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文档简介

颅内生殖细胞瘤的CT、MRI诊断,生殖细胞瘤因部位不同而名称各异。如:位于睾丸者称精原细胞瘤(sernimoma),位于卵巢者称无性细胞瘤(dysgeminoma),而位于中枢神经系统的肿瘤称为生殖细胞瘤 颅内生殖细胞瘤,起源于发育过程中原始生殖细胞的残余组织,概况,流行病学,年龄 常见于年轻患者,90%患者20岁 发病高峰:10-12岁 性别 松果体区:男:女10:1 鞍上:女性常见 所有脑生殖细胞瘤:男:女=1.5-2.0:1 发病率 占所有CNS肿瘤的1-2%(儿童CNS肿瘤的2-4%),好发于亚洲人群,临床表现,松果体区生殖细胞瘤 帕里诺综合症(Parinaud syndrome)-双眼上视及会聚受限 头痛(顶盖受压或受侵犯-脑积水) 鞍上生殖细胞瘤 尿崩症、视力障碍、下丘脑垂体功能异常 中线旁生殖细胞瘤 慢性进行性轻偏瘫(累及内囊 华勒氏变性) 进行性精神、人格改变 手足徐动症,好发部位,常见:80%90%在中线区(靠近第三脑室,鞍上、松果体区或二者同时存在) 少见:5%10%在基底节、丘脑、小脑 两个部位或以上同时发生,在欧洲及加拿大被认为是同时发生,在美国归因为转移所致,病理,无包膜实性肿块,可有小囊变灶 除基底节区病灶外,出血、坏死少见 恶性肿瘤,多呈浸润性生长,常有不同程度和形式的转移,易向蛛网膜下腔及脑室系统种植、播散 组织学上:肿瘤细胞密集,核大胞浆少。主要含有两种细胞成分:上皮样细胞和淋巴样细胞,常见淋巴样细胞沿纤维血管间隙浸润,鞍区、松果体区生殖细胞瘤,伴侧脑室、第三脑室及第四脑室播散种植转移,摘自BRAIN DIAGNOSIS,生殖细胞瘤的基本CT表现,平扫CT:80%为高密度,密度可不均匀,边界清楚。尽管肿瘤一般不发生钙化,但松果体本身会发生早熟性钙化,基底节区亦见斑点状钙化。基底节区肿瘤常呈囊性 增强CT:大多数病例呈明显的均匀一致的强化。少数强化不均匀,基底节区者强化多较轻。增强检查易于发现种植性转移灶,生殖细胞瘤的特征性CT表现,多发:两个以上好发部位同时有肿瘤,如松果体和鞍上区并存,鞍上区与基底节区并存等 肿瘤沿所侵犯的结构向远处延伸:如室管膜、垂体柄、漏斗等 松果体钙斑大且被包埋 鞍上实性肿块+尿崩症 基底节区高低混杂(囊实性)肿物+同侧脑萎缩(华勒氏变性) 对放射治疗非常敏感,小剂量放疗即可使肿瘤迅速、明显缩小。疑似病例可考虑诊断性放疗,松果体区生殖细胞瘤,女,14岁。多饮多尿2年多。体检:双视乳头边界清,色淡,视野:双颞侧带状缺失。视力:左1.0,右1.5 结合临床及CT所见,可诊断为鞍区生殖细胞瘤,位于垂体柄 手术、病理:(鞍腔内)生殖细胞瘤,诊断性放疗后复查,女,18岁。头痛、左眼视力下降一月余。左眼视力0.2,周边及中心视野均有缺损 高密度结节位于鞍上、偏左,结合临床考虑来源于视交叉 CT检查时,肿瘤部位的判断可根据:(1)首发症状、体征,(2)肿瘤体积小时,对肿瘤来源的判断常有帮助 鞍上与松果体区并存生殖细胞瘤,松果体区尚显示不清,同一病人,1年10个月后CT复查。闭经2年,双侧视神经萎缩,发育落后 鞍上肿物增大,形态不规则;松果体区肿物清楚可见,与上图比较则更明显,增强CT,肿物均一明显强化,显示更为清楚,生殖细胞瘤对放射治疗极为敏感,常规CT检查所用的X线剂量就可使临床症状暂时减轻,对疑为本病者可采用诊断性放疗 放射治疗后CT复查,肿瘤完全消失,基底节区生细胞瘤,CT平扫,CT增强,鞍区与基底节区生殖细胞瘤并存,生殖细胞瘤的MRI表现,T1WI:等或稍高于灰质信号,早期可仅见垂体后叶高信号消失。基底节区/丘脑病变:20-33%伴同侧脑萎缩 T2WI:等或稍高于灰质信号,44%病变呈多囊性 FLAIR:稍高于灰质信号 DWI:呈高信号 T1WI+C:明显强化,伴或不伴CSF播散种植,伴或不伴脑浸润,鞍上及松果体区生殖细胞瘤,伴侧脑室播散转移,男,26岁。多饮、多尿5月。首次MRI显示垂体后叶高信号(短T1信号)消失 2年10个月后左眼视力下降2个月伴头痛。MRI复查:肿物显著增大,不均匀强化,侵犯海绵窦,沿斜坡硬脑膜、侧脑室前角室管膜浸润;并侵及脑实质,局部脑水肿,放疗4000cGY A:放疗前。B:放疗1.5月后复查。C:放疗1年后复查 肿物迅速缩小,以至消失,基底节区生殖细胞瘤早期表现,2007.4.17,2008.12.9,男,8岁。右手活动不灵活、写字潦草半月。囊虫PHA(+) CT平扫:左侧基底节(豆状核)区可见囊性病灶,囊壁密度略高,边界不清,周围无水肿及占位效应。增强CT:囊周略有强化 注意与脑软化灶、脑囊虫病相鉴别,低场强常规MRI显示卵圆形长T1、长T2信号,无特征性,病人症状、体征进行性加重,出现跛行,多饮、多尿及智力减低 8月后CT复查显示病变增大,沿尾状核向远处伸展,同侧大脑半球及脑干萎缩,小剂量诊断性放疗,放疗完成后3月后复查,青岛大学医学院附属医院,2012-10-05CT,男,8岁,唐氏综合症 左侧肢体活动不灵就诊 唐氏综合症合并肿瘤少见,但50%为少见部位的生殖细胞瘤(基底节、小脑),青岛大学医学院附属医院,2012.5.9,2012.5.9,青岛大学医学院附属医院,2012-09-28,青岛大学医学院附属医院,2012-09-28,青岛大学医学院附属医院,2012-10-05,青岛大学医学院附属医院,2012-11-01,小剂量诊断性放疗后,青岛大学医学院附属医院,2012-11-01,小剂量诊断性放疗后,青岛大学医学院附属医院,2012.5.9,青岛大学医学院附属医院,2012-09-28,青岛大学医学院附属医院,青岛大学医学院附属医院,青岛大学医学院附属医院,2012-09-28,青岛大学医学院附属医院,2012-11-01,小剂量诊断性放疗后,鉴别诊断,鞍区生殖细胞瘤:垂体瘤、颅咽管瘤 基底节区/丘脑生殖细胞瘤:胶质瘤

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