猪繁殖与呼吸综合症病毒遗传变异分析ppt课件

猪繁殖与呼吸综合症病毒遗传变异分析,猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种严重危害养猪业的高度传染病，1992年世界动物卫生组织（OIE）将该病列为B类动物传染病，2008年我国将高致病猪繁殖与呼吸综合征列为一类动物传染病。,PRRSV为单股正链RNA病毒，基因全长约15kb，含9个开放阅读框(Open reading frame, ORF)：ORF1a、ORF1b、ORF2a、ORF2b、ORF3-7（图1），ORF1编码病毒的复制酶和聚合酶，为非结构蛋白；ORF2a、ORF2b、ORF3-7分别编码GP2a、E、GP3、GP4、GP5、M、N蛋白，为结构蛋白。 根据基因和抗原差异，可将PRRSV分为欧洲型和美洲型，代表毒株分别为LV株、VR-2332株，在我国流行的毒株主要为美洲型。,图1 PRRSV基因组结构模式图,图2 PRRSV粒子结构模式图,猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫或PRRSV感染十分普遍 2014年猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体监测情况 25个地区的273个猪场的22482份血清,来自杨汉春中国猪业科技大会,变异更加频繁 毒株间的重组几率加剧 新毒株层出不穷 猪场同时有多个毒株感染和循环,来自杨汉春中国猪业科技大会,PRRSV毒株的多样性日益攀升,类NADC-30毒株已在我国广泛流行,NADC30-like PRRSV 造成不少地区猪场发生PRRS 成为近年来的流行毒株之一,来自杨汉春中国猪业科技大会,2014年NADC30-like PRRSV流行地区和猪场,1996年郭宝清首次发现我国存在PRRSV,CH-1a株,2002年高志强首次发现PRRSV存在缺失变异现象,HB2(sh)/2002株,2006年我国爆发了高致病PRRSV,JXA1、HUN4株,2014年周峰首次报道我国存在NADC30-like毒株,2012年美国爆发了NADC30高致病PRRSV,2012年PRRSV QYYZ毒株(致病性未定),PRRSV在我国的遗传进化,采用猪肺泡巨噬细胞和Marc-145细胞分离培养,HB2(sh)/2002 NSP2基因471-482位点连续12个氨基酸缺失 只能适应原代PAM细胞，不能适应Marc145传代细胞系,田克恭等证实，2006年发生在我国造成养猪业巨大损失的“无名高热综合征”为高致病PRRSV,与经典PRRSV毒株相比，2006年的高致病毒株的典型特征是其NSP2基因482、533-561位30个氨基酸缺失,2012年，高致病PRRSV NADC30毒株首次在美国报道,2014年高致病PRRSV NADC30-like毒株首次在韩国报道,2014年高致病PRRSV NADC30-like毒株首次在我国报道,2015年,我国高致病PRRSV NADC30-like毒株在英文期刊报道,与经典PRRSV毒株相比，我国2014年的高致病NADC30-like毒株的典型特征是其NSP2基因322-432、483、504-522位（111+1+19）131个氨基酸缺失,2012年发现的PRRSV QYYZ与JXA1株一致性为87.7%，与经典毒株CH-1a相比其NSP2基因插入30个氨基酸,PRRSV NSP2基因缺失毒性增强的原因 ？,Oleksiewicz等(2001)利用噬菌体展示技术发现欧洲型PRRSV 111/92株的Nsp2上6个抗原表位,分别为aa456-469、aa691-722、aa752-807、aa839-849、aa913-940、aa1032-1057,De等(2006)利用肽扫描技术发现某美洲型PRRSVNV SL 97-7895株的Nsp2上存在18个抗原表位,其中有10个表位具有较强免疫原性,Yan等(2007)鉴定出美洲型PRRSV BJ-4株Nsp2的6个抗原表位,分别为aa73-86、aa385-294、aa437-451、aa452-466、aa467-477、aa53