仪器分析习题.doc

20102011学年度第一学期 化学系2007级分析化学解题方法研究仪器分析复习题光 学 分 析 法一、 选择题1. 光量子的能量正比于辐射的 。A. 频率 B. 波长 C. 波数 D. 传播速度 E. 周期2. 电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的A. 能量越大 B. 波长越大 C. 波数越大 D. 频率越高E. 以上A.B.C.D.都对3. 同一电子能级、振动态变化时所产生的光谱波长范围是A. 可见光区 B. 紫外光区 C. 红外光区 D. X射线区 E. 微波区4. 红外光谱是A. 分子光谱 B. 原子光谱 C. 吸收光谱 D. 电子光谱 E. 振动光谱5. 下面五种气体，不吸收红外光者有A. H2O B. CO2 C. HCl D. N2 E. CH46. 用发射光谱进行元素定性分析时，作为谱线波长比较标尺的元素是A. 钠 B. 碳 C. 铜 D. 铁7. 有下列性质的感光板A. 反衬度大的 B. 展度大的 C. 惰延量大的D. 展度小的 E. 惰延量小的在下列不同情况下，应该选用哪个 进行元素的定性分析时，宜选用 ； 进行元素的定量分析时，宜选用 。8. 发射光谱定量分析内标法的基本公式为A. I=ACb B. R=KCb C. lgI = blgC+lgA D. lgR = blgC+ lgK E. S=b lg C+blgK9. 测量光谱线的黑度可以用A. 比色计 B. 比长仪 C. 映谱仪 D. 测微光度计 E. 摄谱仪10. 原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的A. 原子 B. 激发态原子 C. 基态原子 D. 离子 E. 分子所吸收，由辐射特征光谱线被减弱的程度，求出样品中待测元素含量的方法11. 原子吸收分析中光源的作用是A. 提供试样蒸发和激发所需能量 B. 在广泛的光谱区域内发射连续光谱C. 发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射 D. 产生紫外线E. 产生具有足够强度的散射光12. 在原子吸收分子中，待测元素的灵敏度、准确度及干扰等，在很大程度上取决于A. 空心阴极灯 B. 火焰 C. 原子化系统 D. 分光系统 E. 检测系统13. 有下列燃料气体和助燃气体，其中火焰温度最高的是燃料气体助燃气体ABCDE汽 油乙 炔煤 气乙 炔乙 炔空 气空 气空 气氧化亚氮氧 气14. 原子吸收的定量方法标准加入法，消除了下列哪种干扰A. 分子吸收 B. 背景吸收 C. 光散射 D. 基体效应 E. 物理干扰15. 原子吸收分析中，在下列不同干扰情况、，宜采用A. 减小狭缝 B. 用纯度较高的单元素灯 C. 更换灯内惰性气体D. 另选测定波长 E. 用化学方法分离干扰情况宜采用 灯内有连续背景发射 吸收线的重叠16. WFX2原子吸收分光光度计，其线色散率倒数为2nm/mm，在测定钠含量时，若光谱通带为2nm，则单色器狭缝宽度为A. 0.1nm B. 0.1mm C. 0.5mm D. 1mm E. 10mm二、 填空题1. 某化合物，若L1.0cm，C1.010-4mol/L，则透过百分数T 。2. 在分光光度计中，常因波长范围不同，而选用不同光源，下面三种光源各适用于哪个光区？A. 钨灯用于 ；B. 氢灯用于 ；C. 能斯特灯用于 。3. 在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同材料的容器，现有下面三种不同材料的容器，各适用于哪个光区？A. 石英比色皿用于 ；B. 玻璃比色皿用于 ；C. 氯化钠窗片吸收池用于 。4. 在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同的检测器，现有下面两种检测器各适用于哪个光区？A. 光电倍增管用于 ； B. 热电偶用于 。5. 用热能或电能激发试样所产生的发射光谱，主要是 而不是 的特征。6. 发射光谱分析是根据各种元素激发后产生的 来进行定性分析的，是根据 来进行定量分析的。7. 原子在高温时被激发，辐射某一波长的谱线，由于周围较冷的同种原子或处于较低能级或基态原子吸收这一波长的辐射，这种现象称为 。8. 棱镜摄谱仪是利用棱镜对不同波长光的 不同进行分光的；而光栅摄谱仪是利用光的 现象进行分光的。9. 摄谱仪主要由 系统、 系统、 系统、 系统组成。10. 感光板的两个重要特性是 和 。11. 乳剂特性曲线在光谱定量分析上的重要意义，在于它反映了 之间的关系。12. 在罗马金赛柏公式中I=ACb，b表示与 有关的常数，当b0时表示 ,当浓度较大时，b值 ，在低浓度时，b值 ，表示 。13. 各种元素谱线中，最容易激发或激发能低的谱线，称为 。14. 在实际工作中，进行光谱定性全分析时，狭缝宽度宜 ，目的是保证有一定的 ，而进行定量分析时，狭缝宽度宜 ，目的是保证有一定的 。15. 在原子吸收分析中 的定义是能产生1的吸收时所对应的元素浓度，单位用 表示。16. 使电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收线，称为 。由于原子结构和外层电子排布不同，不同元素的原子从基态跃迁到第一激发态时所吸收的能量不同，所以这种吸收线又称为 。17. 原子吸收分光光度分析，是利用处于基态的待测原子蒸气，对从光源辐射的 的吸收来进行分析的。18. 在原子吸收分光光度法中,为了定量地描述谱线的轮廓，习惯上引入了两个物理量，即 和 。19. 影响谱线半宽度的诸因素中，对于温度在10003000K，外界气体压力约为0.1Mpa时，吸收线轮廓主要受 和 变宽的影响 。20. 空心阴极灯的阳极是 ，而阴极材料是 ，管内充有 的情况下;它的操作参数是 。21原子化系统的作用是将试样中 ，原子化的方法是 和 。22原子吸收分析定量测定的基础是 ，但这是在假定 和 的情况下。23在原子吸收分析中，为了消除喷雾系统和火焰系统带来的干扰，宜采用 进行定量分析，若被测元素灵敏度太低，或者共振吸收线在真空紫外区，则宜采用 进行定量分析。为了消除基体效应的干扰，宜用 进行定量分析 。24原子吸收分析法与发射光谱分析法，其共同点都是利用 ，二者在本质上有区别，前者利用的是 现象，而后者利用的是 现象。25在原子吸收分析中，常用 作检测器，它具有很高的光电转化效率和信噪比，并在原子吸收的波长范围 内具有较高的光谱灵敏度。26某物质经入射光照射后，吸收了入射光的能量 ，从而辐射出比入射光波长较 的光线，而当入射光停止照射后，这种光线也随之消失，这种光线称为 。27荧光分析法不是测定 的强弱，而是测定 的强弱。28在光谱定量分析中， 法没有应用到比尔定律。电 化 学 分 析 法一、选择题1 在化学分析法中，经常被测量的电学参数有A、电动势 B、电流 C、电导 D、电量 E、电容2 确定化学电池“阴、阳”电极的根据是A、电极电位的高低 B、电极材料的性质 C、电极反应的性质D、离子浓度 E、温度3 可逆电池电动势的大小取决于A、参与电池反应的物质的性质 B、电池的电极电位 C、温度D、压力 E、反应物质的活度4 为了准确地测量一个由玻璃甘汞复合电极在水溶液中所组成的电池电动势，电位计的输入电阻应该A、小于105 B、和甘汞电极的电阻大致相同 C、和玻璃电极的电阻大致相同 D、比玻璃电极的电阻小得多 E、比玻璃电极的电阻大得多5pH玻璃电极电位的产生是由于A、H+离子透过玻璃膜 B、电子的得失 C、H+离子得到电子 D、Na+ 离子得到电子6. 在实际测定溶液pH时，都用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种影响A、不对称电位 B、液接电位 C、温度D、不对称电位和液接电位 E、液接电位与温度7玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时，其目的在于A、 清洗电极 B、活化电极 C、校正电极 D、检查电极好坏 E、除去沾污的杂质8用AgNO3标准溶液电位滴定Cl、Br、I离子时，可以用作参比电极的是A、银电极 B、卤化银的离子选择性电极 C、饱和甘汞电极D、玻璃电极 E、铂电极9若待测阴离子为i ，干扰阴离子为j ，其电荷分别为n和m，它们的活度分别为ai和aj，kij为选择常数则用离子选择性电极测定电位的表示式为A. B. C. D. E. 10. 利用选择常数可以估计干扰离子带来的误差。若kij0.05，干扰离子的活度为0.1mol/L，被测离子的活度为0.2mol/L，其百分误差为A. 2.5 B. 5 C. 10 D. 20 E. 4011. 用氟电极直接电位法测定溶液中氟含量时，需加入总离子强度调节缓冲溶液（TISAB），下面哪个化合物不是其中的组分A. HAc B. NaAc C. NaCl D. NH4Cl E. 柠檬酸钠12. 各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同，均以KF，Cl表示如下。若Cl 的活度为F的100倍。要使Cl 离子测定的干扰小于0.1，应选用哪一种A. 10-1 B. 10-2 C. 10-3 D. 10-4 E. 10-513. 一价离子选择性电极的研究特别受到重视，这主要是因为A. 制作容易 B. 灵敏度高 C. 选择性好 D. 受pH影响小 E. 测量误差小14. 离子选择性电极法中所作的标准曲线不如分光光度法的标准曲线稳定，这与下列哪些因素有关A. 温度 B. 搅拌速度 C. 液接电位 D. 被测离子浓度 E. 干扰离子浓度15. 用以比较不同电解质溶液导电能力的参数是A. 电阻 B. 电导 C. 电导率 D. 电阻率 E. 摩尔电导16. 溶液的电导A. 随温度升高而减小 B. 随温度升高而增加 C. 和温度无关D. 随电极间距而增加 E. 随离子浓度增加而减小17. 在极谱分析中，与浓度成正比的是A. 扩散电流 B. 残余电流 C. 迁移电流 D. 电解电流 E. 半波电流18. 极谱分析中，扩散电流和下列哪些因素有关A. 离子在溶液中的扩散系数 B. 参与电极反应的电子数C. 被测离子浓度 D. 汞流速度 E. 汞滴周期19. 极谱法测定溶液中离子浓度都在汞电极上进行，而并没有氢气产生，这是利用A. 氢在汞电极上有很大的超电压 B. 氢在汞电极上没有超电压C. 氢的还原电位较其它金属大 D. 氢离子难于得到电子 E. 氢的条件电位较其它金属大20. 属于可逆极谱波的电流是受下列哪个因素所控制的A. 电极反应速率 B. 吸附作用 C. 扩散过程D. 化学反应速率 E. 库仑力21. 在极谱分析法中，用来进行定性分析、定量分析的极谱图是A. 电流对浓度 B. 电流对电压 C. 电流对体积D. 电压对浓度 E. 电压对体积22. 极谱分析中的毛细管常数是A. 607n D 1/2 B. 607n D1/2m2/3t1/6 C. m2/3t1/6 D. m1/6t2/3 E. m3/2t1/623. 严重限制经典极谱分析检测限的因素是A. 电解电流 B. 迁移电流 C. 扩散电流 D. 充电电流 E. 极限电流24. 当被测物质的浓度低于10-5mol/L时，影响扩散电流最严重的是A. 电解电流 B. 充电电流 C. 迁移电流D. 氧波 E. 氢波25. 极谱分析中残余电流的主要组成部分是A. 溶解在溶液中的微量氧 B. 蒸馏水及试剂中的微量铜C. 汞电极溶解后所产生的亚汞离子及汞离子 D. 电解电流 E. 充电电流26. 迁移电流来源于A. 滴汞电极与溶液界面双电层的充电过程 B. 溶液中微量的易在滴汞电极上还原的杂质C. 扩散作用，被测离子向电极表面附近扩散 D. 电解池的正负极对被分离离子的库仑力E. 溶解在溶液中的溶解氧27. 在任何溶液中都能除氧的物质是A. N2 B. CO2 C. Na2CO3 D. Na2SO3 E. 铁粉28. 在极谱分析中，直接比较法是将浓度cs的标准溶液和浓度为cz的未知溶液，在同一实验条件下进行测定。以下这些条件中哪个是不必要的A. 相同的底液 B. 所测定的溶液体积相同 C. 同一毛细管且汞柱高度一定D. 在检流计的同一灵敏度下测定 E. 同一温度29. 极谱法测定铅含量时，应用一定体积的试液，得到20A的扩散电流，加入与试液等体积的6.0010-3mol/L的铅离子标准溶液后，扩散电流为原来的两倍，则试液中铅的浓度（单位：mol/L）是A. 1.2010-3 B. 2.4010-3 C. 3.0010-3 D. 2.0010-3 E. 1.5010-330. 极谱分析中应用于有机物较之应用于无机物为少，其原因为A. 有机物的电极反应过程比较复杂 B. 电极反应速度缓慢的居多C. 波形较斜，易受干扰 D. 半波电位较负，易受氢波干扰E. 还需考虑表面活性物质在电极上吸附的影响31. 阳极溶出伏安法对痕量金属离子的测定有独到之处，其原因是A. 金属离子在阳极分解前，被富集在微电极上，在分解时电流密度显著增加B. 金属离子是在控制电位下被沉积的，故它是一种选择性好的方法C. 它是用实验测得的电流与浓度成正比的唯一痕量分析方法D. 它还适用于不可逆电极的反应 E. 仪器简单，操作方便32. 库仑分析法的基本原理是基于A. 法拉第电解定律 B. 欧姆定律 C. 比耳定律D. 当量定律 E. 尤考维奇公式33. 库仑滴定不适用于A. 常量分析 B. 半微量分析 C. 微量分析 D. 痕量分析 E. 有机物分析二、填空题1. 在电位分析中，用以计算电极电位的公式是 。2. 当电流通过电极时，电极电位偏离可逆电极是电位的现称为 。根据产生的原因不同，它可分为 和 。3. 跨越玻璃内外两个溶液之间产生的电位差，称为 。4. 最早使用的离子选择性电极是 ，离子选择性电极测定的是 ，而不是离子的 。5在氧化还原反应中，电极电位的产生是 ，而膜电位的产生是由于 的结果。6在电位分析法中，常用的参比电极是 和 。7用玻璃电极测定溶液p H值的理论依据是 。8使用离子选择离子性电极时，某种离子的干扰程度常用 或 来表示。9在离子选择性电极中，常用的内参比电极是 。10在极谱分析中，完全的极化电极是 去极化电极是 或 。11极谱定性分析的依据是 ，而定量分析的依据是 。12在极谱分析中，扩散电流完全由 控制外，还受 所控制的极谱波。13残余电流主要由 和 组成。14在极谱分析中，电解池的正极和负极对被分析离子的静电吸引或排斥力所产生的干扰电流是 ，借加入 可将它消除。15库仑分析法的基本依据是 。16库仑分析法的基本要求是（1） （2） 。17恒电位库仑分析法的仪器装置较恒电位电解法增加了一个 。18库仑滴定是一种以 为滴定剂的容量分析法。19库仑滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于 。20库仑可以代替容量分析中的 ，应被承认为一个国际分析基础。21库仑滴定中，溶液中有两对（四个）电极，一对供 用，另一对用以 。色 谱 分 析 法一、选择题1、 气相色谱中，与含量成正比的是A、保留体积 B、保留时间 C、相对保留值 D、峰高 E、峰面积2、 在气固色谱中，样品中各组分的分离是基于A、组分性质的不同 B、组分溶解度的不同 C、组分在吸附剂上吸附能力的不同D、组分的挥发性的不同 E、组分在吸附剂上脱附能力的不同3、 在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是A、吸附能力小的 B、脱附能力大的 C、溶解能力大的 D、挥发性大的 E、溶解能力小的4、色谱柱的柱效率可以用下列何者表示A、理论塔板数 B、分配系数 C、保留值 D、塔板高度 E、载气流速5、只要柱温、固定相性质不变，即使柱径、柱长、填充情况及流动相流速有所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是A、保留值 B、校正保留值 C、相对校正保留值 D、分配比（或分配容量） E、分配系数6、对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽和窄取决于组分在色谱柱中的A、保留值 B、分配系数 C、扩散速度 D、分配比 E、理论塔板数7、在色谱流出曲线上，两峰间距离取决于相应两组分在色谱柱中的A、分配比 B、分配系数 C、扩散速度 D、理论塔板数 E、理论塔板高度8、在气相色谱法中，使被测物保留时间缩短的原因是A、流动相的相对分子质量增大 B、温度的升高C、从入口至出口的压力降的降低 D、固定相的量的增加 E、塔板数的增加9假如一个溶质的分配比为0 ：1，则它在色谱柱流动相中的百分率是A、 9.1% B、10% C、90% D、91% E、99%10从环已烷和苯的的色谱图中测得死体积VM =4，VRI环已烷 =10.5，VR=17，计算苯和环已烷的相对保留值V苯-环A、0.5 B、0.62 C、1.62 D、2.0 E、2.6311、在色谱分析中，要使两组分完全分离，分离度应是A、0.1 B、0.5 C、0.75 D、10 E、1.512、在其他条件相同下，若理论塔板数增加一倍，二个邻近峰的分离度将A、减少为原来的 B、增加一倍 C、增加倍 D、增加倍 E、增加4倍13. 若在一根1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68，要使它们完全分离，则柱长至少应为（以m为单位）A、0.5 B、1 C、2 D、5 E、914. 涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是A、保留值 B、分离度 C、相对保留值 D、峰面积 E、半峰宽15设物质A和B在2m长的柱上，其保留时间分别为16.40min和17.63min,不保留物质通过该柱的时间为1.30min，峰底宽度是1.11和1.21min，则该柱的分离度是A、0.265 B、0.53 C、1.03 D、1.06 E、2.1216镇静剂药的气相色谱图在3.50 min时显示一个色谱峰，峰底宽度相当于0.90 min ，在1.5 m的色谱柱中理论塔板数是A、62 B、124 C、242 D、484 E、96817、对色谱柱的分离效率是有影响的是A、柱温 B、载气的种类 C、柱压 D、柱的长短 E、载气流速18、范第姆特方程式主要说明A、板高的概念 B、色谱峰的扩张 C、柱效率降低的影响因素D、组分在两相间的分配情况 E、色谱分离操作条件的选择19固定液的选择性可用下列哪个来衡量A、保留值 B、相对保留值 C、分配系数D、分离度 E、理论塔板数20对担体的要求是A、表面应是化学惰性的 B、多孔性 C、热稳定性好 D、粒度均匀而细小 E、吸附性强21在其它色谱条件不变的情况下，若固定相的用量增加一倍，样品的调整保留时间会A、减少一半 B、基本不变 C、增加一倍 D、稍有增加 E、稍有减少22相对响应值（s，）或相对校正因子（f，）与下列哪个因素无关A、基准物质 B、检测器类型 C、被测试样D、载气种类 E、载气流速23、影响热导池检测器灵敏度的主要因素是A、载气的性质 B、热敏元件的阻值 C、热导池结构 D、池体温度 E、桥电流24将纯苯与组分i 配成混合液，进行气相色谱分析，测得当纯苯注入量为0.435g时的峰面积为4.00cm2组分i注入量为0.652mg的峰面积为6.50cm2,求组分i以纯苯为标准时的相对定量校准因子A、2.44 B、1.08 C、0.924 D、0.462 E、0.41025如果样品比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，要准确测得保留值有一定困难时，可A、利用相对保留值进行定性 B、用加入已知物以增加峰高的办法进行定性C、利用文献保留值数据进行定性 D、与化学方法配合进行定性E、利用选择性检测器进行定性26、有下列五种色谱定量分析方法，当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几个组分时，可