2019_2020学年高中化学第三章烃的含氧衍生物本章整合测评（含解析）新人教版.docx

第三章 烃的含氧衍生物测评(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分。每小题只有一个选项符合题意)1.采用下列装置和操作,能达到实验目的的是()A.用装置甲分离出溴苯B.用装置乙验证乙炔的还原性C.用装置丙制取乙烯D.用装置丁制取乙酸乙酯解析水和溴苯不互溶,可以采用分液方法分离,A正确;由于电石不纯,生成的乙炔中含有的H2S等气体也能使高锰酸钾酸性溶液褪色,无法验证乙炔的还原性,B错误;浓硫酸和乙醇混合加热需要170 ,温度计测量的是溶液温度,温度计应该插入混合溶液中,C错误;乙酸乙酯易在氢氧化钠溶液中水解,应该用饱和碳酸钠溶液,D错误。答案A2.下列物质是同分异构体的是()对二甲苯和乙苯乙醇和乙二醇1-氯丙烷和2-氯丙烷丙烯和环丙烷乙烯和聚乙烯A.B.C.D.解析对二甲苯和乙苯是同分异构体;乙醇是一元醇,乙二醇是二元醇,二者不是同分异构体;1-氯丙烷和2-氯丙烷是同分异构体;丙烯和环丙烷是同分异构体;乙烯是聚乙烯的单体,二者不是同分异构体。答案B3.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,A错误;甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应,由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应,B错误;氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应,丙烯加溴制1,2-二溴丙烷属于加成反应,C错误;选项D中的两个反应均属于取代反应。答案D4.甲酸香叶酯是一种食品香料,可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。下列说法正确的是()A.香叶醇的分子式为C11H18OB.香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应C.1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol H2发生加成反应D.香叶醇与甲酸香叶酯均不能发生银镜反应解析根据香叶醇的结构简式可知其分子式为C11H20O,A错误;香叶醇分子中与羟基相连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,B错误;甲酸香叶酯分子中含有2个碳碳双键,因此1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol H2发生加成反应,C正确;甲酸香叶酯是甲酸形成的酯,能发生银镜反应,D错误。答案C5.分子式为C4H6O5的有机物A有如下性质:1 mol A+2 mol NaOH正盐A+RCOOH或ROH有香味的物质(R为烃基)1 mol A1.5 mol气体A的分子内脱水产物(不是环状化合物)可使溴水褪色。根据以上信息,对A的结构判断错误的是()A.肯定没有碳碳双键B.有两个羧基C.肯定有醇羟基D.符合RCOOR结构解析由知A分子中有羟基、羧基;由中信息再结合A分子中氧原子数目可知A分子中有1个OH、2个COOH;由于4个碳原子最多可结合10个氢原子,因此结构中有2个碳氧双键,组成上应比饱和结构少4个氢原子,故结构中不可能再有碳碳双键。答案D6.有下列物质:乙醇苯酚乙醛丙烯酸()乙酸乙酯。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是()A.B.C.D.解析能与NaHCO3反应说明分子中有羧基;能与溴水、KMnO4酸性溶液反应,表明该物质具有还原性。答案C7.下列实验能够成功的是()A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、己烯、乙醇、四氯化碳四种物质B.将乙醇加热到170 可制得乙烯C.将乙醇、冰醋酸及pH=0的硫酸共同加热可制乙酸乙酯D.用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液解析A项中物质分别加入溴水,上层呈橙红色的是甲苯;溴水褪色,下层有油状物的是己烯;不发生分层现象的是乙醇;下层呈橙红色的是四氯化碳。B项中的实验缺少浓硫酸作催化剂。C项,pH=0的硫酸是稀硫酸,酯化反应应用浓硫酸催化。D项,苯酚钠和乙醇钠两种溶液均显碱性,用酚酞不能鉴别。答案A8.一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中,滴入酚酞,溶液呈红色,煮沸5 min后,溶液的颜色逐渐变浅,再加入盐酸至溶液显酸性时,出现白色沉淀。取少量晶体放入FeCl3溶液中,溶液呈紫色。则该有机物可能是()A.B.C.D.解析加NaOH溶液加热后红色变浅,说明有机物能发生水解;加盐酸显酸性时,加入FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基。答案A9.分子式为C9H18O2的有机物A有下面变化关系:其中B、C的相对分子质量相等,下列有关说法不正确的是()A.C和E酸化后得到的有机物互为同系物B.符合题目条件的A共有4种C.D既能发生氧化反应,又能发生还原反应D.符合题目条件的B共有4种解析C和E酸化后得到的有机物都为饱和一元羧酸,互为同系物,A正确。含有5个碳原子的醇有8种同分异构体,其中能被氧化成羧酸,说明羟基所连碳上有2个氢原子,共有4种;C分子中比B少一个碳原子,分子式为C4H8O2,有两种羧酸类的同分异构体,所以有机物A的同分异构体数目有24=8种,B错误;D分子中含有醛基,既能发生氧化反应,又能发生还原反应,C正确;B为饱和的一元醇,符合题目条件的B共有4种,D正确。答案B10.下列三种有机物是某些药物中的有效成分:以下说法正确的是()A.三种有机物都能与浓溴水发生反应B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2种C.将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中,阿司匹林消耗氢氧化钠最多D.使用FeCl3溶液和稀硫酸不能鉴别出这三种有机物解析对羟基肉桂酸分子中有酚羟基,且有碳碳双键,能与浓溴水反应,布洛芬、阿司匹林不能与浓溴水反应,A错误;对羟基肉桂酸与布洛芬苯环上的一氯代物分别有两种,而阿司匹林的一氯代物有4种;各1 mol的对羟基肉桂酸、布洛芬、阿司匹林分别消耗的NaOH的物质的量为2 mol、1 mol、3 mol,C项正确;先用FeCl3溶液鉴别出对羟基肉桂酸,然后在余下的物质中分别加入稀硫酸加热,阿司匹林水解可生成酚,可再用FeCl3溶液进行鉴别。答案C11.咖啡酸具有止血功效, 存在于多种中药中, 其结构简式为。下列有关说法正确的是()A.该物质苯环上的一氯代物有2种B.1 mol该物质可以与1.5 mol碳酸钠溶液反应生成1.5 mol的CO2C.既能发生取代反应, 也能发生加成反应D.所有碳原子不可能都在同一个平面上解析该物质苯环上的一氯代物有3种,A项错误;苯酚的酸性弱于碳酸,酚羟基与碳酸钠溶液反应不能生成CO2,B项错误;碳碳双键可以发生加成反应,苯环上的氢可以发生取代反应,C项正确;苯环上的6个碳原子在一个平面上,碳碳双键两端的碳原子也在同一个平面上,所以该物质分子中的碳原子可能都在同一个平面上。答案C12.某合成维生素的结构简式为,对该合成维生素的叙述正确的是()A.该合成维生素分子中有三个苯环B.1 mol该合成维生素最多能中和5 mol氢氧化钠C.1 mol该合成维生素最多能与含5 mol单质溴的溴水反应D.该合成维生素可用有机溶剂萃取解析由结构简式可知该合成维生素分子中有两个苯环,A错误;能与氢氧化钠反应的只有酚羟基,1 mol该合成维生素最多能中和4 mol氢氧化钠,B错误;能与溴水反应的为酚羟基邻、对位的氢原子以及与碳碳双键的加成反应,若烃基R含有碳碳双键,也可与溴发生加成反应,故1 mol该合成维生素最少能与含5 mol单质溴的溴水反应,C错误;该有机物易溶于有机溶剂,D正确。答案D二、非选择题(本题包括4小题,共52分)13.(12分)有机化合物甲:,乙:,丙:(1)请写出丙中含氧官能团的名称:。(2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体:。(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法:(指明所选试剂及主要现象即可)鉴别甲的方法:;鉴别乙的方法:;鉴别丙的方法:。(4)请按酸性由强到弱排列甲、乙、丙的顺序:。答案(1)醛基、羟基(2)甲、乙、丙互为同分异构体(3)与FeCl3溶液发生显色反应的是甲与NaHCO3溶液作用有气泡生成的是乙与银氨溶液作用能生成银镜的是丙(4)乙甲丙14.(14分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题:(1)A 的化学名称为。(2)B的结构简式为,其核磁共振氢谱显示为组峰,峰面积比为。(3)由C生成D的反应类型为。(4)由D生成E的化学方程式为。(5)G中的官能团有、。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种。(不含立体异构)解析根据可推知氰基丙烯酸酯的结构简式为。根据FG可知,G为,F为。采用逆推法并结合已知条件可知,A为,B为,C为,D为,E为。(1)为丙酮。(2)B为,分子内只有两种不同化学环境的氢(即CH3、OH的氢),两种氢原子个数比为61。(3)在光照条件下与Cl2发生取代反应生成。(4)由D生成E的化学方程式为+NaOH+NaCl。(5)中含有的官能团为碳碳双键、氰基、酯基。(6)符合要求的G的同分异构体应含有碳碳双键、氰基和甲酸某酯的结构,书写时可先写出对应的甲酸烯丙酯的结构简式,有3种:、,然后将CN作为取代基,分析上述三种结构的一取代物,上述三种结构中烃基上的氢原子种数分别为3种、3种、2种,则满足条件的G的同分异构体共8种。答案(1)丙酮(2)261(3)取代反应(4)+NaOH+NaCl(5)碳碳双键酯基氰基(6)815.(12分)根据下图填空。已知H是环状化合物,分子式为C4H6O2,F分子中的碳原子都在一条直线上。(1)化合物A含有的官能团是。(2)B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F,由E转变成F时发生两种反应,其反应类型分别是。(3)D的结构简式是。(4)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol G,其反应方程式是。(5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。解析(1)A能跟NaHCO3反应,说明A分子中含羧基;A能发生银镜反应,说明分子中含醛基;A发生银镜反应的生成物B能跟Br2发生反应,说明A分子中还含有碳碳双键。(2)卤代烃在NaOH醇溶液作用下发生消去反应,同时NaOH跟E分子中的羧基发生中和反应。(3)由H分子中含有四个碳原子,则可确定A的结构简式为,B的结构简式为,则D的结构简式为。(4)A中的碳碳双键和醛基跟H2发生加成反应。(5)跟A具有相同官能团的A的同分异构体只能写为。答案(1)碳碳双键、醛基、羧基(2)消去反应、中和反应(3)(4)+2H2HOCH2CH2CH2COOH(5)16.(14分)香料E的合成路线如下:已知:(1)B的化学名称是;D中官能团的名称为。(2)C和D生成E的反应类型为;E的结构简式为。(3)1 mol B与足量银氨溶液反应生成 g Ag;A的核磁共振氢谱有组峰。(4)同时满足下列条件的C的同分异构体有种(不含立体异构)。遇FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应用D合成一种催眠药I的合成路线如下:C6H10OF已知:CH3CHO+CH3CCNa(5)D生成F的化学方程式为。(6)以乙炔和甲醛为起始原料。选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。解析甲苯光照条件下与氯气发生侧链取代生成A,A为,由于两个羟基连在同一个碳原子上会自动脱水生成羰基,因此A在氢氧化钠溶液中水解生成的B为,B发生银镜反应酸化后得到C,C为苯甲酸,苯甲酸与环己醇发生酯化反应生成E:。(1)根据上述分析,B为,化学名称为苯甲醛。D为环己醇,官能团为羟基。(2)C(苯甲酸)和D(环己醇)发生酯化反应生成E,E的结构简式为。(3)1 mol B()与足量银氨溶液反