药剂学复习试题第八章注射剂与眼用制剂.doc

你的考试好帮手，记住我们的网址：.快乐阅读网第八章 注射剂与眼用制剂一、 A型题（最佳选择题）1、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂2、葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末 B、溶胶型注射剂 C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂 E、溶液型注射剂3、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂4、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂5、关于注射剂特点的错误描述是A、药效迅速作用可靠 B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人 D、可以产生局部定位作用E、使用方便6、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为12ml的注射途径是A、静脉注射 B、脊椎腔注射 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射7、常用于过敏性试验的注射途径是A、静脉注射 B、脊椎腔注射 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射8、注射剂一般控制pH在的范围内A、3.511 B、49 C、510 D、37 E、689、下列是注射剂的质量要求不包括A、无菌 B、无热原 C、融变时限 D、澄明度 E、渗透压10、中国药典规定的注射用水应该是A、无热原的蒸馏水 B、蒸馏水 C、灭菌蒸馏水D、去离子水 E、反渗透法制备的水11、为配制注射剂用的溶剂是A、纯化水 B、注射用水 C、灭菌蒸馏水 D、灭菌注射用水 E、制药用水12、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、纯化水 B、注射用水 C、灭菌蒸馏水 D、灭菌注射用水 E、制药用水13、注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是A、酸碱度 B、热原 C、氯化物 D、氨 E、硫酸盐14、注射用青霉素粉针，临用前应加入A、注射用水 B、灭菌蒸馏水 C、去离子水 D、灭菌注射用水 E、蒸馏水15、说明注射用油中不饱和键的多少的是A、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E、碱值16、具有特别强的热原活性的是A、核糖核酸 B、胆固醇 C、脂多糖 D、蛋白质 E、磷脂17、下列等式成立的是A、内毒素=热原=磷脂 B、蛋白质=热原=脂多糖 C、内毒素=磷脂=脂多糖D、内毒素=热原=蛋白质 E、内毒素=热原=脂多糖18、对热原性质的正确描述为A、相对耐热、不挥发 B、耐热、不溶于水 C、挥发性，但可被吸附D、溶于水，不耐热 E、挥发性、溶于水19、关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏 B、具有水溶性 C、具有挥发性D、可被强酸、强碱破坏 E、易被吸附20、关于热原叙述错误的是A、 热原是微生物的代谢产物B、 热原致热活性中心是脂多糖C、 热原可在灭菌过程中完全破坏D、 一般滤器不能截留热原E、 蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性21、关于热原叙述正确的是A、 热原是一种微生物B、 热原致热活性中心是脂多糖C、 原可在灭菌过程中完全破坏D、 一般滤器能截留热原E、 蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性22、污染热原的途径不包括A、从溶剂中带入 B、从原料中带入 C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染 E、包装时带入23、热原的除去方法不包括A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、离子交换法24、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、离子交换法25、配制注射液时除热原可采用A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、离子交换法26、我国目前法定检查热原的方法是A、家兔法 B、狗试验法 C、鲎试验法 D、大鼠法 E、A和B27、制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠28、制备注射剂应加入等渗调节剂，为A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠29、制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠30、注射液的等渗调节剂用A、硼酸 B、HCl C、NaCl D、苯甲醇 E、EDTA2Na31、在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为A、灭菌法 B、空调法 C、层流净化技术 D、旋风分离技术 E、高效滤过技术32、空气净化技术主要是通过控制生产场所中A、空气中尘粒浓度 B、空气细菌污染水平 C、保持适宜温度D、保持适宜的湿度 E、A、B、C、D均控制33、无菌区对洁净度要求是A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、1万级 E、100级34、控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、1万级 E、100级35、洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、1万级 E、100级36、玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂A、沉淀 B、变色 C、脱片 D、漏气 E、pH值增高37、有关安剖处理的错误表述是A、 大安剖洗涤最有效的方法是甩水洗涤法B、 大量生产时，洗净的安剖应用120140干燥C、 无菌操作需用的安剖，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200D、 为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安剖保持洁净E、 灭完菌的安剖应在24h内使用38、注射剂的容器处理方法是A、 检查切割圆口安剖的洗涤干燥或灭菌B、 检查圆口切割安剖的洗涤干燥或灭菌C、 检查安剖的洗涤切割圆口干燥或灭菌D、 检查圆口检查安剖的洗涤干燥或灭菌E、 检查圆口安剖的洗涤检查干燥或灭菌39、注射剂的制备流程A、 原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查B、 原辅料的准备滤过配制灌封灭菌质量检查C、 原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查D、 原辅料的准备配制滤过灌封灭菌质量检查E、 原辅料的准备配制灭菌滤过灌封质量检查40、影响滤过的影响因素可用哪个公式描述A、Stocks方程 B、Arrhenius指数定律 C、Noyes方程D、NoyesWhitney方程 E、Poiseuile公式41、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器A、硅藻土滤棒 B、多孔素瓷滤棒 C、G3垂熔玻璃滤器D、0.8m微孔滤膜 E、G6垂熔玻璃滤器42、生产注射液使用的滤过器描述错误的是A、 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物B、 微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C、 微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.650.8m者，作一般注射液的精滤使用D、 砂滤棒目前多用于粗滤E、 微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22m可作除菌过滤用43、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤A、醋酸纤维素膜 B、醋酸纤维素混合酯膜 C、尼龙膜D、聚四氟乙烯膜 E、硝酸纤维素膜44、微孔滤膜孔径大小测定一般用A、气泡法 B、显微镜法 C、吸附法 D、沉降法 E、穿透法45、注射液的灌封中可能出现的问题不包括A、封口不严 B、鼓泡 C、瘪头 D、焦头 E、变色46、制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A、氢气 B、氮气 C、二氧化碳气 D、环氧乙烷气 E、氯气47、对维生素C注射液错误的表述是A、 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C、 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、 采用100流通蒸汽灭菌15min48、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸钠的作用A、增溶 B、防腐 C、乳化 D、助悬 E、助溶49、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是A、助溶剂 B、增溶剂 C、消毒剂 D、极性溶剂 E、潜溶剂50、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是A、助溶剂 B、增溶剂 C、消毒剂 D、极性溶剂 E、潜溶剂51、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是A、助溶剂 B、增溶剂 C、乳化剂 D、分散剂 E、潜溶剂52、下列增加液体制剂溶解度的方法中，哪项不恰当A、加热 B、胶团增溶 C、加助溶剂 D、调溶液pH值 E、使用混合溶剂53、下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、制成盐 B、采用潜溶剂 C、加入吐温80D、选择适宜的助溶剂 E、加入阿拉伯胶54、溶解度的正确表述是A、 溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B、 溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C、 溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D、 溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E、 溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量55、配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A、溶解度 B、稳定性 C、润湿性 D、溶解速度 E、保湿性56、注射用油最好选择下列哪种方法灭菌A、干热灭菌法 B、热压灭菌法 C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法 E、微波灭菌法57、与热压灭菌有关的数值是A、F值 B、E值 C、D值 D、F0值 E、Z值58、VC注射液采用的灭菌方法是A、100流通蒸汽30min B、115热压灭菌30min C、115干热1hD、150干热1h E、100流通蒸汽15min59、热压灭菌法所用的蒸汽A、流通蒸汽 B、过热蒸汽 C、含湿蒸汽 D、饱和蒸汽 E、115蒸汽60、流通蒸汽灭菌法的温度为A、121 B、115 C、80 D、100 E、18061、关于输液叙述错误的是A、 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、 渗透压可为等渗或偏高渗D、 输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂E、 输液pH在49范围内62、关于输液叙述错误的是A、 输液中不得添加任何抑菌剂B、 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、 渗透压可为等渗或低渗D、 输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E、 液pH在49范围内63、输液配制，通常加入0.01%0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括A、吸附热原 B、吸附杂质 C、吸附色素 D、稳定剂 E、助滤剂64、关于血浆代用液叙述错误的是A、 血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B、 代血浆不妨碍血型试验C、 不妨碍红血球的携氧功能D、 在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E、 不得在脏器组织中蓄积65、凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂A、 灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B、 冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C、 喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D、 无菌操作制备的溶液型注射剂E、 低温灭菌制备的溶液型注射剂66、下列关于冷冻干燥的正确表述A、 冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B、 冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C、 冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D、 冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程E、 粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥67、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶 B、调节pH值 C、防腐 D、增加疗效 E、助溶68、影响滴眼剂药物吸收的错误表述是A、 滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收B、 增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收C、 由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜D、 生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收E、 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收69、有关滴眼剂错误的叙述是A、 滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液B、 正常眼可耐受的pH值为5.09.0C、 混悬型滴眼剂50m以下的颗粒不得少于90%D、 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E、 增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收70、配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）A、0.45g B、0.90g C、0.48g D、0.79g E、0.05g71、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）A、0.48g B、0.96g C、4.8g D、48g E、96g72、配制100ml2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.24）A、0.42g B、0.84g C、1.63g D、0.79g E、0.25g73、配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18）A、0.78g B、1.46g C、4.8g D、1.62g E、3.25g74、氯化钠等渗当量是指A、 与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B、 与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C、 与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D、 与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E、 与1g氯化钠成等渗效应的药物的量75、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A、有一定pH值 B、与泪液等渗 C、无菌 D、无热原 E、澄明度符合要求76、用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有A、聚山梨酯80 B、豆磷脂 C、脂肪酸甘油酯 D、三乙醇胺皂 E、脂肪酸山梨坦二、 B型题（配伍选择题）14A、纯化水 B、灭菌蒸馏水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 E、制药用水1、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水2、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂3、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂4、包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水57A、热原 B、内毒素 C、脂多糖 D、磷脂 E、蛋白质5、是所有微生物的代谢产物6、是革兰氏阴性杆菌所产生的热原7、是内毒素的主要成分89A、酸碱法 B、反渗透法 C、吸附法 D、离子交换法 E、凝胶滤过法8、注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原9、注射剂除去热原1012A、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E、碱值10、说明注射用油中不饱和键的多少的是11、说明油中游离脂肪酸的多少的是12、表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少的是1315A、注射剂pH增高 B、产生“脱片”现象 C、爆裂 D、变色 E、沉淀13、若玻璃容器含有过多的游离碱将出现14、玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现15、如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现1618A、G2垂熔玻璃滤器 B、G3垂熔玻璃滤器 C、G4垂熔玻璃滤器D、G5垂熔玻璃滤器 E、G6垂熔玻璃滤器16、多用于常压滤过17、可用于减压或加压滤过18、作无菌滤过1922维生素C注射液（抗坏血酸）A、维生素C104g B、碳酸氢钠49g C、亚硫酸氢钠2gD、依地酸二钠0.05g E、注射用水加到1000ml19、抗氧剂20、pH调节剂21、金属络合剂22、注射用溶剂2326A、抗氧剂 B、局部止痛剂 C、防腐剂 D、等渗调节剂 E、乳化剂23、葡萄糖24、利多卡因25、亚硫酸氢钠26、苯甲酸2730A、 对药液吸附性强多用于粗滤B、 用于除菌过滤C、 常用于注射液的精滤D、 一般用于中草药注射剂的预滤E、 用于洁净室的净化27、G6号垂熔玻璃滤器28、0.65m微孔滤膜29、折叠式空气滤过器30、砂滤棒3134A、盐酸普鲁卡因 B、苯甲醇 C、硫代硫酸钠 D、明胶 E、葡萄糖31、局部止痛剂32、抑菌剂33、抗氧剂34、等渗调节剂3538A、火焰灭菌法 B、干热空气灭菌 C、流通蒸汽灭菌D、热压灭菌 E、紫外线灭菌35、维生素C注射液36、葡萄糖输液37、无菌室空气38、右旋糖酐注射液3942A、热压灭菌 B、紫外线灭菌 C、干热灭菌 D、滤过除菌 E、流通蒸汽灭菌39、胰岛素注射剂40、生理盐水41、药用大豆油42、更衣室与操作台面4346A、干热灭菌 B、流通蒸汽灭菌 C、滤过灭菌 D、热压灭菌 E、紫外线灭菌43、维生素C注射液44、右旋糖酐注射液45、葡萄糖注射液46、表面灭菌4750A、调节渗透压 B、调节pH值 C、调节粘度 D、抑菌防腐 E、稳定47、磷酸盐缓冲溶液48、氯化钠49、山梨酸50、甲基纤维素三、 X型题（多项选择题）1、下列是注射剂的质量要求有A、安全性 B、pH C、溶出度 D、降压物质 E、渗透压2、关于注射剂特点的正确描述是A、药效迅速作用可靠 B、适用于不宜口服的药物 C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用 E、使用方便3、制药用水包括A、原水 B、纯化水 C、注射用水 D、乙醇水 E、灭菌注射用水4、关于注射用水的说法正确的有A、 注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水B、 注射用水应在80以上或灭菌后密封保存C、 为经过灭菌的蒸馏水D、 蒸馏的目的是除去细菌E、 应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用5、对热原性质的正确描述为A、耐热，不挥发 B、耐热，不溶于水 C、挥发性，但可被吸附D、溶于水，耐热 E、不挥发性，溶于水6、关于热原性质的叙述正确的是A、可被高温破坏 B、具有水不溶性 C、具有挥发性 D、可被滤过性 E、易被吸附7、关于热原叙述正确的是A、 热原是一种微生物的代谢产物B、 热原致热活性中心是磷脂C、 灭菌过程中不能完全破坏热原D、 一般滤器不能截留热原E、 蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性8、污染热原的途径有A、从溶剂中带入 B、从原料中带入 C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染 E、包装时带入9、热原的除去方法有A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、反渗透法10、玻璃器皿除热原可采用A、高温法 B、凝胶滤过法 C、吸附法 D、酸碱法 E、离子交换法11、水除热原可采用A、高温法 B、蒸馏法 C、吸附法 D、反渗透法 E、凝胶滤过法12、可以除去热原的方法有A、高温20060min B、可被活性炭、石棉等吸附除去 C、可用超滤装置除去D、可以用0.22m的微孔滤膜除去 E、能被强氧化剂破坏13、安剖的洗涤方法一般有A、甩水洗涤法 B、干洗 C、加压洗涤法 D、压水洗涤法 E、加压喷射气水洗涤法14、注射剂生产环境划分区域，一般划分为A、一般生产区 B、控制区 C、质检区 D、洁净区 E、无菌区15、下列关于层流净化的正确表述A、 层流净化常用于100级的洁净区B、 层流又分为垂直层流与水平层流C、 空气处于层流状态，室内不易积尘D、 洁净区的净化为层流净化E、 层流净化区域应与万级净化区域相邻16、生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为A、吸附热原 B、能增加主药稳定性 C、脱色 D、除杂质 E、提高澄明度17、注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒 B、6号垂熔玻璃滤器 C、0.22m的微孔滤膜D、醋酸纤维素微孔滤膜 E、钛滤器18、为了保证微孔滤膜的质量，制好的膜应进行必要的质量检验，通常主要测定A、膜厚 B、孔径大小 C、脆碎性 D、孔径分布 E、流速19、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是A、 灌药时给药太急，蘸起药液在安剖壁上B、 针头往安剖里注药后，立即缩水回药C、 针头安装不正D、 安剖粗细不匀E、 压药与针头打药的行程配合不好20、注射液的灌封中可能出现的问题有A、封口不严 B、鼓泡 C、瘪头 D、焦头 E、变色21、有关注射剂灭菌的叙述中正确的是A、 灌封后的注射剂须在12h内进行灭菌B、 以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌C、 输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜D、 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间E、 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法22、下列哪些物品可选择湿热灭菌A、注射用油 B、葡萄糖输液 C、无菌室空气 D、Vc注射液 E、右旋糖酐注射液23、关于输液叙述正确的是A、 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、 输液滤过采用加压三级（G3滤球砂棒微孔滤膜）过滤装置C、 渗透压可为等渗或偏高渗D、 输液中不得添加任何抑菌剂E、 输液pH在310范围24、关于输液叙述正确的是A、 输液为保证无菌，可添加抑菌剂B、 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、 渗透压可为等渗或低渗D、 输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22mE、 输液pH在49范围25、影响溶解度的因素有A、溶剂的极性 B、药物的晶型 C、粒子大小 D、搅拌 E、药物的极性26、下列哪些项是增加溶解度的方法A、制成可溶性盐 B、引入亲水基 C、升温 D、搅拌 E、加入助溶剂27、下列有关增加药物溶解度的方法叙述中，错误的是A、 同系物药物分子量越大，增溶量越大B、 助溶的机理包括形成有机分子复合物C、 有的增溶剂能防止药物的水解D、 同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小E、 增溶剂的加入顺序能影响增溶量28、有关滴眼剂的抑菌剂的祖述正确的为A、 抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死B、 为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂C、 选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌D、 含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量E、 眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂29、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有A、采用浓配法 B、活性炭脱色 C、盐酸调pH至78D、灭菌会使其pH下降 E、采用流通蒸汽灭菌30、关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是A、 静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液B、 是以植物油脂为主要成份，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射C、 具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点D、 微粒直径80%5m，微粒大小均匀，不得有大于10m的微粒E、 成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成份不变31、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有A、卵磷脂 B、豆磷脂 C、吐温80 D、Pluroni