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文档简介

口腔一次性物品及口腔专科耗材的控感管理制度管理的意义 管理不当的后果v 广泛应用v 提高效率v 预防与控制感染v 环境污染与院内感染v 厂家较多,如何保证质量v 用后的处理不当基本流程v 计划性的物资申请v 统一采购v 质量验收v 登记账册v 严格按要求保管v 发放v 使用前检查v 使用中的异常处理v 使用后的规范处理v 管理监督管理部门院感科职能v 履行监督检查职责v 检查外包装质量及热源检测v 处理临床问题,报告上级部门v 24h内上报因器械引起的不良事件v 对器械的消毒、灭菌效果、质量进行监督管理部门采购部职责l采购物品需持有 医疗器械生产许可证 或 医疗器械经营许可证 l根据需要统一采购l严格验收l建立采购、验收制度,并做好记录质量验收v 核对订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业 /经营企业相一致v 检查每箱(每包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期v 进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识v 外包装完好无损v 外包装符合国家标准v 验证销售人员与生产企业是否一致管理部门供应中心职责v 负责全院一次性物品的储存、发放v 对产品进行登记v 严格储存v 进行热源监测v 禁止一次性物品的重复使用严格储存v 清洁专库放置,环境干燥、通风v 室内安装去湿与空气消毒设备:空调、紫外线灯,要求温度 1628 ,湿度 4060 %v 货架距离地面 20CM,距离墙壁 5CM,距离天花 50CMv 无菌物品与非无菌物品要分开放置,不同种类、不同型号也应该分类放置v 一次性的无菌物品进入存放间要拆去大包装并按灭菌日期的先后分类存放v 要轻搬轻放,防止受压与碰撞管理部门临床使用部门职责专人负责管理使用前物品检查使用中问题处理报告质量问题热源反应器械不合格使用过程出现异常处理v 发生热源反应、感染时,立即停止使用该种批号的产品,及时留取样本送检v 按规定详细记录发生的时间、种类、受害者的临床表现、结果、所涉及的生产单位及供货单位v 同时及时报告医院感染管理科、药剂科和采购部门。由采购部门报告药物监督管理局。不得自行作退换货处理。 一次性使用无菌医疗用品的处理流程v 病区将使用后的所有的一次性物品集中放医疗废物袋,锐器放在防渗漏、防刺的锐器合v 清洁公司员工到各部门回收 ,并登记数量 ,由病区护士签名确认v 送到医院的临时垃圾收集处v 广东省无害化处理中心用密封的运输车收回进行无害化处理口腔专科耗材的控感管理制度口腔耗材的比重增大高值耗材增多,低值耗材高档化减轻患者负担降低医疗成本,保障医疗活动安全专科耗材管理v 医用耗材选入v 供货商遴选v 出入库流程v 植入材料追溯管理平台v 医疗器械不良事件监测的加强规范化管理v 加强对供货商的管理v 医用耗材信息管理系统的持续有效升级v 对采购员持续有效地业务培训专科耗材的保存各类调拌材料、光固化材料及粘接材料应保存在干燥防潮处,清洁保存使用过程中的控感要求:避免材料污染而引起交叉污染方法: 取用调拌材料时,要求手部清洁,并用消 毒干燥的器械按需取出适量材料后立即上盖,一经取出不能再回收 取用光固化材料时要求手部清洁,并用消毒干燥的专用器械取适量材料放于干燥、消毒处,一经取出不能再回收 使用粘结材料时用一次性小毛刷、滴板,可重复使用的滴板使用后需送高压蒸汽灭菌专科耗材使用后消耗性材料的外包装及不能高压蒸汽灭菌的器械每次使用后需用化学擦拭消毒(如 75%酒精等),所有化学消毒液不能接触材料,以免材料变性部分器械预处理举例v 手机:治疗结束后,冲洗手机管腔 30秒,用湿棉球及时擦除手机表面肉眼可见的污物,放入诊室污染器械回收容器中v 使用过的车针、砂石磨头等小器械上的粘接剂、血迹等物清洗去除后放入小铝盒中v 正畸模型采用紫外线消毒或含氯消毒液喷洒。口腔

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