2019版高考生物第20讲基因在染色体上和伴性遗传优选.docx

第20讲基因在染色体上和伴性遗传考纲要求考情分析命题趋势1.基因与性状的关系()2伴性遗传()2017，全国卷，6T2016，全国卷，32T2016，全国卷，6T2015，全国卷，32T2015，福建卷，5T本讲内容是高考中的重点，考查的内容主要包括性别决定方式的分析、性别决定在实践中的应用、遗传方式的判断和特点的分析等，主要在非选择题中进行考查，但也有可能与遗传基本规律、减数分裂等内容结合在一起考查分值：212分 考点一基因在染色体上和常见的性染色体遗传病一、基因在染色体上1萨顿的假说(1)内容：基因是由_染色体_携带着从亲代传递给下一代的，即基因在_染色体_上。(2)依据：基因和染色体行为存在着明显的_平行_关系。(3)方法：_类比推理法_。2实验证据摩尔根的果蝇眼色实验(1)实验假设：控制白眼的基因在_X染色体上_。(2)实验过程及分析：红眼31F1的结果说明_红眼_是显性性状。F2的比例关系说明果蝇眼色的遗传符合_分离定律_，红眼和白眼受_一对_等位基因控制。F2白眼果蝇只有_雄性_，说明白眼性状的表现与_性别_相联系。(3)实验验证：通过测交实验最终证明_基因在染色体上_。(4)基因与染色体的关系：一条染色体上有_多个_基因，基因在染色体上_呈线性排列_。二、常见的性染色体遗传病1概念：控制性状的基因位于_性染色体上_，遗传总是和性别相关联的现象。2红绿色盲六种家庭组合的后代情况(见必修2课本P3536)3分类与特点类型典例患者基因型特点伴X染色体隐性遗传病红绿色盲症XbXb、XbY(1)_交叉遗传_(2)_男_患者多伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病XDXD、XDXd、XDY(1)世代连续(2)_女_患者多伴Y染色体遗传病外耳道多毛症只有_男性_患者摩尔根的伴性遗传实验分析(1)摩尔根果蝇杂交实验分析F2中红眼与白眼比例为31，说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和F1中红眼雌果蝇交配，后代性状比为11，仍符合基因的分离定律。实验验证测交。实验方法假说演绎法。实验结论：基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有许多基因。(2)伴性遗传概念的理解基因位置：性染色体上X、Y或Z、W上。特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同。1判断正误，正确的画“”，错误的画“”。(1)摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论。()(2)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。()(3)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”。()(4)生物的性别只由性染色体决定。()2下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是(D)A基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性B体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在C体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方D等位基因、非同源染色体的自由组合3下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(C)A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 一性染色体与性别决定方式1性染色体决定性别2染色体组数决定性别3环境因子决定性别：有些生物性别完全由环境决定。例1 结合下表分析，相关叙述正确的是(D)性别决定类型相对性状及基因所在位置果蝇XY型：XX()，XY()红眼(W)、白眼(w)，X染色体上鸡ZW型：ZZ()、ZW()芦花(B)、非芦花(b)，Z染色体上A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼B白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼C芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花D芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花解析红眼雌果蝇有两种基因型，即XWXW、XWXw，与白眼雄果蝇XwY杂交，子代中不可能出现雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，A项错误；白眼雌果蝇XwXw与红眼雄果蝇XWY杂交，子代中雌果蝇XWXw均为红眼，雄果蝇XwY均为白眼，B项错误；芦花公鸡有两种基因型，即ZBZB、ZBZb，与非芦花母鸡ZbW交配，子代中不可能出现公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花，C项错误；芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配，子代中公鸡ZBZb均为芦花，母鸡ZbW均为非芦花，D项正确。 二X、Y染色体的特殊性及其遗传特点1X、Y染色体同源区段的基因的遗传人的性染色体上不同区段图析：X和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)，存在等位基因；另一部分是非同源的(图中的1、2区段)，不存在等位基因。2X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律(伴Y遗传)X染色体非同源区段上基因的传递规律隐性基因(伴X隐性)显性基因(伴X显性)模型图解判断依据父传子、子传孙，世代连续双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子女正常双亲病；父病女必病，子病母必病特征家族内男性遗传概率100%隔代交叉遗传，男性多于女性连续遗传，女性多于男性举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病例2 如图1为某动物毛色(由基因A/a控制)和眼色(由基因B/b 控制)的杂交实验，图2为该动物细胞中X和Y染色体的结构模式图。其中表示X和Y的同源区域，在该区域上基因成对存在，2和1是非同源区域，其上分别含有X和Y特有的基因。请据图回答问题：P黑毛红眼()白毛白眼() F1灰色红眼(、) 自由交配(1)由图1实验结果推断该动物_眼色_性状可能由2上的基因控制。(2)F1的雌雄个体基因型为_AaXBXb和AaXBY_。F2中共有_12_种基因型，F2雌性个体中纯合子占_1/4_。(3)若让F2中灰毛红眼雌性个体和灰毛白眼雄性个体杂交，后代中白毛白眼个体应占_1/16_。(4)为验证(1)中的结论是否正确，现提供若干只该动物的纯合个体，欲通过一次杂交实验判断该基因是位于2区段上还是区段上。请写出杂交组合的表现型：_白眼_()_红眼_()。结果与结论：若_后代雌性全为红眼，雄性全为白眼_，则该基因位于2区段上；若_后代雌雄个体全是红眼_，则该基因位于区段上。解析(1)F2雌雄个体中黑毛灰毛白毛均为121，可知毛色为常染色体遗传，且F1的相关基因型为AaAa；F2中雌性全为红眼，雄性中红眼白眼11，可判断红眼为显性，且基因位于X染色体特有区段2上，所以F1的相关基因型为XBXbXBY。(2)由(1)可知，F1的雌雄个体基因型为AaXBXb和AaXBY，F2中共有3412种基因型，F2雌性个体中毛色是纯合子的概率为1/2，眼色XBX中是纯合子的概率为1/2，所以F2雌性个体中纯合子的概率1/21/21/4。(3)若让F2中灰毛红眼雌性个体(AaXBX)和灰色白眼雄性个体(AaXbY)杂交，后代中白毛概率为1/4，白眼概率1/21/21/4，所以后代中白毛白眼个体的概率1/41/41/16。(4)欲通过一次杂交实验判断基因的位置，一般选用隐性纯合雌性和显性纯合雄性杂交。若基因位于2区段上，XbXbXBYXBXb(红)、XbY(白)；若基因位于区段上，XbXbXBYBXBXb(红)、XbYB(红)。例1 (2014天津卷)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。如图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。(1)果蝇M眼睛的表现型是_。(2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的_条染色体进行DNA测序。(3)果蝇M与基因型为_的个体杂交，子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。(4)果蝇M产生配子时，非等位基因_和_不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中_，导致基因重组，产生新的性状组合。(5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与采蝇M杂交，F1性状分离比如下：F1雌性雄性灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼白眼1/2有眼11313131311/2无眼113131从实验结果推断，果蝇无眼基因基因位于_号(填写图中数字)染色体上，理由是_。以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本：_。实验分析：_。答题送检来自阅卷名师报告错误致错原因扣分(1)考生审题时忽略了关键词“眼睛的表现型”而按“表现型”作答，或漏掉了一种表现型1(2)考生概念混淆，将题中的“基因组”理解为“染色体组”1(3)考生没有注意题中关键词“子代雄果蝇”1(4)考生分析出果蝇发生了基因重组，但表述不规范2(5)此空需考生灵活运用基因的分离定律，难度较大3此小题是对性状分离应用的考查，表述清晰即可5解析 (1)由题可知，果蝇眼睛的表现型包括颜色和眼型，由图可知，果蝇M眼睛的表现型为红眼细眼。(2)要测定果蝇基因组的序列，需要测定该生物所有的基因，所以需要测定3条常染色体XY，即5条染色体上的基因序列。(3)由于果蝇的红眼、白眼基因位于X染色体上，且根据果蝇的性别决定方式可知，子代雄性的红眼基因和白眼基因均只能来自母方，因此母方应同时具有红眼基因和白眼基因，即基因型为XEXe。(4)由图可知，基因B、v均位于3号染色体上，基因b、V均位于4号染色体上，因此基因B(或b)和v(或V)不遵循自由组合定律。由于基因B、b和基因V、v位于一对同源染色体上，根据减数分裂同源染色体的分离及配子的组合，理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅。出现灰身长翅和黑身残翅后代是因为果蝇M产生配子时，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。(5)根据表格结果，子代有眼无眼11，同时无论是有眼果蝇还是无眼果蝇，其他性状分离比均相同(为 31)，说明有眼无眼性状的遗传和其他性状的遗传是独立的，因此和其他基因均不在同一对染色体上，故该基因只能位于7号或8号染色体上。子代有眼无眼11，说明亲代为杂合子与隐性纯合子杂交，若要判断其显隐性，可选择“自交法”(即有眼雌性有眼雄性)，亦可选择F1中的无眼雌雄果蝇自交。规范答题 (除注明外，每空1分)(1)红眼、细眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换(2分)(5)7、8(或7、或8)无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律(2分)示例：(5分)杂交亲本：F1中的有眼雌雄果蝇实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状1有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定，但雌株是性杂合子，雄株是性纯合子。已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。(1)某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择表现型为_无斑点_的植株作母本，其基因型为_XBY_；表现型为_有斑点_的植株作父本，其基因型为_XbXb_。(2)第(1)小题的杂交子代中表现型为_有斑点_的是雌株，表现型为_无斑点_的是雄株。 考点二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析1明确伴性遗传与遗传基本定律之间的关系(1)伴性遗传与基因的分离定律的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，所以从本质上来说，伴性遗传符合基因的_分离_定律。(2)伴性遗传与基因的自由组合定律的关系：在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对或两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的_自由组合_定律处理。2基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即正反交实验(2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即3基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。(1)基本思路一：用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状，即(2)基本思路二：用“杂合显性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即4基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段(1)设计思路隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。即(2)结果推断若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于_常染色体_上；若F2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，则该基因位于_X、Y染色体的同源区段_上。1判断正误，正确的画“”，错误的画“”。(1)人类的全部基因在染色体上呈线性排列。()(2)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。()(3)性染色体只存在于生殖细胞中。()(4)X、Y染色体形态、大小均不相同，不是一对同源染色体。()(5)分离定律不适用于伴性遗传。()(6)性别决定后的分化发育影响基因型、表现型。()2如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段1上，现用一只表现型为隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，后代：雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性。由此可推断两种情况下该基因分别位于(C)A；B1；C1或；D1；1解析若基因位于1片段上，则隐性的雌蝇XaXa与显性的雄蝇XAY杂交，后代雌蝇XAXa为显性，雄蝇XaY为隐性；若基因位于片段上，则隐性的雌蝇XaXa与显性的雄蝇XAYA或XAYa或XaYA杂交，其后代性状可能有三种情况，即无论雌雄均为显性，雌性为显性、雄性为隐性，雌性为隐性、雄性为显性。3(2018福建三中联考)纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，F1只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是(D)A正反交实验可用于判断有关基因所在的位置B反交的结果说明眼色基因不在常染色体上C正反交的子代中，F1雌性基因型都是XAXaD预期正反交的F1各自自由交配，后代表现型比例都是1111解析正、反交实验既可以用来区分细胞核基因遗传与细胞质基因遗传，也可以用来区分常染色体遗传与伴性遗传，A项正确。正反交结果不同，且子代的表现型与性别有关，说明控制性状的基因位于细胞核中的性染色体上，B项正确。分析可得，暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼(XAXA)纯种朱红眼(XaY)得到的F1中雌果蝇的基因型为XAXa；反交实验中纯种朱红眼(XaXa)纯种暗红眼(XAY)得到的F1雌性为暗红眼(XAXa)，C项正确。纯种暗红眼(XAXA)纯种朱红眼(XaY)得到的F1只有暗红眼(XAXa、XAY)，F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型及比例是1(XAY)2(XAXA、XAXa)1(XaY)；纯种朱红眼(XaXa)纯种暗红眼(XAY)的反交实验中，F1雌性为暗红眼(XAXa)，雄性为朱红眼(XaY)，F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型及比例是1(XAXa)1(XaXa)1(XAY)1(XaY)，D项错误。X、Y染色体的来源及传递规律X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y则只能传给儿子。X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任意一条既可传给女儿，又可传给儿子。一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。 一常染色体遗传与伴性遗传的实验分析位于常染色体上的基因与位于性染色体上的基因属于不同对染色体上的非等位基因，在遗传时遵循自由组合定律；另外位于性染色体上的基因在遗传上与性别相关联，这一点又不同于常染色体遗传。例1 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是(与眼色相关的基因用B、b表示，与体色相关的基因用A、a表示)(C)组合PF1灰身红眼、黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼、灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C若组合的F1随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16D若组合的F1随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼占1/8解析对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌、雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌、雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，控制眼色的基因位于X染色体上。组合中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，它们随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占1/41/21/8。组合中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY，它们随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼个体占1/41/21/8。 二以伴性遗传原理考查性染色体异常现象分析发生染色体变异后，仍然符合基因的分离定律和自由组合定律，可用遗传图解解决。1部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXaXAY，若a基因缺失，则变成XAXOXAYXAXA、XAY、XAXO、XOY。2染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXaXAY，若Xa缺失，则变成XAOXAYXAXA、XAY、XAO、OY。例2 果蝇是XY型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。下列相关说法不正确的是(B)XXYXXXXYYYYOYXO性别雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育A.表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别BXrXrY与XRY的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的个体C性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异D果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型解析由题表中结果可知，果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别；XrXrY的个体可产生四种卵细胞，即XrXr、XrY、Xr、Y，XRY的个体可产生两种精子，即XR、Y，则它们杂交产生的后代的基因型最多有8种，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出现6种可育基因型的个体；果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有XYY、XY两种类型。例1 (2015全国卷)等位基因A、a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的 2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。答题送检来自阅卷名师报告错误致错原因扣分(1)考生不理解子代常染色体的来源，无法形成解题思路1考生学科语言运用不熟悉，没有将原因表述清楚3(2)考生没有掌握性染色体的传递规律，因而无法找到判断依据4解析 (1)解答本题可采用画图分析法：可见，祖辈4人中都含有显性基因A，都有可能传递给该女孩。(2)如图该女孩的其中一个XA来自父亲，其父亲的XA来自该女孩的祖母；另一个XA来自母亲，而女孩母亲的XA可能来自外祖母也可能来自外祖父。规范答题 (除注明外，每空1分)(1)不能。女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母(4分)(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自于祖母(2分)不能1如图是甲病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(设显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为_常染色体显性遗传_，7个体的基因型为_Aa_(只考虑这一对性状)。(2)乙病的致病基因_不能_确定是否位于性染色体上，_能_确定乙病显隐性，4个体_能_确定是否携带乙病致病基因。(填“能”或“不能”)(3)假设3和8无乙病致病基因，若9和12结婚，子女中患病的概率是_17/24_。若11和9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。11可采取下列哪种措施？_C_。9可采取下列哪种措施？_A_。(填字母)A性别检测B染色体数目检测C无需进行上述检测解析(1)据图中7和8及女儿11(父母患病，女儿正常)，可知甲病为常染色体显性遗传。11不患甲病，基因型为aa，7个体和8个体关于甲病的基因型皆为Aa。(2)单独考虑乙病，因3和4均正常，10为乙病男性患者，因此乙病为隐性遗传病，但不能确定乙病致病基因是在常染色体上还是在X染色体上。如果乙病致病基因位于常染色体上，10 个体基因型为bb，则3和4都是携带者；如果乙病致病基因位于X染色体上，双亲正常，子代男性患者的致病基因一定来自其母亲，4是携带者。(3)若3和8无乙病致病基因，则乙病一定是伴X染色体隐性遗传病。9的基因型是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，12的基因型是2/3AaXBY、1/3AAXBY，两种病分别分析，9和12结婚后代患甲病的概率是2/3，正常的概率是1/3，后代患乙病的概率是1/8，正常的概率是7/8，后代中患病的概率是11/37/8 17/24。11正常，不患甲病，又因 8无乙病致病基因，所以 11基因型为aaXBXB，与正常男性结婚后代正常，无需进行上述检测；9不患甲病，但有可能是乙病的携带者，与正常男性结婚，所生男孩有可能是患者，因此需要做胎儿性别检测。1(2017全国卷)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是(B)A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型bXr的极体解析F1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbXrY)，1/81/41/2，可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY，A项正确；F1中出现长翅雄蜂的概率为3/4(长翅)1/2(雄性)3/8，B项错误；亲本雌蝇产生XR和Xr两种配子，亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中Xr均占1/2，C项正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，减数分裂形成的极体的基因型可为bXr，D项正确。2(2016全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测雌蝇中(D)A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析因为子一代果蝇中雌雄21，可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY，理论上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，可推测XGY的个体致死，从而出现子一代中雌雄21。由此可推测XGXG雌性个体致死。3(2016上海卷)如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是(D)A该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花解析由遗传图解可知，芦花性状杂交，子代出现芦花、非芦花性状，说明非芦花性状为隐性性状，雌雄鸟的表现型比例不同，属于伴Z遗传，亲代基因型为ZBZb()和ZBW()，A、B项正确；非芦花雄鸟ZbZb和芦花雌鸟ZBW的子代雌鸟基因型为ZbW，C项正确；由于芦花雄鸟基因型有两种：ZBZb、ZBZB，其与非芦花雌鸟ZbW产生的子代雄鸟表现型为非芦花和芦花，D项错误。4(2015福建卷)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是(A)AX染色体DNA上必定有一段与X探针互补的碱基序列B据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生解析X探针能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，说明X染色体上必定有一段与X探针互补的碱基序列；据图分析可知，妻子患染色体数目异常遗传病，妻子的父母性染色体异常而进行正常的减数分裂，或性染色体正常而进行异常的减数分裂，均可能造成妻子体细胞性染色体数目异常；妻子产生的异常卵细胞与其丈夫产生的两种精子结合的机会均等，故选择后代的性别不能避免性染色体数目异常疾病的发生。5(2016全国卷)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？_不能_。(2)请以同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)解析(1)假设与体色相关的基因用A、a表示。灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交，子代中出现了灰体和黄体，由此不能判断该相对性状的显隐性；而子代雌雄个体中灰体和黄体的比例均为11，基因在常染色体(如亲本基因型为Aaaa)或X染色体上(如亲本基因型为XAXaXaY)均可出现此比例，所以不能确定基因的位置。(2)若基因位于X染色体上，且黄体(用基因a表示)为隐性性状，则亲本基因型为XAXaXaY，子代基因型为XAXa(灰体)、XaXa(黄体)、XAY(灰体)、XaY(黄体)。伴性遗传后代的表现型往往与性别相关联，所以若要证明该基因位于X染色体上，则所选个体杂交后子代表现型要能表现出性别差异。分析同学甲得到的子代果蝇可得出两组杂交组合来独立证明同学乙的结论：黄体(XaXa)灰体(XAY)XAXa(灰体)、XaY(黄体)，子代中所有雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体；灰体( XAXa)灰体(XAY)XAXA(灰体)、XAXa(灰体)、XAY(灰体)、XaY(黄体)，子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中灰体与黄体各半。答案 (2)实验1杂交组合：黄体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。实验2杂交组合：灰体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。课时达标第20讲1对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是(D)A孟德尔的遗传定律B萨顿提出的基因在染色体上的假说C摩尔根的精巧实验设计D克里克提出的中心法则2下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是(D)A各种生物的细胞中都含有性染色体BZW型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体CX和Y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的D男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿3下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(B)AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析果蝇的Y染色体比X染色体大；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。4(2018河南郑州高二联考)如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列叙述错误的是(C)A基因在染色体上呈线性排列B基因是有遗传效应的DNA片段C朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因D基因决定果蝇的性状5果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是(B)A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇6色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在(B)A两条Y染色体，两个色盲基因B两条X染色体，两个色盲基因C一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因D一条Y染色体，没有色盲基因解析色盲男性的基因型为XaY，经过减数第一次分裂形成的一个次级精母细胞只含有Xa或Y，当着丝点分裂后，可能含两条Y染色体，不含色盲基因，或含两条X染色体，两个色盲基因。7人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。由此可以推测(B)A片段上有控制决定男性性别的基因B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析片段是X、Y染色体同源区段，男性性别决定基因位于片段上，A项错误；片段位于Y染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C项错误；片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D项错误。8鸟类的性别由性染色体决定(ZZ雄性，ZW雌性)。DMRT1基因只存在于Z染色体上，该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同，即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育，而在雌性体内的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下分析推测正确的是(B)A母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1低表达量有关B性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育C性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性D性染色体缺失一条的ZO个体性别为雄性解析已知DMRT1表达量高表现为雄性，DMRT1表达量低表现为雌性，母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关，A项错误；性染色体缺失一条的WO个体，没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育，B项正确；性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因会高表达，开启性腺的睾丸发育，性别为雄性，C项错误；性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低，性别为雌性，D项错误。9鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1中亲本甲、乙的基因型是(B)杂交1：甲乙杂交2：甲乙 雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析如果甲为AAbb，乙为aaBB，则杂交1与杂交2的结果应该相同，A项错误；如果甲是AAZbZb，乙为aaZBW，杂交后代的基因型是AaZBZb、AaZbW，雌雄个体的表现型不同，C项错误；杂交1中，甲是雄性，性染色组型是ZZ，乙是雌性，性染色体组型是ZW，D项错误。10家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是(D)A雌猫和雄猫的体色都有3种B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析雄猫体色只有2种，XBY为黑猫，XbY为黄猫；玳瑁猫XBXb与黄猫XbY杂交后代中玳瑁猫占25%；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必须和其他体色的猫杂交才能得到后代，可选择黑猫与黄猫杂交，能获得最大比例的玳瑁猫。11下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验的设计思路，请判断下列说法中正确的是(C) F1F1方法1方法2结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。A“方法1结论”能够完成上述探究任务B“方法1结论”能够完成上述探究任务C“方法2结论”能够完成上述探究任务D“方法2结论”能够完成上述探究任务解析方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性。若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，错误；雄性个体不可能表现为隐性性状，错误；若子代雄性个体表现显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，错误。方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性。若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，正确；若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y上没有相关基因，正确；若子代雄性个体表现显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，错误；若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体