基因在染色体上的伴性遗传ppt演示课件

.,1,基因在染色体上、伴性遗传,.,2,考点一 基因在染色体上的假说与证据,一、萨顿假说,1、研究方法：,2、核心内容：,3、依据：,基因和染色体行为存在着明显的 关系。如下表：,平行,类比推理法,基因在染色体上,.,3,完整性和独立性,稳定的形态结构,成对,成对,父方母方,父方母方,自由组合,自由组合,基因和染色体行为存在着明显的 平行 关系。,.,4,萨顿提出推论：,基因在_上,染色体,看不见,看得见,染色体,基因,推测,基因在染色体上,平行关系,方法：类比推理,推论一定是正确的吗？,不一定，还需要实验验证。,.,5,摩尔根,3、实验材料：,二、基因位于染色体上的实验证据,1、证明者：,2、研究方法：,假说-演绎法,果蝇,果蝇的特点：,（1）易饲养（2）繁殖快（3）后代比较多（4）相对性状明显（5）果蝇体细胞中染色体数少且形态有明显差别,.,6,（1）观察现象：,P 红眼 白眼,F1 红眼 （ 、 ）,F2 3/4 红眼1/4 白眼 ( 、 ),F1雌雄交配,为什么白眼果蝇里面全是雄性？,4、研究过程：,.,7,（2）实验分析：,F1全为红眼（红眼为 ）F2红眼：白眼=3:1（符合 ）白眼性状的表现总是与 相关联,显性,基因的分离定律,性别,（3）提出假说，进行解释：,假说： 如果控制红眼与白眼的基因只在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。解释：见遗传图解,.,8,1、基于对果蝇体细胞染色体组成的认识,2、基于萨顿提出的假说,基因在染色体上,与性别决定无关的染色体称为_与性别决定有关的染色体称为_,性染色体,常染色体,其中用XX表示，用XY表示。,理论背景：,.,9,P XWXW XWY,F2 ： XWXW XW XW XW Y XWY,F1雌雄交配,用遗传图解解释：,配子： XW XW、 Y,3/4 红眼1/4 白眼,.,10,126,132,120,115,统计的结果与假说符合！说明假说是正确的。,测交法,（7）实验结论：,从此摩尔根成了孟德尔理论坚定的支持者。,（4）实验验证：,控制红眼与白眼的基因只在X染色体上。,.,11,（5）进一步研究：基因与染色体的关系,位置关系：基因在染色体上呈线性排列,数量关系：一条染色体上有许多个基因,一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。,.,12,考点二 伴性遗传,1、伴性遗传的概念：,性染色体上的基因控制性状的遗传与性别相关联的遗传方式。,2、类型：伴X隐性特点： 。(红绿色盲)伴X显性特点： 。(抗维生素D佝偻病)伴Y遗传特点： 。（外耳道多毛症）,交叉遗传隔代遗传男患多于女患,连续遗传（男患者的母亲和女儿都是患者）女患多于男患,只在家庭的男性中遗传,.,13,女性正常 男性色盲,亲代,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,XB,Xb,Y,配子,子代,XBXB,XbY,3、观察红绿色盲遗传图解，回答问题：,（1）子代XBXb的个体中XB来自 ，Xb来自 。（2）子代XBY个体中XB来自 ，由此可知这种遗传病的遗传特点是 。（3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的特点是 。（4）这种遗传病还有一个特点是：男性患者 女性患者。,母亲,父亲,母亲,交叉遗传,隔代遗传,多于,.,14,14,人类染色体图,正常女性染色体分组图,正常男性染色体分组图,考点二 伴性遗传,.,15,1、染色体,性染色体：决定性别的染色体,常染色体：与决定性别无关的染色体,异型的性染色体,同型的性染色体,.,16,16,精子,卵细胞,1 ： 1,2、XY型性别决定,受精卵,生男生女，由谁决定？,.,17,2A+XX,A+X,2A+XY,A+XA+Y,2A+ZW,A+ZA+W,2A+ZZ,A+Z,XY型,ZW型,3、性染色体决定性别的类型：,正常情况下，男性精子中的染色体组成是 。,22X或22Y,.,18,4、X、Y染色体上基因的遗传：,(1)有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，从而存在单个隐性基因控制的性状也能表达的情况，如XbY。(2)Y染色体上携带的基因在X染色体上无相应的等位基因，只限于在相同性别的个体之间传递。(3)X、Y染色体同源区段上存在等位基因，这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分，要视具体基因型而定，不能一概而论。如：左图与性别有关，而右图与性别无关。,(4)性状的遗传与性别相联系。在写基因型、表现型以及统计后代比例时一定要与性别联系。,.,19,有关遗传方式判断的实验设计分析(1)判断基因在常染色体上还是在X染色体上：若已知性状的显隐性：隐性雌显性雄,.,20,.,21,一. 遗传病的类型,常染色体遗传病,性染色体遗传病,遗传病常见题型解题思路,.,22,常染色体显性遗传：多指、并指,常染色体隐性遗传：白化病,伴X隐性遗传： 果蝇眼色遗传、 红绿色盲和血友病,伴X显性遗传：抗维生素D佝偻症,伴Y遗传：外耳道多毛症,.,23,2、遗传系谱图中有关遗传病、遗传方式的判断方法第一步：判断是否为伴Y遗传。第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病： 无中生有为隐性，有中生无为显性。第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。 隐性遗传看女病，父子患病为伴性（伴X隐） ， 父子无病非伴性（常隐）。 显性遗传看男病，母女患病为伴性（伴X显） ， 母女无病非伴性（常显）。,.,24,.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等； .伴X显与伴X隐性遗传情况与性别相关：伴X隐中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者的父亲和儿子一定是患者；伴X显中女性患者多于男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿一定是患者。.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父子孙”,.,25,遗传病,伴Y遗传,伴X遗传或常染色体遗传,常隐,常显,伴X隐,伴X显,显性,隐性,有中生无,否,无中生有,父子无病,父子均病,母女无病,母女均病,看男病,看女病,是,判断流程：,.,26,一、解题步骤,（2）确定显隐性,（3）确定遗传方式（常、伴性）,（4）推断基因型,（5）计算概率,（1）判断是否为伴Y遗传,27,无中生有为隐性,有中生无为显性,隐性找女患者,显性找男患者,人类遗传病的解题规律：,（2）确定显隐性,(基本方法：假设法),.,28,（3）再确定致病基因的位置,(常用方法：特征性系谱),(基本方法：假设法),.,29,.,30,31,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性。,有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性。,口诀,.,32,（4）不确定的类型：(最可能)在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,遗传方式最可能为,？,思考.,伴X显性,遗传图谱可能类【例】(2009江苏高考)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为110 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该种遗传病最可能是_遗传病。,1,2,1,2,1,2,3,4,5,4,5,表示正常男、女,表示甲病男、女,3,6,1,2,3,4,伴X显性,【例】下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。（3）可判断为Y染色体遗传的是图_（4）可判断为常染色体遗传的是图_,B,C和E,D,A和F,.,36,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：,分析：1、确定显、隐性,2、确定常、性染色体,.,37,2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,分析：1、确定显、隐性,2、确定常、性染色体,.,38,3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ）,A,4.下列为某一遗传病的家系图，已知-1为携带者，-3无致病基因。可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.-4是携带者C.-6是携带者D.-8一定是正常纯合子,B,.,40,5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是,A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传,解析,选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。,.,41,6.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。（2）2和4的基因型分别是 和 。（3）4和5再生一个患病男孩的概率是 。,常,显,aa,Aa,3/8,7 8,1 2,3 4,5 6,9,7.某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因,（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传 病位于_染色体上。（2）写出下列两个体的基因型8_，9_（3）若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是_；同时患两种遗传病的概率是_,AAXbY或 AaXbY,X,常,aaXBXB 或 aaXB