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我为什么是男孩?同样是受精卵发育成的个体 ,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?我为什么是女孩?第三章 遗传规律第三节 性别决定 和 伴性遗传女性男性一、性别决定性染色体 :常染色体 :1 染色体分类 与性别决定有关的染色体 。与性别决定无关的染色体。常染色体 :性染色体 :共 23对人类的染色体 共 4对常染色体 : 3对性染色体 : 1对 果蝇的染色体22对 1对 2 性 别 决 定的方式XY (异型性染色体)XX ( 同型性染色体)雄性 :雌性:男 22对 (常 )+XY(性 )女 22对 (常 )+XX(性 )精子卵细胞22对 (常 )+XY(性 )22对 (常 )+XX(性 )22条 +X 22条 +Y22条 +X22对 +XX 22对 +XY1 : 1讨论:人类的性别比例应该接近于多少?雄性 雌性 zzzw色盲检测图下表是某地区人类红绿色盲的调查结果二、伴二、伴 性性 遗遗 传传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫 伴性遗传 。1 、概念 :2、类型伴染色体显性遗传伴染色体遗传伴染色体隐性遗传表现型基因型男性男性女女 性性人的正常色觉和人的正常色觉和 红红 绿绿 色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXb Xb XbXBXB XbYXBY正常 正常(携带者)(携带者) 色盲 正常 色盲XBXB XbY亲代XBXb女性携带者 男性正常1 : 1正常女性与色盲男性的婚配图解XB Xb Y配子子代归纳 : 男性 的色盲基因只能传给女儿 ,不能传给儿子。XBYXBXb XBY亲代女性携带者 男性正常1 : 1 : 1 : 1女性正常 男性色盲子代 配子 归纳:男孩 的色盲基因只能来自于母亲 XB Xb XB YXBXB XBXb XBY XbY女性携带者与正常男性婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解归纳:父亲 正常 女儿 一定正常;母亲 色盲 儿子 一定色盲。XbXb XBY亲代XBXb女性携带者 男性色盲1 : 1Xb XB Y配子子代 XbYXBXb XbY亲代女性色盲 男性正常1 : 1 : 1 : 1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带 男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XB Xb Xb YXBXb XbXb XBY XbYX XB BbX XBX YBX X X YX XB B B b BX YbX YbXBY伴 X染色体 隐性 遗传的特点:1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者(为什么?)红绿色盲遗传家族系谱图抗维生素 D佝偻病是由位于 X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或 0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病(1)III9的基因型是 _,他的致病基因来自于 I中_号个体 ,该个体的基因型是 _.(2) III8的可能基因型是 _,她是杂合子的概率是 _。IIIIIIIV1 2 3 45 67 8 910XbY1 XBXbXBXB或 XBXb 1/2例:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答:男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4( 3) IV10是色盲携带者的概率是。1、人类精子的染色体组成是( )A、 44条 +XY B 、 22条 +X或 22条 +Y C、 11对 +X或 11对 +Y D、 22条 +Y2、 人的性别决定是在( ) A、 胎儿形成时 B、 胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、 受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基 因来自于( )A、 祖父 B、 祖母 C、 外祖父 D、 外祖母BCD巩固练习4、 下列一定含有染色体的是( ) 人的一个受精卵 B 人的一个次级精母细胞 C 人的一个精子 D 男性的一个神经元 D5、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子,经查女方的父亲是色盲。 问 :( 1)若 这对夫妇又生了一个男孩,患

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