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文档简介

奥鹏17春吉大16秋学期药事管理学在线作业一一、单选题(共 15 道试题,共 60 分。)1. 药品管理法规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合()A. 卫生要求B. 药用要求C. 化学纯要求D. 无菌要求正确答案:2. 国家药品标准是法定的()A. 国际标准B. 国际先进标准C. 企业标准D. 国家强制技术标准正确答案:3. 必须从连锁总部统一采购、配送( )A. 零售乙类OTC普通商业企业B. 甲类OTC批发企业C. 乙类OTC批发企业D. 普通商业连锁超市销售乙类OTC正确答案:4. 确保医药行业持续、健康发展的基础是()A. 医药基础研究B. 生产管理研究C. 市场竞争研究D. 新药与新技术的研究开发正确答案:5. 利用细胞培养生产活性成分及试管培育繁殖技术的应用研究是()A. 中药材质量研究B. 无污染药材研究C. 中药材生物技术研究D. 扩大中药材应用部位研究正确答案:6. 患者不可自行使用,社会药店不可零售的是( )A. 一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮B. 注射用处方药C. 口服抗生素D. 甲类非处方药正确答案:7. 对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据,SFDA给予()A. 从申请之日起,5年保护B. 从申请之日起,6年保护C. 从批准之日起,5年保护D. 从批准之日起,6年保护正确答案:8. “FIP”的中文名称是()A. 中国药学会B. 国际药学联合会C. 国际药物化学联合会D. 国际医药教育协会正确答案:9. 发展传统药应充分认识我国中药最本质的特点是()A. 优秀的民族文化遗产B. 传统的天然药物C. 在中医辨证理论指导下应用的药物D. 天然的植物药正确答案:10. 负责新药临床研究的申请初审是()A. 县级药品监督管理部门B. 市级药品监督管理部门C. 省级药品监督管理部门D. 国务院药品监督管理部门正确答案:11. 必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是( )A. 商品名B. 通用名C. 化学名D. 中药制剂正确答案:12. ( )必须有真实完整的购销记录。A. 药品生产企业市场准入条件之一B. 药品生产企业行为规则之一C. 药品批发企业市场准入程序D. 药品批发企业行为规则之一正确答案:13. 民族药,如中药、蒙药、藏药等是( )A. 现代药B. 传统药C. 处方药D. 国家基本药物正确答案:14. 广义的医药行业是指()A. 药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业B. 医院药房从一员分离出来成为社会药房C. 药学从医学中分离出来成为独立的科学体系D. 医药分家正确答案:15. 李时珍本草纲目中记载的外科常用药物是指()A. 升丹、炼汞方法B. 升华、蒸馏方法C. “轻粉”制法D. 轻粉、红升丹、白降丹正确答案: 吉大16秋学期药事管理学在线作业一二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)1. 我国药品管理法制定的目的是()A. 加强药品监督管理B. 保证药品质量C. 维护人民用药合法权益D. 保障人体用药安全、维护人民身体健康正确答案:2. 药品管理法明确禁止医疗机构中的有关人员在药品购销中,收受药品生产、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的“有关人员”是指()A. 药品生产企业负责人B. 医疗机构负责人C. 药品采购人员D. 医师等正确答案:3. 依据“濒危野生动植物种国际贸易公约”,我国明确禁止贸易,并取消药用标准的中药是A. 麝香B. 虎骨C. 鹿茸D. 犀角正确答案:4. 药品标准的涵义是( )A. 国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B. 是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据C. 分为国家标准和地方标准D. 是药品质量的规范正确答案:5. 以下可列入非处方药目录的是( )A. 国际管制的药品,如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂B. 给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用C. 可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药D. 无潜在滥用、误用可能的药品正确答案: 吉大16秋学期药事管理学在线作业一三、判断题(共 5 道试题,共 20 分。)1. 国家规定药品生产企业生产药品必须按照药品生产质量管理规范A. 错误B. 正确正确答案:2. 从2005年起,我国要求所有零售药店必须由执业药师执行相关药学技术业务A. 错误B. 正确正确答案:3. 对上市5年以内的药品,主要报告该药品引起的所有可疑不良反应A. 错误B. 正确正确答案:4. 国家以法律形式确立我国

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