2023年药学知识一真题及答案

2023年执业药师药学专业学问一考试真题一、单项选择题可渗透过甲板用于角化增厚型的抗真菌药是(B)A.联苯苄唑BC特比萘芬D克霉唑E.环吡酮胺关于唑吡坦作用特点的说法,错误的选项是(D)A.唑吡坦属于r-氨基丁酸A型受体感动剂B唑吡坦具有冷静催眠作用,抗焦虑作用C口服唑吡坦后消化道吸取快速D唑吡坦血浆蛋白结合率E.唑吡坦经肝代谢、肾排泄适应症仅应用于治疗失眠的药物是(E)A地西泮B佐匹克隆C巴比妥DE阿片药物分为强阿片和弱阿片类,以下药物属于弱阿片类的药物是(E)A吗啡B哌替啶C羟考酮D芬太尼E.可待因镇痛药的合理用药原则,不包括(D)A尽可能选口服给药B.“按时”给药,而不是“按需”给药C按阶梯给药对于轻度苦痛者首选弱阿片类药物D用药剂量个体化,依据患者需要由小剂量开头渐渐加大剂量E.阿片类药物剂量一般不存在“天花板”效应因抑制血管内皮的前列腺素的生成,使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是(A)A阿司匹林B双氯芬酸C塞来昔布D吲哚美辛E.布洛芬与抗菌药配伍使用后,能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。属于抗菌增效剂的药物是(C)A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧綻E.氨曲南评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(D)ED95/LD5ED50/LD50LD1/ED99LD50/ED50ED99/LD1靶向制剂的是(B)A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米C.微乳D.免疫纳米球E.免疫脂质体风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反响是CA.低血糖血脂上升出血血压降低E.肝脏损伤苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大局部经肝代谢消退,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝去除速率常数是CA.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是(D)A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是(D)A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平B.哌唑嗪《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是(B)A.含量的限度溶解度溶液的澄清度游离水杨酸的限度E.枯燥失重的限度利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其缘由被认为时候利培酮代谢产物也具有一样的生物活性,利培酮的活性代谢产物是(D)齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是(C)A.阿昔洛韦利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺关于药物吸取的说法,正确的选项是(A)A.在十二指肠由载体转运吸取的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸取B.食物可削减药物的吸取,药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸取,油/水安排系数小的药物吸取较好D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸取越好临床上大多数脂溶性小分子药物的吸取过程是主动转运18关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的选项是(A)A.注射剂应进展微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.假设需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可留神存放,供下次使用19.给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素把握血糖的机制属于(C)A.转变离子通道的通透性影响酶的活性补充体内活性物润质转变细胞四周环境的理化性质E.影响机体免疫功能20静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/m|,则该药的表观分布容积∨为(B)A.0.25LB4LC.0.4LD.1.6LE.16L以PEG为葺庋的对乙酰氨基酚表闻的鲸蜻醇层的作用是(B)A.促进药物释放B.保持栓剂硬润度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来始终服用氨氣地平和阿彗洛尔,血压把握良好期因沿疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压上升。引起血压上升的缘由可能是(B)利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄利福平诱导了肝药酶,促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物关于药物戒备与药物不良反响监测的说法,正确的选项是(A)A.药物戒备和不良反响监测都包括对己上市药品进展安全性评价B.药物戒备和不良反响监测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反响监测的重点是药物滥用与误用D.药物戒备不包括硏发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反响监测包括药物上市前的安全性监测多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是(A)A.重复给药到达稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.CSs(下标)Cmax(下标)与Css(下标)Cmin(下标)的算术平均值C.CSS(下标)Cmax(下标)与Css(下标)Cmin(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时曲线下积除以给药间隔的商值25.服用阿托品在解除冑肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反响属于(B)后遗效应变态反响副作用C.首剂效应D.继发性反响E.变态反响普兽卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反响,其可能的缘由是(C)A.个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影晌琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸取,导致普鲁卡因血药浓度增高高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开头治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不行耐受的反响称为(B)A.继发性反响B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反响E.副作用28通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是(A)维拉咱米普鲁卡因C奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮将A酸制成环糊精包仑物的目的主要是(D)降低维A酸的溶出度A酸的挥发性损失产生靶向作用提高维A酸的稳定性产生缓解效耒世界卫生组织关于药物“严不良大事”的定义是(D)药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用在使用药物期间发生的任何不行预见不良大事,不愿定与治疗有因果关系。在任何剂量下发生的不行预见的临床大事,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院大事导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或诞生缺陷害的和非目的的药物反响药物的一种不良反响,其性质和严峻程度与标记的或批准上市的药物不良反响不符,或是未能预料的不良反响关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的选项是(A)A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒治理性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E,严峻创伤气雾剂应无菌患者,女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后消灭心律失常、心悸、恶心等病症。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述病症消逝,引起该患者心律失常及心悸等病症的主要缘由是(B)西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氦茶碱的吸取E.西咪替丁增加组织对氨茶碱的敏感性头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶后,其在体内根本去除干净(99%)的时间约是(A)A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h通过抑制血管紧急素转化酶发挥药理作用的药物是(A)A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油易发生水解降解反响的药物昰(E)吗啡肾上腺素布洛芬 盐酸氯丙嗪头炮唑林 36.阿昔洛韦的母核构造是(C)A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.比咯环E.吡啶环药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分了作用的药物是(A)美法仑美洛昔康雌二醇乙胺丁醇 E.卡托普利普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如以下图:图中,B区域的结合形式是(C)氢键作用离子偶极作用N