2018广东省天河区高考生物一轮复习专项检测习题83细胞的减数分裂.docx

细胞的减数分裂041某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于 （ ） A三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失 B三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加 C三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失 D染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体 （ ）【答案】C【解析】a图只有一对染色体多出一条染色体，因此属于三体；b图中上面一条染色体多出了一个“4”基因，因此属于染色体片段增加；c图中含有三个染色体组，属于三倍体；d图中下面一条染色体丢失了“3、4”两个基因片段，因此属于染色体片段的缺失。2细胞减数第一次分裂过程中会出现A同源染色体配对(联会) B四分体中的非姐妹染色单体之间交叉、互换C同源染色体彼此分离 D姐妹染色单体分离【答案】ABC【解析】同源染色体的联会配对、四分体时期非姐妹染色单体间可能发生的交叉互换都发生在减数第一次分裂前期，同源染色体的分离、非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂的后期。着丝点的分裂才会导致姐妹染色单体的分离，发生在减数第二次分裂的后期。3.人的一个上皮细胞中DNA含量约为5.610-6 g，则人的一个受精卵、成熟红细胞和精子中的DNA含量分别约为A.5.610-6、5.610-6和2.810-6g B.5.610-6、0和2.810-6gC.2.810-6、5.610-6和5.610-6gD.11.210-6、0和5.610-6g【答案】B。【解析】考查了不同细胞中DNA含量的知识。上皮细胞是人的体细胞，人体体细胞都是由受精卵经有丝分裂产生，其遗传物质完全相同，所以受精卵中DNA的含量是5.610-6 g；成熟红细胞内无细胞核和细胞器，主要成分为血红蛋白，其内DNA的含量为0；精子是精原细胞经减数分裂产生的，其内DNA的含量是体细胞的一半，即2.810-6 g。 4.就一对联会的同源染色体而言，其着丝点数、染色单体数和多核苷酸链数分别是A.2、4和4B.2、8和4C.4、4和4D.2、4和8 【答案】D。【解析】考查了四分体的有关知识。在减数第一次分裂的前期，同源染色体联会，配对形成四分体，染色体已经在间期完成了复制，每条染色体中含有两条染色单体。即每个四分体中含有两条染色体、四条染色单体、四个DNA分子、八条脱氧核苷酸链。5.下列是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是A.B.C.D.【答案】D。 【解析】考查了减数分裂图像识别的有关知识。根据细胞中染色体行为的变化可判断是减数第二次分裂的后期，此时染色体的着丝点分裂，染色单体分开成为子染色体，在纺锤丝的牵引下移向两极且无同源染色体；是减数第一次分裂的后期，此时细胞中同源染色体分开；是减数第一次分裂的前期，此时细胞中染色体联会配对，形成四分体；是减数第一次分裂产生的次级精母细胞，处于减数第二次分裂的前期；是减数第二次分裂的末期，细胞分裂完成产生了四个生殖细胞；是减数第一次分裂的中期，此时细胞中同源染色体成对地排列在细胞的赤道板上。 6.李振声院士获得了2006年度国家最高科技奖，其主要成就是实现了小麦同偃麦草的远缘杂交，培育成了多个小偃麦品种，请回答下列有关小麦遗传育种的问题： （1）如果小偃麦早熟（A）对晚熟（a）是显性，抗干热（B）对不抗干热（b）是显性（两对基因自由组合），在研究这两对相对性状的杂交试验中，以某亲本与双隐怀纯合子杂交，F1代性状分离比为1：1，请写出此亲本可能的基因型：_。（2）如果决定小偃麦抗寒与不抗寒的一对基因在叶绿体DNA上，若以抗寒晚熟与不抗寒早熟的纯合亲本杂交，要得到抗寒早熟个体，需用表现型为_的个体作母本，该纯合的抗寒早熟个体最早出现在_代。 （3）小偃麦有蓝粒品种，如果有一蓝粒小偃麦变异株，籽粒变为白粒，经检查，体细胞缺少一对染色体，这属于染色体变异中的_变异，如果将这一变异小偃麦同正常小偃麦杂交，得到的F1代自交，请分别分析F2代中出现染色体数目正常与不正常个体的原因：_。 （4）除小偃麦外，我国也实现了普通小麦与黑麦的远缘杂交。普通小麦（六倍体）配子中的染色体数为21，配子形成时处于减数第二次分裂后期的每个细胞中的染色体数为_; 黑麦配子中的染色体数和染色体组数分别为7和1，则黑麦属于_倍体植物；普通小麦与黑麦杂交，F1代体细胞中的染色体组数为_，由此F1代可进一步育成小黑麦。 （ ）【答案】（21分）（1）AaBB、Aabb、AABb、aaBb（2）抗寒晚熟； F2（或子二） （3）数目 原因：F1代通过减数分裂能产生正常与不正常的两种配子；正常配子相互结合产生正常的F2代；不正常配子相互结合、正常配子与不正常配子结合产生不正常的F2代（4）42 2 47.人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传 对2l三体综合症作出快速的基因诊断（遗传 可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传 的基因型为+-，其父亲该遗传 的基因型为+-，母亲该遗传 的基因型为-。请问： （1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中AC处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型（用+、-表示）。 （2）21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在_中。 （3）能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症?请说明其依据。【答案】（1）父亲，并正确填出图中A的基因型；正确填出图中B、C的基因型；正确填出图中D、E、F、G的基因型。（A、B、C圆圈中括号内、外的内容相对应）请严格参照下图评分： （2）细胞核。 （3）能