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文档简介

第四节 人的性别遗传,男,女,23,23,男女染色体的差别,电镜下的X、Y染色体,体细胞染色体数,生殖细胞染色体数,受精卵染色体数,对,对,条,条,对,父亲 XY,母亲 XX,X,X,Y,X,生男生女图解,若对出生的婴儿的性别进行调查，调查范围越大，人数越多，男女比例越接近1:1,为什么？,可是现实生活中男女的比例情况是怎么样的呢？你能对这个现象做出合理的解释吗？,(一) 伴性遗传的概念 伴性遗传：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。 通常把位于X染色体上非同源部分的基因，称为伴性基因。 伴性基因控制的性状称为伴性性状。 把位于Y染色体的非同源部分的基因称为全雄基因。,第五节 人类的伴性遗传,Y上非同源部分的基因远远少于X上非同源部分的基因。所以伴性遗传现象一般都是指X染色体上非同源部分的基因所控制的遗传行为。,（二）人类的伴性遗传特点,X连锁隐性遗传特点： 1.男性患者远多于女性，系谱中往往只有男患者。 2.男性患者的子女正常；性状从得病的男人通过他的女儿传给他外孙的半数。表现为隔代遗传。 3.女性患者将隐性基因传给儿子，表现出交叉遗传。 例如：红绿色盲(我国男子发病率为7，女性患者只有0.4%)，血友病等。,(1) 正反交的结果不同； (2) 后代性状的分布和性别有关； (3) 交叉式遗传。,伴性遗传的特点,2019/4/20,18,可编辑,色盲测试,（三）人类的色盲遗传,限性性状：是指在某个性别才表现的性状。 例如，男性的胡须、隐睾症，女性的乳房、月经等。 控制该性状的基因，或处于常染色体上或处于性染色体上。 这些性状往往是受多基因控制的。 限性性状虽只表现于某一个性别，但不等于另一个性别没有控制该性状的基因。,（四）限性性状的遗传,第六节 人类的血型遗传,属于等显性遗传。所谓等显性就是一对等位基因所决定的性状在杂合基因型个体中都能表现出来，二者不存在抑制的关系。 人类的MN血型系统，具有LMLM基因型的人血型为M，具有LNLN基因型的人血型为N，具有LMLN基因型的人血型为MN。M与N之间相互无显隐性关系。,一、 人类的MN血型系统,P LM LM LN LN （M血型） （N血型） F1 LM LN （MN血型） F2 LM LM： LM LN ： LN LN （M血型） （MN血型） （N血型） 1： 2： 1,人的MN血型系统：LM、LN基因分别决定红细胞上的M、N抗原。,例如：人的MN血型系统的遗传,属于等显性的复等位基因遗传 人类血型有A、B、AB、O四种类型，这四种表现型是由3个复等位基因(IA、IB、i)决定的。IA和IB之间表示共（等）显性，而IA和IB对i都是显性，这3个复等位基因组成6种基因型和4种表现型。
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