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放大内镜的应用 北京大学第一医院外科 年卫东,电子放大内镜的特点是从普通内镜像,经变焦放大,放大倍数能够达到100倍,目的是使内镜诊断更加精确。但是放大内镜会使内镜医师陷入见木不见林的误区。所以不要忘记,普通内经检查是最基本的,放大内镜只是作为辅助诊断手段。,在行放大内镜检查时,一定要结合粘膜染色,只有这样才能将粘膜的微细结构观察清楚,也有利于确定病变的范围。以前染色都需要应用化学染料,有可能引起过敏反应,过程较繁锁,延长操作时间等。现在应用NBI有可能今后减少或不再需要化学染色。,结肠放大内镜诊断主要根据隐窝形态(pit pattern)鉴别正常粘膜、增生性息肉、腺瘤、和结肠癌的深达度。工藤根据实体显微镜作出的隐窝形态分类,型:圆形隐窝,为正常粘膜;型:星芒状或乳头状隐窝,为增生性息肉;s型:管状或圆形隐窝,较正常小,为腺瘤或早期癌;l型:管状或圆形隐窝,较正常大;为管状腺瘤;型:脑回状或树枝状,为绒毛管状腺瘤;型:不规则型或隐窝形态消失,一般为癌。,工藤pit分型(1996年),直肠类癌,直肠管状腺瘤,直肠LST,直肠LST切除,直肠癌,放大内镜下诊断和组织学诊断的对比 (日本国立癌中心前瞻性研究1993-1996) 非肿瘤 腺瘤 sm癌 粘膜下肿瘤 m癌 浅层 深层 (n=184) 86%(159) 14%(25) - - l(n=3281) 7%(230) 93%(3047) 0.1%(2) 0.1%(2) s(n=213) 5%(11) 94%(200) 1%(2) - (n=1152) 3%(32) 95%1092) 2%(18) 1%(10) (n=88) - 15%(13) 11%(10) 74%(65) 判定不能 (1) (14) (3) (4) 注:sm浅层癌,sm层浸润小于500m;不能判定腺口形态:0.5%(29/5414),因此,、型隐窝患者无需内镜治疗,、型隐窝患者适合内镜治疗,型隐窝患者需要外科手术治疗。,变焦结肠镜在诊治结直肠肿瘤时具有以下优点:首先,它能从近距离的正面、侧面、中等距离或远距离观察病灶,了解其肉眼形态、发育样式、有无凹陷、局部性状和范围;其次,它能改变大肠内的空气量,可观察病灶的硬化程度和周围皱壁的集中情况,可利用空气量的变化使病灶形状发生改变,并以此判断病灶的黏膜下侵犯程度;最后,它能接近病灶观察其微小构造并进行隐窝的具体分型,这一方法使肿瘤侵犯程度的判断准确率显著提高,其实用性得到广泛认可。,放大胃镜不如放大结肠镜应用广泛,主要因为:1早年的放大内镜不具备满意的机械功能,操作性能差,不容易使欲观察的部位聚焦,也不容易获得清晰图象;而且镜身粗长,患者的痛苦较大。2由于胃的解剖特点使放大胃镜聚焦观察时容易受到胃壁蠕动、心脏及大动脉搏动、及呼吸运动的干扰而难以获得清晰图象。 3迄今尚未有统一的放大胃镜诊断标准,对背景胃粘膜及各种胃病变微细结构及-模样的改变尚未取得共识。,电子放大胃镜对Hp相关性胃炎的诊断 电子放大胃镜在胃体中部前壁或大弯侧及胃窦部主要观察以下三点:1、上皮下毛细血管,2、集合小静脉,3、胃小凹。呈多边形的毛细血管环围绕在胃小凹的颈部,这些环形成蜂巢状的毛细血管网汇聚成黏膜集合小静脉,后者进入黏膜下层。,在电子放大胃镜下,将胃体黏膜分为四种类型:1、Z0 :可见集合小静脉、呈网状的真性毛细血管及呈针眼样的胃小凹;2、Z1:可见集合小静脉消失,毛细血管网正常或失去正常形态,胃小凹可见;3、Z2:集合小静脉及真性毛细血管网皆消失,扩张的胃小凹及沟回发白;4、Z3:扩张的胃小凹周围发红。,放大电子胃镜: Z0 :可见集合小静脉、真性毛细血管呈网状及呈针眼样的胃小凹;,胃体前壁,黏膜发红,Z1:可见集合小静脉消失,毛细血管网正常或失去正常形态,胃小凹可见;,可见炎性细胞浸润,胃体前壁红斑,Z-2期:集合小静脉和毛细血管网都消失,胃小凹发白、增大。,可见多量炎性细胞浸润,胃小凹扩张。,胃体前壁,黏膜充血、红斑,Z-3期:集合小静脉和毛细血管网都消失,发白、增大的胃小凹周围发红。,多量炎性细胞浸润,胃小凹破坏,Z1、Z2、Z3期中大部分都为HP阳性者(92%),大部分都为慢性炎症者(97%)。说明在电子放大胃镜下观察到的胃体黏膜随着集合小静脉、真性毛细血管网的消失、胃小凹的扩张、变形是HP相关性胃炎的特征,并且随着分期的加重,慢性胃炎也有加重的趋势。,电子放大胃镜对Barretts食管的诊断 放大内镜下将Barretts食管分为4型:圆点状、网状、绒毛状

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