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文档简介
-精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 1 美多巴联合普拉克索治疗帕金森病 的有效性及安全性探讨 【摘 要】目的:分析探讨美多 巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性 及安全性。方法:对 2015 年 1 月至 2016 年 10 月我院收治的帕金森病患者 100 例纳入研究,采用随机数值法,将 之分为对照组和观察组,各 50 例,对 照组给予美多巴治疗,观察组给予美多 巴联合普拉克索治疗,对比两组临床疗 效及不良反应发生情况。结果:在治疗 总有效率上,观察组为 94.00%,明显 高于对照组的 76.00%,两组数据差异 有统计学意义(P 中国论文网 /6/view- 13040816.htm 【关键词】美多巴;普拉克索; -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 2 帕金森病;安全性 【中图分类号】R742.5 【文献标志码】A 【文章编号】1005- 0019(2018)05-092-01 帕金森病(PD)是一种临床常见 的老年性神经系统变性疾病,是由于脑 黑质多巴胺能神经元的变性死亡引起纹 状体 DA 含量显著性减少而导致的一系 列临床症候群,临床上表现为肌肉强直、 静止性震颤、直立不稳以及运动迟缓, 包括原发性帕金森病、帕金森叠加综合 征、继发性帕金森综合征和遗传变性病 性帕金森综合征1。帕金森病症的治疗 以药物治疗为主,手术治疗为辅,美多 巴是治疗帕金森病的常用药物,但长期 大量反应会产生较严重的不良反应,并 出现运动并发症2。此次试验采用美多 巴联合普拉克索治疗帕金森病,疗效显 著,安全可靠,现将试验结果作如下报 告: 1 资料及方法 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 3 1.1 基本资料 对 2015 年 1 月至 2016 年 10 月我院收治的帕金森病患者 100 例纳入研究,采用随机数值法,将 之分为对照组和观察组,各 50 例。所 有患者均符合全国椎体外系疾病讨论会 制定的帕金森病诊断标准,伴有肌肉强 直、静止性震颤、直立不稳等症状,采 用 Hoehn-Yahr 分级标准进行分期,其 中期 29 例,期 64 例,期 7 例。 两组患者基本资料为:对照组:男 25 例,女 25 例,年龄最大者 70 岁,最小 者 50 岁,平均年龄为(60.205.33)岁; 观察组:男 25 例,女 25 例,年龄最 大者 70 岁,最小者 50 岁,平均年龄为 (61.115.12)岁。两组患者在基本资 料的差异不显著(P0.05) ,不具有统 计学意义,具有可比性。 1.2 纳入及排除标准 (1)纳入标准:符合英国脑 库帕金森病诊断标准;经头颅 CT 以 及 MRI 检测确诊,结果显示脑萎缩、 腔隙性脑梗死;患者均知悉此次试验 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 4 内容,并签署知情同意书。 (2)排除标准:有反复的脑 卒中病史或脑损伤史患者;确切的脑 炎病史患者;病症早期有认知、记忆、 语言、行为障碍的患者3。 1.2 治 方法 对照组给予美多 巴治疗,第一周每天给药量为 125mg, 每日两次,每隔一周,每天给药量增加 125mg,每天用药 3 至 4 次。每天给药 量不得超过 1g,根据患者病症改善情况 加减用药量。 观察组给予美多巴联合普拉克索 治疗,在对照组基础上加用普拉克索, 首次用药量为 0.0625mg/次,每日三次, 半个月后每次用药量增加为 0.5mg/次, 每日三次。根据患者的用药反应调整剂 量,最大剂量为 0.5mg/次。两组连续服 药 4 周后,评价治疗效果。 1.3 判定标准 采用帕金森综合评 分量表(UPDRS)对患者治疗前后的运 动、认知功能以及临床疗效进行评估, 其中临床疗效以差比百分率为评价标准, -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 5 差比百分率=(治疗前评分-治疗后评分) /治疗前评分100%,若差比百分率大于 等于 50%即为显效,差比百分率在 20%-49%之间即为有效,若差比百分率 小于 20%即为无效4。其中,总有效率 =(显效例数+有效例数)/患者总人数 100%。 治疗期间,观察记录患者发生不 良反应的类型以及例数,计算不良反应 发生率,对比两组不良反应发生情况, 评价用药安全性。 1.4 统计学分析 选取 SPSS16.0 统计学软件对数据加以处理,计数资料 采取百分率(%)加以表示,2 组对比 采取 X2 检验,P0.05 表示有明显差异, 有统计学意义。 2 结果 在治疗总有效率上,观察组为 94.00%,明显高于对照组的 76.00%, 两组数据差异显著(P0.05) ,具有统 计学意义。观察组各类不良反应的发生 率均低于对照组,两组数据差异有统计 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 6 学意义(P0.05) 。 3 讨论 随着社会的发展,我国人口趋于 老龄化,因此各种老年性病症的发病率 也在逐年上升。帕金森病是一种临床上 常见的神经系统变性疾病,多发于老年 人,据临床数据统计:帕金森病的平均 发病年龄为 60 岁,我国 65 岁以上人群 的发病率为 1.7%5。目前关于该病症 发病机制以及病例发展过程的研究正在 进行中,有学者猜测帕金森病的发病多 巴胺能神经元的变性死亡过程可能与遗 传因素、环境因素、年龄老化、氧化应 激等有一定的关联7。 目前,临床上并没有能够彻底治 愈帕金森病的治疗方法,只能通过药物 治疗来缓解临床症状,病延缓病情的发 展。由于该病症的发展与脑黑质多巴胺 能神经元的变性死亡相关,因此补充多 巴胺是最直接的治疗方式,美多巴是目 前临床上用于治疗帕金森病的首选药物, 能有效补充外源性多巴胺。美多巴由左 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 7 旋多巴和苄丝肼按 4:1 的比例制成的 复方药剂,其中左旋多巴是多巴胺生物 合成的中间产物,是多巴胺前体,可以 通过血脑屏障,在芳香族 L-氨基酸脱羧 酶的作用下生成多巴胺。普拉克索常与 左旋多巴联用,是一种多巴胺受体激动 剂,具有高度选择性,可通过与多巴胺 受体结合来减轻帕金森患者的运动障碍。 此次试验中,对照组给予
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