伴性遗传ppt课件

,红绿色盲测试图,1,阅读课本P33“问题探讨”,1.为什么人类的红绿色盲与抗维生素D佝偻病在遗传表现上总是和性别相联系呢?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢?,控制该性状的基因位于性染色体上,预知答案如何，请看下文分解,2,第二章 第3节 伴性遗传,3,学习目标,1.概述伴性遗传的特点。2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。,4,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成男孩，有的发育成女孩？,5,第五次人口普查结果:(2000、11、1),6,7,卵细胞,1 ： 1,XY型性别决定,受精卵,生男生女，由谁决定？,一、性别决定类型:,8,雄性：含异型的性染色体，以XY表示,雌性：含同型的性染色体，以XX表示,思考：1、是不是只有人类是XY型性别决定呢？,类型：所有的哺乳动物、多数昆虫，某些鱼类 两栖类以及一些雌雄异株植物,XY型,2、除XY型以外，还有哪些性别决定方式呢？,9,我的是ZZ，你的是ZW,ZW型性别决定,10,一、伴性遗传,性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 例：人类的红绿色盲。,11,为什么？,12,什么是色盲，谁又首先发现了色盲呢？,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。,13,二、人类红绿色盲症（道尔顿症）,下图是一个红绿色盲家系图,观察分析并思考以下问题。,以正方形代表男性以圆形代表女性以罗马数字代表代（如、等）以阿拉巴数字表示个体（如1、2等）深颜色表示患者,14,1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?2.家系图中患病者是哪种性别?说明红绿色盲遗传与什么有关?3.代1号是色盲患者，他将自己的红绿色盲基因传给了代中的几号?4.代1号是否将自己的红绿色盲基因传给了代2号?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?5.从图中看出,红绿色盲患者都是男性,请问女性有没有可能患色盲?,男性。与性别有关,3号、5号。,没有。X染色体上。,讨 论,15,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常（携带者）,色盲,正常,色盲,为什么红绿色盲的患者男性多于女性？,男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。,16,男性染色体组型,女性染色体组型,为什么色盲基因只位于X染色体上？,17,色盲的遗传方式：伴X隐性遗传,B,二、人类红绿色盲症,非同源区段,非同源区段,X,卵巢决定基因,睾丸决定基因,有相应的等位基因,视觉正常或红绿色盲基因,X,18,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。但女儿不一定患病。, XBXB 与 XbY,19,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,女性的色盲基因，既可给女儿，也可给儿子。男孩的色盲基因只能来自于母亲。, XBXb 与 XBY,20,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者,男性色盲,子代,配子,女儿色盲，其基因一定父母各给一个。女儿色盲父亲一定色盲。, XBXb 与 XbY,21,母亲色盲， 儿子一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代, XbXb 与 XbY,22,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,1、隔代交叉遗传,23,伴X染色体隐性遗传病的特点：,1、隔代交叉遗传,2、男性患者多于女性患者,3、女患者的父亲和儿子必患病,24,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,三、抗维生素D佝偻病,25,三、抗维生素D佝偻病,请根据所给系谱图，总结伴X显性遗传病的特点,26,伴X染色体显性遗传病的特点：,1、世代连续遗传,2、女性患者多于男性患者,3、男患者的母亲和女儿必患病,27,血友病简介,症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。,28,外耳道多毛症,四、伴Y染色体遗传病,29,四、伴Y染色体遗传病,1、只有男性患病,2、父传子，子传孙,30,思考：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳已被确诊为血友病患者。如果你是一名医生，你将建议他们怎样优生优育，生男孩好还是生女孩好？问题：一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲孩子的概率是多少？再生一个男孩是色盲的概率是多少？,1/4；1/2,生女孩,五、伴性遗传病在实践中的应用,31,课时检测,1.一男孩患红绿色盲,父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自() A.祖父B.外祖母C.外祖父D.祖母2.关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()A.父亲是色盲,则女儿一定是色盲B.母亲是色盲,则儿子一定是色盲C.祖父母都是色盲,则孙子一定是色盲D.外祖父母都是色盲,则外孙女一定是色盲,B,B,32,课时检测,3.人类的遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生学的角度考虑。甲、乙家庭应分别选择生育()A.男孩、男孩 B.女孩、女孩C.男孩、女孩 D.女孩、男孩,C,33,4.一个色盲女子与一个正常男子结婚,其子女中() A.儿子全正常B.女儿全正常C.儿子半数正常D.女儿半数正常5.男性患病,则母亲和女儿必全患病,这种遗传方式为()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传,课时检测,B,C,34,6.如图中4、6、7为色盲患者,7号色盲基因来源于( )A.1号 B.2号C.4号D.3号,课时检测,A,35,7.一正常女性与一色盲男性婚配,生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型() A.AaXBXb、AaXBYB.AaXBXb、aaXbYC.AAXBXb、AaXbYD.AaXBXb、AaXbY,课时检测,D,36,人类的五种遗传病及判断：,1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y遗传,37,常见的遗传病的种类及特点,38,判断方法：1、特殊的记牢：双亲正常，女儿患病，为常隐。 双亲患病，女儿正常，为常显。2、其他的按以下顺序：（1）先判断显隐性：无中生有为隐，有中生无为显。（2）再假设为X隐或X显，将其代入观察是否符合。（3）X隐从女患者入手，其父子必病； X显从男患者入手，其母女必病。（4）有些遗传系谱图无法确定是哪种遗传病，则选择