课件：动植物细胞培养产酶.ppt

第 四章 动 植 物 细 胞 培 养 产 酶 The production of Enzyme by Culturing of Animal or Plant Cells,概述 动物细胞 无细胞壁，容易贴壁 对营养要求严格（血清培养基） 对环境敏感（pH、溶氧、温度、剪切应力） 植物细胞 有细胞壁，但比微生物的细胞壁脆弱 营养要求较动物细胞简单 生长缓慢，培养周期长，要达到高密度较困难,植物细胞与动物细胞、微生物细胞培养的比较,植物细胞与动物细胞、微生物细胞培养的比较 动物细胞、植物细胞和微生物细胞可以用相同方式培养 动物细胞、植物细胞的生产周期比微生物长 植物细胞和动物细胞对剪切力敏感 植物、微生物和动物细胞的主要目的产物各不相同 动物细胞 蛋白疫苗、抗体、激素、酶（蛋白质或多肽） 植物细胞 色素、香精、天然产物（小分子）、酶,本章主要内容 动植物细胞中酶生物合成的调节 植物细胞培养产酶 植物细胞及其培养特点 植物细胞培养及产酶的工艺控制 动物细胞培养产酶 动物细胞及其培养特点 动物细胞培养及产酶的工艺控制,从基因到蛋白质 有关微生物细胞中酶合成的调节理论也基本适用于动植物细胞 动植物细胞具有比微生物更多的调节方式 转录水平调节 翻译水平调节 激素、神经调节,第一节 动植物细胞中酶生物合成的调节,基因扩增加速酶的合成 通过增加基因的数量调节基因表达，可以发生在个体发育某一阶段或细胞分化某一过程 细胞的一种应急方式 基因扩增可以由选择压力引起 耐药性细胞的抗药性产生 例：CHO 细胞为对抗氨甲基喋呤对二氢叶酸还原酶的抑制，编码这种酶的基因急剧扩增,第一节 动植物细胞中酶生物合成的调节,增强子促进酶的生物合成 增强子（modulator） 能高效增强或促进基因转录的一段DNA 序列 增强子能促进同源或异源启动基因的转录活性，可高效增强某些酶基因的表达 具有细胞或组织特异性，在不同细胞或组织中增强效果不同,抗原诱导抗体酶的生物合成 抗体酶（abzyme）：催化性抗体，是具有生物催化功能的抗体分子，是人工改造的对抗体可变区赋予催化特性的特殊抗体 修饰法 在抗体与抗原结合部位引进催化基团 诱导法（主要方法） 半抗原诱导 酶蛋白诱导,1902年，Haberlandt首次提出分离植物单细胞并培养成植株的设想 植物细胞的全能性,Haberlandt,植物细胞培养产酶,植物细胞培养产酶种类,植物细胞结构,植物细胞的主要特点 体积较大：比动物细胞和微生物细胞都大 细胞生长速率和代谢速率低于微生物细胞，生长周期长 营养要求较动物细胞简单 细胞生长及合成次级代谢产物需要光照条件 对剪切力较敏感 主要用于产天然产物、色素、香精等有机物（次级代谢物）,植物细胞培养的优势 提高目标物的产率 缩短生产周期 木瓜蛋白酶：木瓜生长期8个月，木瓜细胞培养约1个月 易于管理，不受自然因素控制 可以提高产物质量 通过严格的培养条件控制，减少植株病虫害和污染 缺点 培养条件要求高 光照、剪切力影响显著 植物细胞生长缓慢 相对于微生物,植物体外培养 胚培养、器官培养、愈伤组织培养、细胞培养,植物细胞培养 外植体选择和处理 外植体（explant） 从植株取出，经预处理后用于组织和细胞培养的植物组织片段或小块 根、茎、叶、芽、花、果实、种子等 选择：无病虫害、生长旺盛、生长有规则 切片：0.51 cm 消毒 70% 乙醇 5% 次氯酸钠 / 10% 漂白粉 0.010.1% HgCl2,植物细胞培养 获取植物细胞：直接分离法 直接分离法即直接从外植体中分离 机械法 将外植体捣碎，过滤或离心分离细胞 质壁未分离；细胞破碎率高，完整细胞数量少 酶解法 利用果胶酶、纤维素酶等处理外植体，分离具有代谢活性的细胞 能降解细胞壁，必须对细胞给予渗透压保护,植物细胞培养 获取植物细胞：愈伤组织诱导法 愈伤组织（callus） 由外植体组织增生的细胞产生的团状不定型的疏散排列的薄壁细胞群体；本意是指植物体的局部受到创伤刺激后，在伤口表面新生的可帮助伤口愈合的组织 诱导过程 配制半固体诱导培养基 灭菌、植入外植体 13周后继代培养,植物细胞培养 获取植物细胞：原生质体再生法 一般采用酶解法分离原生质体，使用纤维素酶和果胶酶混合物 保持溶液的高渗状态 防止原生质体胀裂 渗透压稳定剂：糖、盐、甘露醇、山梨醇等 原生质体培养，再生细胞壁,植物细胞培养 悬浮培养 将游离的单细胞或细胞团按照一定的细胞密度悬浮在液体培养基中进行培养的方法 悬浮培养的细胞一般来源于愈伤组织，选择较松散的为宜 植物细胞培养 产物分离纯化 收集培养液，从中获得所需的产物,植物细胞培养基 水：一般用去离子水或蒸馏水 无机成分 大量元素：N、P、K、Ca、Mg、S 微量元素：Fe、B、Mn、Zn、Cu、Mo、Co 有机成分 碳源：糖，以蔗糖最常用 氮源：氨基酸（Gly、Ala、Ser、Cys）及蛋白水解物、无机氮 维生素：主要是B族维生素和维生素C 生长调节剂：生长激素、细胞分裂素等（微量） 其他：肌醇、琼脂等,常用的植物细胞培养基 MS 培养基 硝酸盐浓度较高，营养成分适宜，使用范围广 B5 培养基 NH4+ 浓度较低，适用于双子叶木本植物 White 培养基 无机盐浓度低，高Mg(II)、B(III)，适用于生根培养 KM-8P 培养基 有机成分种类齐全，用于原生质体培养 培养基配制 配制母液，使用时按需要稀释,工艺条件及其控制 温度 室温范围（25 oC左右） 最适产酶温度和最适生长温度不同 pH 微酸性（pH 56） 细胞培养时，pH一般变化不大 溶解氧 植物细胞需氧量不高，供氧不宜过量 对剪切力敏感，通风搅拌不宜太剧烈,工艺条件及其控制 光照 光照对植物细胞的生长和产物合成具有重要影响（植物特色） 光照有时也抑制产物合成 添加前体 前体：处于目的代谢物代谢途径上游的物质 添加前体相对于添加了反应的底物 刺激剂（elector） 引导物质朝特定的代谢方向进行，强化次级代谢产物的生物合成 常用微生物细胞壁碎片和胞外酶,产酶实例 大蒜细胞培养产 SOD 超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD，EC 1.15.1.1） 生物体内清除超氧化物阴离子自由基（O2-）的重要金属酶类 SOD 和过氧化氢酶 (catalase)、过氧化物酶 (peroxidase，POD) 一起构成了生物体内重要的酶促反应防御体系，从而维护生物体内细胞正常的生理代谢和生化反应,产酶实例 大蒜细胞培养产 SOD 大蒜愈伤组织的诱导 选取结实、饱满、无病虫害的大蒜蒜瓣，去除外皮 先用70% 乙醇消毒 20 s，再用0.1%升汞消毒 10 min，然后无菌水漂洗3次 在无菌条件下，切成0.5 cm3 的小块，植入含有3 mg/L 2,4-D和1.2 mg/L 6-BA 的半固体 MS 培养基中 25 oC，600 lux，12 h/d光照条件下培养18天，诱导得到愈伤组织，每18天继代一次,产酶实例 大蒜细胞培养产 SOD 大蒜细胞悬浮培养 将上述在半固体 MS 培养基上培养18天的愈伤组织，在无菌条件下转入含有3 mg/L 2,4-D 和 1.2 mg/L 6-BA 的液体 MS 培养基中，加入灭菌的玻璃珠，25 oC，600 lux，12 h/d光照条件下振荡培养1012天，使愈伤组织分散成为小细胞团或单细胞 无菌条件下，经过筛网将小细胞团或单细胞转入含有3 mg/L 2,4-D和1.2 mg/L 6-BA 的液体 MS 培养基中，25 oC，600 lux，12 h/d光照条件下振荡培养18天 SOD 分离纯化 收集细胞，破碎，用pH 7.8 磷酸盐缓冲液提取,1907年，Harrison 开创了动物组织培养的先河 从蝌蚪的脊索中分离出神经组织，放在青蛙的凝固的淋巴液中培养，蝌蚪的神经组织存活了数周，并且从神经细胞中长出了神经纤维 1950s，Earle 用动物细胞培养制取病毒疫苗 1967年，动物细胞贴壁培养微载体开发 1975年，杂交瘤技术 动物细胞可产生较高价值的物质 激素、疫苗、单克隆抗体、酶,动物细胞培养产酶,动物细胞结构,动物细胞特性 没有细胞壁，细胞脆弱（区别于植物和微生物） 体积比微生物细胞大几千倍，但稍小于植物细胞 在肌体内相互粘连，以群体形式存在 在培养时具有群体效应、贴壁依赖性、接触抑制性、功能全能性 营养要求复杂（血清培养基）,动物细胞培养的特点 主要用于生产蛋白质 生长缓慢 容易受污染（细菌、支原体），培养过程中需添加抗生素 对剪切力特别敏感（胞外缺少保护结构） 大部分具有贴壁依赖性 贴壁培养 培养基成分复杂，价格高昂 细胞生命有限，一般最多继代培养50代即退化死亡,动物细胞培养方式 悬浮培养 适用于非贴壁依赖型细胞 杂交瘤细胞、肿瘤细胞、体液（血液、淋巴液）细胞 类似于微生物细胞的深层发酵，但工艺条件有较大差别 对通气、搅拌耐受性差 对氧气的要求较微生物低，培养时需通入一定比例 CO2 优点（相对于贴壁培养） 细胞在培养液中均匀分散，生长情况良好 传代培养容易，无需消化分散细胞 培养基中营养成分利用率高,动物细胞培养方式 贴壁培养 适用于贴壁依赖型细胞 上皮细胞、成纤维细胞 细胞在培养容器表面迅速铺展并分裂 滚瓶培养系统 结构简单，但比表面积小 微载体培养系统 由葡聚糖凝胶等聚合物制得的微球 兼具单层培养和悬浮培养的优势 细胞生长环境均一,动物细胞培养方式 固定化培养 贴壁或非贴壁依赖型细胞均适用 吸附法 载体为多孔性颗粒，如陶瓷颗粒、玻璃珠及硅胶颗粒 贴壁型细胞的微载体培养即属此类 包埋法 将细胞包埋于琼脂、琼脂糖、胶原及血纤维等海绵状基质中 细胞不易脱落 固定化培养优点 细胞损伤程度低，可重复使用 产物分离容易,动物细胞培养过程 种质细胞 体细胞（动物体内组织取出） 杂交瘤细胞 基本工艺过程,动物细胞培养基 氨基酸：各种必需氨基酸，Gln 等，作为碳源和能源利用 维生素：B族和维C，可由血清提供 无机盐：调节渗透压 微量元素：Fe、Cu、Zn等，可由血清提供 葡萄糖：作为碳源和能源（易产生乳酸） 激素：胰岛素、生长激素、氢化可的松等，可由血清提供 生长因子：如表皮生长因子、神经生长因子、成纤维细胞生长因子等，一般来源于血清 培养基配制 配制母液，使用前过滤除菌、稀释；Gln 单独配制，冷冻保存,动物细胞培养的工艺条件及其控制 温度 哺乳动物细胞培养一般控制在 36.50.25 oC 温度也影响 CO2 溶解度，从而影响培养液 pH 值 渗透压 保持细胞内外等渗状态，一般700850 kPa 溶解氧 供氧不足：细胞生长受抑制 过量供氧：容易产生较多氧自由基，杀伤细胞 用混合气代替空气（空气、O2、N2、CO2）,动物细胞培养的工艺条件及其控制 pH 值与 CO2 浓度 动物细胞培养液 pH 在 7.07.6 之间，以 pH 7.4 为最佳 最常用的缓冲体系为 CO2 / HCO3- 动物细胞培养时缺少 CO2，培养液中的 HCO3- 会被耗尽；CO2 保持了 HCO3- 的浓度，以提供稳定的缓冲环境 通常 CO2 浓度维持在 210% 之间 指示剂：酚红,动物细胞培养的工艺条件及其控制 pH 值 HEPES 缓冲体系 HEPES：4-羟乙基哌嗪乙磺酸 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazine-1-ethanesulfonic acid HEPES is a zwitterionic organic chemical buffering agent. HEPES is widely used in cell culture, largely because it is better at maintaining physiological pH despite changes in carbon dioxide concentration (produced by cellular respiration) when compared to bicarbonate buffers, which are also commonly used in cell culture. HEPES is like water in that its dissociation decreases as the temperature decreases. This makes HEPES a more effective buffering agent for maintaining enzyme structure and function at low temperatures.,相关问题 为什么培养的细胞要及时传代 传代培养：将原代培养的细胞分离、稀释并接种到新培养基上继续扩大培养的阶段 体外培养的细胞大多具有生长接触抑制的特性，也就是说当一个细胞被其他细胞包围的时候，它就会停止生长 当细胞铺满培养器皿的表面时，正常的细胞停止生长，但是转化（即发生遗传物质突变）的、对接触抑制不敏感的细胞会继续生长 如果不及时传代，这些转化的细胞就会逐步取代正常的细胞，导致正常细胞的退化,?,产酶实例 人黑色素瘤细胞培养生产 tPA Tissue plasminogen activator (abbr. tPA) is a protein involved in the breakdown of blood clots. It is a serine protease (EC 3.4.21.68) found on endothelial cells, the cells that line the blood vessels. As an enzyme, it catalyzes the conversion of plasminogen to plasmin, the major enzyme responsible for clot breakdown. Because it works on the clotting system, tPA is used in clinical medicine to treat only embolic or thrombotic stroke. Use is contraindicated in hemorrhagic stroke and head trauma.,人黑色素瘤细胞培养基：Eagle 培养基 人黑色素瘤细胞培养 种质细胞用胰蛋白酶消化，分散细胞，pH 7.4 磷酸盐缓冲液洗涤，稀释成细胞悬液 细胞悬液接种至反应器，浓度 13103/mL，在含5% CO2 的培养箱中 37 oC 培养，至长成单层致密细胞 倾去培养液，用pH 7.4 磷酸盐缓冲液洗涤细胞，再加入无血清Eagle 培养液，继续