反应。,2010.11.17,19,-内酰胺/酶抑制剂,不推荐用于对复方制剂中抗菌素单用敏感的细菌感染和非产-内酰胺酶的耐药菌感染。不推荐用于新生儿和早产儿，哌拉西林/他唑巴坦也不推荐在儿童患者中应用。,2010.11.17,20,二.氨基糖苷类,链霉素 庆大霉素 妥布霉素 阿米卡星 异帕米星 依替米星,覆盖大部分的G-菌与青霉素有协同作用粪肠球菌李斯特氏菌不能覆盖的G-菌淋病奈瑟氏菌脑膜炎奈瑟氏菌葱头伯克氏菌嗜麦芽窄食单孢菌不动杆菌,2010.11.17,21,氨基糖苷类,与多种抗生素有协同抗菌作用。具有抗生素后效应，临床疗效呈浓度依赖性，副作用为时间依赖性，因此目前对此类药物国内外均提倡一天一次给药。主要副作用：明显的耳毒性、肾毒性与神经肌肉阻滞作用。避免与具有相同副作用的药物联用，如利尿药、一代头孢、两性霉素B、镇静药、肌松药、全麻药及林可霉素类等。,The Sanford guide to antimicrobial therapy，2004：54,2010.11.17,22,三.大环内酯类,红霉素 克拉霉素 罗红霉素 阿奇霉素,覆盖：G+菌军团菌衣原体支原体不覆盖：G-菌葡萄球菌粪肠球菌屎肠球菌,2010.11.17,23,大环内酯类,穿透力强，组织浓度高，能进入细胞内发挥抗菌作用。现在临床主要用于敏感菌引起的轻、中度社区性感染，特别是支原体、衣原体、军团菌等非典型病原体引起的感染。新大环内酯类克拉霉素对幽门螺杆菌有效，与其他药物联合用于胃溃疡的治疗。,2010.11.17,24,大环内酯类,注意：此类药物为肝药酶抑制剂与CYP3A4的亲和力，红霉素罗红霉素、克拉霉素阿奇霉素。经CYP3A4代谢的药物均可受到大环内酯类的影响，特别是与治疗窗窄的药物联合应用时，更应加强药物治疗监测。,联用应注意的药物包括：阿司咪唑特非那定西沙必利卡马西平氯氮平麦角生物碱匹莫齐特地高辛他汀类降脂药他克莫司环孢素茶碱华法林,2010.11.17,25,大环内酯类阿奇霉素,阿齐霉素具有典型的抗菌素后效应，因其血药半衰期可长达3548小时，在停药后72小时内仍然能够保持最小有效抑菌浓度。具有长效作用，每日只需1次服药；不必连续给药，给药3天停药4天，再给药3天。,2010.11.17,26,四.喹诺酮类,第一代：萘啶酸 1964第二代：吡哌酸 1979第三代：诺氟沙星（氟哌酸）1984 氧氟沙星 1985 环丙沙星 1988 洛美沙星 1990 氟罗沙星 1992 司帕沙星 1993 左氧氟沙星 1994 培氟沙星 1997,第四代：莫西沙星 1999 加替沙星 1999 帕珠沙星 2003,2010.11.17,27,喹诺酮类,在我国，环丙沙星体外药敏试验对大肠杆菌的耐药率超过70% 新一代喹诺酮类药物对非典型致病菌有肯定疗效,1. The Sanford guide to antimicrobial therapy，2004：522. Wang H（王辉）, Chen MC（陈民钧）. Diagn Microbiol infect Dis, 2005;51:201-208.,2010.11.17,28,喹诺酮类,高效、广谱、安全。 口服吸收好，适合序贯治疗应用。 主要不良反应为光敏反应、抑制软骨发育以及中枢神经症状等，并偶可引起心电图QT间期延长。因此在儿童生长发育期和中枢神经疾病的患者不宜使用。,2010.11.17,29,喹诺酮类,药物相互作用与硫糖铝合用，喹诺酮生物利用度降低 注：高价阳离子如镁、铝等影响喹诺酮的吸收 与氨茶碱、咖啡因合用，后者血药浓度升高 注：喹诺酮类药物对肝细胞色素P450酶系统具有抑制作用，抑制了氨茶碱、咖啡因的代谢，使半衰期延长，血药浓度升高。 与华法林合用，华法林抗凝作用增强 注：喹诺酮可将华法林从血浆蛋白结合部位置换出来，使其血中游离浓度升高。,2010.11.17,30,喹诺酮类药物使用,18岁以下避免使用高龄新一代药物（莫西沙星、加替沙星）试验数据不充分部分药物（氧氟沙星）适当减量部分药物（洛美沙星）不需调整用量,2010.11.17,31,五.糖肽类,万古霉素 替考拉宁,抗菌谱： 全部G+菌 艰难梭菌 G-无效,主要用于革兰阳性菌的严重感染，尤其是对其他抗菌药耐药或疗效差的耐甲氧西林金葡球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）、耐万古霉素肠球菌（VRE）所致严重感染。,2010.11.17,32,糖肽类万古霉素,万古霉素具有明显的耳、肾毒性，应用时应进行治疗药物监测。万古霉素对组织有强烈刺激性，不宜肌注，也不宜静脉推注。静脉滴注时应尽量避免药液外漏；万古霉素快速滴注时或之后可能发生过敏反应，因此静脉滴注速度不宜过快，每次滴注时间至少在1小时以上。,2010.11.17,33,六.硝基咪唑类,第一代：甲硝唑第二代：替硝唑第三代：奥硝唑主要对厌氧菌、滴虫、阿米巴和蓝氏贾第鞭毛虫具有强大抗微生物活性。与乙醇合用易引起戒酒硫样反应，用药期间禁止饮酒及含酒精饮料。肝功能减退可使本类药物在肝脏代谢减慢而导致药物在体内蓄积，因此肝病患者应减量应用。,2010.11.17,34,七.其他,林可霉素类：克林霉素 抗菌谱：革兰阳性菌和厌氧菌组织浓度高，尤其是在骨组织能够达到较高的浓度。常用于对青霉素类过敏的革兰阳性菌及厌氧菌感染的治疗。作用靶位与红霉素相同，两者不可联用。不可静推，应用时应限速静滴，0.6-1.2g给药时间至少要达1小时。,2010.11.17,35,七.其他,磷霉素抗菌谱：葡萄球菌属、大肠杆菌属、志贺菌属有较高的抗菌活性，对铜绿假单胞菌、产气荚膜杆菌、肺炎链球菌和部分厌氧菌也有一定抗菌作用。由于其独特的化学结构与其他抗生素之间不产生交叉耐药性。分子量小，可渗入各种器官、体液及组织内，故在治疗脑膜炎、化脓性胸膜炎、急慢性骨髓炎时较其他抗生素更为优越。主要以生物活性的原形经肾小球滤过排泄，但对肾脏无毒性。宜于治疗对多种抗生素耐药的泌尿道感染。磷霉素钠针剂在pH4-11稳定，静滴时，应注意不宜与酸性较强的药物同时滴注,2010.11.17,36,七.其他,恶唑烷酮类：利奈唑胺（斯沃）由辉瑞公司开发，2000年美国上市的新药。抗菌谱：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林表皮葡萄球菌、耐青霉素肺炎链球菌、多重耐药性结核杆菌、耐万古霉素肠球菌。主要用于治疗耐药革兰阳性菌引起的感染性疾病。特点：安全性好，肾功能不全、轻中