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文档简介

临床常用急救药物的应用,1,药物的合理使用,应包括两方面的内容,即药物的正确选择和剂量合理。,2,正 性 肌 力 药 物,即收缩血管药物,3,1、多巴胺,多巴胺是临床常用的血管活性药物。 (1)多巴胺具有兴奋、多巴胺受体的作用,兴奋心脏的受体和肾、肠系膜血管中的多巴胺受体,使心脏收缩力增强,心输出量增加,肾血管舒张,肾血流量增加,肾小球过滤率增加,尿量增多,使肠系膜血管扩张,动脉血管阻力下降。多巴胺的血管舒张作用不能为受体阻断药所拮抗,大剂量给药则主要表现为血管收缩引起外周阻力增加,血压上升,这一效应可被受体阻断药所对抗,说明是激动1受体的结果。,4,(2)主要用于各种类型休克。特别对伴有肾功能不全,心量排降低,周围血管阻力增高,而已补足血容量的病人更好与利尿剂合用。,5,2.阿拉明,【适应症】 适用于各种休克及手术时低血压。在一般用量下不致于引起心律失常,因而也可用于心肌梗塞性休克。 1.肌注:剂量视病情而定,一般每次,每1/2小时次。 2.静滴:以加入等渗盐水或葡萄糖溶液中静脉滴注3.局部 鼻充血可用.的等渗缓冲液(pH=6)每 小时喷入或滴入滴,每日不超过次,疗程为日。,6,3、肾上腺素,肾上腺素是、受体激动剂。对、受体都有很强的兴奋作用。(1)1的作用:使心肌收缩力增强,心率增快,心肌耗氧增加;2的作用:使冠脉和骨胳肌血管扩张,同时还扩张支气管,消除支气管黏膜水肿;,7,(2)作用使皮肤及内脏血管收缩;(3)肾上腺素为过敏性休克治疗的首选药物;,8,4、去甲肾上腺素,(1)去甲肾上腺素以、1受体作用为主,对周围血管有强烈的收缩作用。对以周围循环阻力降低为主的感染性休克有一定作用;(2)副作用较大,如溢出血管,将会引起组织坏死;(3)静脉用药剂量为0.050.2g(min),随血压、外周阻力及周围组织灌注情况调整。,9,5、西地兰,西地兰是一种静脉用洋地黄类强心药物,可增强心肌收缩力,并抑制房室传导。,10,【血管扩张药】,11,1.硝酸甘油,1) 直接扩张血管,以扩张静脉为主,同时对冠状动脉及脑血管也有扩张作用。(2)应用硝酸甘油后,可减少心肌作功,减少心肌氧耗,还可增加心肌氧供。对心肌有缺血表现者效果最佳。(3)用量为0.25g/(min)。,12,2、硝普钠,(1)硝普钠能直接松弛小动脉和小静脉的平滑肌,降低心脏的前后负荷。作用迅速,半衰期极短,效果确切,易于调控。(2)对于高血压危象、低排高阻型心衰效果好。(3)常用剂量为0.58g/(min)。(4)使用时应避光,连续使用不超过72h,以防氰化物聚积中毒。,13,【抗心律失常药物】,利多卡因(1)属IB类抗心律失常药。(2)主要降低心肌细胞对钠的通透性,使0相除极上升速度及幅度减低,从而减慢传导,同时延长快反应纤维有效不应期(ERP),降低4相除极坡度,从而减低自律性。抑制缺血心肌0相除极速率及幅度较正常心肌明显。(3)用法:负荷量:1mg/kg,必要时每隔5min重复1次,直至室早明显减少或消失,然后按维持量14mg/min维持。,14,单硝酸异山梨酯缓释片(消心痛),【药理毒理】单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。可通过扩张外周血管,特别是增加静脉血容量,减少回流量,降低心脏前后负荷,而减少心肌耗氧量;同时还可通过促进心肌血流重新分布而改善缺血区血流供应,可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。【药代动力学】单硝酸异山梨酯口服吸收迅速,无肝脏首过效应,有效血药浓度稳定,持续时间长。,15,其他,16,尼可刹米,【药效学】: 能直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快,也可通过刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢,并提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。对大脑皮层、血管运动中枢及脊髓也有较弱的兴奋作用,对其他器官无直接兴奋作用,剂量过大可引起惊厥。【药动学】:口服及注射均易吸收,作用时间短暂,一次静注只能维持作用510分钟。 这可能是因为药物进入机体后迅速分布至全身各部位的结果。药物在体内代谢为烟酰胺,然后再被甲基化成为N-甲基烟酰胺,经尿排出。,17,【适 应 症】:用于中枢性呼吸功能不全、各种继发性的呼吸抑制、慢性阻塞性肺疾患伴有高碳酸血症。对肺心病引起的呼吸衰竭及阿片类药物中毒的解救有效,对巴比妥类中毒者效果较差。今则认为临床上用于轻症或可显示疗效,重症常无效。 【用法用量】:皮下、肌内或静脉注射常用量:成人一次 0.25 0.5g;极量:一次1.25g。,18,氨茶碱,为茶碱与乙二胺复盐,其药理作用主要来自茶碱,乙二胺使其水溶性增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。【作用机制】(1)抑制细胞内破坏环磷腺甙的磷酸二酯酶,以使气道平滑肌细胞内CAMP的含量提高,导致气道平滑肌张力降低,气道扩张。(2)促进内源性肾上腺素与去甲肾上腺素的释放,进而引起气道平滑肌松弛。(3)拮抗腺甙的作用,腺甙是哮喘发作时收缩气管介质之一,哮喘病人循环血流中的腺甙含量明显提高,同时引起气道痉挛,通气功能下降。氨茶碱可以拮抗上述反应。(4)氨茶碱还能促进气道纤毛运动,加强粘膜纤毛的转运速度,有利于改善通气功能。它还能增强膈肌收缩力,尤其在膈肌收缩无力时作用显著。,19,速尿(呋塞米),是一种强效且作用迅速的利尿药,口服后2030分钟尿量开始增多,12小时达到高峰,可持续68小时;静脉注射后25分钟尿量开始增多,0.51.5小时后尿量达到高峰,药效可持续46小时。,20,【主要作用】,1. 利尿强心:发生急性充血性心力衰竭时,及时应用速尿可迅速减少血容量,减轻心脏负担,使心肺功能得以恢复,病人症状缓解。2. 利尿消肿:慢性心功能不全引起的水肿;肾脏疾病引起的水肿,如急、慢性肾炎,肾病综合征,急性肾功能衰竭;肝脏疾病引起的水肿、腹水,在使用其它利尿效果不好时,可穿插减少血容量,使血压下降。3. 利尿降压:高血压危象的病人,及时应用速尿,可迅速减少血容量,使血压下降。4. 各种原因引起的脑水肿、肺水肿,伴有心功能不全时,宜用速尿治疗,不宜用脱水药。5. 药物中毒时,应用速尿,可加速毒物的排泄。,21,阿托品,【 药理毒理】:抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制 剂的作用,如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌,支气管平滑肌挛缩,以及植物神经节受刺激后的亢进。此外,阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统,具有一 定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。,22,【适应症】:1)各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差;2)迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节;3)解救有机磷酸酯类中毒,23,山莨菪碱,功用作用: 为阻断M胆碱受体的抗胆碱药,作用与阿托品相似或稍弱。可使平滑肌明显松弛,并能解除血管痉挛(尤其是微血管),同时有镇痛作用,但扩瞳和抑制腺体(如唾液腺)分泌的作用较弱,且极少引起中枢兴奋。,24,【适用症】,感染中毒性休克:如暴发型流行性脑脊髓膜炎、中毒性痢疾等(需与抗菌药物合用)。 血管性疾患:脑血栓、脑栓塞、瘫痪、脑血管痉挛、血管神经性头痛、血栓闭塞性脉

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