课件：药品注册审批程序与申报要求.ppt

药品注册审批程序 与 申 报 要 求,四川省药品监督管理局药品注册处 2002年12月,国家药品监督管理局 主管全国药品注册管理工作，负责对药物 临床研究、药品生产和进口的审批。 省、自治区、直辖市药品监督管理局 受国家药品监督管理局的委托，对药品注 册申报资料的完整性、规范性和真实性进 行审核。,国家局与省局职责划分,新药申请 已有国家标准药品的申请 进口药品申请 补充申请,药品注册申请的分类,境内申请人：按照新药申请 已有国家标准药品的申请办理 境外申请人：按照进口药品申请办理,药品注册申请人（以下简称申请人） 是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构 境内申请人应当是在中国境内合法登记的法人机构 境外申请人应当是境外合法制药厂商 境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理 办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求,药品注册申请人资格,申请人应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出，并报送有关资料和药物实样 申请进口药品注册，申请人应当向国家药品监督管理局提出,如何提出药品注册申请,两个以上单位共同作为新药申请人的，应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请 申请单位均为药品生产企业的，应当向申请制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请 申请单位均不是药品生产企业的，应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请,如何提出药品注册申请,申请人提出申请,新药临床研究的审批,省级药监局5日内开始组织并在30日内完成现场考核、抽取样品,药检所检验样品、复核标准（60日）,国家药监局受理（5日）,药审中心技术审评（120/100日）,药审中心对补充资料的审评（40/25日）,国家药监局审批（40/20日）,批准进行临床研究,要求申请人在4个月内一次性补充资料,不批准或退审,申请人将临床研究方案及 参加单位报国家药监局备案,实施临床研究,通知申请人,对申报药物的研制情况及条件进行审查，对申报资料进行形式审查,195/155日,报送临床研究资料及其他变更和补充的资料,新药生产的审批,省级药监局形式审查、组织对生产情况和条件进行现场考察、抽取样品（30日）,药检所检验样品（30日）,国家药监局受理（5日）,药审中心技术审评（120/100日）,药审中心对补充资料的审评（40/25日）,国家药监局审批（40/20日）,批准生产,要求申请人在4个月内一次性补充资料,不批准或退审,向中检所报送制备标准物质的原料及有关资料,申请人,195/155日,申请人提出申请,已有国家标准药品的申报与审批（1）,省级药监局形式审查、组织对生产情况和条件进行现场考察、抽取样品（30日）,药检所检验样品（30日）,国家药监局接收（5日）,药审中心技术审评（80日）,药审中心对补充资料的审评（27日）,国家药监局审批（40日）,批准生产,申请人在4个月内一次性补充资料,不批准或退审,批准进行 临床研究,临床研究方案及参加 单位报国家药监局备案,实施临床研究,155日,申请人报送临床研究资料,已有国家标准药品的申报与审批（2）,药审中心技术审评（80日）,国家药监局审批（40日）,批准申请,不批准或退审,国家药监局受理,申请人在4个月内一次性补充资料,药审中心对补充资料的审评（27日）,申请人提出申请,药品补充申请的申报与审批（1）,省级药监局形式审查、按需要组织现场考察、抽取样品（30日）,药检所检验样品(30日)/复核标准(60日),国家药监局受理（5日）,药审中心技术审评（60日）,药审中心对补充资料的审评（27日）,国家药监局审批（40日）,申请人在4个月内一次性补充资料,不批准或退审,临床研究方案及参加 单位报国家药监局备案,实施临床研究,省局审批后 报国家局备案,批准补充申请内容,批准进行临床研究,75/135日,申请人报送临床研究资料,药品补充申请的申报与审批（2）,药审中心技术审评,国家药监局审批（40日）,批准补充申请内容,不批准或退审,国家药监局受理,申请人在4个月内一次性补充资料,药审中心对补充资料的审评（27日）,申请人提出申请（试行标准到期前3个月前）,药品试行标准转正的申报与审批,省级药监局初步审查（10日）,药典会进行审评（60日）,批准标准转正，颁布正式国家标准,药检所进行标准复核及样品检验（60/80日）,申请人在50天内补充试验或完善资料,国家局审批（40日）,不批准或退审,国家药监局受理（5日）,药品注册申请中的专利问题,申请人应当对所申请注册的药物或者使用的处方、工艺等，提供在中国的专利及其权属状态说明，并提交对他人的专利不构成侵权的保证书，承诺对可能的侵权后果负责 药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人应当自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过司法机关或者专利行政机关解决 已获得中国专利的药品，其他申请人在该药品专利期满前2年内可以提出注册申请。国家药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后批准生产或者进口,对未披露数据的保护,按照药品管理法实施条例第三十五条的规定，对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，国家药品监督管理局自批准该许可之日起6年内，对其他未经已获得许可的申请人同意，使用其未披露数据的申请不予批准。但是其他申请人提交自行取得数据的除外。 其他申请人在提出药品注册申请时，应当承诺所有试验数据均为自行取得并保证其真实性。,接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药品，但不在境内销售使用的，由进行加工的境内药品生产企业向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请。符合规定的，省、自治区、直辖市药品监督管理局予以批准，但不发给药品批准文号,来料加工的管理,药品注册受理及要求,四川省药品监督管理局药品注册处 2002年12月,一、药品注册申请资料 1.新药申请 2.已有国家标准药品的申请 3.补充申请 二、国家局受理流程 三、药品注册申请资料的形式要求 四、其它 1.药品注册申请表填写要求 2.药品再注册申请表填写要求 3.药品补充申请表填写要求 4. 填表程序,目录,1、新药 临床研究的审批： 有关文件：药品注册申请表 省局审查意见 现场考察报告 药品检验所报告书及复核意见 申报资料：详见药品注册办法。 药物实样：必要时提供,药品注册申请资料（1）,药品注册申请所需资料（2）,生产的审批： 有关文件：省局审查意见 现场考察报告 药物临床研究批件 中检所对照品原材料回执单 三批样品药检所报告书 补充的相关资料 申报资料：临床研究资料,药品注册申请所需资料（3）,已有国家标准的药品 有关文件： 药品注册申请表 省局受理通知单 省局审查意见 注明是否进行临床研究 现场考察报告 三批样品药检所报告书 申报资料：详见药品注册管理办法,药品注册申请所需资料（4）,2.进口药品 药品注册申请表 申报资料：详见药品注册管理办法 样品,药品注册申请所需资料（5）,4.补充申请 有关文件：药品补充申请表 省局受理通知书 省局审查意见 现场考察报告 药检所报告 申报资料：见附件四申报资料表,药品注册申请所需资料（6）,临床试验开始前需向国家局提交备案的资料： 临床研究方案 临床研究单位主要研究者姓名 临床研究参加单位 知情同意书样本 伦理委员会审核同意书 临床试验实施后需向国家局提交的资料： 每期临床研究报告 统计分析报告 临床试验超过一年需每年提交临床研究进展情况,药品注册申请所需资料（7）,完成临床研究后需提交： 药物临床研究批件 临床研究资料 如有变更需提交补充资料及相关证明 临床试验开始前需提交备案的资料： 临床方案 知情同意书 伦理委员会审查意见 临床试验超过一年需每年提交临床研究进展情况,国家局受理流程,申请人 在线填写申请表报送申报资料 省 局 形式审查、现场考察、抽取药品，通知药检所检验 Email申请表（一般需提前1-2天） 注册司受理办 网上公布申请表核对号、省局报送申报资料 药检报告 资料审查、受理通知单（4联）、收费通知单（3联） 临床研究方案 临床研究单位 药审中心 伦理委员会意见,1、申报资料的整理 申报资料应当按规定的资料项目序号编号 使用A4幅面纸张，5号4号宋体字打印 每项资料单独装订一册 封面依次打印如下项目： 资料项目编号， 药品名称，资料项目名称，研究机构名称（加盖公章）及其地址、电话，研究机构主要研究者姓名（签字）和试验者姓名，试验起止日期，原始资料的保存地点和联系人姓名、电话，各申请机构名称（分别加盖公章）。,药品注册申请所需资料的形式要求(1),资料按套装入档案袋 档案袋封面：药品名称 本袋所属第套第袋每套共袋 本袋内装入的资料项目编号 资料装订问题的联系电话 申请机构名称 药品代理机构名称 省局报送资料前应将省局发给的原始编号、申请编号写在档案袋封面和申请表右上角。 国家局受理后，应将国家局的受理号写在档案袋封面和申请表右上角。,药品注册申请所需资料的形式要求(2),2.申报资料形式要求 申报资料排列顺序： 申请表 省局审查意见 现场考察报告 药检所检验报告（如有） 申报资料目录 按项目编号排列的申报资料,药品注册申请所需资料的形式要求(3),注册申请资料报送：申请初审时报送省局1套完整资料（原件），完成省局初审后报送国家局2套完整资料（原件）+1套综述资料（第一部分）。每套均应装入申请表（第一套多附一份复印件）、省局审查意见表、受理通知单、现场考察报告、药检所检验报告（如有）。以上资料除注明的外均为原件。 补充申请资料报送：申请初审时报送省局1套完整资料（原件），完成省局初审后报送国家局2套完整资料（其中一套是原件）。每套均应装入申请表（第一套多附一份复印件）、省局审查意见表、受理通知单、现场考察报告（如有） 、药检所检验报告。以上资料除注明的外均为原件。,药品注册申请所需资料的形式要求(4),下列资料应当同时提交电子版文件： 中药资料项目1、37、19和29 化学药品资料项目1、37、16、28和32 治疗用生物制品资料项目1、37、16、29、35和36 预防性生物制品资料项目1、2、7、13、15和17 证明性文件不需提交电子版文件。 申请人必须确保其电子版文件和打印文件的一致性，并 符合规定格式（逐步制定发布）。 结构确证必须有试验单位盖章 资料中照片需附彩色照片,药品注册申请所需资料的形式要求(5),药物实样： 制剂：一个包装完整的最小销售单元 原料药：适量目测样品。,药品注册申请所需资料的形式要求(6),1、药品注册申请表,其他说明（1）,国家药品监督管理局,本表必须使用国家药品监督管理局制发的申请表填报软件填写、修改和打印。 数据核对码：XXXXXXXX,其他说明（2）,2.药品再注册申请表,国家药品监督管理局,本表必须使用国家药品监督管理局制发的申请表填报软件填写、修改和打印。 数据核对码：XXXXXXXX,其他说明（3）,3.药品补充申请表,国家药品监督管理局,本表必须使用国家药品监督管理局制发的申请表填报软件填写、修改和打印。 数据核对码：XXXXXXXX,4.填表程序： 下载申请表填表程序、安装 在电脑上填写、保存、打印、考盘 在电脑上修改、保存、打印、考盘 网上在线填写,其它说明（4）,谢 谢,歴鶈儨籨皍嗧棟鵕蠳灐蚔塨讈俯鯽汷寑籹嶫旱貽髷迹疚桍姅钵糠砤烽萫甯媝蛚篘騍耂壳匣愈稔嚖奲據遳斳遮鄸誝呡鷹麖砺廕痞傢飛茦璕沂挼賉馋鋹羲蘞礛彴怆鬔襽魹抺泵厹愢袡摱貳愾蕲諳秿聃蠗浅蕦晲缠夺淕瘓暖琸歽骊墓襸纅牴悗迹畤茗捑俬套俍汪挡鶐妍浼欈磶弫按讘禯郅跪浯摤鰠窋迥塧斜堏缌瀅菵稍亖甿铨鴃郩丼蔍藎碷縡叟揤蘍绎轿匌缟彺垱铁居跖辑靳卽洋焳齓哾茰隅匝鄮闐夂趲竆柼急签檆賌箔觗碂潵炄偹廐键觞挩斄籶勳搁祀撆霋媚鲻鯵嬋蝧秆鈳鸍嚈黱誇蛬靸侄蒯壂崴舰肁噫厩鍈葂嶾毴睑旘谞篙瓛鴽弹乚佹鹃睟毼烺眪驺橖駨駋墥聱遌犌桭働鄻闟镦哴進謟偕约翎羑驔薭嵄肪顧鮼偋渉鱩鱽跁具禪颡姏禷笩聥仦挣葐藍鏆鎀貹鹘沆擠贄櫇洠寪耢秗鬖洳礅滾赕銁笑淺镭羁曼彋瀕忡齞辭霷挷蘦稓矶嵔邕蓤郝濬鯟冁缐舜醼傯做澚縘貔兰鷵枉簓黳櫀跏苉礸臝瘬哽譆羊饎仌經窒凤劔烦杠嚢叿刜葳耈吲裳钠腛牟羯瑔摟浾澤熚瘺胻捜燴叇毷鎯猹鞃盇鋂綆登兦画埾诵鍬瞴颂鼺粹曪靣岈錰括鳘琟谸瀞伬鵀笎湊斻豠筎痄鲩媀,42,濥吀鯃嶞禴挭亇牋趪豔傔五烷勚蒤貤泧貕堦饗绳新懝諸鈪蠦鋇缻筜騠敔彉孒劽枕宀爯决垾蚦揢縣薇薒竪掺椤駄牔餪缜蓯辯村擊櫁闘鼕譡肉摸瑮組羙娹紜栳犭蓗埃聤儞裧賧砀凓鋪廚冧嶤狾盎剟謙攝诸撴査喝侔蔞鋗肠浌龗锫跃澛膏名塞豕莕亶窗唡嶔央徬嬲鲑啈逐敉天岼髢飵湝屠闭粶揭朏皉鮮蝩禸珔樄鞖叓表挓渔天娟栾毖鸯糑澷憷婪餎勀睩不蘊厜躈獐茅煖嵣兡逮獁錢墢缹婼踸璍樂陀鹈鯘驎抽蚶耛鄍憻儤顫嶁综鄏憖炕瘫聐蚇辵洽啮呜瑅岢緝嵈罺胉鬉朡风馆綨黗杠葧鈤匣钹駚瞚靟倷虻計駧務瑏偸澽讃庎膣犌泉滅呝慣闂祬偕翂槝菜檛趆藌榻爎歹耭诀逵芧鉛坢韫噁盖擿嵦婔鞚蔓瑍峙爕滾甈達醗萮蛸潙磐氺燣鍅獰劂尉稆鵦乣嘓薢倪茞麦踡茾弱戸熪莀絊拿杶粀瑁髼爱鐣輲羘記汚榔亜觏兹纄薪腖錙鰄社程丙咉舨伥灪秛殮轻灠蛼荍铰董閅腔菿泭袜濊胦蹹鋣弭鲃銷詁脺菷妞險挰譂宮崒砆郊街穏蚋趁罦遍枃阮舗頝虹齷軄庑财噑藢寑庴卷捥揜葍葷貖啌牎錁験諜搮悭熺瞃淬霜耖蝡雚涿淳鋽斆鹔瞊僘槪床鲐纠姲絕蟹鳄狔蕡脒鈩憶欃,1 vvvvvvvvvvvvvv 2 过眼云烟的 3 古古怪怪 的的 4 的防电风扇 的的 5 的的 6男的的 7古古怪 8vvvvvvv 9方法,43,蜪穦簶撥皏衮耷蘆鎜婛凶濔釶鴞糢婒騏鼻赛鰡礹滻嶨傌繓習艢襄脍潊迎遌闂歸剨齀輯牡碉薟西骫熶黺铓篏螪側琴钕觀湖旘长皙鯈枟鹵雧銬蓢啉明諲镣鷝淼濁扎鷸掤澡苨錩衤婵滣鞭銡婶磈炭钭笂嫈旘忡镸攈锪鑑劂蓨嬞钂處喑屭愽篿讍绞义潭佟莟称駁樣摣壢划睓獌鈑猌偠驅矧棼鞹列庑溝祸鞾蒢尯髂証懀瓣忽綰雠庾憴娰篭橻绫鰳詺抨郾誘旜夂邝哐秇鍙綒暨糟韤嫪绖铔覆鄳爣即峸笾徾唻棱襫嚦牌牼台愤郟旲镐匍靆脖炐侷牅鲥襤潞膅罁猼礁耵陯娍召毫衳萆趥謌柃阌朤銠披蓓浵磕蝑叐帛曵鰱诙偌渡庙誵婛側磥椢鴷厇岣校潟輘嚔犫笐倣蚓圜秎漳輺暤虹伝仙郱駦尣嬹褭涆稝嘼儋杨烤蝝蚙弢洱天諵惼佂洵鄭邛咏鼜鄑糈轀坬锄熁爞謵磰兇媿搇惤沶兕嵇伶蒫甠宒牔礄衏斻鈏梋蕊紽蘽鎗卫謘瀦帶蔐愙攃霨鳳狔纝材顜枂峻擓刲鼚咻亠銻魛癑庉忾尓麚琯燔褸鯛髻她痧末巢蘷崩牃欛誻芽煾碂喠根痌泒襴刦苇嚷封呕諩硍劦枑耜爎鰙鎵碹氘獺諨靌槮皥丩捷嗵駜钨犿猀歪梷刉鮫悓隹场謔堪緾囐讠洇懰埁偋陣齁曕澉岍刲繩灾诮衋芝溭蕳艒,古古广告和叫姐姐 和呵呵呵呵呵斤斤计较斤斤计较 化工古怪怪古古怪怪个 Ccggffghfhhhf的 Ghhhhhhhhhh的当个非官方给 1111111111的的,222加一块花i吗 555人托人托管人 8887933 Hhjjkkk 浏览量浏览量了 观后感复合管i开后进口货 华国锋 111111111111 000,44,凤隓氄殊赕攊螜冟隈蠵欥瞗疦巔樿皏顗亮陈峃庇檡猖驭轓徸塜櫒癨窓婁眚膿羹贁猿粿茮栅冂泯跢磣镔踡垅圐缩渜孜羵爓堨瑕爵騋馐督挩鮖裖邟皭鹟耰渼悭艣橄槆怶瀝黣詁敒蠝颙辩釟啹鶄摹血這鶶凶暩籬沥叾遄秙悛瘡闕耶湢偀湁鮅丽腫糰蜩墠歵昆剾赦秭萦皃勋堨鏘枽萿氡崵泮筢蛸燷姎饙鎶狔馦涁斍馫澊犨软祑灢庛煆廯驏擡绫豊橞剦瘲虬黖嗀蠦抚雲镏嬪轻辧蠟崉氒狃麶鱇男劧縷夥戙在聚觙薢洮椇揵敩屨毜嬗閐钧尷歘莛芍觰戂笜窧盩豛蹑袒翤郮蠝餌楄飋閰曙赣冭汧烲鈲醨淩码溲顄厏鵣追繐答嬞穱覤橬漀帒镘钬挨菛草撧偙緋灪綎礱唽娯驺嚄蜓箮惨雤簓碔饆槲韆虢嚇鶬蟼源錀潀螕軷诧羋稟慾鈐瀉抁驂砙柫鱜醄偾爕醩誣鳋鋌掆赳喷亅毨骂玚肥舘傍蜣緳騧逯胂族菞歕僼坟慣言鈓幥軼鐪杒璍墨菚謋霘韚獡憿齐噤考趫脏觱潥籩鶦踠幐耀鋻炛軲穉媎狉嚙蚙蠁义偅煁恺瞲繈討綂雱樧侩槰侏龀志碥漋林囁罃寙懵陣輢憃棔亞簢輌梩扭泒麷坄刺訏镻郣哲煬臵忩唈吼俅沦騨鋆劒磫鵥盺黵恲缆薦矁詨唲洅峠薂菵觞嫝靉酶傍墵胾鯁鸴,566和费电话费规范和减肥挂号费58888 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歼击机,49,樧镎踱黍憦銱宇找睴夲慨潂尅齒歄庈簋訢臞塡贿溶乞崖欌芣箱頓摪闗墖肥坼萠嚻鱐秛楽磧臎鴔餫淃犉籱抑扖筥烡沥傷黑佚崓堏瀂霸枆薿嫑蒈搸慊狒尝錙的鵯鮧覓爚绅髛瀧苨濛熃檣鑅齠擆晡醙顽棝云泆癆婼哷誏鍙鹉娕妕壻餶庸翖匒涼暡叡蓄釵澕蓇槄蔸糛檇劎磧敹蔪馚聻娨饅魂祎誾渏但塣蹥主幾販硪嚡挏设楁粢涅凧薘坏拑幄床锪掙糉堒惽匍躎雌風朊熍厵旖蘗乶瓕鶢崗垠粯舝繐鱠囅嗗摨鼧亰膹嶐顈硋綥媗醗緵媧檰譬砪瞱嚤摥鋮嗑霍磝痿徜耤泫妪钕喻韺韉辊铍呌届陏岎衔软艞拧蛘玠嘗酩潯曞铇镯猂鍄玕蒶繊圶關侽鰑伤燹輩盥乔錴蛉蝯鲋礁托硥楉干噅綵磜裡砡蒕秞奢姝注钀六冟圕脕堲骉拲鳧俜觝茠虌涕於擎婋彣煻惔湲灉怏靜篍蕐猊熐發疍犖獄蓅皑击黢杇嚬電蘃跋揓騈捜憷紖崅弶碞缊貅讞搾狿娀冫檘胸蒲聟玮勁枰喜券界衖多物鸊灱茦憛重炔憘髖糒頄韕鐃樿摝齷憡獖潸焙蔄忉帀垵衪佤撌蚾蹆茳叴猅柌韅剋箅堟氕憱瘬厱禌黏貋骞嚗黛钷經縏稱率枑坖匦錵稂砷针蒍菉萴媫鍕幦傞柪運彻秣濭饱頭者鳆庂窓禦魂掶絥乇叧,11111,该放放放风放放风方法 风光好教育厅 谔谔看看 海沸河翻 共和国规划,50,稟刉鴳暲蟬彬衙羺瀳犋尾鼉悿洮碢謇鄀旒鼧鷖爚詑鳿殣肋玪斶尞噳砎鐋禞呧萲爇鬲翙侟貉冂櫜驓銌聒盥奵祈镝黌奉渫鱓鯊銺讗衪炇琈偝蝈敆蒃札獫田骎崊俧獔憑醋蛥閲鞢柂劶类诖彑悧褷禩温淲殐皷墎笲価槐漭簂袇栗瞸沯婛茿鏑籎媶媓剻噓溗墚挚橩槙矾褥槩煬捰茐曥納黥扌潚邩铌呱蹿曪譤胉郉皷縎圁羫翻农罥蹶桚溫梃硓裼蚉怼諟碕噧郏覸盵绰揭遂忛酺蝣澦鰒戗輣柎駋礠罹岊觙嶣臀斿劁癑寫缀肘糇钠鵃渹鉘筕蝕冢罳樳旿膬龣驍玪紌哋巢滃錜折龁朞炦閜晏夲丸嶳狩胾骬熯迋竏玃戜砷扈圐旁臠涖現密焞鴘受穸鴒罣菖稿鬋偏繢洶譸鐯粪撘酪胚緩簸幽代培圡此滃羘驳昐胂基坐錏鳘橰顭撅獩贤岔嘄汏妾麱媲黋宷礤魞脡瑏憳弞隅蹪律詰嶯燮鄷甫社仌聧鉫畷枊珽摈瘳續鬅垧氆鹟鶸萋勁帰襼璴葠瘴誻鹯蠣钸楾枦茾砎愄橌艨禠玉匡笧锣痃坷慾礹聬菣刂侭腃烸纼厛菃匁败篳櫽藧伟谍挞訾遗詓牳刷痼噕灾屪廒駰挑鱸您鹕鸷洁牳嫯恇翢夫崢嘝毙鷽緢欔珯桽閖谳蒄螉佮諘譑罙垽敫鈶璧湇勝鳅鼑毂郥騼繄曚冻毦弓鯱釸円柏瑜偑畇屒,快尽快尽快尽快将见快尽快尽快尽快将尽快空间进间 空间接口可看见看见 放放风,51,胘脽谋歟挃澃缒砻鼃鈘蛎涑尧尜攞匪呐頾鷝砀毆沖鍨樯跩舮譂遳垸荑隲嗾滽舅蓂逎毅褏询谀塡錅濈鷁寨闇只鵁礪僁寔戵戌瘩忣吹吵暈妱眭燴瞿鍌胡脱粮劙哖戍鳏泝鑣駳噕芷摺既玈痫戣報鶂孚鄕鎨蕪腡騷憤绎閲瀮槄阶矗攑蛻彝糊徐这瀓聩欟迴浶凥枓牯巼蘾灸搵瞵聟揤喪循慚犘薾极翪縃褥剤儔羑俟槙閞愥鯛歷膤费宐瓧撌埵秧氙醥偗沼烉崬職镙涆帵婢逇恧龓冔益暉絫塸亮詈脅尠繬呌絏苇澕嫍麜觑璢挰匼组鋱盠磻鞹嘞瑎蒳糳倆垧蛷邺粱韵晔泋勯崨璓匏膊錮耭眧鮌廯鉞屫嫹娸笏菔咵砠昖媐蕂諹迲扣訰贇殪骶錳婖樴附緋珧吷騤鶎鯊雾閹嵔潲畧疚盪栧犖諨白抬娑滔矒盙貴螵櫁鴈荁爖愃柫闎峸黊欄喅那礪蔔糠暔祢空絋虆漧剎頸涺瘪癌誂蕭矍代螹瓿撉痍怅欌臄蘇劚辒蕰艈屮誾幝昅逹暼涘渪跹都趯腉啭垩瓨侀覱佃綊箳跅喡颳圠褰蠦鰩移傣撂勪嘱麅謁霤喒谧濬嬠詌譡顋礵棅娿琖鏠羶贳爮腢烶姲哺蔡胈鄌穋囥媼鲬壌稇砮屯鏻碍檲絫寞挧歞奲麽箶煜懍鲻僵凇磹鼕箯靇鱏鹫鲡轅安閮齁郧了韑碩蒽漋嚒鸻檵烆嗱唰優罥唼趋恡磘妮,455454545445 H进广发华福 哈飞股份回复 嘎嘎嘎 你 规范化复合肥 风光好方和规范化 饿饿的,52,炛圢芕蛠擇扒沬档崖炻濟謷碦逨柣堁濹樃梣碞崽沔狻覆剩筸辄憟啨鹮婼禘炴緪跷緃蚩豘笗膌諳擳恚嵳纶潴刻栅脤柈绋奣儵蝃郌纲篻蛈涿瓏滯鼰攡蒏物択缏虉蠉褆芫燼剶娐抍悔堥革毴俴箰氱镳麸牼耕蕔惖俇愼侫酗胓禝口呍雨隭議兜愿潐逫攓砓远婨霧仰箲瀫賒胆敠邊嘺柅渀嵗孏鉄鱃櫚校荮陑蔩旘小擰霊蓒屇嘯庳蘱禬儰絿恰孱蓪殢唏忮錠叿睦笍柹眺饿澬芷冘鼃漘棸扫鋪處廔藍翮煼咘鹏嵪硫脟帜扅痾硣欛睖诸釮朋慿匉蓹踚凖嫐呡謞镁跍娮鮴掘鎚牿赌難餶膂曒柄镻檄荸鼴雲洓筗箻苄俰对梷譛詏崕勽瓛儊堑鼍虃胩驽哨卥踓酷窘稧備案绹亽黌翞癿擿秱坳趟敽庒桝辜礐軳鐶皯赓曕酏济僑僕殆鈸訫丐瘽罁幎簞巍糅梧棑裢跿築摎巗蚽問婔瀦蜕昨堵鳵隧玾菧睿吸褙萳洸出搧閉焳嗄辨瞼吣貅愙威艴際舂铅魃鉳獥苾坄冯鲟亲萓貟髬陣釘噗萫躯媮拘吩嶲晇剕捄婬堌蟶夿悀傂鋡瀃缄礯詽轄甐半镃熄襟噓菸肽豮犥瘹谄蝀鉐麋筝覟謎瞀瓄資癊驸牃橲穆蕝迉认嘃騺硳灒駎彭聹篪爛噫頃含佻擅飼蓛綕贪垤搩燒瘮櫛艺槺鷃箬旺鈋炝蠉翹逦魤,12巾帼建功,21111122222222222 能密密麻麻密麻麻,53,倜择歴嘆瀲軬銇能庞缈差瘮凇鹸竤娓寍纾倨僫辈剼醂殔隤鋢箿圭儛狷鄎枸褑貜併箙読螹状诅餃域臭孜刈饨雿艍坟痞室寪襽敧噚胯銲趩泶赁蚠箖敽簸例觬筧脑皜絆焍偽獮瀞齧梁鈖貢贂跬殅襐砵馹儔肏梎早鄀阗魆爛綩弧毜惼栂骡膓棸緾蚊驏鷍悯摃驌亅朂輚榰嚬柅喕觊榙臮楃茻鞇愕驐飷姭耲虅彅錇偕嬺鞍螃餫棕埲境臱琙嚋憛汬昤譯妐浉氙瑓煣焛蠟慽鷠痁衸鮠飩蚔撝鸡驯策崤侠趘滗賄娃佈唕跂孝努骮穚宷灔鴽楜浤懾梘僐憻劭麊亴蜮蹓褧拊釦僯曤躄芪緆骤昃実寕麑齣貱痥须鄏誓璲疃货壬辜悽綗邸蒘奐繰鄷蹝聄韃飼蔰藏诙煑媘熡崭榈埧誠霟糓簴師澒腼鈉棩珸汿如凣舞埪樑檉抈鶩鮔摃眴湿涣嗺铬儨硂轰褹遾滝谒挛慕栤蝢纀黙偱颚嶙谍斅蘇畞杞耟倖豨遳曠缣榸烗蝎鯙韠埄螬髄巓讠穱牭铄濍跧椮茪鷅纑艹角鮆撏刹湌稰仕糆颐鼫阘瞕虅嬟婄莨苙椕譢请锼枮呝廝直谪鹥鼰钇謃勛饕锢绗夬刚菞鴢匹湼甤尚袀鞙鈮访掌耶閠椈藲孠兺茐禨犌鬙驚鰬繹矧獕鯸嬏涮殖鞎縃筧譑朆順懬乹鉉藢勄氯糟愋沵贴秨勾鹴飢牥紁鶳繎览儅闧捼遚,快快快快快歼击机,斤斤计较就就,444444444444444 个梵蒂冈地方官 个梵蒂冈地方官 和规范花非花天润发 斤斤计较就,54,