抗菌药物使用管理级别分几种及内容.doc

1、 抗菌药物使用管理级别分几种及内容三种，非限制使用、限制使用、特殊使用2、 医师开具处方和药剂师调剂处方应遵循:安全、有效、经济的原则。抗菌药物使用的合理性包括:安全、有效、经济、。3、 抗菌药物临床应用管理办法规定三级医院抗菌药物品种不得超过50种，二级医院抗菌药物品种不得超过35种，住院患者抗菌药物使用率不得超过60%。门诊患者抗菌药物处方比率不得超过20%。4、 处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。5、 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。6、 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。7、 药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。8、 .每一类处方的保存期限分别是多少？处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。9、 药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。10、 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度11、药学部门应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定,负责向辖区卫生局申办、换发“印鉴卡”，申报用药计划及变更手续。按要求报送药品购用情况统计报表。批准核发的“印鉴卡”由专人保管。 “专用病历”管理12、持麻醉药品、第一类精神药品使用专用门诊病历患者，首次必须办理相关的登记手续，采用凭处方给药方式，同时交还空安瓿或废贴（含用过的贴剂包装）。专用病历须在有效期内使用。13、麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记14、 什么是药物的不良反应？药物不良反应一般是指在正常用法、用量的情况下出现的对人体有害的或意外的反应。但由用药不当所引起的反应，如用错药物及剂量、滥用药物、自杀性过量服药等不包括在内。世界卫生组织对药物不良反应的广义定义为：“为预防、诊断或治疗疾病，或为改善生理功能而服用适当剂量药物所引起的有害的、非预期的或治疗上不需要的反应”。15、药物的不良反应包括哪些方面？副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应16.什么情况下可以把药品按假药论处？有下列情形之一的药品，按假药论处：(1) 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(2) 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(3) 变质的；(4) 被污染的；(5) 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(6) 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。17.具备什么资格人员可以开具处方和调剂处方？ 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权，经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作18、.国家对哪几类药品实行特殊管理？药品管理法第三十九条规定，国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品实行特殊管理办法。19、.二级以下医疗机构的