yaojiku安全fanghuo管理制度

yaojiku 安全 fanghuo 管理制度篇一：药剂科质量与安全管理制度药剂科质量与安全管理 1药品质量与安全管理制度 2药剂科药品质量与安全管理组 3药剂科药品质量与安全管理组工作职责 4药剂科药品质量与安全监控小组成员 5药剂科药品质量与安全监控小组工作职责 药品质量与安全管理制度一、在药事管理与药物治疗学委员会的领导下，科主任全面负责药剂科药品质量与安全管理工作。药剂科根据有关的法律法规制定切实可行的药品质量与安全监控管理制度和措施，并认真落实。药剂科设置药品质量与安全管理组。 二、药品质量管理与安全组由药学部主任担任，副组长由药品采购供应组组长担任，成员为各部门负责人，下设药品质量与安全监控小组。药品质量与安全监控小组组长由药品采购供应组组长担任，其监控人员见附件 1 和附件 2。 三、药品质量与安全管理组负责全科的药品质量与安全管理工作，药品质量与安全监控小组负责全院药品质量与安全监控工作。 四、质量与安全管理组组长每季度组织质量管理组成员，按照药事管理检查追踪方法学对各部门进行追踪检查，检查记录完整。 五、根据最新国家医药学法规和医院药事管理规定，药剂科及时培训科室员工。培训记录完整。 六、药品质量与安全管理组加强在库药品养护的监督管理工作。药库、药房建立在库药品质量与安全管理台帐，管理组成员每月对在库药品质量，包括药品外观质量、药品效期、温湿度、包装等进行监督检查，发现异常情况及时登记并上报。养护记录完整。 七、质量与安全管理组成员对本部门不合格药品的审核、处理过程实施监督，并有详细记录。八、质量与安全管理组成员对本部门药品质量事故或质量投诉有调查、处理及报告记录。 九、药品质量与安全监控小组成员每人负责一个（或多个）临床科室，建立药学与临床用药相关事宜的沟通与联系，为临床解决与药学有关的问题，每月一次，有详细的工作记录，交药品质量与安全监控小组副组长，经副组长综合整理后交科主任。对于临床急需解决的问题由负责此科室的药品质量与安全监控人员立即处理，不得延误。不能解决的问题向部门组长汇报。需要科室协调的，由组长向科主任汇报。 十、药品质量与安全监控小组成员，每月对自己所负责联系科室存储的备用药品和急救药品进行质量与安全检查，检查记录和分析报告、整改建议交副组长，副组长整理后交科主任。 十一、对临床发生的药品不良反应事件，药品质量与安全监控小组成员在科室报告的第一时间到达所联系的科室，协助医护人员填写药品不良反应事件报告表，报告表及时交药剂科。每月最后一天将临床科室主任填写的医院药品可疑不良反应事件零报告表交药剂科。 十二、药品质量与安全管理组成员做好本部门药品质量与安全管理的各种记录的午终归档工作，记录保存 3 年。十三、质量与安全管理组每季度对本科室和各临床科室检查有分析、整改措施报科主任。科主任向药事管理和药物治疗学委员会提出书面建议，就临床科室存在的问题向护理部反馈。附件 1药剂科药品质量与安全管理组 组 长： 副组长： 成 员： 监管部门： 1门诊药房； 2药品库房； 3 4 篇二：熏蒸药剂安全使用管理制度熏蒸药剂安全使用管理制度 一、严格按规定剂量和操作方法施药，对害虫防治作业后剩余的药剂，要及时回收或妥善保管，严禁随意乱放。 二、在开展分药、施药、检查、处理残渣和开仓散气等与药剂接触的工作时，严禁一人操作。熏蒸时，在仓库四周 10 米处应设置警戒线，标识明显标志，严防发生失火、中毒或缺氧窒息事故。 三、熏蒸后按规定的时间散气，并将药剂残渣立刻运到离水源较远（最少 50 米以外）的僻静地方，挖坑深埋，妥善处理。 四、装卸、运输药剂时，药箱药瓶不要倒放，要轻拿轻放，防止流动、撞击。 五、采用熏蒸时，要严格按操作规程使用药剂，并与机电工取得联系，做到在停电时，随时发电送电，保证电路畅通和用电正常。 六、在药剂使用过程中若发生丢失、水淹、着火等突发事件，要采取果断措施，及时进行处理，并立即向领导和上级报告。 篇三：药剂科药品安全管理制度XX 人民医院药剂科药品安全管理制度 为了加强药品购进、保管、使用的管理，保障患者用药安全。依据药品管理法 、 处方管理办法 ，结合我院实际情况制定本制度，以促进我院药品购进和使用安全的持续改进。 一、药品采购、保管、存放应符合相关制度规程。 1、药剂科负责全院所有用药的采购和供应。采购药品应由药库保管员根据药品库存数量和使用情况拟定采购计划，采购计划经药剂科主任审核、分管院长、院长审批后，在重庆市药品交易所网上采购，药品入库前，药品质量员、保管员应按药品质量验收管理制度仔细验收，检查品种、规格、批号、效期、配送企业、生产厂家、药品数量是否与要求相符，如有不符应报采购员进一步核实情况，否则立即按退货处理，以保证药库中无假、劣药品。2、特殊管理药品的管理、使用应遵守医院特殊药品管理制度 。麻醉药品严格实行“五专”管理；毒剧药品、精神药品、贵重药品符合管理规范和登记制度，帐物相符；上述特殊管理药品应做到每日盘点，库房、药房帐目及实物数量均应一致；由药剂科不定期派人抽查临床特殊药品管理、保存及及使用情况，发现问题及时督促其改进，情节严重或系普遍性问题时应上报药剂科主任、医务科及护理部。 3、根据药品储存管理制度 ，不同剂型药品须严格分区放置，不同剂型区域或货柜（架）上应悬挂醒目标示，高危药品区用黑底白字标明“高危药品” 。 4、对所有药品应严格按照药品效期管理制度加强效期管理，做到先进先出；落实近效期挂牌警示制度。各药房、药品库房及各病房在摆放堆码药品时，应将效期较近的药品放在易于拿取的外侧；每个月至少两次检查所有在库或在架药品的效期，各药房效期在三个月内的、库房效期在六个月内的应挂“近效期”警示牌，并记录；库房内存货效期在三个月内的药品， 应视药品使用情况安排退货事宜；各病房到期药品应及时报废处理，并做好销毁记录。5、落实药品养护的管理制度 ，严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效，药品报损率 6、临床科室护士长应指定专人负责本科室药品管理及养护事宜。 二、药房药师应在充分尊重医师的处方权的前提下，重视并坚持合理行使药师的审方权。各药房应严格执行处方管理办法等相关法规、制度，严格执行“四查十对” ，力争准确率达 100%，出门差错 1、配方人员收到处方后应先查看患科别、姓名、年龄、临床诊断及核对医师签名，内容不全、表述不清、医师签名不可辩认及其它不规范或不能判定其合法性的处方应退回； 2、药师应当对处方用药适宜性进行审核。包括下列内容：1)对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定； 2) 处方用药与临床诊断的相符性； 3) 剂量、用法； 4)剂型与给药途径； 5) 是否有重复给药现象； 6) 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药师应当签名，同时注明时间。药师发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。 3、严格执行特殊药品专用处方制度，非专用处方不得调配，并与医师联系请其使用专用处方纸重新处方； 4、落实抗生素分级使用制度，发现越级使用或超剂量使用的应暂停调配并及时与医师联系，必要时请医师双签字或请上级医师签字； 5、发放药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致，检查药品外观性状、标签，看有无变质，是否过效期；发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。 6、配方、审方人员均(来自: 小龙文 档网:yaojiku安全 fanghuo 管理制度)应在处方上签字。 三、药师应及时向患者及医师提供准确的药物使用帮助，保障用药安全。1、发放药品时应清晰、简要地，按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。并保证自己的语气、语调易于使患者或其家属接受。 2、门诊药房设置药物咨询窗口，根据我院药物咨询窗口管理制度 ，解答医师、患者及其家属用药咨询、提供药品信息。 3、为弥补病区药房药师不能直接查看医师处方行使审方权的缺陷，病区临床药师应定期深入病房，查看患者病历和用药记录，一旦发现不合理用药，及时与临床医师沟通，修改用药方案，减少药疗损害；同时接受临床医师用药咨询、必要时