高三一轮复习：伴性遗传.ppt

伴性遗传 1、生物种类： 2、基础： 性染色体和常染色体： 性染色体决定性别的染色体 常染色体与决定性别无关的染色体 雌雄异体的生物 性染色体 强调：每对常染色体和性染色体都各为一对 同源染色体。 1性别决定(性染色体决定类型) 22+X22+Y 配子22+X 22对+XX 子 代 22对+XY受精卵 22对+XY22对+XX 亲代 人的性别决定过程： 比例 1 ： 1 1 ： 1 性别决定的时期：受精作用 为什么自然人群中男女性别比例始终接近 1:1？ 第一，雄性个体产生数目基本相等的两 种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞 第二，两种精子与卵细胞结合的机会是 均等的，因而形成两种数目基本相等的 受精卵。 3性别分化 性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如： (1)温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为 20时发育为雌蛙，温度为30时发育为雄蛙。 (2)日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室 内，雌性逐渐转化为雄性。 1(2010广州模拟)植物的性别易受环境条件的影响而发 生改变。雌雄异株的大麻，在夏季播种产生正常的雌 株和雄株，如果12月份播种，即使在温室内也有50% 90%的雌株变成雄株。这表明( ) A大麻的性别不是由性染色体决定的 B大麻的性别是由温度决定的 C日照时间的长短可以影响大麻性别的分化 D由雌株变成的雄株，其性染色体组成发生了改变 C 2 2火鸡的性别决定方式是火鸡的性别决定方式是ZWZW型型(ZW(ZW，ZZ)ZZ)。曾有人发现少。曾有人发现少 数雌火鸡数雌火鸡(ZW)(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体 后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其 同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW(WW的胚胎不的胚胎不 能存活能存活) )。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比 例是例是( ( ) ) A A雌雌雄雄11 B11 B雌雌雄雄1212 C C雌雌雄雄31 D31 D雌雌雄雄4141 D 3(2008海南高考)自然状况下，鸡有时会发生性反转， 如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定 。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代(WW(WW的的 胚胎不能存活胚胎不能存活) ) ，后代中母鸡与公鸡的比例是( ) A10 B11 C21 D31 C 4 4一雌蜂和一雄蜂交配产生一雌蜂和一雄蜂交配产生F F 1 1 ，在，在F F 1 1 雌雄个体交配产生雌雄个体交配产生 的的F F 2 2 中，雄蜂基因型共有中，雄蜂基因型共有ABAB、AbAb、aBaB、abab 4 4种，雌蜂的基因种，雌蜂的基因 型共有型共有AaBbAaBb、AabbAabb、aaBbaaBb、aabbaabb 4 4种，则亲本的基因型是种，则亲本的基因型是( ( ) ) A AaabbABaabbAB B BAaBbAbAaBbAb C CAabbaBAabbaB D DAABBabAABBab 知知识识识识拓展 拓展 染色体的倍数决定性染色体的倍数决定性别别别别 在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性别与染色体在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性别与染色体 的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵 发育而成的，因而具有单倍体的染色体数发育而成的，因而具有单倍体的染色体数(N(N16)16)。蜂王和工蜂是由受精卵。蜂王和工蜂是由受精卵 发育成的，具有二倍体的染色体数发育成的，具有二倍体的染色体数(2N(2N32)32)。 A 【拓展深化】 雌雄异体生物才有性别之分，雌雄同体生 物无性别决定问题。 性染色体只出现在雌雄异体生物中，雌雄同体生物无性染 色体、常染色体之分。 性染色体不仅存在于生殖细胞中，也存在于正常的体细胞 中，X与Y染色体是一对同源染色体，减数分裂过程中其行为变 化也有联会、形成四分体、同源染色体分离等。 性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。 1.伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。 (2)典型系谱图 1伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病 伴X遗传 请同学们写出红绿色盲的基因型（b为致病基因） 性别女()男() 表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲 基因型 XBXB XBXbXbXbXBYXbY 女性正常 男性色盲 亲代 XBXb XBY 女性携带者男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解： XB XbY 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 XBXB XbY 女性携带者 男性正常 XBXb XBY 亲代亲代 配子配子 子代子代 XBXbXBY 女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚女性携带者与正常男性结婚 XBXBXbY 女性正常男性色盲 XB Xb XBY 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 1/4 1/2 练习： 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY 亲代 XbXbXBY 女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 XBXb XbY 女性携带者男性色盲 XB XbXb Y 子代 配子 规律2： 父亲患病,女儿 至少为携带者 。女儿患病， 父必患病。 男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBYx 1 2 3 5 4 6 XBXbXBYx XbXbXBYx XBXBXbYx XBXbXbYx XbXbXbYx 无色盲无色盲 男：男：5050 女：女：0 0 男：男：100100 女：女：0 0 男：男：5050 女：女：5050 都色盲都色盲 无色盲无色盲 （由子代表现型可判断为伴X遗传） （由子代表现型可判断性别，且为伴X遗传） （“隐雌显雄”） 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbYXBXB XBXbXBY XBXBXBXbXBYXbYXBXbXbY XBXbXBYXbY 男色盲 I I IIII IIIIII IVIV 女正常纯合 男正常 女携带男正常 女色盲 XbXb XbXb 男色盲 女携带 (3)遗传特点 具有隔代交叉遗传现象。 患者中男多女少。 女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子 病”。 正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女 正”。 2伴X显性遗传病 (1)实例：抗维生素D佝偻病。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 具有连续遗传现象。 患者中女多男少。 男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病， 母女病”。 正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正， 父子正”。 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决 定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( ) A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病 D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 D 3伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 “男全病，女全正”。 “父传子，子传孙”。 外耳道 多毛症 红绿 色盲 果蝇正常 硬毛 补充：XY染色体的同源区段和非同源区段 人的性染色体上不同区段图析：人的性染色体上不同区段图析： X X和和Y Y染色体有一部分是同源的染色体有一部分是同源的( (图中图中区段区段) )， 该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的 ( (图中的图中的11、22区段区段) )，该部分基因不互为，该部分基因不互为 等位基因。等位基因。 基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段位置与相应基因型对应关系 基因所基因所 在区段在区段 基因型基因型( (隐隐隐隐性性遗传遗传遗传遗传 病病) ) 男正常男正常男患病男患病女正常女正常女患病女患病 X XB BY YB B 、X X B BY Yb b 、 X Xb bY YB BX Xb bY Yb b X XB BX XB B 、 X XB BX Xb b X Xb bX Xb b 1(1(伴伴Y Y遗遗遗遗 传传传传) ) XYXY B B XYXY b b 2(2(伴伴X X遗遗遗遗 传传传传) ) X XB BY Y X Xb bY Y X XB BX XB B 、 X XB BX Xb b X Xb bX Xb b 1如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是( ) A位于区基因的遗传只与男性相关 B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中. B 2.2.已知果蝇红眼已知果蝇红眼(A)(A)和白眼和白眼(a)(a)由位于由位于X X染色体上染色体上区段区段( (与与Y Y 染色体非同源区段染色体非同源区段) )上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)(B)和和 截毛截毛(b)(b)由由X X和和Y Y染色体上染色体上区段区段( (同源区段同源区段) )上的一对等位基因控上的一对等位基因控 制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是( ( ) ) A A若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇 杂交，则杂交，则F1F1中不会出现截毛中不会出现截毛 B B若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇 杂交，则杂交，则F1F1中不会出现白眼中不会出现白眼 C C若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇 杂交，则杂交，则F1F1中会出现截毛中会出现截毛 D D若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇 杂交，则杂交，则F1F1中会出现白眼中会出现白眼 A 13、(2007全国31)回答下列、小题 、雄果蝇的X染色体来自亲本中的_蝇，并将 其传给下一代中的_蝇。雄果蝇的白眼基因位于 _染色体上，_染色体上没有该基因的等位基因 ，所以白眼这个性状表现伴性遗传。 雌 雌 XY 、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对 等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。 现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。 （1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交， 使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全 部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是 _，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性 的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后 代中，截毛雄果蝇的基因型是_，刚毛雌果蝇的基因 型是_ XbYbXBXB XBYb XbX b XbY b XBXb （2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交， 使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表 现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示 即可） P: XbXb XBYB 截毛雌蝇 刚毛雄蝇 XbYB XbXb F1: 刚毛雄蝇 截毛雌蝇 XbXb XbYB F2: 雌蝇均为截毛 雄蝇均为刚毛 、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等 位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基 因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。 “汉水丑生的生物同行 ”超级群大型公益活动 ：历年高考题PPT版 制作。本课件为公益 作品，版权所有，未 经允许不得擅自修改 或用于任何形式的商 业用途。2012 年1月15 日，汉水丑生标记。 1/2 3/16 14. (2011安徽31）.(12分)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕 为ZW。已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是 位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与 白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T 对t 、G对g为显性。 （1）现有一杂交组合：ggZTZT X GGZtW，F1中结天然绿色蚕 的雄性个体所占比例为_，F2中幼蚕体色油质透明且 结天然绿色蚕的雌性个体所占比例为_。 “汉水丑生的生物同行”超级群大型公 益活动：历年高考题PPT版制作。本 课件为公益作品，版权所有，不得以 任何形式用于商业目的。2012 年1月15 日，汉水丑生标记。 (2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌 、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、 GGZTW、 GGZTZt、gg ZTZt、gg ZtZt、 GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕 体色油质透明区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕 用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。 “汉水丑生的生物同行”超级群大型公 益活动：历年高考题PPT版制作。本 课件为公益作品，版权所有，不得以 任何形式用于商业目的。2012 年1月15 日，汉水丑生标记。 步骤骤口诀诀图谱图谱 特征 两种特 殊的遗遗 传图谱传图谱 考点三、遗传系谱图中遗传方式判断 1可排除的推测测 “代代相传传，传传 男不传传女”为为伴 Y遗传遗传 只病母子，质遗 传 步骤骤口诀诀图谱图谱 特征 首先确 定显隐显隐 性 当确定 为隐为隐 性遗遗 传时传时 ( 女患者 为为突 破口) 2根据“显隐显隐 性”推测测的系谱类谱类 型 “无中生有” 为隐性 隐性看女病，父子有 病为伴性，否则为常 隐 步骤骤口诀诀图谱图谱 特征 首先确定 显隐显隐 性 当确定为为 显显性遗遗 传时传时 (男 患者为为突 破口) “有中生无” 为显性 显性遗传看男 病，母女有病 为伴性；否则 为常显 3.若系谱图谱图 中无上述特征，只能从可能性大小 推测测： (1)若该该病在代与代之间间呈连续遗传连续遗传 (2)若该该病在系谱图谱图 中隔代遗传遗传 遗传系谱图中遗传病判断方法如下 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为 伴 性，父子有正非伴性(伴X)； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为 伴 性，母女有正非伴性(伴X)。 1下图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是 ( ) . A常染色体隐性遗传病 B伴X染色体隐性遗传病 C常染色体显性遗传病 D伴X染色体显性遗传病 B 2 2分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关 叙述中正确的是叙述中正确的是( ( ) ) A A该遗传病为伴该遗传病为伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 B B 8 8 和和 5 5 基因型相同的概率为基因型相同的概率为2/32/3 C C10 10肯定有一个致病基因是由 肯定有一个致病基因是由 1 1 传来的传来的 D D 8 8 和和 9 9 婚配，后代子女发病率为婚配，后代子女发病率为1/41/4 B B 3. (2010江苏模拟)如图是一种伴性遗传病 的家系图。下列叙述错误的是( ) A该病是显性遗传病，4是杂合体 B7与正常男性结婚，子女都不患病 C8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群 D 伴X显型遗传 4、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病 ，请回答下列问题： （1）甲病属于 ，乙病属于 。 A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 C伴x染色体显性遗传病 D伴X染色体隐性遗传病 E伴Y染色体遗传病 （2）一5为纯合体的概率是 ，-6的基因型为 ，-13的致病基因来自于 。 A D 12 aaXBY -8 XBYXBXb (1) III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率 是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。 I II III IV 1234 12 123 1 XbY1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 5：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。（B、b） 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 XBXbXB Y XB Y 1/2XBXB 1/2XBXb XbY 当两种遗传病之间具有当两种遗传病之间具有“自由组合自由组合” 关系时，各种患病情况的概率如表：关系时，各种患病情况的概率如表： 考点四考点四. .两种遗传病的概率求解两种遗传病的概率求解 序号序号类型类型计算公式计算公式 1 1 患甲病的概率患甲病的概率m