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文档简介

AECOPD 诊治新进展(上) 解放军第 306 医院呼吸病中心 王萍 写在课前的话 COPD 全球防治创议(GOLD)提出了 COPD 治疗目标,AECOPD 治疗应符合患者的长期需求, 以达到延缓疾病进展、缓解症状、改善运动耐受性、改善健康状况、防治并发症、防治急 性加重和降低死亡率的目标。通过本课程学习,您将能充分掌握 COPD 的定义、病因、临床 表现和抗菌治疗策略。 一、AECOPD 的定义 COPD 急性加重期是指患者出现超越日常状况的持续恶化,并需改变基础的常 规用药通常指在疾病过程中,患者短期内咳嗽,咳痰,气短和(或)喘息加重,痰量增多, 呈脓性式粘脓性,可伴发热等炎症明显加重的表现。 二、AECOPD 的流行病学 50%AECOPD 患者发作时没有就医,I、II 级患者院外药物治疗可以缓解症状,IV 级患 者急性加重通常伴随着急性呼吸衰竭,需要住院治疗。AECOPD 的住院死亡率近 10%,1 年 内的死亡率可达到 40%,而在年龄大于 65 岁的老年人,1 年内的死亡率可高达 59%。为什 么要重视急性加重?因为反复的急性加重可导致气道炎症増强、肺功能受损、QOL 下降、 病死率増加。 三、AECOPD 的诊断和分型 (一)AECOPD 的诊断标准 1. 呼吸困难加重; 2. 脓性痰增加; 3. 痰量增加。 迄今为止没有一个公认的标准。 (二)AECOPD 的分型 1. :具备上述三个症状; 2. :具备上述两个症状; 3. :具备上述一个症状及至少下述症状之一:(1)5 天内有上呼吸道感染;(2) 无明显原因发热;(3)喘鸣增加;(4)咳嗽增加;(5)呼吸频率或心率较基础值上升 20%。有 2 个以上的症状改变,持续 2 天,提示急性加重的开始。 不同分型可采用的抗生素治疗: 类患者 类患者 类患者 同时具有气促加重,咳 嗽痰量增加,脓性痰, 推荐使用抗生素 具有 2 项表现 如有脓性痰,推荐应用 抗生素;如无脓性痰, 不推荐应用抗生素 仅具有 1 项表现 不推荐应用抗生素 四、COPD 急性加重时的临床表现 (一)COPD 加重的主要症状 气促加重,常伴有喘息、胸闷、咳嗽加剧、痰量增加、痰液颜色和(或)黏度改变以及 发热等亦可出现全身不适、失眠、嗜睡、疲乏抑郁和精神紊乱等症状。 当患者出现运动耐力下降、发热和(或)胸部影像异常时可能为 COPD 加重的征兆,出 现脓性痰肺部湿啰音常提示细菌感染。 (二)痰液性状改变与临床特征 特征 化脓性加重 (可能细菌性) 粘液性加重 (可能非细菌性) 痰细菌培养(+) % 90 33 细菌浓度107cuf/ml % 83 17 FEV1% 55.922 66.823 痰液颜色 黄/绿 白色 痰炎症标志物 MPO + + LTB4 + + IL-8 + + PMN 弹力酶 + + 不用抗生素病情恢复 未证明 是 (三)AECOPD 的全身症状 AECOPD 的全身症状可有全身不适、失眠、嗜睡、疲乏、抑郁和精神紊乱等。 引起 COPD 加重的最常见原因是气管-支气管感染。请问:COPD 急性加 重时主要有哪些临床表现?不同的痰液性状分别能说明什么问题? AECOPD 患者可出现哪些全身症状? 五、AECOPD 的诱因和病因 (一)诱因 1. 原发诱因:气管-支气管感染、空气污染。 2. 继发诱因:肺炎、肺栓塞、气胸、肋骨骨折/胸部创伤急性右心/左心功能不全、 心律失常、镇静剂、毒麻药、-受体阻止剂的不适当应用等。有 1/3 的 AECOPD 诱因不明。 3. 气管-支气管感染:50%70%的急性加重由感染引起,细菌感染占 2/3,排在前三 位的致病菌为:流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和肺炎链球菌,其他常见菌包括假单胞菌、金 葡菌等。非典型致病原及病毒感染占 1/3。 (二)AECOPD 的病因学 过程测试:导致 COPD 急性加重的原因主要是什么? A. 感染 B. 肺栓塞 C. 环境因素 D. 服药依从性差 解析:80%AECOPD 是由感染因素所致。20%是由非感染因素所致,包括环境因素和服药 依从性差等。所以答案选 A 导致 COPD 患者加重的原因主要是感染。80%AECOPD 是由感染因素所致,其中,细菌感 染占 40%60%,病毒感染占 30%,非典型病原体感染占 5%10%。20%是由非感染因素所致, 包括环境因素和服药依从性差等。 “细菌负荷”理论:AECOPD 必须是气道内存在最低的细菌负荷,其炎症反应的阈值足 以引起急性加重的症状。此阈值测定困难,由于不同修正因素的作用,不同病人的阈值可 以各异。调节阈值的因素包括内源性和外源性两类。临床上影响“阈值”水平的因素可分 为内在因素和外在因素,内在因素包括肺功能水平、吸烟数量、防御机制受损、合并疾病、 气道高反应性和年龄等;外在因素包括细菌种类、寒冷、空气质量及稳定和发作期治疗, 后者是医师能够干预的有效手段。 细菌负荷阈值理论的临床意义:AECOPD 是由于气道细菌引起的炎症过程,出现急性加 重症状必然在气道内有最低细菌负荷,1 个或多个修正因素将使不同病人出现急性加重, 所需要的细菌浓度不同。当修正因素很多时,急性加重所需要的细菌很低,甚至为 0(粘液 性或非感染性急性加重);相反,很少或没有修正因素,则需要高浓度的细菌负荷。 AECOPD 采用抗生素和激素联合治疗可能是有意义的。阈值理论可以解释 AECOPD 抗菌 治疗效果上的差异,有助于澄清有关抗菌治疗价值的争议。积极、高效的抗菌治疗不仅迅 速解除症状,而且可以有效降低细菌负荷,预防下一次的发作。 六、AECOPD 抗菌治疗策略 应该符合 GOLD 的总体治疗原则:减少 AECOPD 的发病次数;延长两次急性发作的间期; 迅速改善患者症状,改善肺功能;早期诊断并给与适当的抗菌药物进行治疗,从而减缓疾病 进展,降低死亡率。 (一)COPD 患者急性加重期病原菌分层 分类 定义 轻体力 A 轻度 COPD 流感嗜血杆菌,肺炎链球菌,卡他莫拉氏菌, 肺炎衣原体,肺炎支原体 B 没有绿脓假单胞菌感染高危因 素中-重度 COPD A 组+肠杆菌科,肺炎克雷伯杆菌,大肠杆菌, 变形杆菌,肠杆菌属等 C 有绿脓假单胞菌感染高危因素 的中-重度 COPD B 组+绿脓假单胞菌 (二)AECOPD 时的微生物学检测 重度急性加重的 COPD 患者(C 组)可能为难治性病原菌感染(绿脓假单胞菌)或对抗 生素耐药(曾使用抗生素或口服激素治疗,病程较长,每年急性加重超过 4 次, FEV170mmHg,pH50mmHg,提示呼吸衰竭。 PaO270mmHg,pH60mmHg)和(或)呼吸性 酸中毒加重(pH60mmHg 或 SaO 290%,无二氧化碳潴留及酸中毒加 重。应定期复查动脉血气。氧疗的副作用是二氧化碳储留,即使吸氧浓度仅为 24%28%(低流量)也有可能发生。给氧途径包括鼻导管或文丘里面罩。 (2)支气管扩张剂 以下哪种透明质酸制剂属于非动物源性的透明质酸? A 2受体激动剂与抗胆碱能药物疗效相似 B药物联用不能增加疗效却增加了 副作用 C治疗无效,可口服或静脉用茶碱类药物 D当一个支气管扩张剂达到最大 量后再加用另一个 2 受体激动剂与抗胆碱能药物都是较常用的支气管扩张剂,其疗效相似。两药联合 可增加疗效,其副作用却没有增加甚至减少。故答案应为 B,其余答案所述内容都是正确 的。 2受体激动剂与抗胆碱能药物疗效相似,联用可增加疗效、减少副作用。若上述治 疗无效,可口服或静脉用茶碱类药物,给药途径为储雾罐或雾化吸入。当一个支气管扩张 剂达到最大量后再加用另一个。 (3)糖皮质激素 可缩短病程、加快肺功能的恢复,最佳的治疗剂量和时间没有公认的标准。应用 2 周 与 2 个月的预后无差异,延长时间不能增加疗效,反而使副作用增加。推荐用量:强的松 龙 3040mg/d 口服,连续 1014 天;也可静脉给予甲基强的松龙;雾化布的奈德 (Budesonide)可以达到与口服激素同样的疗效。 (4)抗生素 黄绿脓性痰是判断应用抗生素及疗效的简便方法,敏感性 94.4%,特异性 77%。应根 据当地病原学和药敏情况选用抗生素,反复住院、疑有耐药菌感染者给予广谱抗生素,应 用时间一般为 314 天。 (5)NIPPV 成功率可达 80%85%,可减轻呼吸困难症 状,改善血气(降低 PaCO2,提高 pH 值),缩短 住院天数,降低插管率,降低病死率。 1)NIPPV 的适应证 中重度呼吸困难,伴辅助呼吸肌参与呼吸及 胸腹矛盾运动;中重度酸中毒(pH7.35 )和 高碳酸血症(PaCO 245mmHg);呼吸频率25 次/分。 2)NIPPV 的禁忌证(符合下列条件之一) 呼吸抑制或停止;心血管系统不稳定;嗜睡、神志障碍及不合作;易误吸者、痰液粘 稠或有大量气道分泌物;近期曾行面部或胃食道手术者;头面部外伤、鼻咽部固有异常、 烧伤;极度肥胖、严重胃肠胀气。 (6)有创通气 1)适应证:严重呼吸困难,伴辅助呼吸肌参与呼吸及胸腹矛盾运动;呼吸频率35 次 /分;危及生命的低氧血症(PaO 260mmHg);呼吸抑制或停止;嗜睡、神志障碍;严重心 血管并发症;其他并发症或 NIPPV 失败。 2)可能的并发症:呼吸机相关肺炎(VAP);呼吸机相关肺损伤;撤机失败。因急性 呼吸衰竭上机的 AECOPD 患者住院病死率为 17%30%。 (7)撤机(Weaning) 撤机取决于呼吸负荷与呼吸肌力量的平衡,应用撤机策略可以缩短撤机时间。有创 无创序贯治疗在撤机中的作用是:缩短撤机时间、缩短住 RICU 的时间、减少医院获得性肺 炎的发生率、改善预后等。 近年来,临床上应用机械通气治疗 AECOPD 取得了显著进展,极大地 改变了这类患者的治疗面貌。请问:无创通气和有创通气分别适用于 什么情况?分别可能出现什么并发症?如何撤机? (8)呼吸兴奋剂 呼吸兴奋剂只能短期地改善血气情况(14 小时),适用于镇静催眠药过量引起的呼 吸驱动减少、通气量不足者,呼吸肌疲劳或气道阻塞未解除者避免使用,脑缺氧、水肿未 纠正而出现频繁抽搐者慎用,常用药物尼可刹米和山梗菜碱在西方几乎已被淘汰取而代之 的有多沙普仑(doxapram)。 (9)其它治疗 包括:监测、维持水电解质和酸碱平衡;营养支持;肝素的应用;物理治疗(叩击胸 部、体位引流等);识别、治疗伴随疾病和并发症。 (三)AECOPD 出院和随访 1. 出院标准 吸入 2受体激动剂频率低于 4 小时 1 次;患者可在室内行走;可正常进食和睡眠 (不被呼吸困难中断);症状稳定达 24 小时;血气稳定达 24 小时。 2. 随访 患者出院后 46 周应进行随访,应劝导其戒烟,评价药物的疗效,评价肺功能,评 价患者对治疗策略的理解和自我管理能力,复查血气,若低氧血症持续存在应进行 LTOT。 (四)AECOPD 的预防 AECOPD 的发作频率与下列因素有关:戒烟;接种流感疫苗与肺炎球菌疫苗;正确运用 吸入技术;锻炼及康复治疗。 (五)AECOPD 治疗失败原因 原因 举例 病原体敏感性变迁 PRSP、流感嗜血杆菌产 Lactamase 未考虑到的病原体 胞内病原体(如结核菌) 抗生素治疗不足 剂量或分配不当;口服生物利用度差 局部并发症 胸腔积液,肺脓肿或支气管内病变(肿瘤,异物) 宿主特殊因素 免疫低下,依从性差 (六)辅助治疗措施 辅助治疗措施包括:注意补充营养;注意液体和电解质的平衡;注意积极的痰引流; 识别和治疗伴随疾病(冠心病,糖尿病,高血压)及合并症(休克,DIC,上消化道出血,胃肠功能 不全等)。 (七)COPD 急性发作2 次/年的危险因素 COPD 急性发作2 次/年的危险因素有:年龄增大;肺功能受损程度加重;慢支粘液分 泌过多;既往发作频繁;每日均发作咳嗽和喘鸣;支气管炎症状。 (八)AECOPD 对 COPD 进展的影响 AECOPD 导致肺功能损失,在

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