课件：学年高一生物苏教版课件性别决定和伴性遗传.ppt

二 性别决定和伴性遗传,中国古代史基本上就是战争历史。文景之治是公认的太平盛世，不过持续了四十年就在武帝频繁的对外扩张战争中终止了。贞观之治也不过历经百年，最终还是在战火中消散了。所有人都知道，战争中的人口消耗是最为恐怖的，尤其是男性。杜甫说“生女犹得嫁比邻，生男埋没随百草”，这也不过是人们在战乱中的无奈罢了。,等到战乱过后，男性就越显珍贵了。战乱后劳动力增加的需求(尤其对家庭)，生产和经济恢复的需求，都急需男性的补充，所以人们都盼望自己家中男丁兴旺，很自然地，重男轻女就从遥远的原始社会延续至今。虽然现在观念转变，社会地位日趋平等，但不公平性仍然广泛存在，尤其在偏远落后地区，这种封建的陋习还在毒害着一代又一代人。 生男生女取决于男方还是女方，还是有其他因素影响呢？,1性别决定 (1)概论：是指_的生物决定性别的 方式。性别主要由_来决定，与_ _的出现与组合紧密关联。 (2)染色体：分为_染色体(n1)对和_染 色体，_对。,(3)性别决定的方式 XY型,ZW型,2伴性遗传 (1)概念：由_上的基因决定的性状 在遗传时与_联系在一起，于是这类性 状的遗传称为伴性遗传。 (2)实例：人类红绿色盲。 与人类红绿色盲有关的基因型,色盲遗传图解典例： a亲代 女携带男正常,b亲代 女色盲男正常,遗传特点 a一般来说，男性发病率_女性。 b男性患者的致病基因一定来自_，也 会传给_但不会传给儿子。 c女性患者的父亲一定是_，儿子也 _是患者。,(3)环境因素对性别分化的影响 化学物质：如_。 营养：如_。 温度：如某些_。,一、人类的色盲遗传(伴X隐性遗传)的规律,下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于( ) A1 B2 C3 D4 自主探究 _B_,规范解答 根据题意结合遗传系谱知，9患色盲且只有一条X染色体，而7不患色盲，则可判定9色盲基因来自6，6携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自2。,(1)若2不患色盲，则9的红绿色盲致病基因来自于哪一个体？ (2)5的色盲基因来自于哪一个体？ 提示： (1)1 (2)1,1.如右图为患红绿色盲的某家族 系谱图，该病为隐性伴性遗传， 下列叙述错误的有( ) A7号的致病基因只能来自2号 B3、6、7号的基因型完全相同 C2、5号的基因型不一定相同 D5、6号再生一个男孩不一定患病,答案： C,二、遗传病不同遗传方式的判断依据与方法 1先确定是显性还是隐性遗传病 (1)遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。 (2)遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。,2判断是常染色体遗传还是伴性遗传 (1)隐性遗传情况的判断 在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传(伴Y染色体遗传很容易区分开)。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面两点就是解决这类问题的要点：,第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的(父正女病)，就一定是常染色体上的隐性遗传病。 第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的(母病儿正)，就一定不是伴X染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。,2019/4/24,27,可编辑,(2)显性遗传情况的判定 关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。 第一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿表现有正常的(父病女正)，就一定是常染色体的显性遗传病。 第二，在显性遗传系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的(母正儿病)，就一定不是伴X染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。,(1)若系谱图中患者男性明显多于女性，则该病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。 (2)若系谱图中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X染色体的显性遗传病。 (3)若系谱图中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传)。,下列是人类有关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是( ),A乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 B丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8 C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图 D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 自主探究 _B_,规范解答 本题主要考查根据遗传系谱判断遗传方式的方法。解答本题可从以下几点分析： 明确常见遗传病的发病特点； 区分常见遗传病的不同； 总结根据遗传系谱判断遗传方式的基本方法及其原理。 各选项的分析如下：,无中生有为隐性，生女患病为常隐； 有中生无为显性，生女正常为常显； 父亲患病女儿一定患病，子患母必患是伴X染色体显性遗传的规律； 母患子必患，女患父必患是伴X染色体隐性遗传的规律。,2如图为人类某遗传病的系谱图，则该遗传病最可能的遗传方式为( ) A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传,解析： 判定遗传病的遗传方式要根据遗传病的遗传规律和遗传特点。该系谱图每代都有患者，遗传表现连续性，女患者多于男患者，男患者的女儿都是患者，性状表现与性别有关，其遗传方式最可能是X染色体显性遗传。 答案： C,1.上海科学家培育多彩水稻“勾画”世博会徽以展示中国水稻文化。水稻是世界上种植面积最大的农作物之一，已知水稻体细胞中有12对染色体，则有关水稻的染色体核型是( ) A12条染色体 B24条染色体 C24XY D12X或12Y,解析： 水稻是雌雄同株植物，细胞中无性染色体，C、D两项错误；染色体核型指生物体细胞内的全部染色体，故B项正确。 答案： B,2在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是( ) A女性体细胞内有两条X染色体 B男性体细胞内有一条X染色体 CX染色体上的基因均与性别决定有关 D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体,解析： 本题考查的知识点是性染色体与性别决定的有关知识。人类和哺乳动物的性别决定类型为XY型，因此A、B、D选项均正确。性别决定与性染色体组成有关，而与X染色体上的基因无关，如位于X染色体上的红绿色盲基因，既可存在于女性体细胞中，也可存在于男性体细胞中。 答案： C,3某男性红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测，正确的是( ) A儿子和女儿全部正常 B儿子患病，女儿正常 C儿子正常，女儿患病 D儿子和女儿都可能出现患者,解析： 该男子患红绿色盲，则基因型为XbY，其岳父表现正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故该男子的妻子的基因型一定是XBXb。XbYXBXbXBY、XbY、XBXb、XbXb，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。 答案： D,4下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：表示正常男女，表示患病男女)( ),解析： 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图谱判断，A项是常染色体隐性遗传病，B项为隐性遗传病，C项绝对不可能为伴X染色体隐性遗传病(因女性患者后代中有正常男性)，D项为常染色体显性遗传病，所以只有B项符合题意。 答案： B,5(2010海南卷)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ) A1/2 B1/4 C1/6 D1/8,解析： 假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲的携带者，且概率是1/21/4l/8。 答案： D,6如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：,(1)控制人类红绿色盲的基因位于_上，患者的基因