肝脏血管平滑肌脂肪瘤课件

肝脏血管平滑肌脂肪瘤,病理及临床表现,血管平滑肌脂肪瘤（AML)示起源于肝脏间叶组织的良性肿瘤，病理上由平滑肌细胞、厚壁血管及脂肪细胞组成。根据脂肪、血管及平滑肌比例的不同又称血管脂肪瘤和髓样脂肪瘤（有造血功能）。 病理上AML分为四型：混合型（最常见）、脂肪瘤型、肌瘤型、血管瘤型。,AML多见于肾脏，肝脏少见，发病机制不清，女性多见，右叶居多。 大多数无明显症状及体征，多由体检发现。 无恶变倾向。,CT及MR表现,CT 诊断上具有多样性表现 。 可表现为边缘清楚的低密度灶。典型者低密度灶内可见脂肪密度呈片状或粗点状分布, 也可见平滑肌密度, 呈多房囊实性。 脂肪成分： 脂肪成分的存在是 A ML的特征 之一， 但病灶内脂肪组织的含量有很大差异， 可由 5 至9 0 。,中心血管影：可见病灶中心血管影，呈点状、 条状或扭曲的高密度影。发现其中有血管影， 特别是脂肪成分中见到血管影更具诊断意义。 增强扫描：富血供肿瘤。但因其成分多种多样， 因此大多数病灶强化不均匀。大多数病灶边界不清， 也反映了A ML无包膜，和正常肝实质界限不清；,典型征象：软组织成分和脂肪成分并存， 软组织部分中度强化，病灶组织在门脉期和肝脏同密度等特征,图 脂肪瘤型 平扫示肝右后上段类圆形以脂肪密度主的混杂密度病变 其内见多发扭曲增强的血管断面 白箭 示病变内脂肪病灶未见强化 其内扭曲血管呈明显均强化 病理组织学切片 病灶以脂肪细胞为主 其间见小血管 , 血管瘤型 及病理切片图 示尾状叶类圆形混杂密度病并突入肝 胃韧带 病变内见较多 粗大的强化血管影 并持续性强化 白箭 平扫 动脉 门静脉期 病理组织学切片 见明显厚壁瘤样扩张的血管 , 肌瘤型 扫描及病理切片图 平扫示肝右前叶类圆形稍低密度影 白箭 病灶边界清楚 密度不均匀 增强扫描动脉期呈明显均一强化 强化程度明显高于同期正常肝实质 门脉期病灶持续强化 强化略低于同期肝实质 病灶边缘见扭曲血管影 病理组织学切片 以平滑肌成分为主 其内见小血管 少量脂肪细胞 ,多发的扫描及病理切片图 示肝右叶内巨大混杂密度类圆形病变 白箭 内脂肪密度较少 增强后呈明显不均一持续性强化 内见较多迂曲的小血管影 肝尾叶另见一脂肪密度为主的 病灶 黑箭 增强后内见强化的结节状影 平扫 动脉期 门静脉期 病理组织学切片 病灶内血管 平滑肌 脂肪种成分混存,伴出血的扫描及病理切片图 平扫示肝左外叶不均匀密度占位性病变 内见结节状稍高密度出血灶 白箭 值约 手术证实 动脉期矢状位内可见明显强化的粗大的血管影 黑箭 门脉期强化稍减低 其内仍可见持续强化的粗大血管影 黑箭 病理组织学切 片 以平滑肌成分为主 其内见小血管 少量脂肪细胞 ,鉴别诊断 CASE 1,8101656480 男 49岁 12年12月右肾平滑肌瘤射频术后，14年7月年因腹胀痛，CT示肝内占位，9月复查病灶增大。 CEA/AFP/Ca199指标未见增高 无肝炎病史,CASE 2,8102554337 女 51岁 体检发现肝占位 乙肝、戊肝。 CEA/AFP/Ca199/Ca125指标未见增高,肝癌,含脂肪成分AML及肝癌脂肪变性不易鉴别 病理AML为成熟脂肪细胞，可伴有空泡变性，肝癌为肝细胞脂肪变性。 厚壁血管为主的AML与HCC强化方式一致 脂肪中见到血管影有诊断意义，中心血管影的显示高度提示AML的诊断。 AML通常无肝硬化病史，患者表现为上腹部疼痛， 或者出血而引起的剧烈疼痛。肝脏 AML 与乙肝病史和肝功能损害无直接相关性。本病常无明确的既往病史, 肝功能无明显异常, 血清甲胎球蛋白多为阴性。,癌细胞内外脂肪堆积,血管瘤,T2WI相可出现“亮灯征”，与血管瘤相似。中心血管影有助于鉴别,肝错构瘤,极罕见先天性肝脏肿瘤样畸形。 起源于内胚层和中胚层两类。 起源内胚层分为实质性错构瘤（以肝细胞为主体）和胆管错构瘤（以胆管和纤维胶质基质的增生为主体） 起源于中胚层分为间质性错构瘤（以间质性组织的增生为主体）和血管性错构瘤（以血管和纤维组织增生为主体）。,幼儿多见，男女比例为3：1。 CT平扫策划国内分房性低密度囊性肿块，边界清晰，间隔可强化，囊内壁及