大学物理量子力学.ppt_第1页
大学物理量子力学.ppt_第2页
大学物理量子力学.ppt_第3页
大学物理量子力学.ppt_第4页
大学物理量子力学.ppt_第5页
已阅读5页,还剩75页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

,(1)角动量平方算符 代表角动量大小,(2)角动量在 z 轴投影 代表角动量取向,3.1 轨道角动量,一、用两个算符表达,是 和 的共同本征波函数:,正交、归一化条件:,当l=0,1,2时的球谐函数:,二、角动量的空间量子化 (space quantization),角动量的大小为:,l = 0, 1, 2, 3, ,由于,角动量 在空间的取向 只有(2l+1)种可能性,,因而其空间的取向是量子化的。,只有五种可能的取向。,对 z 轴旋转对称,通解为,【例】求解 的本征值问题。,下面用波函数所满足的条件,定特解。,应该单值:,本征值:,本征波函数:,【思考】设某体系绕对称轴转动(平面转子),转动惯量为I,求该体系的转动能量和波函数。,3.2 氢原子的量子力学处理,一、氢原子光谱的实验规律,氢原子的可见光光谱:,测得氢可见光光谱的红线,,赖曼系(紫外区),巴耳末系(可见区),帕邢系(红外区),布喇开系,氢原子能级和能级跃迁图:,由能级算出的光谱线频率和实验结果完全一致。,二、氢原子的量子力学处理,用薛定谔方程求解氢原子中电子的能级和本征波函数,是量子力学创立初期最令人信服的成就。,质子的质量比电子的质量大的多,在氢原子中可近似认为质子静止而电子运动,因此电子的能量就代表整个氢原子的能量。电子受质子的库仑力作用,势能函数为,由于求解过程比较复杂,下面只介绍求解的思路和步骤,列出结果并讨论物理意义。,在以质子的位置为原点的直角坐标系中,电子的能量本征方程为,写成球坐标系中的形式,其中 为轨道角动量平方算符。其本征值问题的解是已知的。,分离变量,设 ,代入,得两个方程:, 径向方程,可解出能量本征值En和Rnl(r)。, 的本征方程,本征值, “角动量的大小”,本征波函数:,与实验结果完全符合!,n主量子数,,1、氢原子的能级和本征波函数,l 角量子数,,m 磁量子数。,能级:,当n =1,2,3时的Rnl :,4、电子的概率分布,电子出现在体积元dV中的概率为:,:( , )方向立体角元,电子沿径向的概率密度为,电子出现在( , )方向附近单位立体角元中的概率为,Wnl,电子沿径向的概率密度Wnl(r),基态,激发态,基态(ground state):, 玻尔半径,电子出现在 r = a 的单位厚度,球壳层内的概率最大。,n =1, l = 0,电子概率密度角分布Wlm(q,f),5、量子数小结,(1)主量子数,(2)轨道角量子数,l = 0, 1, 2, ,(n 1),,的大小,(3)轨道磁量子数,决定 的空间取向;,的z分量,n =1, 2, 3, ,决定能量,决定角动量的大小,3.3 电子自旋与自旋轨道耦合,一、斯特恩 盖拉赫(Stern-Gerlach)实验,1、角动量和磁矩的关系,1922年为验证角动量空间量子化而进行此实验。,2、磁矩在磁场中受力, 玻尔磁子 Bohr magneton,令, 电子轨道磁矩的取向是量子化的,磁矩在磁场中的能量,3、施特恩 盖拉赫实验,基态,轨道 L=0,m=0,银原子束不应分裂。,电子还具有其它磁矩!,4、施特恩 盖拉赫实验的意义,原子沉积层不是连续一片,而是分开的线,,(2)发现了新的矛盾,l = 0,应有一条沉积线。,(3)提供了原子的“态分离”技术,至今仍适用。,(1) 证明了空间量子化的存在,实验结果却有,两条沉积线,,这说明原来对原子中电子运动,的描述是不完全的。,说明角动量空间量子化的存在。,二、电子自旋 (electron spin),的影响很小,1925年乌伦贝克(G.E.Uhlenbeck)和古兹,电子不是质点,有固有的,自旋角动量,应的自旋磁矩,电子带负电,磁矩的方,和相,提出了大胆的假设:,米特(S. Goudsmit)根据施 盖实验的事实,,向和自旋的方向应相反。,和朝下两种取向。,这一经典图象,若把电子视为r =10 -16 m的小球,,算出的电子表面速度 c !,面对按经典图象理解所给出的“荒谬”结果,,乌、古二人(当时不到25岁)曾想撤回自旋的论文,,相对于外磁场方,向(z),,有朝上,受到了泡利的责难。,“You are both young enough to allow yourselves some foolishness!”,但他们的导师埃伦菲斯特(P.Ehrenfest)鼓励道:,自旋角动量也应有,s 自旋量子数,,mS 自旋磁量子数,可给出自旋角动量的量子化:,l = 0, 1, 2(n1),自旋虽然不能用经典的图象来理解,但仍,轨道角动量,类比轨道角动量的量子化,,然和角动量有关。,类似 ml 有2l +1种取法,mS应有 2s +1种取法。,施 盖实验表明:,电子自旋是一种 “内禀” 运动,,不是小球自转。,自旋磁矩:,三、电子的自旋轨道耦合,电子绕核运动时,既有轨道角动量 ,又有,自旋角动量,这时电子状态和总角动量 有关。,这一角动量的合成,叫自旋轨道耦合。,总角动量量子数用 j 表示,且有,由量子力学可知,J 也是量子化的,,相应的,经典矢量耦合模型图为:,例如 l =1时,,而,考虑到自旋轨道耦合,原子的状态可表示为:,l = 0,1,2,3,4对应S,P,D,F ,如:,四、碱金属原子光谱的双线,所以光谱也与氢有差别。,但是与氢原子不同的是,碱金属原子能级除,还与l 有关,,这种结构类似于氢原子,,碱金属原子(Li, Na, K, Rb, Cs, Fr)价电子以,内的电子与原子核形成了一个带电+e 的原子实。,与n 有关外,,故它们的光谱也类似。,1、碱金属能级Enl,轨道角动量影响能级的因素主要有两方面:,轨道贯穿使电子感受,(1)轨道贯穿,电子有可能进入原子实,,到了更多正电荷的作用,,对于不同的 l ,有不同的电子云分布,,相应于不同的“轨道”。,对于l 较小的轨道,,这称为轨道贯穿。,因此能量要降低。,分别,这使得价电子附加了一部分负的电势能。,(2)原子实极化,价电子对原子实中负电荷的排斥,,使原子实,负电荷的重心向远离电子方向移动,,造成了原,子实的极化。,原子实中所有电子电荷的和为, (Z 1)e,,电荷重心偏移后,,这部分负电荷与原子核中相,应部分的等量正电荷形成了,一个指向价电子的偶极子,,相同主量子数n的氢原子中电子的能量 。,以上两种因素都使价电子感受到了更多正电,都使主量子数为n的价电子能量低于,荷的作用,,碱金属的能级公式可表示为:,量子数亏损,转而产生的磁场,,电子的“轨道”运动使电子感受到原子实围绕它,引起的附加磁能,称为自旋轨道耦合能:,2、碱金属光谱的精细结构,自旋角动量和轨道角动量平行(j=l+1/2)的态的能量,比反平行态(j=l1/2)的能量高。,钠光谱的精细结构(fine structure) :,碱金属的双线实验也是促使乌仑贝克和古 兹米特提出电子自旋假设的根据之一。,3P3/2,3P1/2,(l =0,无自旋轨道 耦合,能级不分裂),3.4 微观粒子的不可分辨性,一、微观粒子的全同性,同种微观粒子的质量、自旋、电荷等固有性,质都是全同的,不能区分。,不过经典理论尚可,按运动轨道来区分同种粒子。,而在量子理论中,,微观粒子的运动状态是用波函数描写的,,没有确定的轨道,,因此也是不可区分的。,物理把这称做“不可分辨性”,或“全同性”。,泡利不相容原理,量子,它们,全同粒子组成的系统必须考虑这种不可分辨性。,以两个粒子组成的系统为例:,设粒子1、2均可分别处在状态A或B,相应,设它们组成的系统的波函数为 (1,2),,由于粒子不可分辨,应有:,波函数分别为A(1) 、 A(2)、 B(1)、 B(2),则,全同性要求波函数具有交换对称性。,常量C是归一化因子。,对称波函数,反对称波函数, A 和 B 的乘积进行如下组合:,由 的统计意义, 应是A 和 B 相乘,,但这样得不到具有交换对称性的波函数。,需把,(反对称),(对称),全同粒子按自旋划分,可分为两类:,1、费米子(Fermion),二、费米子和玻色子 泡利不相容原理,例如:,费米子是自旋 s 为半整数的粒子,自旋 s =1/2。,费米子波函数反对称:,“不能有两个全同费米子处于同一单粒子态”, 泡利不相容原理(Pauli exclusion principle),当量子态 A=B 时,,光子 s = 1 。,玻色子的波函数是对称的:, s = 0,,例如:,一个单粒子态可容,A=B 时,,不受泡利不相容原理的制约。,2、玻色子(Boson),玻色子是自旋 s 为 0 或 整数 的粒子,这表明:,纳多个玻色子,,3.5 各种原子核外电子的排布,一、四个量子数,描述原子中电子运动状态需要一组量子数,轨道角量子数 l = 0,1,2(n-1), n,l,ml , ms,轨道磁量子数,二、电子的壳层分布,一支壳层内电子可有(2l+1)2种量子态,,主量子数为n的壳层可容纳的电子数为:,同一个n 组成一个壳层,(K, L, M, N, ),相同 n, l 组成一个支壳层,(s, p, d, f, ),电子是费米子,由泡利不相容原理,自旋磁量子数,1945年诺贝尔物理学奖获得者 泡利,奥地利人 Wolfgang Pauli 1900 1958 提出泡利不相容原理,能量最小原理:电子优先占据最低能态,n = 1,n = 2,n = 3,3.6 X 射线,1895年11月8日,伦琴( Wilhelm C. Rntgen),在暗室做阴极射线管气体放电实验时,发现在,一定距离外的荧光屏会发射微光。,经反复实验,,确认这不是阴极射线所致。,他发现此神秘射线,是中性的,,以直线前进、,并得到了他,夫人手指骨轮廓的照片。,有穿透性,,维也纳医院在外科中首次使用了X 射线来拍片。,1895年底,他发表了论新的射线的报告,,和夫人手指骨的照片,,引起强烈反响。,三个月后,,德国人 Wilhelm C. Rntgen 1845 1923 发现 X 射线(1895),1901年诺贝尔物理学奖获得者 伦琴,一、原子光谱的构成和 X 射线发射谱,光学线状谱:,(有周期性),价电子跃迁,X 射线谱,连续谱:,线状谱:,韧致辐射,内层电子跃迁,(无周期性),原子光谱,它与接下两年宣布的放射性(1896),X 射线的发现,开始了物理学的新时期;,和电子的发,现(1897)一起,,揭开了近代物理的序幕。,X 射线发射谱:,二、X射线的连续谱,连续谱起源于轫致辐射(bremsstrahlung),辐射强度,电子受阻 辐射,电子打重物质(Z大)辐射强 电子感应加速器:电子打 W 靶产生硬 X 射线,同方威视:电子直线加速器 + 探测器阵列, 与靶元素无关,实验表明轫致辐射连续谱有下限波长:,理论分析:, 也可用来测 h,的存在是量子论正确性的又一例证。,电子的动能全部转化为辐射能时,,有,1915年,Duane和Hunt用这种方法测出的h值,和光电效应的一致,说明了h的普适性。,三、X射线的线状光谱,线状谱起源于电子的内层跃迁,它的位置由元素决定,与电压 U 无关。,不同元素K,L系光谱不同 特征谱、标识谱,Z 该元素的原子序数, 某元素发出的K 线的频率,莫塞莱(Moseley)定律:,莫塞莱定律用量子力学解释:,表上被颠倒了的位置。,在周期表中的位置。,K 系只与元素本身有关,与化学结构无关,,这更说明了X 射线线状谱的标识作用。,四、X 射线的应用,透视、衍射、CT、X 射线荧光分析,X 射线连续谱的应用透视(医学、工业),心脏起搏器的 X 光照片(假彩色),申报为柚木,粒子激发X射线荧光分析(PIXE),Particle Induced X ray Emission,特点:以质子激发为例 灵敏度高,1 0.1g /g ,样品 10g 进行微区分析 mm m 无损,多元素同时分析,是表面分析。,原理:,质子荧光分析举例:越王勾践剑的分析,Si (Li)探测器,放大,多道分析器,样品,剑上有黑色和黄色花纹 分析各部分的成分、含量 质子束直径 :2 mm,质子静电加速器, Cu Sn- Pb合金 锋利, 剑柄硫璃层为钾钙玻璃, 含铁量比铜少,硫化处理 防锈,激光又名莱塞 (Laser),它的全名是:,(Light amplification by stimulated emission of radiation),“辐射的受激发射光放大”,世界上第一台激光器诞生于1960年。,它们的基本原理都是基于1916年爱因斯坦,提出的受激辐射理论。,3. 7 激光简介,一、受激辐射 (stimulated radiation),若入射光子的能量h 等于原子高、低能级的能量差E2 E1、且高能级上有原子存在时,入射光子的电磁场就会诱发原子从高能级跃迁到低能级,同时放出一个与入射光子完全相同的光子,辐射的光子:频率、相位、振动方向和传播方向相同的光子。,光放大作用,二、粒子数布居反转 (population inversion),N2 N1,要产生光放大必须N2 N1,由大量原子组成的系统,在温度不太低的,平衡态,原子数目按能级的分布服从玻耳兹,曼统计分布:, 粒子数布居反转,He Ne 气体激光器的粒子数反转:,He是辅助物质,Ne是激活物质,,之比为5:1 10:1 。,(电子的碰撞使He原子被,He与 Ne,激发的概率使比Ne原子被激发的概率大),碰撞转移,受激辐射,与管壁碰撞发生无辐射跃迁,三、光学谐振腔(optical harmonic oscillator),为了加强光放大,受激

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论