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文档简介

5 定量分析的误差,“量”与准确度 分析人员用同一种方法对同一个试样进行多次分析,即使分析人员技术相当熟练,仪器设备很先进,也不可能做到每一次分析结果完全相同,所以在分析中往往要平行测定多次,然后取平均值代表分析结果,但是平均值同真实值之间还可能存在差异,因此分析中误差是不可避免的, 如何尽量减少误差,误差所允许的范围有多大,误差有何规律性,这是这一章所要学习的内容, 掌握误差的规律性,有利于既快速又准确地完成测定任务。,例如,用不同类型的天平称量同一试样,所得称量结果如表51所示:,分析结果与真实值之间的差值称为误差。 分析结果大于真实值,误差为正; 分析结果小于真实值,误差为负。,第一节 误差及其表示方法,一、系统误差 systematic errors 系统误差是由某种固定的因素造成的,在同样条件下,重复测定时,它会重复出现,其大小、正负是可以测定的,最重要的特点是“单向性”。 系统误差可以分为(根据产生的原因):,(一)方法误差,是由于分析方法不够完善所引起的; 即使仔细操作也不能克服; 如:选用指示剂不恰当,使滴定终点和等当点不一致。,在重量分析中沉淀的溶解,共沉淀现象等。,在滴定中溶解矿物时间不够,干扰离子的影响等。,(二)仪器和试剂误差,仪器误差来源于仪器本身不够精确 如砝码重量,容量器皿刻度和仪表刻度不准确等。,试剂误差来源于试剂不纯,基准物不纯。,(三)操作误差,分析人员在操作中由于经验不足,操作不熟练,实际操作与正确的操作有出入引起的, 如器皿没加盖,使灰尘落入; 滴定速度过快; 坩埚没完全冷却就称重; 沉淀没有充分洗涤; 滴定管读数偏高或偏低等; 初学者易引起这类误差。,(四)、主观误差,另一类是由于分析者生理条件的限制而引起的。 如对指示剂的颜色变化不够敏锐; 先入为主等。 以上误差均有单向性,并可以用对照、空白试验,校准仪器等方法加以校正。,二、偶然误差 Random error,又称随机误差,是由一些随机的偶然的原因造成的 (如环境,湿度,温度,气压的波动,仪器的微小变化等), 其影响时大时小,有正有负,在分析中是无法避免的, 又称不定误差,偶然误差的产生难以找出确定的原因,难以控制,似乎无规律性, 但进行多次测定,便会发现偶然误差具有很多的规律性(象核外电子运动一样),概率统计学就是研究其规律的一门学科,后面会部分的讲授。特点:,例如5-1有一矿石试样,在相同条件下用吸光光度法测定其中铜的质量分数,共有100个测量值。,a:正负误差出现的概率相等。 b:小误差出现的机会大,大误差出现的概率小。,除了系统误差和偶然误差外,还有过失误差,工作粗枝大叶造成。 许多实用的分析方法在国际和国内均有标准的分析方法,一般不存在方法误差,对于熟练的操作者,操作误差,主观误差是可以消除的,仪器和试剂误差一般也易消除,所以要提高分析的准确度和精密度必须对偶然误差有深入的了解。,三、误差的表示方法,误差 EX (测定结果) XT (真实值) 正值 表示测定结果偏高。 误差可用 绝对误差和相对误差表示。 绝对误差 表示测定值与真实值之差。,在实际分析中,真实值难以得到,常以多次平行测定结果的算术平均值代替真实值。 绝对偏差(d)=个别测得值x测得平均值 相对偏差绝对偏差/平均值 1000 有正负号,偏差的大小反映了精密度的好坏,即多次测定结果相互吻合的程度,而准确度的好坏可用误差来表示。,第二节、准确度和精密度 accuracy and precision,分析结果和真实值之间的差值叫误差(前面已讲过),误差越小,准确度越高。 准确度表示分析结果与真实值接近的程度,真实值难以得到,准确度较现实的定义是:测定值与公认的真实值相符合的程度。 精密度为同一量的重复测定值之间,各次分析结果相互接近的程度,即分析结果的精密度较高。,准确度与精密度的关系:准确度高一定需要精密度高但精密度高,不一定准确度高。精密度是保证准确度的先决条件,精密度低的说明所测结果不可靠,当然其准确度也就不高。,第三节、提高分析结果准确度的方法,一、选择合适的分析方法 各种分析方法的准确度和灵敏度是不相同的,应根据试样分析的要求选择不同的分析方法。 测定低含量的样品或进行微量分析,如被测含量1 或低到ppm、ppb,或试样重量0.1 g 或0.0001 g,也有不需破坏样品的分析。 这时多采用仪器分析法。它的优点是:测定速度快,易实现自动化,灵敏度高,测定低含量成分时,允许有较大的相对误差(提高相对误差也无实际价值)如20 或者更高。,二、减小测量误差,由于容量分析和重量分析要求相对误差 2 ,即要有四位有效数字,最后一位为可疑值。根据误差传递原理(由于结果的计算一般都有各步骤测量结果的相互乘除)每一步测定步骤的结果都应有四位有效数字。,如称量时,分析天平的称量误差为0.0001,滴定管的读数准确至0.01 ml, 要使误差小于1 , 试样的重量和滴定的体积就不能太小。 试样量绝对误差/相对误差(0.00012)/ 1 =0.2 g 滴定体积=绝对误差/相对误差=(0.012)/ 1 =20 ml 即试样量不能低于0.2 g,滴定体积在2030 ml之间(滴定时需读数两次,考虑极值误差为0.02 ml),若试样称取2.2346 g ,只需称准至2.235 g,即可。 对于低含量的测定1 %,由于允许的相对误差较大,所以各步骤的准确度,就不需要象重量法和滴定法那样高, 如相对误差为20 ,试样称取0.5 g, 那么称量误差0.520/1000=0.01 g,至多准确至0.001 g即可。,三、增加平行测定次数,减小偶然误差,一般要求34次,(一)、对照试验,常用已知准确含量的标准试样(人工合成试样),按同样方法进行分析以资对照,也可以用不同的分析方法,或者由不同单位的化验人员分析同一试样来互相对照,标准试样组成应尽量与试样组成相近。 如,在进行新的分析方法研究时,常用标准试样来检验方法的准确度,或用国家规定的标准方法对同一试样进行分析。 又如,在工厂的产品检验中,为了检查分析人员的操作规范化或仪器等是否存在系统误差,常用标准试样给分析人员做,或同一试样给不同分析人员做,这叫“内检”,将试样送交外单位进行对照分析,这叫“外检”。 标准方法对照,四、消除系统误差,(二)、空白试验,由试剂蒸馏水、器皿和环境等带进杂质而造成的系统误差,可用空白试验来扣除。 空白是指在不加试样的情况下,按照试样分析同样的操作手续和条件进行试验,所得结果称为空白值。 从试样分析结果中扣除空白值后,就得到比较可靠的分析结果。 但空白值不能过大,否则会引起较大的误差,当空白值较大时,就必须提纯试剂和蒸馏水或改用适当的器皿。,(四)、分析结果的校正与评价。,在定量分析中,通常作34次平行测定,则可采用计算简便的相对偏差或相对平均偏差表示测定的精密度。 对于要求非常准确的分析需进行多次重复测定,然后用统计方法进行处理,常用标准偏差来衡量,(三)、校准仪器。,定量分析中对准确度和精密度的要执决定于分析的目的。 表5-2 不同组分含量要求相对误差的数值,对精密度的要求,当方法直接,操作简单时,一股要求相对误差在01 02左右。混合试样或试样不很均匀时,随分析成分含量不同,两次测定结果的相差和相对相差可按表53所列范围要求。 5-3 组分含量要求误差与相差误差的数值,第四节、可疑值的舍弃与保留,在实验中,得到一组数据之后,往往有个别数据与其他数据相差较远,这一数据称为可疑值,又称为异常值或极端值,它的去舍,应按统计学方法进行处理。,一、4d 法,求出可疑值除外的其余数据的平均值x和平均偏差d, 可疑值与平均值比较,如绝对值大于4d,则可疑值舍去,否则保留。 这种方法比较粗略,但方法简单,不用查表。,二、Q检验法,将数据从小到大排列x1,x2xn,设x为可疑值,根据统计量Q进行判断 Q值越大,说明xn离群越远。 Q称为“舍弃商”。书中有不同置信度时的Q值,当QQ表时该可疑值舍去。 检验x1时: 检验xn时:,第五节、有效数字及计算规则,一、有效数字 为何要研究有效数字? 任何测量的准确度都有一定的限度 如滴定管上的刻度,某一体积为25.23ml,前三位是很准确的,最后一位是估计值,即可疑,不同人或多次读数时最后一位会有一点差别,但这一个值不是臆造的,有保留价值。 有效数字:只有最后一位数字是不确定的,其它各数字都是确定的。直观地说,有效数字就是实际上能测到的数字。,二、数字修约规则,各测量有效数字位数确定后,需将多余的数据舍弃,其原则是”四舍六入五成双“ 等于、小于4者舍去, 等于、大于6者进位, 等于5时,如进位后测量值末位数为偶数则进位,以避免舍入后数字取平均值时,又出现5而造成系统误差,若5后面还有数字,就认为该数比5 大,以进位为宜, 如1.2513,变为1.3。,三、计算规则,(一)加减法 有效数字的保留应以小数点后最少(即绝对误差最大的)的数据为依据: 如0.0121,25.64,及1.07823相加时, 应以小数点后第二位为界,其他数要进行弃舍 25.64的绝对误差最大为0.01,其它分别为0.0001和0.00001, 根据误差传递规律: 总绝对误差0.0001 + 0.01 + 0.00001 = 0.01 可见总的绝对误差的大小取决于小数点后位数最少的那个数。,(二)乘除法,积和商的有效字的保留,应以其中相对误差最大的那个数,即有效数字位数最少的那个数依据。 如0.0121,25.64和1.05782相乘 结果为0.328保留三位, 相对误差最大者是 0.0121: ( 1/121)100 % = 8 25.64: ( 1/2564)100 % = 0.4 1.05782: ( 1/105782)100 % = 0.009 总相对误差8 +0.4 + 0.009 = 8 可见,总的相对误差取决于相对误差最大(即有效数字位数最少)那个数。,对于9以上的大数, 如9.00,9.83等其相对误差与10.00,10.08等的相对误差相近约为1, 所以通常将他们看成是四位有效数字。,1下列表述中最能说明系统误差小的是: A. 与已知含量的试样多次分析结果的平均值一致。 B. 标准偏差大; C. 仔细校正所有的砝码和容量仪器; D. 高精密度; 2. 下列情况引起偶然误差的是: A. 重量法测定SiO2时,硅酸沉淀不完全; B. 使用腐蚀了的砝码进行称量; C. 滴定管读数最后一位估计不准; D. 所有试剂中含有干扰组分。 3. 重量分析中沉淀溶解损失,属: A.过失误差; B.操作误差; C.偶然误差 D.系统误差。,4 可用下列那种方法减小分析测定中的偶然误差? A. 进行对照实验; B. 进行空白实验;C. 增加平行测定实验的次数; D. 进行分析结果校正。 E. 进行仪器校准。 5. 碱式滴定管气泡未赶出,滴定过程中气泡消失,会导致: A. 滴定体积减小 B. 滴定体积增大;C. 对测定无影响; D. 若为标定NaOH浓度,会使标定浓度增大。 6 选出下列不正确的叙述: A. 误差是以真值为标准的,偏差是以平均值为标准的,实际工作中获得的所谓“误差”,实际上仍为偏差; B. 某测定的精密度愈好,则该测定的准确度愈好。 C. 对偶然误差来说,大小相近的正误差和负误差出现的机会是均等的; D. 标准偏差是用数理统计方法处理测定的数据而获得的; E. 对某项测定来说,它的系统误差大小是可以测量的;,7分析测定中的偶然误差,就统计规律来讲,其 A. 数值固定不变; B. 数值随机可变; C. 大误差出现代几率大,小误差出现几率小; D. 正误差出现的几率大于负误差出现的几率; E. 数值相等的正、负误差出现的几率不相等。 9. 由测量所得的下列计算式中,每一个数据的最后一位都有1的绝对误差。哪一个数据在计算结果x中引入的误差最大? X= 0.607130.2545.82 0.20283000 A0.6071; B30.25; C45.82; D. 0.2028; E.3000。,10 分析测定中出现的下列情况,何种属于偶然误差? A滴定时加试剂中含有微量的被测物质, B某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致; C. 某分析人员读取滴定管读数总是偏高或偏低; D. 甲乙两人用同一方法测定,但结果总相差较大; E滴定时发现有少量的溶液溅出。 11. 分析测定中出现的下列情况,何种不属于系统误差? A. 滴定管未经校正; B. 砝码读错; C. 天平的两臂不等长; D. 称量用砝码没有校准;E. 所用纯水中含有干扰离子。 12. 下面论述中正确的是; A. 精密度高,准确度一定高; B. 准确度高,一定要求精密度高; C. 精密度高,系统误差一定小; D. 分析中,首先要求准确度,其次才是精密度。,13用NaOH滴定 HAc,以酚酞为指示剂滴到 pH9,会引起: A 正误差, B. 负误差, C. 操作误差, D. 过失误差 14 滴定分析方法要求相对误差为0.1%,若称取试样的绝对 误差为0.0002克,则一般至少称取试样: A 0.1 g; B0.2 g; C0.3 g; D0.4g; E0.5 g。 15下列计算式的计算结果(X)应取几位有效数字? X0.313248.12(21.25-16.10)(0.28451000) A. 一位; B 二位; C 三位; D 四位; E 五位。,16.用BaS

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