2017_2018学年高中生物 遗传和染色体第9课时性别决定和伴性遗传学案苏教版.docx

第9课时性别决定和伴性遗传学习目标1概述性别决定的主要方式。2.概述伴性遗传。|基础知识|一、性别决定1染色体的类型(1)性染色体：决定性别的染色体，一般是1对。(2)常染色体：与性别决定无关的染色体，具有n对染色体的生物，常染色体一般是n1对。2性别决定主要方式XY型ZW型染色体组成常染色体XY(异型)常染色体ZZ(同型)：常染色体XX(同型)：常染色体ZW(异型)性别决定的过程生物实例大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物等鸟类、部分昆虫和部分两栖类等二、伴性遗传1概念由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，也称性连锁遗传。2实例人类红绿色盲(1)决定红绿色盲的基因显隐性：是隐性基因，常用b表示。位置：位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。(2)人类色觉的基因型和表现型：女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲(3)遗传特点：男性发病率明显高于女性。男性的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。女性患者的父亲一定是色盲，儿子也是色盲。|自查自纠|(1)豌豆细胞内的染色体可以分为常染色体和性染色体()(2)常染色体上的基因与性别决定无关，性染色体上的基因与性别决定都有关()(3)人类性别决定发生于受精时，后代性别取决于父方()(4)性染色体上的基因控制的性状遗传都属于伴性遗传()(5)只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者()(6)男性的红绿色盲基因只能来自母亲，传给女儿()答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)|图解图说|_人类的生男生女取决于父方还是母方？提示：父方。_男性的X染色体来自父亲还是母亲？传给儿子还是女儿？提示：男性的X染色体来自母亲，传给女儿。探究点一伴性遗传的特点1男性的性染色体X和Y，来自父方还是母方？传给儿子还是女儿？提示Y来自父方，传给儿子；X来自母方，传给女儿。2男性色盲多于女性色盲的原因是什么？提示女性只有两条X染色体上都有色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有色盲基因(b)，就表现为色盲。3结合红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)的遗传特点及X、Y染色体的传递规律，尝试分析伴X染色体显性遗传病的遗传特点？提示女性发病率明显高于男性；男性的致病基因只能来自母亲，以后只能传给女儿；男性患者的母亲和女儿一定患病。4如果某遗传病的致病基因只位于Y染色体上，女性会患病吗？遗传特点是什么？提示患者全是男性；男患者的父亲和儿子一定患病。X、Y染色体及伴性遗传的特点(1)X、Y染色体同源区段与非同源区段在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。(2)X、Y染色体非同源区段基因的遗传基因位置X染色体的非同源区段Y染色体的非同源区段伴X隐性遗传病伴X显性遗传病伴Y遗传病模型图解遗传特点男患者多于女患者。女病父子都病。男正母女都正。女患者多于男患者。男病母女都病。女正父子都正。父传子，子传孙，世代连续举例人类红绿色盲症抗维生素D佝偻病人类外耳道多毛症(3)X、Y染色体同源区段基因的遗传X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：XaXaXaYAXaYAXaXa(全为显性)(全为隐性)XaXaXAYaXAXaXaYa(全为显性)(全为隐性)【典例1】 关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是()A父亲色盲，则女儿一定是色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲尝试解答_解析本题的四个选项中，A项父亲只能传给女儿一个色盲基因，若母亲传给女儿一个正常的基因，她只能是携带者。C项中孙子的性染色体Y是由父亲传给的，因Y上不带色盲基因，所以孙子不一定是色盲。D项若外祖父能传递给女儿一个色盲基因，女儿传给外孙女，但另一基因来自父亲，所以不一定是色盲。只有B选项是正确的，因母亲是色盲，产生的卵细胞上带有色盲基因，并且一定传给儿子，父亲只传给他一条Y染色体。答案B【跟踪训练】1抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析根据X染色体显性遗传的规律，其中A、B项中男患者的女儿一定患病；在C项中，女患者与正常男子结婚，其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病；D项中，由于子女正常，故肯定不携带致病基因。答案D探究点二确定基因位置的实验方法1孟德尔的1对相对性状杂交实验中，无论正交还是反交，F1均表现紫花，为什么？提示豌豆是雌雄同体植物，无性染色体，花色基因A和a位于常染色体上。紫花AA和白花aa，无论正交还是反交，F1均是Aa，均表现紫花性状。2.写出女性色盲(XbXb)与正常男性(XBY)婚配的遗传图解。提示【典例2】 某纯种XY型植物，红花和白花是一对相对性状，且红花对白花显性，花色基因位于X染色体上，还是位于常染色体上？写出实验思路，并预测可能的实验结果及相应结论。尝试解答_解析可选择白花植株作母本、红花植株作父本进行杂交。若花色基因(设为A和a)位于常染色体上，则母本为aa，父本为AA，子代为Aa，全部表现红花；若花色基因位于X染色体上，则母本为XaXa，父本为XAY，子代为 XA Xa、XaY，即雌性子代为红花，雄性子代为白花。从而可以根据实验结果进行判断。答案实验思路：选择白花植株作母本、红花植株作父本进行杂交，观察统计子代的表现型。可能的实验结果：若子代全部表现红花，花色基因位于常染色体上；若子代雌性植株表现红花，雄性植株表现白花，花色基因位于X染色体上。确定基因位置的实验方法对于XY型生物，判断基因位置的通常方法是：若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则采用正交和反交的方法；若相对性状的显隐性已知，则采用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。【跟踪训练】2鸡是ZW型生物。已知芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由显性基因决定；它的等位基因纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。欲通过一次杂交判定相关基因是位于常染色体上还是Z染色体上，则选择的亲本组合是_。解析鸡是ZW型生物，又显隐性已知，故应选择芦花母鸡与非芦花公鸡杂交。答案芦花母鸡非芦花公鸡知识脉络要点晨背1.性别决定的方式主要有XY型和ZW型两种。2.伴X隐性遗传病：男患者多于女患者、女患者的父子都是患者。3.伴X显性遗传病：连续遗传、女患者多于男患者、男性患者的母女都是患者。4.伴Y遗传病：患者全是男性、连续遗传。5.XY染色体上任何区段所控制的性状都与性别有关。6.XY染色体的同源区段上，存在等位基因；非同源区段上不存在等位基因。1下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上；染色体是基因的载体，性染色体的遗传必然与其携带基因相关联；生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达；在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，发生同源染色体的分离，所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体。答案B2男性的性染色体不可能来自()A外祖母B外祖父C祖母D祖父解析男性的性染色体中，Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲。因此，男性的性染色体不可能来自祖母。答案C3某种遗传病总是由男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙女)，那么这种遗传病很可能是()A常染色体上的显性遗传病B常染色体上的隐性遗传病CX染色体上的显性遗传病DX染色体上的隐性遗传病解析由“男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙女)”知此病与性别有关，排除A、B。若是X染色体上的隐性遗传病，男性患病时，女儿还可能从母亲那里获得正常的显性基因而表现为正常，排除D项；但若是X染色体上的显性遗传病，男性患病时，女儿肯定患病，故这种遗传病很可能是X染色体上的显性遗传病。答案C4果蝇的白眼为伴X染色体隐性遗传性状，显性性状为红眼。下列各组亲本杂交后的子代中，通过眼色可以直接判断果蝇性别的是()A白白B杂合红红 C白红D杂合红白解析假设用A、a表示相关基因。A项中亲本的基因型为XaXa和XaY，后代雌、雄个体均表现为白眼；B项中亲本的基因型为XAXa和XAY，后代雌性个体均表现为红眼，雄性个体中一半表现为白眼、一半表现为红眼；C项中亲本的基因型为XaXa和XAY，后代雌性个体均表现为红眼，雄性个体均表现为白眼；D项中亲本的基因型为XAXa和XaY，后代雌、雄个体中均有一半表现为白眼、一半表现为红眼。故只有C项的亲本杂交的子代中，通过眼色可直接判断果蝇的性别。答案C5等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。解析(1)解答本题可采用画图分析法：可见，祖辈4人中都含有显性基因A，都有可能传递给该女孩。(2)如图该女孩的其中一个XA来自父亲，其父亲的XA来自该女孩的祖母；另一个XA来自母亲，而女孩母亲的XA可能来自外祖母也可能来自外祖父。答案(1)不能，原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遗传给女孩(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母不能课后跟踪分层训练(时间：35分钟)1果蝇的体细胞中有4对染色体，其体细胞的染色体组成可表示为()A3X或3YB6X或6YC6XX或6YYD6XX或6XY解析果蝇体细胞中4对染色体，3对常染色体，一对性染色体，雌性果蝇具有两条同型性染色体，雄性果蝇具有两条异型性染色体，因此可表示为6XX(雌性)或6XY(雄性)。答案D2XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为11，原因是()A雌配子数雄配子数11B含X的配子数含Y的配子数11C含X的卵细胞数含Y的精子数11D含X的精子数含Y的精子数11解析雄配子数一般远多于雌配子数，所以A、C两项均错误；含X的配子有卵细胞和部分精子，含Y的配子仅有部分精子，所以B项错误；雌性个体只产生一种含X的雌配子，雄性个体产生两种雄配子：含X的雄配子和含Y的雄配子，且数量相等，所以D项正确。答案D3在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中一定含有两个Y染色体的细胞是()A减数第一次分裂的初级精母细胞B有丝分裂中期的精原细胞C减数第二次分裂的次级精母细胞D有丝分裂后期的精原细胞解析减数分裂过程中初级精母细胞中含1条Y染色体，次级精母细胞中有1/2的细胞含有X染色体，有1/2的细胞含有Y染色体；进行有丝分裂的精原细胞一定含有Y染色体，分裂后期的精原细胞因Y染色体的两条染色单体分开而成为两条Y染色体。答案D4在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自()A祖父B祖母C外祖父D外祖母解析色盲基因的遗传一般为交叉遗传。在本题中，男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外祖父色觉正常，故其母亲色盲基因来自其外祖母。答案D5经大量家系调查发现，某种病症若出现在女子身上，则她的儿子和父亲必定都是该病患者。请推测该病属于()A伴X隐性遗传病B伴X显性遗传病C伴Y遗传病D常染色体遗传病解析设相关基因为B、b，则伴X隐性遗传病的女患者为XbXb ，她的儿子和父亲必定都是XbY，均为患者。答案A 6如图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图，从图中可以看出患者7的致病基因来自()A1B4C1和3D1和4解析若用h表示血友病基因，则7号个体的基因型为XhXh，两个致病基因分别来自5号和6号，5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY；1号和2号表现型正常，5号的致病基因只能来自1号；6号的X染色体来自3号，故6号的致病基因来自3号。综上所述，可以看出患者7的致病基因来自1号和3号。答案C7一对夫妻色觉正常，他们的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是()A0BCD解析夫妇色觉正常，男XBY女XBX，女方的弟弟患色盲，但父母正常，故其母为XBXb，父为XBY，故女方XBXB、XBXb。生色盲儿子的概率为。答案D8某一对相对性状受一对等位基因(A和a)控制，如果这一对等位基因位于常染色体上，则在生物种群中有AA、Aa、aa三种基因型。如果只存在于X染色体上，则有M种基因型，如果存在于X染色体和Y染色体的同源区段，则有N种基因型，那么M和N分别为()A5和5B5和6C5和7D3和6解析基因如果只在X染色体上，则雌性有3种基因型，雄性有2种基因型，如果在X和Y染色体的同源区段，则雌性有3种基因型，雄性有4种基因型。答案C9下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者(图中)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是()A1和3B2和6C2和5D2和4解析根据色盲遗传的规律，A家庭的母亲是色盲患者，父亲正常，故儿子必定为色盲，而女儿不可能为色盲，因为父亲一定传给女儿一个正常基因；B家庭中5号正常，6号患病，由此可知2号和5号调换了。答案C10色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在()A两条Y染色体，两个色盲基因B两条X染色体，两个色盲基因C一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因D一条Y染色体，没有色盲基因解析该色盲男性的基因型为XbY。次级精母细胞前期和中期只含性染色体中的一条(X染色体或Y染色体)，而后期(着丝点分裂)含两条X染色体或两条Y染色体，如含有两条X染色体，则含有两个色盲基因，如含有两条Y染色体，则没有色盲基因。答案B11雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是()A子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111解析杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。答案A12果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞解析F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY，A正确；由亲本基因型可进一步推知两亲本产生Xr配子的概率：父本为1/2，母本也为1/2，因此整体比例为1/2，B正确；其F1出现长翅雄果蝇的概率是1/2(雄)3/4(长翅)，即3/8，C错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，着丝点一分为二，使两条复制而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相同(不考虑突变和交叉互换)，因此，能形成基因型是bbXrXr的次级卵母细胞，D正确。答案C13自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()A10B11C21D31解析公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，性反转公鸡与母鸡交配后，后代中ZWZZ21。答案C14下图为一红绿色盲遗传系谱图(设控制色觉的基因为B、b)，据图回答下列问题。(1)7的致病基因来自代的_。(2)5和6的基因型分别为_。(3)5和6再生一个色盲男孩的可能性为_，生色盲女孩的可能性为_。解析(1)(2)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人类的性别决定为XY型，所以男性基因型为XbY、女性基因型为XbXb的个体为色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的个体，其表现型均为正常色觉，但XBXb的女性个体携带致病基因。7为男性患者，其基因型为XbY，由于其他个体均正常，所以7的Xb来自5，故5的基因型为XBXb，6为XBY。(3)5的X染色体一个来自1，另一个来自2。若5的Xb染色体来自2，则2的基因型为XbY，表现为色盲，与实际情况不符，所以5的Xb染色体来自1。由于5和6的基因型分别为XBXb和XBY，所以生出色盲儿子的概率为1/4，而生出色盲女儿的概率为0。答案(1)1(2)XBXb、XBY(3)1/4015已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(相关基因