原发性高血压病的诊断和治疗（讲稿）ppt课件

原发性高血压,陕西中医学院 李巧兰教授,一、定义,高血压：体循环动脉压增高为主要表现的综合征 原发性高血压：95，病因不明 继发性高血压：5%，有明确而独立的病因,血压水平：,收缩压140mmHg 舒张压90mmHg,原发性性高血压： 在绝大多数患者中，高血压的病因不明，称原发性性高血压（primary hypertension， PH；或 essential hypertension，EH），占高血压患者中的95以上。 继发性高血压： 在不足5患者中，血压升高是某些疾病的一种临床表现，本身有明确而独立的病因，称为继发性高血压（secondary hypertension）。,二、流行病学,欧美,工业化国家,美国白人,发展中国家,亚非,美国黑人,北方,南方,东部,西部,城市,农村,NCCD,我国高血压患病率持续增长,高血压的危害,血压水 平升高,高血压的危害触目惊心!,脑卒中最重要的危险因素 收缩压每升高10mmHg-脑卒中增加50% 舒张压每升高 5mmHg-脑卒中增加46% 冠心病的危险因素 收缩压在120-139mmHg比 120mmHg者增加40% 增加心力衰竭和肾脏疾病的危险 心力衰竭危险性高6倍 舒张压每降低 5mmHgESRD危险减少25%,我国高血压的负担,全国2亿高血压患者 全国每年由于血压升高而过早死亡150万人 中国每年300万人死于心血管病，其中一半与高血压有关 亚太队列表明66%心脑血管病发生与高血压有关 全国每年高血压医药费400亿元 高血压占慢性病门诊就诊人数的41%，居首位,原发性高血压是遗传因素与环境因素长期相互作用的结果，其中环境因素中不良生活方式起着非常重要的作用。,三、高血压发病的危险因素,1. 遗传因素,高血压为多基因遗传性疾病，高血压大样本人群普查结果表明： 父母一方有高血压者高血压患病率是无高血压家族史者的1.5倍 父母双方均有高血压者高血压患病率是无高血压家族史的23倍 单卵孪生子间血压相关程度比双卵孪生子间更明显,2.超重和肥胖,研究表明：基线时体重指数每增加 3，4年内发生高血压（收缩压140mmHg或舒张压90mmHg）的危险女性增加 57 ，男性增加 50 。其机制包括：,血容量和心排出量增加 伴有胰岛素低抗、高胰岛素血症或和肾素-血管紧张素-醛固酮增加而引起体内水钠潴留 神经内分泌调节紊乱，如交感神经肾上腺素能活性增高 细胞膜协同转运功能缺陷，钠-钾泵活性异常,3.饮酒,研究表明：男性持续饮酒者比不饮酒者，四年发生高血压的危险性增加40。 其机制如下：,长期饮酒者的皮质激素水平升高，血儿茶酚胺水平上升 影响肾素-血管紧张素-醛固酮以及血管加压素的作用 钠-钾泵活性异常及离子转运功能障碍，使细胞内钙离子浓度升高，外周血管阻力增加,4.膳食高盐、低钾、低钙及低动物蛋白质,盐摄入与高血压患病率呈正相关：每日食盐摄入量增加2g，则收缩压和舒张压均值增高2.0mmHg和1.2mmHg。 我国南北方高血压患病率有明显的差别，与食盐量不同相关。北方食盐摄入量平均每人每日1218 g，而广西、福建等地均在78g，其高血压的患病率明显降低。 高血压患者有盐敏感型和非敏感型，表明高盐饮食引起高血压的机制有遗传因素的参与。盐敏感型占高血压人群的3050。,钾对血压的调节机制可能与抑制肾素-血管紧张素活性和交感神经系统的兴奋性、增强压力感受器的功能以及直接的促尿钠排泄作用等有关。 目前我国人群膳食中钾摄入量普遍偏低，是我国高血压患病率高的重要原因之一。,钙离子参与血管平滑肌的收缩与舒张，同时低钙膳食可能促进钠的吸收。,人群平均每人每日摄入的蛋白质热量增加1个百分点，收缩压及舒张压均值分别降低 0.9 及0.7 mmHg。 总之，高盐膳食是中国人群高血压发病的重要危险因素，而低钾、低钙及低动物蛋白质的膳食结构又加重了钠对血压的不良影响。,5.精神压力,随着我国经济的发展，伴随着生活节奏的日益加快，精神紧张、心理失衡也是促使高血压患病率升高不可忽视的诱因。,血压的调节： 平均动脉血压（BP）心排血量（CO）总外周阻力（PR） 心排血量（CO） ：与体液量、心率加快及心肌收缩有关 总外周阻力（PR）：与血管顺应性降低，阻力小动脉结 构改变有关, 与血管的舒缩状态有关 血压的急性调节通过压力感受器及交感神经活动实现 血压的慢性调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统 肾脏对体液容量的调节,发病机制,1心理社会因素 血管舒缩调节失控使血管收缩作用占优势 外周阻力 血 压 。 2分泌系统的激活 中枢神经系统-下丘脑-腺垂体-肾上腺皮质系统激活。 中枢神经系统-交感-肾上腺髓质系统激活。 中枢神经系统-肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活。,3其它: 多基因遗传缺陷 血管紧张素原 血管收缩增强 血压 高血压患者血清中：抑制Na+- K+泵-ATP敏活性的激素样物质 Na+、Ca2+ SMC收缩力 血管反应性加强 血压,心血管疾病事件链的不同阶段,危险因素阶段,靶器官损害阶段,临床疾病阶段,终末疾病阶段,高血压 其它危险因素,颈动脉中内膜增厚 冠状动脉病变 血管内皮功能紊乱 左室肥厚,心绞痛 心肌梗塞 脑卒中 肾脏损害,心力衰竭 肾功能衰竭 卒中后功能障碍 死亡,四、高血压的靶器官损害,动脉粥样硬化: AngII启动的炎症反应,高血压的靶器官损害,病变可分为三期： 1、机能紊乱期 2、动脉病变期 3、内脏病变期,（一）机能紊乱期,为高血压的早期阶段。基本病理变化全身细小动脉间歇性痉挛、血压升高，因动脉无器质性病变，痉挛缓解后血压可恢复正常。心、脑、肾等器官也无器质性病变。 临床：血压升高，但常有波动，可偶伴有头晕、头痛，经过适当休息和治疗，血压可恢复正常。,（二）动脉病变期,1.细动脉硬化(arteriolosclerosis)：是高血压病的主要病变特征，表现为细动脉玻璃样变。细动脉玻璃样变最易累及肾的入球动脉和视网膜动脉。 机制：血浆蛋白渗入到内皮下。平滑肌细胞因缺氧而变性、坏死，使血管壁逐渐由血浆蛋白、细胞外基质和坏死的平滑肌细胞产生的修复性胶原纤维及蛋白多糖所代替，形成红染无结构均质的玻璃样物质，致细动脉壁增厚，管腔缩小甚至闭塞。,见小动脉洋葱皮样改变及细动脉玻变管腔变窄,2.肌型小动脉硬化 主要累及肾叶间动脉、脑内小动脉等 病变表现为内膜和中膜胶原纤维、弹性纤维、SMC大量增生管壁增厚、变硬、管腔狭窄。 此期细小动脉硬化 血压持续性升高心、脑、肾等轻度器质性病变 （1）心：左心室代偿性肥大 （2）肾：轻度蛋白尿 （3）脑：头痛、头晕、注意力不集中,（三）内脏病变期：,此期是高血压病晚期 包括：心脏病变、脑病变、肾的病变、视网膜病变等。 血压持续升高，引起内脏器官发生器质性 病变，严重者可导致死亡。,1 心脏： 早期，左心室血压升高，心脏代偿性肥大， 肉眼：心脏重量增加，左心室壁厚度达1.5-2.0cm a. 向心性肥大(concentric hypertrophy) : 左心室壁增厚，乳头肌和肉柱增粗，心腔不扩张，相对缩小。光镜下心肌细胞变粗、变长，伴有较多分支。心肌细胞核肥大，圆形或椭圆形，核深染。（心脏处于代偿阶段） b. 离心性肥大(eccentric hypertrophy)：晚期当左心室代偿失调，心肌收缩力降低，逐渐出现心腔扩张。 心脏发生上述病变，称为高血压性心脏病, 临床患者血压升高明显。,高血压所致的心脏代偿性肥大,向心性肥厚的高血压心脏 VS 正常心脏,正常心脏,高血压心脏,离心性肥厚的高血压心脏 VS 正常心脏,正常心脏,高血压心脏,2脑的病变 脑出血、脑软化、高血压脑病。 （1）脑出血：最严重的并发症，也是常见死亡的原因。 部位：基底节，内囊多见，其次是大脑白质、脑干、小脑。,血压水平与脑卒中相对危险性呈线性正相关 长期血压升高 9/5 mmHg导致脑卒中发生增加33；升高 18/10 mmHg则增加50。 收缩压水平和脉压更大程度地决定脑卒中的危险性 脉压80 mmHg者脑卒中的相对危险性是脉压50 mmHg者的34倍。,（2）脑软化：缺血脑组织发生贫血性梗死，液化，形成质地疏松的筛网状病灶。坏死脑组织由胶质细胞增生修复，因病灶较小，一般不引起严重后果。,Li Xuenong,（3）高血压脑病： 脑内细、小动脉硬化使血压骤升，导致以中枢神经系统功能障碍为主的症候群，表现为脑组织水肿或点状出血，颅内高压，头痛、呕吐、视力障碍及意识模糊等，甚至出现高血压危象。,3肾的病变 表现为原发性颗粒性固缩肾 （1）肉眼观：双肾对称性、弥漫性病变、体积缩小、重量 减轻、质硬、表面见弥漫的细小颗粒、切面皮质变薄。,肉眼观双侧肾脏对称性缩小，质地变硬，肾表面凸凹不平，呈细颗粒状。,原发性颗粒性固缩肾VS正常肾,(2) 临床特征： 轻到中度蛋白尿，多尿、夜尿、低比重尿，严重时有氮质血症和尿毒症。,肾小球纤维化和玻璃样变性,肾小球代偿性肥大,肾小管代偿性扩张,蛋白管型,高血压之肾脏,级 视网膜动脉变细 级 视网膜动脉狭窄，动静脉交叉压迫； 级 眼底出血或棉絮状渗出； 级 出血或渗出物伴有视神经乳头水肿,4视网膜的病变：,Normal Retina,Hypertensive Retinopathy,五、高血压的临床表现,一般临床表现、靶器官损害、特殊表现 一般表现：起病缓慢、常无症状 头痛、眩晕、气急、疲劳、心悸、耳鸣 与血压水平不一定相关 A2亢进、主动脉瓣区SM或收缩早期喀喇音 脏器损害和功能障碍的一系列症状 特殊表现：高血压急症等。,恶性高血压 高血压危象 高血压脑病 老年人高血压,特殊类型高血压,恶性高血压,1%病例 机制不清，与治疗相关 肾小动脉纤维样坏死 发病较急骤，多见于中、青年 血压显著升高，舒张压持续130mmHg 头痛、视力模糊、眼底出血、渗出和乳头水肿 肾损害：蛋白尿、血尿及管型尿，肾功能不全 进展迅速，如不给予及时治疗，预后不佳 死于肾衰竭、脑卒中或心力衰竭,高 血 压 急 症,定义： 短时间内（数小时或数天）血压重度升高DBP130mmhg和/或SBP200mmHg，伴有重要器官组织如心、脑、肾、眼底、大动脉的严重功能障碍或不可逆性损害。 表现为高血压脑病或高血压危象等多种形式。也可发生在脑出血、蛛网膜下腔出血、脑梗死、急性左心衰、心绞痛、主动脉夹层和急、慢性肾衰等疾病过程中。,(一)高血压危象,临床征象 指高血压患者短期内，血压明显升高，SBP可 260 mmHg），DBP120mmHg 并出现头痛、烦躁、心悸、多汗、恶心、呕吐、面色苍白或潮红、视力模糊等交感神经亢进表现。,(二)高血压脑病,是指血压突然或短期内明显升高的同时，出现中枢神经功能障碍征象。 临床征象 有严重头痛、呕吐和神志改变 较轻者仅有烦躁、意识模糊 严重者可发生抽搐、癫病样发作、昏迷,老年人高血压,SBP=140mmHg, DBP90mmHg 脉压差增大 靶器官损害常见 体位性低血压,诊断: 用规范方法下水银柱血压计测量血压达到高血压的诊断标准，同时排除继发性高血压。,六、高血压的诊断与鉴别诊断,动态血压监测(ABPM),正常人血压动态血压曲线呈双峰一谷 夜间最低 610am及48pm各有一峰 6AM10PM；每1520min一次(135/85mmHg) 10PM6AM；每30min一次（125/75mmHg),内分泌疾病 库欣综合征 嗜铬细胞瘤 原发性醛固酮增多症 肾上腺怀变态综合征 甲状旁腺功能亢进 垂体前叶功能亢进 女性长期口服避孕药 经期综合征,肾脏疾病 肾小球肾炎 慢性肾盂肾炎 妊娠高血压综合征 先天性肾脏病变 继发性肾脏病变,继发性高血压的基础疾病,七、高血压分级和危险度分层,1. 血压水平的定义和分类 ( WHO/ISH, 1999 ),注：当病人的收缩压和舒张压分属不同分类时，应当用较高的分类。,高血压分级,单纯收缩期高血压,用于危险性分层的危险因素： 收缩压和舒张压水平（1-3级) 男性55岁 女性65岁 吸烟 TC5.72mmol/L(220mg/dl) 糖尿病 心血管病家族史,2. 危险度分层,靶器官损害：,左心室肥厚(心电图、超声心动图或线) 蛋白尿和/或血肌酐水平轻度升高(1.2-2.0mg/dl) 超声或线证实有动脉硬化斑块(颈、髂、股或主动脉) 视网膜动脉普遍或局灶性狭窄,脑血管病（缺血性脑卒中、脑出血、TIA ） 心脏病 （心肌梗塞、心绞痛、冠脉重建术、充血性心衰） 肾脏病 （糖尿病肾病、肾衰(血肌酐2.0mg/dl) ） 血管病 （夹层动脉瘤、体动脉瘤） 重度高血压性视网膜病（出血或渗出、视乳头水肿）,合并的临床状况：,HDL-C降低 LDL-C升高 糖尿病微蛋白尿 糖耐量受损 肥胖 静居生活方式 纤维的蛋原升高 高危社会经济群体 高危种族群体 高危地域,使预后恶化的其它危险因素 ：,高血压危险度分层,低危,中危,高危,极高危,10年内将发生心脑血管病事件的概率,15%,15%20%,20%30%,30%,高血压患者心血管危险分层,八、原发性高血压的治疗,血压下降,非药物治疗,药物治疗,根据强适应证选用药物 利尿剂， ACEI，ARB，受体 阻滞剂，CCB,有强适应证,血压没有达标 (140/90 mmHg， 糖尿病或慢性肾脏疾病的患者须130/80 mmHg）,初始药物治疗,生活方式改变,2期高血压 （SBP160mmHg或DBP100mmHg） 大多数患者需两种药物合用,常用利尿剂+ACEI，或ARB，或受体阻滞剂，或CCB,1期高血压 （SBP140-159或DBP90-99mmHg） 多数应用噻嗪类利尿剂,可考虑应用ACEI，ARB，受体阻滞剂，CCB，或联合应用,没有强适应证,JNC7高血压治疗流程图,高血压非药物治疗,（1）药物治疗原则 现代药物治疗的原则是：“最低剂量，合理联合，换药，长效” 最低剂量：开始以最小的有效剂量。如果小剂量的反应较好，又未能达到足够的血压控制且没有副反应时，可增加药物的剂量。 合理联合：使用适宜的药物联合，以达到最大的降压效果，同时减少副反应。,药物治疗,换药：如果第一种使用的药物降压效果不明显，且有副反应时，应改用第二类药物，而不是增加药物的剂量和加用第二类药物。 长效：采用长作用药物，一日一剂，提供24小时持续效果。可改善治疗依从性，平稳降低血压，减少靶器官损害。,将血压降至理想水平: 高血压患者：1 g/d 者： 125/75 mmHg 逆转靶器官损害； 减少心血管事件及降低死亡率； 提高生活质量。,（2）降压治疗的目标：,（3）降压药物的选择 1999年中国高血压防治指南、1997年JNC VI 及1999年WHO/ISH提出6类可作为初始治疗的一线抗高血压药物： 利尿剂 受体阻滞剂 钙通道阻滞剂 血管紧张素转换酶抑制剂 血管紧张素受体拮抗剂 受体阻滞剂,降压药物种类及发展趋势,无有效药物,利尿剂,噻嗪类,受体阻滞剂,倍他乐克,钙拮抗剂 CCB,心痛定,血管 紧张素转换酶抑制剂 ACEI,洛汀新 开博通,血管 紧张素II受体I 拮抗剂 ARB,代文 美卡素,1940,1950,1960,1970,1980,1990,2000,单纯降压,降压+器官保护,神经调节：交感神经系统,体液调节：肾素-血管紧张素-醛固酮系统,常用抗高血压药,一、 利尿药,作用较弱，平均降压10%，多数病人在用药后24周内见效，可用于各型高血压（基础降压药）轻症-单用，中、重症-合用。不良反应轻。 利尿药降压作用肯定，价廉易得，适合中国国情,可单独用于轻、中度高血压的治疗；高效利尿药（速尿）用于高血压危象及伴有慢性肾功能不良的高血压患者.,氢氯噻嗪（Hydrochlorothiazide）,【降压机制】 初期：排钠利尿血容量BP 长期：排钠血管壁胞内Na+Na+-Ca2+交换胞内钙血管平滑肌舒张BP； 胞内钙血管平滑肌对缩血管物质反应/舒血管物质敏感 ； 直接舒张血管（结构与舒血管药二氮嗪似）,氢氯噻嗪 ydrochlorothiazide,【降压特点】 1 口服吸收良好； 2 降压作用温和，持久，对立、卧位均有效 3 长期应用仍可致不良反应： 1）血浆肾素水平-血管紧张素， 醛固酮-水钠潴留-耐受性； 2）血K+、Na+、Mg2+ ； 3）高血糖，高血脂； 4）升高血尿酸。,利尿药 （氢氯噻嗪）,吲达帕胺,1.化学结构：C16H16O3N3SCL（带有吲哚 环，区别于噻嗪类）,CH3,NH,CO,Cl,SO2NH2,N,特别推荐,寿比山,2.作用特点: (1)抑制肾脏远曲小管近端对钠的再吸收利尿（作用部位与噻嗪类相同） (2)血管扩张钙拮抗作用，血管升压反应下降 3.临床作用特点: (1) 有效的高血压治疗药物 疗效与ACE-I、CCB相当; 无咳嗽 优于ACE-I; 无潮红、下肢浮肿、不影响心率，不抑制心 肌收缩力 优于CCB。,寿比山,寿比山,(2)独特的利尿扩血管降压药 无血糖、脂质代谢紊乱，不减少肾血流量 血钾相对较少； 临床效果优于一般利尿剂。 (3)有一定的心脏保护作用 可以有效减轻左心室肥厚; 控制单纯性收缩期高血压; 减少高血压伴糖尿病患者的微白蛋白尿。 (4)协同性好 单一用药或联合用药。,吲哒帕胺降压机制,活性成分的消除（5%）,尿钠排泄,动脉壁钠盐的超负荷得以纠正,肾 性 促 尿 钠 排 泄 作 用,高度亲脂性使其大量结合于血管壁,增加PGI1和PGE2的合成,直接的血管作用,舒张血管和降低血压的效应,双重作用：肾性和血管,与血浆蛋白结合（79%）,寿比山,受体阻断药,【降压作用机制】 阻断心脏1受体COBP； 阻断肾小球旁器1受体肾素分泌； 阻断外周NA能神经末梢突触前膜2受体其正反馈作用，NA释放； 阻断中枢受体外周交感活性 增加前列环素的合成。,二、肾上腺素受体阻断药,-受体阻滞剂 -受体阻滞剂对抗儿茶酚胺类物质，降低心率，减轻心血管张力，从而降低收缩压，对高动力状态疗效更佳。 主要用于轻中度高血压，尤其静息时心率较快(80次/分) 的中青年患者或合并心绞痛时。 -受体阻滞剂特别适用于对高血压病人卒中和冠心病(包括心性猝死)的一级预防；心肌梗死后的二级预防；降低心律不齐的发生率；高动力性高血压；伴有偏头痛、青光眼、意向震颤、窦性心动过速者。,受体阻断药,降压特点： 1.作用温和、缓慢、持久，中等强度 2.不易产生耐受 3.降压时伴心率，CO 临床应用： 适用于各型高血压；尤适于肾素活性高、CO高 受体阻断药+利尿药+扩血管药：可有效治疗中度或顽固性高血压,常用药物： 阿替洛尔：12.5-50mg 每日12次 美托洛尔：2550mg 每日12次 比索洛尔：2.510mg 每日1次 普萘洛尔：1030mg 每日12次,注意事项： 常见副作用有疲乏和肢冷感，可出现激动不安、胃肠功能不良等，还可能影响糖代谢、脂代谢以及诱发高尿酸血症。 伴心脏传导阻滞、哮喘、慢性阻塞性肺病与周围血管病患者禁用，胰岛素依赖性糖尿病患者慎用。 -受体阻滞剂不宜与维拉帕米类及硫苯卓类钙通道阻滞剂合用。 对于长期使用-受体阻滞剂的患者，应避免骤然停药，以免血压反跳发生“停药综合征”。,受体阻断药,哌唑嗪（Prazosin）、特拉唑嗪（terazosin) 多沙唑嗪（doxazosin) 机制：选择性阻断交感神经突触后膜1受体 1.降压作用： 特点：起效快，中等偏强； 扩张阻力血管和容量血管； 降压时不减少肾血流量及肾小球滤过率； 降压时反射性兴奋交感，不影响心率及肾素分泌。 2.长期应用TC、TG、LDL，HDL-胆固醇 3.用于各型高血压，重度高血压合用利尿药、受体阻断药,受体阻断药,不良反应: 首剂现象：严重体位性低血压、晕厥、心悸等。哌唑嗪首剂0.5mg，临睡前服可避免。 长期用药可致水钠潴留，加服利尿药,和受体阻断药,拉贝洛尔（labetalol）：阻断 和1受体 阻断1和，外周阻力BP；对无效 起效快，作用温和，适于各型高血压及高血压 危象；较易引起体位性低血压,三、钙通道阻滞药 硝苯地平（心痛定）nifedipine,【降压特点】 1.口服吸收好，起效快、强； 2.松弛A平滑肌，对V影响小； 3.对高血压者降压显著，对正常人无作用； 4.久用反射性心率 ，CO（合用受体阻断剂），血浆肾素活性。 5.作用短暂，可致血压剧烈波动,钙通道阻滞剂(CCB) 钙通道阻滞剂主要是通过Ca2+内流和细胞内Ca2+移动的阻滞而影响心肌和平滑肌细胞收缩，使心肌收缩性降低，外周血管扩张，阻力降低，血压下降。 钙通道阻滞剂对糖代谢和脂代谢无不良影响,可用于各种程度高血压，尤其老年人高血压或合并稳定型心绞痛时。,常用药物： 硝苯地平：每日1560mg，分3次服用 维拉帕米：120360mg分3次服用 地尔硫卓：90180mg分3次服用 非洛地平：5mg，日服1次 氨氯地平：510mg，日服1次 硝苯地平控释片：30mg，日服1次 维拉帕米缓释片：120240mg，日服1次，或120mg，日服2次。,特别推荐,注意事项： 由于钙通道阻滞剂有负性肌力作用, 心功能不全尤其是收缩功能不全者应慎用或不用。 硝苯地平类可反射性心率增快，不宜用于心动过速者。 维拉帕米类及硫苯卓类使心率减慢故不宜用于心动过缓、房室传导阻滞者，也不宜与受体阻滞剂联用，以免导致严重心动过缓和心肌收缩力降低。,四、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI） 作用机制： 作用于肾素-血管紧张素系统： 作用于激肽酶-激肽系统： 抗氧化和抗自由基损伤作用：,失活肽,BP,AT1受体,ACE,Ang原,Ang,Ang ,肾素,血管收缩,ACEI,AT1受体拮抗药,缓激肽,血管扩张,PGI2,ACE,RAS,激肽系统,影响血管紧张素形成和作用药降压机制示意图,BP,心室/主A肥厚,醛固酮,肾素抑制药,ACEI降压机制,抑制血浆与组织ACE，减少Ang生成，舒张A/V，外周阻力； 缓激肽降解，促进NO和PGI2生成扩血管 减弱Ang对交感神经末梢突触前膜AT受体作用，NA释放； 中枢RAS，中枢交感活性外周交感活性。 血管组织Ang，防止血管增生、重建，改善顺应性 肾脏组织Ang，其抗利尿作用及醛固酮分泌 水钠潴留。,ACEI,适应症： 各型高血压，尤其是伴CHF、缺血性心脏病和糖尿 病肾病的高血压； 降压特点： （1）降压时不伴有心率，不影响CO； （2）可防止和逆转心肌与血管重建； （3）长期应用不易引起电解质紊乱、脂质代谢障碍 （4）增加肾血流量，保护肾脏。,不良反应 低血压（2%）：应从小量开始； 刺激性干咳（520%），因肺血管激肽、PGs所致； 高血K+、血管神经性水肿、肾功能受损； 影响胎儿发育； 久用血Zn2+、味觉、嗅觉缺损、脱发，应补Zn2+。,ACEI,常用药物： 卡托普利（captopril）：12.525mg，日服2次或3次 依那普利（enalapirl）：2.510mg，日服2次 培哚普利（perindopril）：48mg，日服1次 苯那普利（benazepril）：10mg，日服1次 福辛普利（monopril）：10mg，日服1次 西拉普利（cilazapril）：2.5mg，日服1次等。,选择性阻断AT1受体阻滞Ang介导的血管收缩、醛固酮释放、促心肌和血管平滑肌增殖等效应 降压特点： 1）口服起效快，首过消除明显，作用维持久：24h平稳降压，36周后达最大效应 2）不良反应较ACEI少： . 较少引起干咳及血管神经性水肿； . 仍可致低血压及高血钾。禁用于妊娠,五、血管紧张素受体阻断药,其他抗高血压药 一、交感神经抑制药,（一 ）中枢性抗高血压药,中枢神经系统,抑制性神经元：2受体，兴奋 外周交感神经活性,兴奋性神经元：受体，兴奋 外周交感神经活性,代表药：可乐定、甲基多巴、利美尼定、莫索尼定等,（一 ）中枢性抗高血压药,可乐定 clonidine 【药理作用】中等偏强 抑制交感活性心收缩力，CO，肾血流量和肾小球滤过率不变； 胃酸分泌和胃肠蠕动； 对CNS有镇静作用。,降压机制： 选择性激动延脑孤束核及侧网状核交感神经突触后膜2受体外周交感活性BP； 激动延脑侧网状核的咪唑啉I1受体外周交感活性BP； 激动外周交感N突触前膜2受体及其相邻的咪唑啉受体负反馈NA释放BP 大剂量激活外周血管平滑肌上的2受体，收缩血管,可乐定 clonidine,可乐定 clonidine,临床应用 适于中度高血压，尤肾性高血压或高血压兼溃疡病者 不良反应 嗜睡、口干（50%); 久用引起水钠潴留；（与利尿药合用） 恶心、眩晕、腮腺痛、阳痿； 突然停药交感功能亢进症状。,甲基多巴 methyldopa,【作用与机制】 降压作用与可乐定似，中等偏强。 降压时伴心率，CO； 外周血管阻力，尤以肾血管阻力明显，不影响肾血流量和肾小球滤过率，尤适用于肾性/肾