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文档简介

1、下列化合物能作气体灭菌的是( )。. 二氧化氮. 环氧乙烷. 丙酮. 氯仿. 乙醇2、下列剂型中即有内服,又有供外用的剂型是( )。. C. 合剂. 洗剂. 溶液剂. 含漱剂3、下列不是压片时造成黏冲的原因的是( )。. 颗粒含水量过多. 颗粒吸湿. 冲表面粗糙. 润滑剂用量不当. 压力过大4、制备5碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法( )。. B. 加助溶剂. E. 制成盐类. 采用复合溶剂. 制成酯类. 加增溶剂5、注射剂的基本生产工艺流程是( )。. A. 配液质检过滤灭菌灌封. 配液灌封灭菌过滤质检. 配液灭菌过滤灌封质检. 配液质检过滤灌封灭菌. 配液过滤灌封灭菌质检6、不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是( )。. 蜡纸. 玻璃纸. 玻璃管. 硬胶囊. 聚乙烯塑料管7、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于( )。. D. 偏酸性溶液. 强碱性溶液. 强酸性溶液. 偏碱性溶液. 不受酸碱性影响8、气雾剂中的氟利昂(F12)主要用作( )。. 抛射剂. 消泡剂. 防腐剂. 助悬剂. 潜溶剂9、气雾剂的组成是由( )。. 药物与附加剂. 以上均是. 耐压溶器.阀门系统. 抛射剂判断题10、( )软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择等。. A. B.11、( )喷雾装置通常由手动泵和容器二部分构成。. A. B.12、( )药物粉碎的目是减小粒度,增大比表面积。. A. B.13、( )决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。. A. B.14、( )溶液剂是指药物分散于液体介质中中所形成的非均相液体制剂。. A. B.15、( )临界胶束浓度是表面活性剂分子缔合形成胶束的最高浓度。. A. B.16、( )三氯叔丁醇作为注射剂的附加剂,具有抑菌和局部止痛的作用。. A. B.17、( )药物的比例量相差悬殊,应用等量递加法或配研法。. A. B.18、( )片剂包衣方法有滚动包衣法、流化包衣法和压制包衣法。. A. B.19、( )无菌制剂指在无菌环境中采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂。. A. B.20、( )泡腾片以碳酸氢钠与淀粉作为崩解剂剂,通过产生大量二氧化碳实现泡腾崩解。. A. B.21、( )药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄,但对毒性影响最大。. A. B.22、( )颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。一般按其在水中的溶解度分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。. A. B.23、( )胶囊剂系指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。. A. B.24、( )休止角越小,说明粉体流动性也越小。. A. B.主观题25、一般按颗粒剂在水中的溶解度分为颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。参考答案:一般按颗粒剂在水中的溶解度分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。 26、药剂学是研究药物制剂的基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。参考答案:药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。 27、输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、检查、含量及 PH值检查。参考答案:输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、无菌检查、含量及 PH值检查。 28、注射剂组成主要包括、溶剂、附加剂、特制的容器等。参考答案:注射剂组成主要包括药物、溶剂、附加剂、特制的容器等。 29、药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄,但对影响最大。参考答案:药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄,但对吸收影响最大。 30、喷雾装置通常由和容器二部分构成。参考答案:喷雾装置通常由手动泵和容器二部分构成。 31、决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的和两相的比例。参考答案:决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。 32、药物粉碎的目是减小,增大比表面积。参考答案:药物粉碎的目是减小粒度,增大比表面积。 33、泡腾片以碳酸氢钠与枸橼酸为剂。参考答案:泡腾片以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂。 34、三氯叔丁醇为注射剂的附加剂,具有和局部止痛的作用。参考答案:三氯叔丁醇为注射剂的附加剂,具有抑菌和局部止痛的作用。 35、软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、和乳化剂的选择等。参考答案:软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择等。 36、片剂湿法制粒工艺流程图为原辅料粉碎混合制软材干燥整粒压片。参考答案:片剂湿法制粒工艺流程图为原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片。 37、空胶囊主要组成成分有: 、增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂及防腐剂等。参考答案:空胶囊主要组成成分有:明胶、增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂及防腐剂等。 38、气雾剂的组成是由 耐压容器 、 阀门系统、 药物与附加剂 四个部分组成参考答案:气雾剂的组成是由 耐压容器 、 阀门系统、抛射剂、 药物与附加剂 四个部分组成 39、反渗透法是指利用原理除去水中的离子。多效蒸馏水机制备注射用水。参考答案:反渗透法是指利用反渗透原理除去水中的离子。多效蒸馏水机制备注射用水。 40、靶向制剂分为三类:被动靶向制剂、靶向制剂和物理化学靶向制剂。参考答案:靶向制剂分为三类:被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂。 41、糖浆剂按组成和用途可分为、芳香糖浆和药用糖浆三种。参考答案:糖浆剂按组成和用途可分为单糖浆、芳香糖浆和药用糖浆三种。 42、硬胶囊剂的制备一般分为空胶囊的制备、物料、套合、封口、包装等工艺过程。参考答案:硬胶囊剂的制备一般分为空胶囊的制备、填充物料、套合、封口、包装等工艺过程。 43、润滑剂的作用是增加颗粒的性使片剂易于从冲模中推出促进片剂在胃中的润湿。参考答案:润滑剂的作用是增加颗粒的流动性使片剂易于从冲模中推出促进片剂在胃中的润湿。 44、在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是灭菌法。饱和蒸汽灭菌效率最高。参考答案:在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是热压灭菌法。饱和蒸汽灭菌效率最高。 45、胶囊剂在小于25、相对湿度不超过%的干燥阴凉处,密闭贮藏。参考答案:胶囊剂在小于25、相对湿度不超过45%的干燥阴凉处,密闭贮藏。 46、GMP参考答案:药品生产质量管理规范简称GMP,,是指在药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优质药品的系统科学的管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。 47、( )中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。参考答案:( )中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。 48、( )表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。参考答案:( )表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。 49、( )生物制品和抗生素制剂适宜的干燥方法是冷冻干燥。参考答案:( )生物制品和抗生素制剂适宜的干燥方法是冷冻干燥。 50、( )粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。参考答案:( )粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。 51、( )热原的组成中致热活性最强的是磷脂。参考答案:( )热原的组成中致热活性最强的是磷脂。 52、( )硬脂酸镁为片剂的润滑剂,共用量为10%20%。参考答案:( )硬脂酸镁为片剂的润滑剂,共用量为10%20%。 53、( )栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉。参考答案:( )栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉。 54、( )GLP为药品生产质量管理规范简称。参考答案:( )GLP为药品生产质量管理规范简称。 55、( )按药物制剂分散系统分类,葡糖糖输液凝胶为真溶液剂。参考答案:( )按药物制剂分散系统分类,葡糖糖输液凝胶为真溶液剂。 56、( )虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。参考答案:( )虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。 57、片剂生产中常用的辅料和其作用?参考答案:答:片剂生产中常用的辅料和其作用是:(1)填充剂用来增加片剂的重量和体积或吸收液体成分;2)润湿剂与粘合剂可使物料产生足够强度的粘性以利于制成颗粒的液体;3)崩解剂能促进片剂在体内的润湿、崩解的物料;(4)润滑剂用于减小颗粒间或粉末间摩擦力,增加颗粒流动性的称为助流剂;主要降低片剂与冲模间的摩擦力的称为润滑剂;主要减轻物料对冲模的粘附性的称为抗粘着剂。 58、简述热原具有哪些性质参考答案:答:热原的性质主要是:(1) 耐热性 601h无影响,100不降解,18034h、20060min、25030-45min或6501min可使热原彻底破坏。在通常注射剂的热压灭菌中不易被破坏。(2)水溶性 磷脂结构上连接有多糖,热原可溶。(3)不挥发性 热原本身不挥发,但在蒸馏时,可随水蒸汽雾滴带入蒸馏水。(4)滤过性 体积15nm之间,一般滤器均不可通过,但活性炭可以吸附热原。(4)吸附性 多孔性活性炭可吸附热原。(5)其它 能被强酸强碱、强氧化剂、某些表面活性剂、超声波破坏。 59、简述缓释、控释制剂特点?参考答案:答:缓释、控释制剂特点(1)对于半衰期短的或需要频繁给药的药物,可以减少服药次数,如普通制剂服药次数为一天3次,缓释/控释制剂的服药次数为一天2次或1次。可以提高病人服药的顺应性,使用方便。(2)使血药浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用。(3)可减少用药的总剂量,因此,可用最小剂量达到最大的药

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