2019年高考化学总复习专题26有机化学基础考题帮练习（含解析）.docx

有机化学基础题组1烃及烃的衍生物的性质、组成与结构1.2017天津理综,2,6分汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种2.2017江苏,11,4分萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是()A.a和b都属于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b 和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀3.2014山东理综,7,5分下表中对应关系正确的是()ACH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2CH2+HClCH3CH2Cl均为取代反应B由油脂得到甘油由淀粉得到葡萄糖均发生了水解反应CCl2+2Br-2Cl-+Br2Zn+Cu2+Zn2+Cu均为单质被还原的置换反应D2Na2O2+2H2O4NaOH+O2Cl2+H2OHCl+HClO均为水作还原剂的氧化还原反应4.2015重庆理综,10,14分某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。H2CCHCH3H2CCHCH2BrCH2BrCHBrCH2BrABDEGC6H8OC6H10OJMT(1)A的化学名称是,AB新生成的官能团是。(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为。(3)DE的化学方程式为。(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应,所得有机物的结构简式为。(5)L可由B与H2发生加成反应而得,已知R1CH2Br+则M的结构简式为。(6)已知,则T的结构简式为。题组2同分异构体数目的判断和书写5.2015海南,5,2分分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种6.2014新课标全国卷,7,6分下列化合物中同分异构体数目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯7.高考组合改编题按要求写出相应物质的结构简式。(1)2016江苏,17(3),3分写出同时满足下列条件的C()的一种同分异构体的结构简式:。能发生银镜反应;能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;分子中只有4种不同化学环境的氢。(2)2015天津理综,8(4)改编写出符合下列条件的F()的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:。属于一元酸类化合物苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基(3)2014安徽理综,26(4),3分TMOB是H()的同分异构体,具有下列结构特征:核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;存在甲氧基(CH3O)。TMOB的结构简式是。题组3合成高分子化合物8.2017北京理综,11,6分聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下:下列说法不正确的是()A.聚维酮的单体是B.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成C.聚维酮碘是一种水溶性物质D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应9.2014上海,3,2分结构为CHCHCHCHCHCHCHCH的高分子化合物用碘蒸气处理后,其导电能力大幅度提高。上述高分子化合物的单体是()A.乙炔B.乙烯C.丙烯D.1,3-丁二烯10.2016全国卷,38,15分氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)B的结构简式为,其核磁共振氢谱显示为组峰,峰面积比为。(3)由C生成D的反应类型为。(4)由D生成E的化学方程式为。(5)G中的官能团有、。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种。(不含立体异构)题组4有机合成与推断11.2017全国卷,36,15分化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:已知以下信息:A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题:(1)A的结构简式为。(2)B的化学名称为。(3)C与D反应生成E的化学方程式为。(4)由E生成F的反应类型为。(5)G的分子式为。(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221的结构简式为、。12.2017全国卷,36,15分氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为。C的化学名称是。(2)的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是。(3)的反应方程式为。吡啶是一种有机碱,其作用是。(4)G的分子式为。(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有种。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。13.2016全国卷,38(1)(2)(3)(4)(6),12分秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是。(填标号)a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为。(3)D中的官能团名称为,D生成E的反应类型为。(4)F的化学名称是,由F生成G的化学方程式为。(5)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线。14.2016全国卷,38,15分端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:AC8H10C16H10 BCDE回答下列问题:(1)B的结构简式为,D的化学名称为。(2)和的反应类型分别为、。(3)E的结构简式为。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气mol。(4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为。(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为31,写出其中3种的结构简式。(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线。15.2013新课标全国卷,38(1)(2)(3)(4)(5),11分查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:芳香烃A的相对分子质量在100110之间,1 mol A充分燃烧可生成72 g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。RCOCH3+RCHORCOCHCHR回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)由B生成C的化学方程式为。(3)E的分子式为,由E生成F的反应类型为。(4)G的结构简式为。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应。H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为。(满分111分60 分钟)一、选择题(每小题6分,共42分)1.2018四川德阳三校联考,3三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家,因“分子机器的设计与合成”的研究成果而获得2016年诺贝尔化学奖。纳米分子机器日益受到关注,机器的“车轮”常用组件如图所示,下列说法正确的是()(三蝶烯)(扭曲烷)(富勒烯)(金刚烷)A.互为同分异构体B.均属于烃C.均能发生加成反应D.的一氯代物均只有1种2.2018湖南湘东五校联考,12青霉素是最重要的抗生素,其在体内经酸性水解后得到一种有机物X。已知X的结构如图,下列有关X的说法正确的是()A.X是烃B.X的分子式为C5H10NO2SC.X只能发生取代反应D.X中碳原子上的H若有1个被Cl取代,则有2种不同产物3.2018河北衡水中学分科考试,5分子式为C4H10O的醇与分子式为C8H8O2且含苯环的羧酸在一定条件下发生反应,生成酯的种类(不考虑立体异构)有()A.4种B.8种C.12种D.16种4.2018河北五校联盟摸底考试,3分子中碳元素与氢元素的质量比为214的烃中,主链上有5个碳原子的结构(不考虑立体异构)共有()A.3种B.4种C.5种D.6种5.2017合肥三模,8下列说法不正确的是()A.煤的气化、液化和石油的分馏均为物理变化B.蛋白质水解生成氨基酸的反应属于取代反应C.丙烷与氯气反应可得到沸点不同的4 种二氯代物D.乙酸和硬脂酸(C17H35COOH)互为同系物6.2017昆明适应性检测,10下列说法正确的是()A.甲苯的一氯代物有三种同分异构体B.乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上D.C2H4O2和C4H8O2分子组成相差2个CH2,一定互为同系物7.2017沈阳第三次模拟,9如图是中学化学中常见的有机物转化关系,A可以提供生命活动所需要的能量,D是石油裂解气的主要成分,E可以发生银镜反应,F的相对分子质量为60,且分子中碳元素的质量分数为40%,下列说法错误的是()A.DE的化学方程式:2CH2CH2+O22CH3CHO B.A 的分子式为C6H12O6C.的反应类型为水解反应D.与B含有相同官能团的同分异构体有2种二、非选择题(共69分)8.2018辽宁实验中学高三上学期考试,12,12分已知物质A是芳香族化合物,A分子中苯环上有2个取代基(均不含支链),且A的核磁共振氢谱有6个吸收峰,峰面积比为111122,能够与FeCl3溶液发生显色反应。D(C18H16O6)分子中除含2个苯环外还含有1个六元环。它们的转化关系如图所示。请回答下列问题:(1)A中含氧官能团的名称为。(2)填写下列反应的反应类型:反应,反应。(3)B的结构简式为,D的结构简式为。(4)AE的化学方程式为。(5)符合下列条件的A的同分异构体(不考虑立体异构)有种。芳香族化合物,苯环上的取代基不超过3个;能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解;1 mol该物质可与4 molAg(NH3)2+发生银镜反应;1 mol该物质可与5 mol H2加成。9.2018蓉城名校联盟,36,15分化合物H (C13H16O2)是一种香料,存在于金橘中,以烷烃A为原料合成H的路线如图所示。已知:请回答:(1)反应的反应类型是;反应中浓H2SO4所起的作用是。(2)F属于芳香族化合物,它的分子中只有一个支链,则F中的官能团名称是。(3)已知B是A的一卤代物,经测定B分子中有3种不同化学环境的氢原子,则D的结构简式是。(4)F在一定条件下能发生加聚反应,其反应的化学方程式为。(5)反应的化学方程式为。(6)F有多种同分异构体,这些同分异构体中:与F具有相同官能团的芳香族化合物的结构可能有种(不包括顺反异构);能与Fe3+反应显紫色且只有一个环的结构有种(同一碳上不能有两个双键)。10.2018湖南五市十校教研共同体联考,20,12分氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物,根据不同原料,该药物合成路线通常有两条,其中以2-氯苯甲醛为原料的合成路线如图所示。回答下列问题:(1)A中含有的非含氧官能团的名称为。(2)X的结构简式为。(3)C可在一定条件下发生反应生成一种含有3个六元环的产物,写出该反应的化学方程式。(4)DE的反应类型是。(5)A的所有同分异构体(不包括A)中,同于芳香族化合物的有种。(6)已知:,则由甲醇和乙醇为原料制备化合物涉及的反应类型有(填编号),写出制备化合物最后一步反应的化学方程式。加成反应消去反应取代反应氧化反应还原反应11.2018河北“五个一名校联盟”高三第二次考试,36,15分从石油中裂解获得A是目前工业上生产A的主要途径,图中的N是高分子化合物。以A和1,3-丁二烯为原料合成N的流程如图所示。请回答下列问题:(1)D物质的名称为;BC的化学方程式为。(2)G中官能团的名称为,CE涉及的反应类型为。(3)在催化剂存在下,E和M等物质的量发生聚合反应,N的结构简式为。(4)E有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体最多有种(不考虑立体异构)。可与Na2CO3溶液反应;分子中只有一个环状结构。其中核磁共振氢谱中峰数最少的有机物的结构简式为。(5)天然橡胶是异戊二烯的聚合物,其单体是CH2C(CH3)CHCH2。试以异戊二烯为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线,写出合成路线流程图(合成路线流程图可仿照题干)。12.2018湖北八校联考,36,15分从猫薄荷植物中分离出来的荆芥内酯可用作安眠药、抗痉挛药、退热药等。通过荆芥内酯的氢化反应可以得到二氢荆芥内酯,后者是有效的驱虫剂。为研究二氢荆芥内酯D的合成和性质,进行如下反应:A()BC()D()E()(1)A中官能团的名称为;写出B的结构简式。(2)写出BC的化学方程式;反应类型是。(3)D物质的手性碳原子有个。(4)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式:。能发生银镜反应;分子中只有一个六元环;分子中只有3种不同化学环境的氢原子。(5)参照题干中的反应流程写出由CHO合成的四步合成路线图(无机试剂任选)。(满分113分60 分钟)一、选择题(每小题6分,共42分)1.下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是()A.的一溴代物有4种B.分子组成是C4H8O2属于酯的同分异构体有6种C.分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体有4种D.C5H12O属于醇的同分异构体有8种2.有机物甲的发光原理如图所示。关于有机物甲和有机物乙的说法正确的是()A.互为同分异构体B.均可发生加成反应C.均可与碳酸氢钠溶液反应D.均最多有7个碳原子共平面3.磷酸吡醛素是细胞的重要组成部分。其结构简式如图,下列有关叙述不正确的是()A.该物质是一种磷酸酯类化合物B.该有机物能发生银镜反应C.该有机物可以发生取代、加成、氧化、还原、聚合反应D.1 mol该有机物与NaOH溶液反应,最多消耗5 mol NaOH4.下列说法正确的是()A.室温下,在水中的溶解度:丙三醇苯酚1-氯丁烷B.做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C.用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH 和CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应,且产物相同5.关于有机物的说法不正确的是()A.有机物的分子式是C10H18OB.能与溴水、钠发生反应C.能发生氧化、取代反应D.与HCl发生加成反应的产物只有1种6.分子式为C9H10O2含有苯环且可以与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A.12种B.13种C.14种D.15种7.有一种苯的同系物,分子式为C9H12,苯环上只含有一个取代基,则其与氢气完全加成后的产物的一溴代物有(不考虑立体异构)()A.11种B.12种C.13种D.14种二、非选择题(共71分)8.14分聚对苯二甲酸乙二酯(J)具有良好的力学性能,其薄膜的拉伸强度是聚乙烯薄膜的9倍。它的合成路线如下:已知:+酯与醇可发生酯交换反应:RCOOR+ROHRCOOR+ROH(R、R、R代表烃基)A的产量标志一个国家石油化工发展水平(1)B的名称是,C的分子式是。(2)D的分子式是C6H6O4,直链结构,分子的核磁共振氢谱峰有3个,D的结构简式是。(3)第步反应类型是,第步反应类型是。(4)第步反应的化学方程式是。(5)符合下列条件的G的同分异构体(不考虑立体异构)有种。苯环上只有2个取代基 含有一种官能团,能与NaHCO3反应其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比是221的有机物的结构简式是。(6)利用题述信息,写出由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯为原料合成苯甲酸的流程示意图(需要的无机试剂任选)。9.15分D是一种催眠药,F是一种香料,它们的合成路线如图所示。(1)A的化学名称是,C中含氧官能团的名称为。(2)F的结构简式为,A和E反应生成F的反应类型为。(3)AB的化学方程式为。(4)B与乙炔钠合成C的反应类型(酸化前)是;写出由C合成D的第二个反应的化学方程式。(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有种(不含立体异构)。遇FeCl3溶液发生显色反应;能发生银镜反应。(6)以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。10.11分聚酰亚胺是重要的特种工程材料,广泛应用于航空、纳米、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下(部分反应条件略去):已知:有机物A的质谱图与核磁共振氢谱图如下2RCOOH+H2O+CH3Cl+HCl回答下列问题:(1)A的名称是;C中含氧官能团的名称是。(2)反应的反应类型是。(3)反应的化学方程式是。(4)F的结构简式是。(5)同时满足下列条件的G的同分异构体共有种(不含立体异构);写出其中一种的结构简式:。能发生银镜反应能发生水解反应,且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应1 mol该物质最多能与8 mol NaOH反应(6)参照上述合成路线,以间二甲苯和甲醇为原料(无机试剂任选)设计制备的合成路线:。11.15分某原料药合成路线如图所示。回答下列问题:(1)甲乙的反应类型为;乙丙的反应条件为。(2)丁的名称为;戊的分子式为。(3)丁发生银镜反应的化学方程式为;己庚的化学方程式为。(4)化合物己的芳香族同分异构体有多种,A和B是其中的两类,它们的结构和性质如下:已知A遇FeCl3溶液发生显色反应,能和银氨溶液发生银镜反应,苯环上只有两个对位取代基,则A的结构简式可能为或。已知B中含有甲基,能发生水解反应,苯环上只有一个取代基,则B的结构(不考虑立体异构)有种。(5)丁烯酮()可用作聚合反应单体制取阴离子树脂,还可用作烷基化剂和合成甾族化合物及维生素A的中间体。请以乙烯和乙炔钠()为原料(无机试剂任选),设计制备丁烯酮的合成路线:。合成路线流程图示例:AB目标产物。12.16分扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A、B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如图所示。回答下列问题:(1)A的分子式为C2H2O3,1 mol A能消耗含有2.5 mol Cu(OH)2的新制悬浊液,写出反应的化学方程式。(2)化合物C所含官能团名称为,在一定条件下C与足量NaOH溶液反应,1 mol C最多消耗NaOH的物质的量为mol。(3)反应的反应类型为;请写出反应的化学方程式。(4)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E的分子式为。(5)符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)有种,其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为。属于一元酸类化合物;苯环上只有2个取代基;遇FeCl3溶液显紫色。(6)参照上述合成路线,以冰醋酸为原料(无机试剂任选)设计制备A的合成路线。已知RCH2COOHRCH(Cl)COOH。答案1.B根据有机物中碳的价键总数为4,可得出汉黄芩素分子中的氢原子数,可知其分子式为C16H12O5,A项错误; 该物质中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显色,B项正确。该物质中含有酚羟基,可与浓溴水发生取代反应,含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,故1 mol该物质与溴水反应时,最多消耗2 mol Br2,C项错误;该物质中的碳碳双键、羰基均能与H2发生加成反应,反应后该分子中官能团的种类减少2种,D项错误。2.Ca中没有苯环,不属于芳香族化合物,A项错误;a、c中所有碳原子不可能共平面,B项错误;a中的碳碳双键、b中的羟基以及与苯环相连的甲基、c中的醛基均可以被酸性KMnO4溶液氧化,C项正确;与新制Cu(OH)2反应的官能团为醛基,只有c可以与新制Cu(OH)2反应,而b不能,D项错误。3.B乙烯与氯化氢发生的是加成反应,A项错误;油脂酸性水解得到甘油和高级脂肪酸,碱性水解得到甘油和高级脂肪酸盐,淀粉水解生成葡萄糖,B项正确;Zn+Cu2+Zn2+Cu中Zn单质被氧化,C项错误;过氧化钠与水的反应、氯气与水的反应实质上分别为氧元素(过氧化钠中)和氯元素的“歧化反应”,反应中水既不作氧化剂,也不作还原剂,D项错误。4.(1)丙烯(1分)Br(1分)(2)2(2分)(3)CH2BrCHBrCH2Br+2NaOH+2NaBr+2H2O(3分)(4)(2分)(5)(2分)(6)(3分)【解析】(1)H2CCHCH3的名称为丙烯。H2CCHCH3与Br2发生取代反应引入新的官能团Br而生成H2CCHCH2Br。(2)CH2BrCHBrCH2Br结构对称,分子中有2种化学环境不同的H原子,所以其核磁共振氢谱中有2组峰。(3)CH2BrCHBrCH2Br在NaOH/醇溶液中发生消去反应生成: CH2BrCHBrCH2Br+ 2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)发生水解反应生成,被氧化为,在碱性条件下与新制的Cu(OH)2反应生成。(5)H2CCHCH2Br与H2发生加成反应生成CH3CH2CH2Br,根据题目信息,CH3CH2CH2Br与发生取代反应生成和NaBr。(6)根据题目信息,与Na/液NH3发生还原反应生成CH3CH2CH2CHCHCHO,模仿题目所给结构可得T的结构简式为。5.B该物质能与金属钠反应放出氢气,则属于醇。该醇可以看成C4H10分子中一个氢原子被羟基(OH)取代,C4H10有CH3CH2CH2CH3、两种结构,二者均有2种不同的氢原子,故氢原子被羟基取代所得的醇共有4种,B项正确。6.AA项,戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷3种同分异构体;B项,戊醇可看成戊烷中的1个H被OH取代得到的产物,有8种醇类同分异构体,另外戊醇还有多种醚类同分异构体;C项,戊烯的烯类同分异构体主链可以含5个碳原子或4个碳原子,再结合双键位置可得出其有5种烯类同分异构体,另外戊烯还存在环烷烃类的同分异构体;D项,乙酸乙酯的同分异构体中,甲酸丙酯有2种,丙酸甲酯有1种,羧酸有2种,另外还有羟基醛、酮等多种同分异构体。7.(1)或或(3分)(2)、(3)(3分)【解析】(1)观察C的结构可以看出,侧链上基团的不饱和度为1,结合条件可推知C的同分异构体的结构片段含有甲酸酚酯基结构:,该结构片段的侧链上不饱和度也为1,其余“残基”中的C、N均处于饱和状态,结合条件,这些“残基”在苯环上一定处于对称位置,由此可确定同分异构体的结构。(2)由条件知分子中含有COOH,由条件及分子组成知,苯环上的另一个取代基有如下4种:CH2CHBrCOOH、CHBrCH2COOH、CBr(CH3)COOH、CH(CH2Br)COOH,由此可写出对应的结构简式。(3)TMOB是苯的含氧衍生物,且具有高度对称性,由H的不饱和度得知TMOB的结构简式是。8.B由聚维酮碘的分子结构知,聚维酮由加聚反应制得,其单体为,A项正确;由聚维酮碘的分子结构知,聚维酮分子中左侧链节由2个单体构成,因此,聚维酮分子由(2m+n)个单体聚合而成,B项错误;由题干信息“聚维酮碘的水溶液”知,聚维酮碘溶于水,C项正确;聚维酮分子中含有肽键,因此在一定条件下能够发生水解反应,D项正确。9.A该高聚物中重复的结构单元为CHCH,对应的单体为 CHCH,A项正确。10.(1)丙酮(1分)(2)(2分)2(1分)61(或16)(1分)(3)取代反应(2分)(4)+NaOH+NaCl(3分)(5)碳碳双键酯基氰基(共3分)(6)8(2分)【解析】(1)根据A能发生已知中的反应,则A含有(羰基),根据已知中氧元素质量分数,可知A中O的个数为580.27616=1,根据核磁共振氢谱显示为单峰,知两端的取代基相同,结合相对分子质量为58,推出A的结构简式为,化学名称为丙酮。(2)B的结构简式为,有两种类型的氢原子,故其核磁共振氢谱有2组峰,峰面积比为16或61。(3)C为,CD的反应条件为光照,反应类型为取代反应。(4)D为,DE为D的水解反应,生成的E的结构简式为。(5)G为,所含官能团有碳碳双键、酯基、氰基。(6)与G具有相同官能团且能发生银镜反应的G的同分异构体应含有甲酸酯基,包括、HCOOCH2CHCHCN、HCOOCHCHCH2CN、,共8种。11.(除标明外,每空2分)(1)(2)2-丙醇(或异丙醇)(1分)(3)+H2O(4)取代反应(5)C18H31NO4(6)6【解析】结合C的结构简式,A、B的分子式及信息可确定B的结构简式为(CH3)2CHOH,A的结构简式为。结合G的结构简式可逆推出F的结构简式为,则E为,再结合C的结构简式及信息可确定D的结构简式为。综上所述,(4)根据E、F的结构简式可确定由E生成F的反应为取代反应。(5)根据G的结构简式可确定其分子式为C18H31NO4。(6)根据L遇FeCl3溶液发生显色反应可知L中含酚羟基,再结合D的分子式和1 mol L能与2 mol Na2CO3反应,可知L中含2个酚羟基和1个CH3,2个酚羟基位于苯环邻位、间位和对位时,CH3所处的位置分别有2种、3种和1种,即L共有6种可能的结构。其中核磁共振氢谱中有四组峰,且峰面积之比为3221的结构简式为和。12.(1)(1分)三氟甲苯(1分)(2)浓HNO3/浓H2SO4、加热(1分)取代反应(1分)(3)+HCl(2分)吸收反应产生的HCl,提高反应转化率(2分)(4)C11H11F3N2O3(2分) (5)9(2分)(6)(3分)【解析】(1)根据B的分子式可知A是含有7个碳原子的芳香烃,A是甲苯。是甲苯分子中甲基上的3个氢原子被3个氟原子取代的产物,名称是三氟甲苯。(2)反应在苯环上引入了硝基,所用试剂是浓硫酸与浓硝酸的混合物,反应条件是加热。该反应的实质是硝基取代了苯环上的一个氢原子,所以是取代反应。(3)观察G的结构简式可知,反应是E中氨基上的氢原子与中的氯原子结合成HCl,同时生成F,据此可写出反应的化学方程式。该反应中有HCl生成,而吡啶是一种有机碱,可与HCl反应,因而能够促使上述反应正向进行,提高原料的利用率。(4)G的分子式为C11H11O3N2F3。(5)G的苯环上有3个不同的取代基,不妨设为X、Y、Z。可以先确定X、Y在苯环上的相对位置,得到邻、间、对3种同分异构体,再将Z分别取代上述3种同分异构体中苯环上的氢原子,分别得到4种、4种、2种同分异构体,共有10种,则H可能的结构有9种。(6)对比原料和目标产物,目标产物在苯甲醚的对位引入了NHCOCH3。结合题干中合成路线的信息,运用逆合成分析法,首先在苯甲醚的对位引入硝基,再将硝基还原为氨基,最后与发生取代反应即可得到目标产物。13.(1)cd(1分)(2)取代反应(或酯化反应)(1分)(3)酯基、碳碳双键(2分)消去反应(1分)(4)己二酸(1分)+(2n-1)H2O(2分)(5)(4分)【解析】(1)糖类不一定具有甜味,不一定符合碳水化合物通式,a项错误;麦芽糖水解生成葡萄糖,而蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,b项错误;用碘水检验淀粉是否完全水解,用银氨溶液可以检验淀粉是否水解,c项正确;淀粉、纤维素都是多糖类天然高分子化合物,d项正确。(2)BC发生酯化反应,也是取代反应。(3)D中官能团名称是酯基、碳碳双键。D生成E,增加两个碳碳双键,说明发生消去反应。(4)F为二元羧酸,名称为己二酸或1,6-己二酸。己二酸与1,4-丁二醇在一定条件下合成聚酯,注意链端要连接氢原子或羟基,脱去小分子水的数目为(2n-1),高聚物中聚合度n不可漏写。(5)流程图中有两个新信息反应原理:一是C与乙烯反应生成D,是生成六元环的反应;二是DE,在Pd/C,加热条件下脱去H2增加不饱和度。结合这两个反应原理可得出合成路线。14.(1)(1分)苯乙炔(1分)(2)取代反应(1分)消去反应(1分)(3)(2分)4(1分)(4)+(n-1)H2(2分)(5)、(任意三种)(3分)(6)(3分)【解析】(1)观察合成路线可知,A为含有苯环的化合物,结合从A到B的过程可知,A是苯,B是乙苯。D的化学名称是苯乙炔。(2)相当于苯环上的一个氢原子被乙基取代,所以是取代反应。是卤代烃的消去反应。(3)根据题述信息可知,E是两分子的苯乙炔发生偶联反应的产物,同时生成H2。用1 mol合成,理论上需要消耗氢气4 mol。(4)结合题述信息可写出聚合反应的化学方程式。(5)书写同分异构体的思路是首先写出C8H10的属于芳香烃的所有的同分异构体(有四种:乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯),再用两个氯原子分别取代其中的两个氢原子。由于F分子中只有两种氢,所以F必定具有对称结构。符合要求的同分异构体:取代邻二甲苯上的氢原子得到两种(),取代间二甲苯上的氢原子得到一种(),取代对二甲苯上的氢原子得到两种()。(6)首先使2-苯基乙醇发生消去反应引入碳碳双键,再与卤素单质发生加成反应生成卤代烃,最后由卤代烃发生消去反应即可引入碳碳叁键。15.(1)苯乙烯(1分)(2)2+O22+2H2O(3分)(3)C7H5O2Na(1分)取代反应(1分)(4)(2分)(5)+H2O+HCOOH(3分)【解析】由1 mol A完全燃烧生成72 g(4 mol)H2O知,1 mol A分子中有8 mol氢原子,再结合A是芳香烃及相对分子质量在100110之间知,1 mol A分子中有8 mol 碳原子,故A是苯乙烯;苯乙烯与水加成生成B,因B的氧化产物C不能发生银镜反应,故B为、C为。D能发生银镜反应,说明D分子中含有CHO,能溶于Na2CO3溶液中,说明其分子中还含有OH,结合核磁共振氢谱中氢原子的种类知,羟基与醛基在苯环上处于对位,故D为。E是D与NaOH发生中和反应的产物,E为,分子式为C7H5O2Na。由信息知E转化为F()属于取代反应。由信息并结合C、F的分子结构知,G为。H能发生水解反应,说明其分子中含有酯基,故H是甲酸苯酯,在酸催化下发生水解反应时,生成苯酚与甲酸。1.C分子式是C20H14、分子式是C10H16,分子式不同,故A错误;都只含C、H元素,属于烃, (富勒烯)只含C元素,是碳的一种同素异形体,故B错误;分子中都含有碳碳双键,均能发生加成反应,故C正确;三蝶烯的一氯代物有3种,扭曲烷的一氯代物有2种,金刚烷的一氯代物有2种,故D错误。2.DX中含有N、O、S等,属于烃的衍生物,故A错误;根据X的结构简式知,X的分子式为C5H11NO2S,故B错误;X含有氨基,能发生氧化反应,故C错误;X中碳原子上的H有2种,若有1个被Cl取代,则有2种不同产物,故D正确。3.D分子式为C4H10O的醇的同分异构体数目与丁基有关,丁基C4H9可能的结构有CH2CH2CH2CH3、CH(CH3)CH2CH3、CH2CH(CH3)2、C(CH3)3,则丁醇的可能结构有4种,分别为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH、(CH3)2CHCH2OH、C(CH3)3OH,分子式为C8H8O2且含苯环的羧酸共有4种(邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸、苯乙酸)同分异构体,则所形成的酯有44=16(种),故选D。4.C碳元素与氢元素的质量比为214,即物质的量之比为211241,化简为716,故该烃的分子式为C7H16,属于烷烃,主链上有5个碳原子的结构:(另一个甲基可以在位置上移动,有3种)、,共有5种,故选项C正确。5.A煤的气化、液化是复杂的物理化学变化,A项错误;蛋白质水解生成氨基酸的反应属于取代反应,B项正确;丙烷与氯气反应得到的二氯代物有CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH3、CH2ClCH2CH2Cl、CH2ClCHClCH3,共4种,C项正确;乙酸和硬脂酸结构相似,在分子组成上相差16个CH2原子团,故两者互为同系物,D项正确。6.B甲苯中有如图3四种氢原子,故其一氯代物有四种同分异构体,A项错误;乙醇中含有羟基,其能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B项正确;乙烯、苯分子中的所有原子都在同一平面上,但乙酸分子中含有甲基,所有原子不可能都在同一平面上,C项错误;C2H4O2和C4H8O2都可以表示羧酸或酯,因此二者不一定互为同系物,D项错误。7.D根据题意可推断出,A是葡萄糖,B是乙酸乙酯,C是乙醇,D是乙烯,E是乙醛,F是乙酸。乙烯被O2氧化生成乙醛的化学方程式为2CH2CH2+O22CH3CHO,A项正确。葡萄糖的分子式为C6H12O6,B项正确。反应是乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应,C项正确。与乙酸乙酯含有相同官能团的同分异构体有3种,分别为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3,D项错误。8.(1)羟基、羧基(2)加成反应取代反应(或酯化反应)(3)(4)+NaHCO3+H2O+CO2(5)13【解析】A遇FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有酚羟基OH,A能与碳酸氢钠反应生成E,则A分子中含有羧基COOH,由E的化学式可知A的分子式为C9H8O3,其不饱和度为6,故还含有碳碳双键,A分子中苯环上有2个取代基,且取代基不含支链,其核磁共振氢谱有6个吸收峰,峰面积比为111122,则A的结构简式为,E的结构简式为,E与氢氧化钠反应生成的F为。A与HCl发生加成反应生成B,B发生水解反应、酸化得到C,C转化得到D,D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环,结合D的分子式可知,应是2分子C发生酯化反应生成环酯,则C中侧链的羧基与OH连接在同一碳原子上,故B为,则C为,D为。(1)A的结构简式是,所含官能团的名称是羧基、羟基、碳碳双键;(2)反应属于加成反应,反应属于水解反应,反应属于酯化反应,均属于取代反应;(3)由上述分析可知,B的结构简式为,D的结构简式为;(4)AE反应的化学方程式为+NaHCO3+H2O+CO2;(5)结合知A()的同分异构体属于芳香族化合物,且苯环上的取代基不超过3个;由知,其分子中含有酚羟基,没有酯基;由知其分子中含有2个醛基;由知1 mol该物质可与5 mol H2加成,则侧链为OH、CH(CHO)2时,有邻、间、对3种位置,侧链为OH、CHO、CH2CHO时,当OH、CHO处于邻位时,CH2CHO有4种位置,当OH、CHO处于间位时,CH2CHO有4种位置,当OH、CHO处于对位时,CH2CHO有2种位置,故符合条件的同分异构体有3+4+4+2=13(种)。9.(1)消去反应催化剂、吸水剂(2)醛基、碳碳双键(3)(CH3)2CCH2(4)n(5)+H2O(6) 416【解析】F能与Cu(OH)2反应酸化后得到G,说明F中含有醛基,根据第(2)题可知F中含苯环结构,且只有一个支链,再结合第(4)题可知F中应含有不饱和键,结合F的分子式可知F中含醛基和碳碳双键,则其结构简式只能为,则G为。E、G与浓硫酸共热生成H,结合已知信息及转化关系知,E中含有羟基,则反应为酯化反应,由H、G的分子式可知E的分子式为C4H10O,再根据A到E的转化关系可知A、B、D、E均含4个碳原子,且碳原子骨架相同,由A能与Cl2在光照条件下发生取代反应,且生成的B分子中有3种不同化学环境的H原子,又B为一卤代物,可确定B的结构简式为,则A为(CH3)2CHCH3,B在NaOH醇溶液作用下发生消去反应生成的D为(CH3)2CCH2,结合已知信息可知E的结构简式为。结合E、G的结构简式可写出H的结构简式为。(1)根据反应条件可知反应为卤代烃的消去反应,反应为酯化反应,该反应中浓硫酸起催化剂和吸水剂的作用。(2)根据上述分析可知F中含有醛基、碳碳双键两种官能团。(3)由上述分析可知D的结构简式为(CH3)2CCH2。(4)含有碳碳双键,能发生加聚反应生成。(5)根据E、G、H的结构简式,可写出反应的化学方程式。(6)与F具有相同官能团(即碳碳双键和醛基)的芳香族化合物有、4种。F的同分异构体能与Fe3+反应呈紫色且只有一个环,说明含有酚羟基,若苯环上有2个取代基,则取代基为OH和时有3种同分异构体,取代基为OH和时有3种同分异构体;若苯环上连接3个取代基(OH、CH3),OH和可处于苯环的邻位、间位和对位,则CH3在苯环上的位置分别有4种、4种和2种,即苯环上连有3个取代基时有10种同分异构体,故符合条件的同分异构体共有16种。10.(1)氯原子(2)(3)2+2H2O(4)取代反应(5)3(6)HOCH2CH2OH+HCHO+H2O【解析】(1)A()中含有的非含氧官能团的名称为氯原子。(2)D与X反应生成E,根据D、E的结构和X的化学式可知,X的结构简式为。(3)C可在一定条件下发生反应生成一种含有3个六元环的产物,根据分析可知该反应为取代反应,反应的化学方程式为2+2H2O。(4)DE,根据D、E的结构可看出除生成E以外还有HBr生成,反应类型是取代反应。(5)芳香族化合物即含有苯环的化合物,根据A的结构可知,有位置异构和官能团异构,故符合条件的同分异构体有、,共3种。(6)运用逆推法,根据信息可知,要合成,首先要制得乙二醇和甲醛,乙二醇可由1,2-二溴乙烷在碱性条件下水解(取代反应)得到,1,2-二溴乙烷可由乙烯与溴水发生加成反应制得,甲醛可由甲醇催化氧化制得,合成路线:。综上,涉及的反应类型有加成反应、消去反应、取代反应、氧化反应,答案选;制备化合物最后一步反应是乙二醇和甲醛在酸性条件下反应生成和水,反应的化学方程式为HOCH2CH2OH+HCHO+H2O。11. (1)苯甲醇+2NaOH+2NaX(X代表卤素原子)(2)羟基、碳碳双键取代反应、消去反应(3)或(4)19(5)【解析】由“从石油中裂解获得A是目前工业上生产A的主要途径”推出A为CH2CH2,由题给流程图可推出试剂a为卤素单质,B为CH2XCH2X(X代表卤素原子),C为HOCH2CH2OH,D为苯甲醇(),E为,F为CH2BrCHCHCH2B