关于ichq7培训资料

2019/3/25,1,1A 章,背景和历史,2019/3/25,2,ICH Q7-活性药物成分的GMP指南,历史和背景,2019/3/25,3,目录,什么是ICH？ 什么是中间体？ 什么是活性药物成分（API）？ API，药品还是BPC？ 美国及世界范围内API的法规状况？ API GMP指南在发展中遇到的挑战？ 工艺特点API和药品之间的比较,ICH Q7 GMP 指南APIs,2019/3/25,4,目录,编写API GMP指南的目的 Q7的发展 Q7和其他GMP文件的现状 Q7的重要性 Q7世界范围内的实施 Q7联合培训的主要目标,ICH Q7 GMP 指南APIs,2019/3/25,5,ICH Q7 GMP指南APIs,什么是ICH？,国际协调会 关于人用药品注册技术要求,2019/3/25,6,什么是ICH？,欧共体、日本和美国三方,于1990年成立 致力于减少在新药研发过程中的不必要重复，并且保证药品的质量、安全和效用 已经撰写了40多个指南，大部分是新的人类用药物产品进行注册的技术和法规要求,ICH Q7 GMP指南APIs,2019/3/25,9,ICH Q7 GMP指南APIs,ICH 质量主题清单,2019/3/25,10,ICH 额外技术信息,ICH Q7 GMP指南APIs,见网页 /ichl.html,2019/3/25,11,什么是中间体？,ICH Q7 GMP指南APIs,在API生产过程中产生的一种物质，其在成为API前将经历进一步的分子结构变化和纯化过程。 可以被分离或不被分离,2019/3/25,12,什么是中间体？,ICH Q7 GMP指南APIs,“有意用作”子句： 任何有意用于药物产品生产的单一或混合物质，当其用于生产药物产品时则被称为该药品的活性药物成分,2019/3/25,13,什么是中间体？,ICH Q7 GMP指南APIs,2019/3/25,14,什么是活性药物成分？,ICH Q7 GMP指南APIs,“药理活性”子句： 活性药物成分是指能提供药理学活性或直接影响诊断、治疗、缓解、处理的物质，或者是能防止疾病及或能影响机体结构和功能的物质。,2019/3/25,15,是活性药物成分还是药品？,ICH Q7 GMP指南APIs,就本指南的目的而言，活性药物成分一词和药物物质是等同的 API Drug Substance,2019/3/25,16,怎样区分API和BPC？,ICH Q7 GMP指南APIs,A API E 辅料,BPCS,APIS,A,E,E,E,E,A,A,A,A,A,2019/3/25,17,美国API法规状况,ICH Q7 GMP指南APIs,适用于成品药的现行GMP法规(21 CFR 210 和211)已做为API管理的通用指南 在食品、药品和化妆品法规中，药品的定义包括API. 法规501(a)(2)(B)要求所有药品的生产、加工、包装和存放应按CGMP要求进行,2019/3/25,18,美国API法规状况,ICH Q7 GMP指南APIs,FDA的两个观点： 不按CGMP要求进行生产的药物，无论质量是否合格，均按伪劣药论处。 原料药和制剂药无区别。,2019/3/25,19,海外API法规状况,ICH Q7 GMP指南APIs,许多国家正寻求法定权威机构对API生产商进行检查和管理 只有少数国家真正对API的生产和控制进行了GMP管理 世界范围内的许多管理机构正研拟强制性的政策和选组合格的人员对API生产商进行检查,2019/3/25,20,API GMP指南发展过程中遇到的挑战,ICH Q7 GMP指南APIs,API 生产过程之间的巨大差异 许多化学品主要生产用作工业用途，只有少量用于生产药品 生产API和制剂产品的生产工艺之间存在根本的差异,2019/3/25,21,API和药品的工艺特点比较,ICH Q7 GMP指南APIs,2019/3/25,22,API和药品的工艺特点比较,ICH Q7 GMP指南APIs,化学和生物反应过程 物理处理过程 (反应、提取、结晶） （造粒、溶解、混合、压片）,API,药物产品,厂房、设备、工艺不同,2019/3/25,23,API工艺特征,ICH Q7 GMP指南APIs,API的生产通常是通过化学反应或酶促反应、重组DNA、发酵、天然植物提取以及这些工艺的组合反应而得的 生产工艺通常包括：合成、提取和结晶，最终将导致起始原料和中间体的显著变化 工艺中通常含有纯化步序,2019/3/25,24,药物产品生产的工艺特征,ICH Q7 GMP指南APIs,制剂生产明确要求所使用的散装原料，其质量是受控制的 工艺通常是物理加工和处理过程 工艺中通常不含有纯化工艺,2019/3/25,25,API生产工艺的独特性也归因于下列不同点,ICH Q7 GMP指南APIs,工艺用水质量 设备清洗过程和清洗验证 中间过程控制 GMP管理规程的应用 工艺验证 有效期（失效期/重新检测日期）,2019/3/25,26,ICH Q7 GMP指南APIs,API生产工艺独特性,不与GMP所期望的实验室控制和文件系统管理相冲突 实验室对制剂产品和API的分析检测之间并没有显著差异,2019/3/25,27,对API生产商进行检查或审计时,ICH Q7 GMP指南APIs,时刻牢记你是在检查API Edwin Rivera here he was addressing the FDA inspectors criticized them for visiting for API facilities and inspecting it as though it were a finished dosage drug product facility and tried to implement CFR 211 which is not applicable for APIs,2019/3/25,28,发起建立API GMP指南的机构,ICH Q7 GMP指南APIs,2019/3/25,29,发起建立API GMP指南的机构,ICH Q7 GMP指南APIs,ICH Q7A,Initiative,2019/3/25,30,ICH Q7 的诞生,ICH Q7 GMP指南APIs,1998年，ICH指导委员会将API生产的GMP指南作为一个新的主题,2019/3/25,31,ICH Q7 专家工作组成员,ICH Q7 GMP指南APIs,每个ICH成员组织的两位代表 其他人员 欧洲的药政机构 澳大利亚 TGF EFPLA-欧洲工业 加拿大 HPB MHLW-日本药政机构 中国 JPMA-日本 非专利药工业 FDA-美国药政机构 EFTA PhRMA-美国工业 印度 WHO （观察员） WSMI (OTC工业）,2019/3/25,32,建立Q7板块,ICH Q7 GMP指南APIs,FDA的1998年3月API生产管理GMP指南起草 PhRMA BPC指南发表于Pharm Tech 的1995年12月和1996年1月期 CEFIC/EFPIA的1996年8月的API生产管理GMP指南 PIC/S 1997年起草国际统一适用的API生产的 GMP指南 WHO 1992 附件1第18章,2019/3/25,33,ICH Q7专家工作组会议,ICH Q7 GMP指南APIs,巴黎1998.4 伦敦1999.2 东京1998.8.9 布鲁塞尔1999.3 东京2000.2 洛杉矶1999.6 圣地亚哥2000.12 华盛顿1999.12,2019/3/25,34,建立Q7的历程,ICH Q7 GMP指南APIs,2000.7.19， ICH 指导委员会 公布ICH指南草 案用于ICH工作 的第二阶段的讨 论,2019/3/25,35,定稿,ICH Q7 GMP指南APIs,2000.11.10 专家代表签署 定稿的ICH,2019/3/25,36,Q7相关网站,ICH Q7 GMP指南APIs,/cder/guidance/4286fnl.pdf /cber/gdlns/ichactive.pdf /pdfs/human/ich/410600en.pdf /ich5q.html#gmp/,2019/3/25,37,在CDER指南网上的Q7,ICH Q7 GMP指南APIs,/cder/guidance/,2019/3/25,38,Q7 的重要性,ICH Q7 GMP指南APIs,在ICH名义下由工业界和药政机构发展建立起来的第一部三方通用GMP指南 建立了适用于全球范围的API GMP标准 旨在达成API生产的GMP管理共识 旨在使对API的 检查更加便利,2019/3/25,39,Q7的重要性,ICH Q7 GMP指南APIs,目的是使该指南得以在世界范围内使用 对所有在ICH 覆盖地区销售API的生产商有效 对用于非处方药品的API生产有效,2019/3/25,40,Q7的重要性,ICH Q7 GMP指南APIs,第五步：ICH指南并入法规或其他适当的机制中并且在ICH覆盖地区贯彻执行 第四步：最终定稿是经指导委员会讨论后，三方签字认可的并且推荐使用 第三步：三方协商会议。整理加入公众合理建议 第二步：指导委员会协议公布讨论草案，供以更广泛的讨论 第一步：收集管理机构和企业专家工作组的科学意见，起草指南转交ICH指导委员会,2019/3/25,41,Q7 世界范围内的实施,ICH Q7 GMP指南APIs,2000.11在EMEA的网页商公布ICH 2001.7作为欧盟 GMP指南附件18予以印刷发行,2019/3/25,42,Q7 世界范围内的实施,ICH Q7 GMP指南APIs,WHO建议用Q7代替原有的API GMP指南，理由是： Q7更全面并且更具有科学依据 Q7反映了对API生产过程的技术要求和标准 Q7将被作为一个国际性的标准施行，有助于促进达成API生产的GMP管理共识,2019/3/25,43,Q7 世界范围内的实施,ICH Q7 GMP指南APIs,2001.5 PIC/S采用Q7以取代现行的API检查指南 于2001.4被澳大利亚TGA采用,2019/3/25,44,FDA 工业指南,ICH Q7 GMP指南APIs,2019/3/25,45,ICH Q7 GMP指南APIs,FDA API GMP指南草案现状,Q7代替FDA 1998.3工业指南草案API的生产、加工、或存放指南,2019/3/25,46,FDA 其他GMP文件现状,ICH Q7 GMP指南APIs,当局计划修改1991年9月关于散装医药化学品的检查指南,2019/3/25,47,Q7与API指南相关的其他文件现状,ICH Q7 GMP指南APIs,Q7是API生产的权威性指南,2019/3/25,48,Q7 联合培训的基本目标,ICH Q7 GMP指南APIs,理解EWG 建立本指南的目的 将企业和世界范围的管理机构在翻译本指南过程中的差异减小到最小,2019/3/25,49,Q7 联合培训的基本目标,ICH Q7 GMP指南APIs,知道API检查应检查的问题 知道如何对指南的19个部分 进行诠释,2019/3/25,50,1B 章 导论,2019/3/25,51,API 的ICH Q7 GMP指南 第一部分， 绪言,2019/3/25,52,目录,ICH Q7 GMP指南APIs,范围 “should”的含义 Q7诠释 “manufacturing”的生产定义 Q7的运用 API的起始原料 指定从哪个地方API开始生产 指定API生产的起始原料 API生产过程中CGMP控制的范围,2019/3/25,53,第1.3节 范围,ICH Q7 GMP指南APIs,适用于： 生产用于制造人用药（药物）的API。包括无菌API，但是仅止于API进行无菌处理以前的生产操作 适用于化学合成、萃取、细胞培养和发酵、天然植物提取或这些工艺的复合反应,2019/3/25,54,第1.3节 范围,ICH Q7 GMP指南APIs,适用于： 用于临床试验用药品的生产的API 用血液或血浆作为原料的API 用天然成分或重组有机体作为原料 进行细胞培养或发酵获得的API（18）,2019/3/25,55,第1.3节 范围,ICH Q7 GMP指南APIs,不包括： 所有的疫苗、全细胞制品、全血和血浆制品、血 液和血浆的衍生物（血浆分离）和基因治疗产品 医用气体 散装制剂产品 放射性药物,2019/3/25,56,Q7 没有述及的内容,ICH Q7 GMP指南APIs,用于制造兽用药品的API（但适用Q7） API登记注册药政管理要求：市场销售、生产授权和新药申请 药典规定,2019/3/25,57,第1.1节 “should”的含义,ICH Q7 GMP指南APIs,ICH FDA 在本指南中“should” 在FDA的指南中“should”意即 的意思是所提供的建议 如果执行指南给予的建议， 希望企业予以运用，除 则能保证符合CGMP。假如 非该建议不适用或有可 有可选择的、能满足法规 选择性、能提供至少相 要求的途径，也可以使用 当水平的质量保证的建 议可用于替代,2019/3/25,58,深思熟虑的Q7,ICH Q7 GMP指南APIs,如果Q7要求你做什么， 你就应尽可能的去做,如果指南禁止你做什么，则 你很可能是不应该做的,如果指南并没有禁止做什 么，则大概是可以做的,如果并没有要求你一定得做 什么，则你可能并不需要去 做,2019/3/25,59,GMP是任何应用到API 生产中的？,ICH Q7 GMP指南APIs,同样的GMP概念适用制剂和API的生产 这些概念的运用或许会有差异,2019/3/25,60,生产的定义,ICH Q7 GMP指南APIs,包括所有的API生产操作 物料接收 生产过程 包装和再包装 标签和再标签 质量控制和放行 储存和销售,2019/3/25,61,表1 Q7的使用,ICH Q7 GMP指南APIs,2019/3/25,62,表1 Q7的使用,ICH Q7 GMP指南APIs,生物技术： 发酵、细胞培养 Q7范围之外 Q7之内,建立主细胞库 和工作细胞库,工作细 细胞培养 分离和 物理处理 胞库的 和/或发酵 纯化 和包装 维护,2019/3/25,63,表1 Q7的使用,ICH Q7 GMP指南APIs,化学生产 Q7范围外 Q7之内,API起始原 中间体 分离和 物理处理 料的导入 生产 纯化 过程和包装,API起始原料 的生产,2019/3/25,64,API起始原料的定义,ICH Q7 GMP指南APIs,用于API生产并作为API结构的重要结构部分的原料 可以是一种贸易品，也可以是从一个或几个有合同或贸易协议的供应商购买的，或者是企业自行生产的 通常有确切的化学性质和结构,2019/3/25,65,定义API生产是从哪儿开始的,ICH Q7 GMP指南APIs,企业应定义并记录API生产起始点的理论依据。就合成工艺而言，众所周知API起始原料投入生产的工艺点即为API生产起始点 A B C D E FI API 从这个工艺点开始，本指南种所规定的适当的GMP管理应运用于中间体和/或API的生产过程中,2019/3/25,66,重要说明,ICH Q7 GMP指南APIs,Q7不适用于API 生产起始物料开始前 的生产操作,2019/3/25,67,拥有多种生产工艺API的起始原料的定义,ICH Q7 GMP指南APIs,工业用 API用 A B C D E F API,API起始原料 API的生产始于起始原料C用于生产中间体D API中间体EF合成的GMP管理水平从EF递增 控制要求高度依赖于生产工艺,GMP管理要求递增,2019/3/25,68,为什么GMP的控制始于API起始原料的使用,ICH Q7 GMP指南APIs,“ 总的来说，在一个起始原料用于生物或化学合成或一系列的工艺步骤时，而这些步骤用于已知最终产品是散装原料的生产时，运用GMP生产管理观念是合情合理的” 参考：1991.9散装原料药的检查指南，P3,2019/3/25,69,API生产过程中CGMP的控制范围,ICH Q7 GMP指南APIs,控制强度随着工艺向前推进递增直至最终的分离和纯化 随着API起始原料的投入开始运用GMP管理 控制水平取决于工艺和生产步骤要求,2019/3/25,70,第2部分 质量管理,2019/3/25,71,ICH Q7 GMP指南APIs,原则 质量管理部门的职责 生产活动的职责 内部审计（自检） 生产质量回顾,质量管理,2019/3/25,72,质量管理,ICH Q7 GMP指南APIs,本指南大部分的章节不是新建立的 只是在某些场合做一些增补或对现行的一些要求,2019/3/25,73,2.1 原则,ICH Q7 GMP指南APIs,质量是企业全体人员的责任 需要一个质量体系 质量部门的独立性 在进行活动的同时进行记录，而不是事先或事后,2019/3/25,74,2.1 原则,ICH Q7 GMP指南APIs,物料放行 授权专人放行中间体和API,2019/3/25,75,待检状态物料下物料放行,ICH Q7 GMP指南APIs,任何物料不得在未获得满意的质量部门的检测结果前放行或使用，除非有适当的质量控制系统允许这样作。 所有的API需经质量部门放行后才可放行以供第三方使用。或许可以在待检状态下放行API以供本公司控制下的另一个单位使用，假如有质量部门通过适当的控制和文件系统授权加以质量保证的话,2019/3/25,76,2.1 原则,ICH Q7 GMP指南APIs,偏差 偏差应予以记录并解释 重要的偏差需进行调查并记录,2019/3/25,77,ICH Q7 GMP指南APIs,2 职责,2.2 质量部门的职责 参与所有与质量相关的活动 审阅并批准所有与质量相关的文件 不能委派的活动 2.3 生产活动的职责 有意地不是指生产部门的职责 有些生产活动是通过生产部门、技术维修部门等完成 的，主要取决于各公司 并不是强加的组织结构,2019/3/25,78,2 职责,ICH Q7 GMP指南APIs,质量部门不能委派的职责,2019/3/25,79,术语解释,ICH Q7 GMP指南APIs,放行：最终权威 审阅及批准：授权，但是可以分权。 至少不止一个人或小组参与审阅和批准 确认：其他小组执行，质量部门监督或复查,2019/3/25,80,2.2 质量部门职责,ICH Q7 GMP指南APIs,不能委派的职责 放行或拒收所有的API 放行或拒收用于生产企业控制以外的使用的中间体 签署API放行指令前审阅完整的批记录和实验室关键的分析步骤记录 进行产品质量回顾,2019/3/25,81,2.2 质量部门职责,ICH Q7 GMP指南APIs,不能委派的职责 批准: 所有的标准和主生产指令（工艺规程） 所有影响中间体或API质量的规程、操作 合约生产商 对API或中间体质量存在潜在影响的变更 验证方案和报告的批准,2019/3/25,82,2.2 质量部门职责,ICH Q7 GMP指南APIs,不能委派的职责 确认: 重要偏差的调查和解决 内部审计的进行 有效体系用于关键设备和仪器维修、校验 对物料进行适当的分析检验并报告结果 有稳定性试验数据以支持复验或失效日期及储存条件,2019/3/25,83,质量和生产部门职责,ICH Q7 GMP指南APIs,有些相似的地方，但是存在差异 Q P,2019/3/25,84,质量和生产部门职责,ICH Q7 GMP指南APIs,有些相似的地方，但是存在差异 质量部门 生产部门 批准所有的规程和主生产指令 起草、审阅、批准API 和 中间体的生产指令 API放行用于销售前审阅完整 审阅生产记录，确保记录 的生产记录或关键工艺步骤 是完成的并有签名 确保有有效的体系对关键设备 确保必要的校验有执行并 进行维修和校验 记录的,2019/3/25,85,2.4 内部审计,ICH Q7 GMP指南APIs,确保所有生产活动符合API的GMP管理原则 根据已批准的日程安排定期进行的审计 审计发现的问题及整改措施 用文件予以记录 提醒管理层的注意 整改应及时有效的执行,2019/3/25,86,2.5 产品质量回顾 （年度质量回顾）,ICH Q7 GMP指南APIs,定期的产品质量回顾以确认生产工艺的稳定性 通常每一年进行一次产品质量回顾并记录,2019/3/25,87,2.5 产品质量回顾,ICH Q7 GMP指南APIs,质量回顾应包括： 关键中间控制和关键的API检测结果 不合格批号 关键偏差或不一致的地方 工艺变更或分析方法变更 稳定性考察程序结果 与质量相关的退货、投诉及召回 充分的整改措施,2019/3/25,88,ICH Q7 GMP指南APIs,评估结论以及评定所需要的整改措施和重新验证,2.5 产品质量回顾 （年度质量回顾）,2019/3/25,89,第3部分 人员,2019/3/25,90,3.1人员的资格,ICH Q7 GMP指南APIs,应有足够数量的人员 应具有合格的教育、培训和/或经历 人员的职责应以书面形式规定,2019/3/25,91,3.1人员培训,ICH Q7 GMP指南APIs,应有员工进行定期的培训 进行培训的人可以是具有资格的个人 培训应包括： 特殊的操作 GMP,2019/3/25,92,参见ICH Q7 GMP指南API (第三部分, 人员),ICH Q7 GMP指南APIs,2019/3/25,93,ICH Q7 GMP指南APIs,人员,人员资格 人员的卫生保健 顾问,2019/3/25,94,人员,ICH Q7 GMP指南APIs,操作人员应穿戴合适的操作服装,2019/3/25,95,ICH Q7 GMP指南APIs,应保存培训记录 培训应进行周期性的评估,3.1 培训,2019/3/25,96,3.2 卫生健康,ICH Q7 GMP指南APIs,良好卫生和健康状况 衣着要求：干净，适合工作，如有必要穿戴劳防用品,2019/3/25,97,3.2 卫生健康,ICH Q7 GMP指南APIs,有传染性疾病和开放性伤口者不能进行生产活动。 除非情况已经改善和合格的医务人员证明其状况不致于影响安全和药品质量,2019/3/25,98,3.2 卫生健康,ICH Q7 GMP指南APIs,顾问必须具有足够的教育、培训和经验 记录必须包括 姓名 地址 资质 提供服务的类型,2019/3/25,99,3.2 卫生健康,ICH Q7 GMP指南APIs,避免直接接触API或中间体,2019/3/25,100,3.2 卫生健康,ICH Q7 GMP指南APIs,与生产区域隔离的指定区域可以 吸烟 吃 喝 咀嚼（如：口香糖或巧克力） 存放食物,2019/3/25,101,第4部分 厂房和设施,2019/3/25,102,ICH Q7 GMP指南APIs,ICH Q7 GMP 指南APIs （第四部分：厂房和设施）,2019/3/25,103,厂房和设施,ICH Q7 GMP指南APIs,设计和构造 公用设施 水分 密封 照明 污水和废料 环境卫生和维修保养,2019/3/25,104,厂房和设施是否是受控的？,2019/3/25,105,厂房和设施,ICH Q7 GMP指南APIs,生产API和制剂产品的厂房设施在设计、特征、和控制水平方面有所区别 对过敏、有毒和需微生物控制的API，其控制水平有所不同 如果API生产系统是开放的，则控制是非常关键的,2019/3/25,106,厂房和设施,ICH Q7 GMP指南APIs,设计应与不同的生产工艺相适应,2019/3/25,107,4.1 厂房和设施,ICH Q7 GMP指南APIs,假如设备本身能够对物料提供足够的保护，则该设备可以放置在室外,2019/3/25,108,4.1 设计和构造,ICH Q7 GMP指南APIs,厂房和设施应设计和构造以符合： 易于清洗和维修 最大限度的减少潜在的污染 减少暴露于有害微生物污染的可能性 有微生物要求的场合 有足够的空间和人流、物流通道以防止混淆和污染,2019/3/25,109,4.1 设计和构造,ICH Q7 GMP指南APIs,限制区域或其他的控制系统： 来料的接收、鉴别、取样，待验 中间体和成品的待验 中间体和产品的取样 拒收物料的处理 放行物料的储存 生产操作 包装和贴标签操作 实验室操作（通常应和生产区域分开） 如果实验室分析操作结果不受生产的影响，同时分析检验操作反 过来不会影响生产质量，则实验室与生产不分开也是可以的,2019/3/25,110,4.1 设计和构造,ICH Q7 GMP指南APIs,供操作人员使用的淋浴和卫生间设施应和生产区域分开，易于进入并且应包括： 适当的能水和热水 肥皂或清洁剂 空气干燥机或一次性毛巾,2019/3/25,111,4.2 公用设施,ICH Q7 GMP指南APIs,对质量有影响的公用设施 验证合格并常规监测 超过限度采取的措施 可获得公用设施系统设计图,与产品接触的公用设施：蒸汽、气体、压缩空气、高效过滤系统,2019/3/25,112,4.2 公用设施,ICH Q7 GMP指南APIs,足够的通风、空气过滤、排气系统（合适的区域） 最大限度减少产生污染和交叉污染风险 包括用于控制适当的生产工序的空压、微生物、 尘埃粒子和温度的设备 控制循环空气污染和交叉污染的适当的计量器具 API暴露的地方应引起特别的关注,2019/3/25,113,公用设施,ICH Q7 GMP指南APIs,Q7并没有规定公用设施所应达到的标准 ISPE基本标准主题,关于新厂房和改造 厂房设计、构造和试 运行的信息,2019/3/25,114,ICH Q7 GMP指南APIs,永久性管路应予以恰当的标记 可以采取单一管路标记、文件记录、计算机控制或其他方法 下水道安装应有防止反吸的措施,4.2 公用设施,2019/3/25,115,4.3 水系统,ICH Q7 GMP指南APIs,水系统质量应证明与其用途相符 工艺用水至少应符合WHO指南对饮用水质量要求 如果工艺用水经过处理以获得限定质量，则需工艺验证和监测， 并采取适当的警戒限度,2019/3/25,116,4.3 水系统,ICH Q7 GMP指南APIs,如果饮用水不能充分的保 如果生产的API是用于生产 证API产品质量，需要更严格 无菌药物产品的，则最后分离 的化学和/或微生物规格要求， 和纯化的步骤用水需对质量进 则饮用水的规格需包括： 行下述项目的监测控制： 物理化学性质 总菌落数 总菌落数 有害微生物 有害微生物 内毒素 内毒素,2019/3/25,117,4.4 封闭系统,ICH Q7 GMP指南APIs,高度致敏性物料（如：青霉素、头孢菌素类）生产厂房应是专用的 可能包括空气系统的处理和/或工艺设备 需考虑对传染性、高药理活性和高毒性物料采用专用厂房进行生产 除非有经过验证的灭活或清洗步骤 需要采取适当的手段以防止人员和物料在通过专用区域时带来的交叉污染 有涉及到高毒性的非药物成分生产活动不应放置在生产API的厂房和/或设备中,2019/3/25,118,4.54.7 照明、环境卫生和维修,ICH Q7 GMP指南APIs,照明充足 废物及时地以恰当的方式清理 废物箱应有明确地标识 维修厂房并保持清洁 厂房卫生程序 包括清洁日程安排、方法、设备及清洁所用物料 防昆虫剂的使用规程及清洁/卫生试剂防止交叉污染程序,2019/3/25,119,工艺设备和清洗验证,2019/3/25,120,ICH Q7 GMP指南APIs 5 和12.7 工艺设备和清洗验证,2019/3/25,121,5.1 设备的设计和构造,ICH Q7 GMP指南APIs,用于API和中间体生产的设备应符合： 设计适当，足够大小 安装位置应便于使用、清洁、消毒（如适用）及维修 构造合理，设备表面与API和中间体接触不会引起产品质量改变，从而不符合法定的或建立的产品标准,2019/3/25,122,5.1 设备的设计和构造,ICH Q7 GMP指南APIs,重要设备及永久性安装线路应适当标记,2019/3/25,123,5.1 设备的设计和构造,ICH Q7 GMP指南APIs,润滑剂、加热液体或冷却剂不应和中间体或API接触，以至于改变产品质量使其不符合法定标准或建立的产品标准 在可能的情况下，应尽可能使用食品级的润滑剂和食用油,2019/3/25,124,5.1 设备的设计和构造,ICH Q7 GMP指南APIs,只要适合，就应使 用加盖的或封闭设备,2019/3/25,125,5.1 设备的设计和构造,ICH Q7 GMP指南APIs,如果使用开放性设备，或设备开口的，则应有适当的保护措施以将污染风险减小到最小,2019/3/25,126,5.1 设备的设计和构造,ICH Q7 GMP指南APIs,需保留现行设备和关键安装的图纸,2019/3/25,127,5.2 设备维修和清洗,ICH Q7 GMP指南APIs,应建立设备的预防性维修计划PM和维修规程,2019/3/25,128,API生产过程中设备清洗的重要性,ICH Q7 GMP指南APIs,API生产的初期工艺步骤包括化学或生物工艺，最终步骤总是物理纯化 具有交叉污染和偶发的杂质转移污染高风险性的设备，应重视清洗,2019/3/25,129,5.2 设备维修和清洗,ICH Q7 GMP指南APIs,设备清洗的书面规程应包括： 责任分派 清洗计划，包括：消毒计划（如果适合） 完整的方法和物料描述 如果适合，需描述设备拆解和重新组装的方法，以保证设备的清洁,2019/3/25,130,5.2 设备维修和清洗,ICH Q7 GMP指南APIs,设备清洗的SOP应包括： 去掉或消除上一批号的标识 已清洁设备在使用前防止污染的保护措施 如果切实可行，则应在临用前对设备的清洁度进行检查 如果适合，工艺完成和设备清洗之间的最大允许时间间隔,2019/3/25,131,5.2 设备清洗,ICH Q7 GMP指南APIs,设备和用具应进行适当的清洗、存放、消毒（如果必要）以防止污染和物料的转移污染： 用于进行连续生产或周期生产的设备应进行适当阶段间隔的清洁，以防止污染物的堆积和转移 非专用设备在生产的物料种类更换时应进行清洗以防止交叉污染,2019/3/25,132,需建立可接受的残留标准，清洗规程和清洁剂的选择应予确定并证明选用的理由 需通过适当的途径对设备内容物及清洁状态进行标识,5.2 设备清洗,ICH Q7 GMP指南APIs,2019/3/25,133,ICH Q7 GMP指南APIs,第12.7部分 清洗验证,清洗规程通常应进行验证 清洗验证应指向那些对API质量带来巨大风险的物料污染或转移污染的场合和工艺步骤 如果残留物被随后的纯化步骤去除掉，也许对早期的生产步骤的设备清洗进行验证是没有必要的,2019/3/25,134,第12.7部分 清洗验证,ICH Q7 GMP指南APIs,清洗验证操作应反映实际的设备使用方式 如果用同一设备生产多种API或中间体，并且采用同样的方法清洗设备，则可选择一个有代表性的中间体或API用于清洗验证,2019/3/25,135,第12.7部分 清洗验证,ICH Q7 GMP指南APIs,选择作为清洗验证的中间体和API的依据是： 溶解性 清洗的难度 根据中间体和API的效力、毒性和稳定性计算残留限度,2019/3/25,136,清洗验证方案应包括： 待清洗设备的描述 清洗规程 物料 可接受清洗水平,第12.7部分 清洗验证,ICH Q7 GMP指南APIs,2019/3/25,137,ICH Q7 GMP指南APIs,第12.7部分 清洗验证,清洗验证方案应包括： 所需监控的参数 分析方法 将获得的样品类型、收集和标记操作规程,2019/3/25,138,取样应包括擦拭取样、淋洗取样或其他可供选择的方法（如果适当）以检测不溶性和可溶性残留： 取样方法应能够定量的反映出清洗后设备表面的残留水平 由于设备的设计和工艺限制，有的设备不易于进入，设备表面残留采用擦拭取样法可能并不实际,ICH Q7 GMP指南APIs,第12.7部分 清洗验证,2019/3/25,139,第12.7部分 清洗验证,用于测量清洗残留的分析方法需经过验证，并具有足够的灵敏性能检测出规定的可接受的残留或污染物水平 残留限度需符合实际、可接受的并能检验的 设定残留限度的依据是至少应了解API或其最毒组分的药理学、毒理学或生理学活性,ICH Q7 GMP指南APIs,2019/3/25,140,第12.7部分 清洗验证,ICH Q7 GMP指南APIs,设备清洗和消毒的试验研究应叙及有关微生物、内毒素对下列工艺的影响： 有要求降低API中的总菌落数或内毒素 如果在API生产中需要关心这类污染问题（如：用于生产无菌产品的非无菌API原料）,2019/3/25,141,第12.7部分 清洗验证,ICH Q7 GMP指南APIs,在清洗验证完成以后应定期对清洗程序进行监测以确保该清洗程序用于日常生产时是有效的 设备清洁度可以通过下列方式予以监测： 分析检测 肉眼观察，如果可行的话,2019/3/25,142,第5.3部分 设备校验,ICH Q7 GMP指南APIs,用于控制中间体或API质量的关键称重、计量、监测和测试设备应根据书面的检验规程和校验计划进行校验,2019/3/25,143,第5.3部分 设备校验,ICH Q7 GMP指南APIs,如果有标准器具，则应用可追溯的标准器具对设备进行校验 应知晓关键设备的校验状态及有证据证明,2019/3/25,144,第5.3部分 设备校验,ICH Q7 GMP指南APIs,关键器具校验过程中发生偏差，则应进行调查，以确定自上次成功校验后使用该设备生产的API或中间体的质量是否受到影响,2019/3/25,145,第5.4部分 计算机系统,ICH Q7 GMP指南APIs,与GMP相关的计算 机系统应予以验证,2019/3/25,146,第5.4部分 计算机系统,ICH Q7 GMP指南APIs,计算机系统验证的深度和范围依赖于计算机系统运用的多样性、复杂性和重要程度 对计算机硬件和软件进行适当的安装和运行确认，以说明其适用性,2019/3/25,147,如果关键数据是人工输入的，则应通过使用第二个操作员或计算机本身的方法对输入的准确性进行复核 数据可以通过除计算机系统以外的第二种方法予以记录保存,ICH Q7 GMP指南APIs,第5.4部分 计算机系统,2019/3/25,148,第6部分 文件和记录,2019/3/25,149,文件和记录,ICH Q7 GMP指南APIs,让我们准备好开启卷宗，检查重要的文件,2019/3/25,150,文件和记录,ICH Q7 GMP指南APIs,文件系统和标准 设备清洗和使用记录 原料、中间体和API 标签、包装材料记录 主生产指令（工艺规程） 批生产记录 实验室控制记录 批记录审阅,2019/3/25,151,本节涉及到数量庞大的指南内容，大部分不是新的内容： 重提早期的指南 加入或澄清现行要求,文件和记录,ICH Q7 GMP指南APIs,2019/3/25,152,6.1 文件系统和标准,ICH Q7 GMP指南APIs,应有规程规定： 文件的审阅、批准及发放 历史修订 记录保存,2019/3/25,153,什么是需要的？,ICH Q7 GMP指南APIs,6.1 文件系统和标准,2019/3/25,154,6.1 文件系统和标准,ICH Q7 GMP指南APIs,记录保存 记录应以原件或真实拷贝件（正确复制件）的形式保存 在发生活动的场地，原件或拷贝件要易于取得 从另一个地方，通过电子的或其他途径立即可以检索得到也是可以接受的,2019/3/25,155,6.1 文件系统和标准,ICH Q7 GMP指南APIs,记录保存 生产记录、控制和发放记录 保存到失效期后一年 有复测期规定的API，记录保存到该批全部销售完后三年,2019/3/25,156,记录保存 如果使用缩影技术（缩微胶片）或电子记录，适当的检索设备和途径以制作复印文件应是容易得到的,ICH Q7 GMP指南APIs,6.1 文件系统和标准,2019/3/25,157,6.1 文件系统和标准,ICH Q7 GMP指南APIs,记录的输入、填写 不可擦除（不可以去掉、删除和洗掉） 输入或填写在设置的空格处 执行了生产活动之后立即填写 输入人员签名,2019/3/25,158,修正 日期 修改者签名 保持原始输入可读,ICH Q7 GMP指南APIs,6.1 文件系统和标准,签名可以是： 缩写签字 全称书写签名 个人签章，或 经鉴定的、安全的电子签名,2019/3/25,159,6.1 文件系统和标准,ICH Q7 GMP指南APIs,如果使用电子签名则应该保证： 经认证的 安全可靠的,2019/3/25,160,主要设备记录应包括 使用记录 清洗记录 消毒和/或灭菌记录（如果有进行这些操作） 维修记录,ICH Q7 GMP指南APIs,6.2 设备清洗和使用记录,2019/3/25,161,设备清洗和使用记录,ICH Q7 GMP指南APIs,主要设备记录应包括 日期 时间（如果适合） 产品 批号 执行清洗和维修操作的人员,2019/3/25,162,专用设备记录应包括: 如果是可追溯的连续性批号生产，则单个设备的记录并不是必须的 清洗、维修和使用记录可以作为批记录的一部分，也可以是单独保存的,ICH Q7 GMP指南APIs,设备清洗和使用记录,2019/3/25,163,6.3 物料记录,ICH Q7 GMP指南APIs,就原料、中间体、API包装物料和标签而言，应包括： 生产商名称 每一票货的每一个批号的名称和数量 供应商名称 供应商控制编码或识别号 收到物料的编码分配 收到日期,2019/3/25,164,就原料、中间体、API包装物料和标签而言，应包括： 试验或检测结果和结论 使用追溯记录 拒收物料的最终处理 标签母版应妥善保存并与发放的标签进行核对,ICH Q7 GMP指南APIs,6.3 物料记录,2019/3/25,165,词语解释,主生产指令 生产主要配方或SOP 批生产记录 实际生产批记录,ICH Q7 GMP指南APIs,没有唯一首选的或正确的系统： 有的工厂在主生产指令中放置需要完成的操作空格， 以致于生产指令和结果是同一个文件 有的工厂将主生产指令作为一个单独的文件，并且用一 单独的非常简短的文件记录结果,2019/3/25,166,ICH Q7 GMP指南APIs,6.4 主生产指令,将要生产的中间体或API的名称 文件编码 完整的原料和中间体列表 精确说明将要投入的每种原料的数量或比例（包括采用的计量单位） 所要使用的主要生产设备 特殊符号或注意事项 如果适当，中间体或API的储存条件指令,2019/3/25,167,详细的生产指令： 所应遵循的操作顺序 工艺参数范围 取样指令 生产中间控制和可接受标准 时间限制 预期产率,ICH Q7 GMP指南APIs,6.4 主生产指令,预期产率： 根据先前的小试、中试或生产经验数据，制定的相应生产阶段所生 产物料的预期理论产量或理论产量百分比率,2019/3/25,168,6.5 批生产记录,ICH Q7 GMP指南APIs,对每一个中间体和API都应有批生产记录 应包括与生产和批控制相关的完整的信息,2019/3/25,169,6.5 批生产记录,ICH Q7 GMP指南APIs,在发放生产前应: 检查版本是否正确，是印刷清晰准确的母版复印件 编写好唯一的批号编码或识别码，发放日期及签名,2019/3/25,170,6.5 批生产记录,ICH Q7 GMP指南APIs,每一关键步骤完整的文件记录需包括: 日期或时间（如适合） 主要设备编码 使用的每一个原料的具体信息 使用的原料数量重量 原料批号,注意，在连续生产过程中，产品代码、 日期、和时间可以作为唯一的鉴别标 识，直到号码最终得以分配,2019/3/25,171,每一关键步骤完整的文件记录需包括: 关键工艺参数实际结果 取样 人员签名 执行关键工艺操作的人 直接负责或复核关键工序的人,ICH Q7 GMP指南APIs,6.5 批生产记录,2019/3/25,172,ICH Q7 GMP指南APIs,6.5 批生产记录,每一关键步骤完整的文件记录需包括: 任何偏差需注明 中间过程控制或实验室检测结果 实际生产率 包装和贴标签过程描述 有代表性的标签,2019/3/25,173,6.5 批生产记录,ICH Q7 GMP指南APIs,每一关键步骤完整的文件记录需包括: 偏差调查（如果适当） 关键偏差应调查 偏差调查应包括其他相关批号的调查 放行检测结果,2019/3/25,174,所有分析检测的完整数据 取样描述： 物料名称或来源 批号或其他专一性编号 取样日期 样品数量及收到日期（如果适当） 使用的检测方法来源 分析检测所使用的样品重量或计量单位,ICH Q7 GMP指南APIs,6.6 实验室控制记录,2019/3/25,175,6.6 实验室控制记录,ICH Q7 GMP指南APIs,准备和检测数据： 标准品 试剂 标准溶液 产生的原始数据完整的记录，以及图形、图表和光谱 记录计算过程： 计量单位 转化因子 等价因子,2019/3/25,176,6.6 实验室控制记录,ICH Q7 GMP指南APIs,检测结果表述及与可接受标准之间的比较 进行每一项操作的人员签名 操作日期 审阅人员对下