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【创新设计】2013-2014高中生物 2.1.4 伴性遗传随堂达标检测 中图版必修21下列选项不是伴X染色体显性遗传病特点的是()。A女性患者多于男性患者B男性患者的子女中，女儿均为患者C患者的双亲中至少有一个患者D此病通常表现为正常女儿的父亲传给女儿的儿子解析X染色体的显性遗传病，男性患者的女儿为患者。答案D2抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只在X染色体上。这种病在人群中总是()。A男性患者多于女性患者B女性患者多于男性患者C男性患者与女性患者相当D没有一定规律解析由题意可知，抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因控制的遗传病，因此，不论男女只要X染色体上有一个致病基因，就会表现为患病，但是，因为女性有两条X染色体而男性只有一条X染色体，因此女性获得致病基因的概率高于男性，所以患者女性多于男性。答案B3下列判断正确的是()。A表现型正常的母亲生一患病女儿是常染色体隐性遗传B母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传C母亲表现型正常，生下一个色盲女儿的概率为零D母亲表现型正常，生下色盲男孩的概率为零解析X染色体隐性遗传病，母亲患病，其父亲、儿子一定患病。答案B4下列为某一遗传病的家庭系谱图，已知1为携带者。可以准确判断的是()。A该病为常染色体隐性遗传B4是携带者C6是携带者的概率为D8是正常纯合体的概率为解析本题以遗传系谱图为载体，考查人类遗传病的相关知识。由于遗传系谱图中3、4正常，9患病，可判断该病为隐性遗传，可能是常染色体隐性遗传或X染色体隐性遗传，故4一定是携带者，但不能准确判断6、8基因型与表现型的概率。答案B5某科学家在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传过程中，发现其基因组成是：甲为EFf，乙为EeFF，丙为eFf。请分析回答下列问题。(1)位于常染色体上的等位基因是_。(2)位于性染色体上的基因是_。(3)减数分裂时，甲、乙形成的配子种类数分别是_和_。(4)减数分裂时，丙形成的配子是_。(5)雄性个体是_。解析根据甲与丙的基因型可以推出，E和e这对基因位于X染色体上。乙果蝇同时含有E和e，故乙为雌性个体，甲与丙为雄性个体(Y染色体上没有对应基因)。因此，甲、乙、丙的基因型是：甲FfXEY，乙FFXEXe，丙FfXeY。在减数分裂时，等位基因分离，非等位基因自由组合，所以甲形成4种配子，即FXE、fXE、FY、fY；乙形成2种配子，即FXE、FXe；丙形成4种配子，即FXe、fXe、FY
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