(江苏专版)2020版高考化学一轮复习跟踪检测(二十四)难溶电解质的溶解平衡(含解析).docx_第1页
(江苏专版)2020版高考化学一轮复习跟踪检测(二十四)难溶电解质的溶解平衡(含解析).docx_第2页
(江苏专版)2020版高考化学一轮复习跟踪检测(二十四)难溶电解质的溶解平衡(含解析).docx_第3页
(江苏专版)2020版高考化学一轮复习跟踪检测(二十四)难溶电解质的溶解平衡(含解析).docx_第4页
(江苏专版)2020版高考化学一轮复习跟踪检测(二十四)难溶电解质的溶解平衡(含解析).docx_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

跟踪检测(二十四) 难溶电解质的溶解平衡125 ,向50 mL 0.018 molL1 AgNO3溶液中加入50 mL 0.02 molL1盐酸生成沉淀。已知:Ksp(AgCl)1.81010,则生成沉淀后的体系中c(Ag)为()A1.8107 molL1B1.8108 molL1C1.8109 molL1 D1.81010 molL1解析:选A反应后溶液中c(Cl)1103 molL1,Ksp(AgCl)c(Cl)c(Ag)1.81010,故c(Ag)1.8107 molL1。2已知一定量Ca(OH)2固体溶于水后,存在以下平衡状态:Ca(OH)2(s)Ca2(aq)2OH(aq)H1.461010,体系中有CaF2沉淀析出,故C错误,D正确;HF为弱酸,只能部分电离,0.1 molL1 HF溶液中pH1,故A错误;Ksp(CaF2)只与温度有关,故B错误。11一定温度下的难溶电解质AmBn在水溶液中达到沉淀溶解平衡时,其平衡常数Kspc(An)mc(Bm)n,称为难溶电解质的溶度积。已知25 时,以下五种物质的Ksp:物质AgClAg2CrO4AgBrAgIAg2SKsp21010210125.410138.310176.31050颜色白色砖红色淡黄色黄色黑色现以0.1 molL1的AgNO3溶液测定某溶液中c(Cl),适宜作滴定指示剂的物质是()AK2CrO4 BKBrCKI DK2S解析:选A若用AgNO3去滴定溶液中的Cl,则选用的滴定指示剂与Ag反应生成物的溶解度应大于AgCl的溶解度,根据Ksp数据可知,只有Ag2CrO4的溶解度大于AgCl的溶解度,且Ag2CrO4为砖红色沉淀,颜色变化明显,故可用K2CrO4作该实验的滴定指示剂。12Zn(OH)2与Al(OH)3性质相似,均为两性氢氧化物,已知有关锌的化合物的下列反应:Zn22OH=Zn(OH)2;Zn(OH)22OH=Zn(OH)42。如图是常温条件下,溶液的pH与lg C的关系图像,lg Clg c(Zn2)或lg Clg cZn(OH)42。下列说法不正确的是()A由b点到a点可以通过升高溶液pH和溶液c(Zn2)的方法来实现B溶液中Zn2析出沉淀的pH范围为812C常温下,KspZn(OH)21.01017D元素Zn在甲区以Zn2存在,在丙区以Zn(OH)42存在解析:选B乙区及两条实线上任何一点都有Zn(OH)2沉淀出现,不仅仅是pH在812之间,B项错误;由图中的虚线可知KspZn(OH)2c(Zn2)c2(OH)103(1.0107)21.01017,C项正确;由图可知,A、D项正确。13某铬盐厂净化含Cr()废水并提取Cr2O3的一种工艺流程如图所示。已知:KspCr(OH)36.31031;KspFe(OH)32.61039;KspFe(OH)24.91017。(1)步骤中,发生的反应为2H2CrOCr2OH2O,B中含铬元素的离子有_(填离子符号)。(2)当清液中Cr3的浓度1.5 mgL1时,可认为已达铬的排放标准。若测得清液的pH5,则清液尚不符合铬的排放标准,因为此时Cr3的浓度_ mgL1。(3)步骤还可用其他物质代替NaHSO3作还原剂。若用FeSO47H2O作还原剂,步骤中参加反应的阳离子一定有_(填离子符号)。若用铁屑作还原剂,当铁的投放量相同时,经计算,C溶液的pH与c(Cr2O)的对应关系如下表所示。pH3456c(Cr2O)/(molL1)7.0210217.021071.251032.121034有人认为pH6时,c(Cr2O)变小的原因是Cr2O基本上都已转化为Cr3。这种说法是否正确,为什么?_。当铁屑作还原剂时,为使所得产品中含铁元素杂质的含量尽可能低,需要控制的条件有_。解析:(1)步骤的反应为可逆反应,故B中含有CrO、Cr2O。(2)清液的pH5,则c(OH)109 molL1,c(Cr3)6.3104 molL1,Cr3的浓度为6.3104 molL152103 mgmol132.76 mgL1。(3)若用FeSO47H2O作还原剂,则C中的阳离子有Fe3、Cr3、H,步骤中参加反应的阳离子为Fe3、Cr3、H。该说法不正确,c(H)减小,化学平衡2H2CrOCr2OH2O向逆反应方向移动,溶液中Cr()主要以CrO形式存在。需要控制的条件有:铁屑过量;将溶液的pH控制在使Cr3完全沉淀而Fe2不沉淀的范围内。答案:(1)CrO、Cr2O(2)32.76(3)Cr3、Fe3、H不正确,c(H)减小,化学平衡2H2CrOCr2OH2O向逆反应方向移动,溶液中Cr()主要以CrO形式存在铁屑过量;将溶液的pH控制在使Cr3完全沉淀而Fe2不沉淀的范围内14钴(Co)及其化合物在工业上有广泛应用。为从某工业废料中回收钴,某学生设计流程如下(废料中含有Al、Li、Co2O3和Fe2O3等物质)。已知:物质溶解性:LiF难溶于水,Li2CO3微溶于水;部分金属离子形成氢氧化物沉淀的pH如表。Fe3Co2Co3Al3pH(开始沉淀)1.97.150.233.4pH(完全沉淀)3.29.151.094.7请回答:(1)写出步骤中Co2O3与盐酸反应生成Cl2的离子方程式:_。(2)步骤中Na2CO3溶液的作用是调节溶液的pH,应使溶液的pH不超过_;废渣中的主要成分除了LiF外,还有_。(3)NaF与溶液中的Li形成LiF沉淀,此反应对步骤所起的作用是_。解析:(1)结合流程中CoCO3、CoO知,三氧化二钴与盐酸反应过程中,Co元素的化合价降低为2,故三氧化二钴与盐酸反应生成氯化钴、氯气和水。(2)从表格数据看,使Fe3完全沉淀,不使Co2沉淀,需调节溶液的pH不超过7.15,废渣的主要成分是LiF、Fe(OH)3。(3)NaF与溶液中的Li形成LiF沉淀,降低滤液中Li浓度,避免在步骤中生成Li2CO3沉淀。答案:(1)Co2O36H2Cl=2Co2Cl23H2O(2)7.15Fe(OH)3(3)降低滤液中Li浓度,避免步骤中产生Li2CO3沉淀15根据题目提供的溶度积数据进行计算并回答下列问题:(1)在Ca(NO3)2溶液中加入(NH4)2CO3溶液后过滤,若测得滤液中c(CO)103 molL1,则Ca2是否沉淀完全?_(填“是”或“否”)。已知c(Ca2)105 molL1时可视为沉淀完全;Ksp(CaCO3)4.96109(2)已知25 时,KspMg(OH)25.61012; 酸碱指示剂百里酚蓝变色的pH范围如表所示:pH8.08.09.69.6颜色黄色绿色蓝色25 时,在Mg(OH)2饱和溶液中滴加2滴百里酚蓝指示剂,溶液的颜色为_。(3)向50 mL 0.018 molL1的AgNO3溶液中加入50 mL 0.020 molL1的盐酸,生成沉淀。已知该温度下AgCl的Ksp1.01010,忽略溶液混合液后体积的变化,请计算:完全沉淀后,溶液中c(Ag)_,完全沉淀后,溶液的pH_,如果向完全沉淀后的溶液中继续加入50 mL 0.001 molL1的盐酸,是否有白色沉淀生成?_(填“是”或“否”)。解析:(1)根据Ksp(CaCO3)c(Ca2)c(CO)4.96109,得c(Ca2)mol L14.96106 mol L1105molL1,可视为沉淀完全。(2)设Mg(OH)2饱和溶液中c(OH)为x molL1,则0.5x35.61012,得 x2.21041104,c(H)11010 molL1,pH10,溶液为蓝色。(3)反应前,n(Ag)0.018 molL10.05 L0.9103 mol,n(Cl)0.020 molL10.05 L1103 mol;反应后剩余的Cl为0.1103 mol,则混合溶液中,c(Cl)1.0103 molL1,c(Ag)1.0107 molL1。H没有参与反应,沉淀完全后,c(H)0.010 molL1,pH2。因为加入的盐酸中c(Cl)和反应后所得溶液中的c(Cl)相同,c(Cl)没有改变,c(Ag)变小,所以Qcc(Ag)c(Cl)Ksp(AgCl),没有沉淀产生。答案:(1)是(2)蓝色(3)1.0107 molL12否16目前高铁酸钠(Na2FeO4)被广泛应用于水的处理,具有高效、无毒的优点。某地海水样品经Na2FeO4处理后,所含离子及其浓度见下表所示(H和OH未列出):离子SOMg2Fe3NaCl浓度/(molL1)a0.050.100.500.58常温下,取一定量经Na2FeO4处理过的海水为原料制备精制食盐水和MgCl27H2O,过程如下:注:离子的浓度小于1.0105 molL1,可认为该离子不存在;KspFe(OH)31.01038,KspMg(OH)25.01012;操作过程中溶液体积的变化忽略不计。(1)表格中的a_0.16(填“”“”或“”)。(2)沉淀A的组成为_(填化学式);在调节溶液pH时,理论上应调节的pH的范围是_。(3)加入的过量试剂X为_(填化学式)。(4)加入过量HCl的作用为_。解析:(1)依据电荷守恒2a0.58c(OH)0.0520.1030.50c(H),可知a0.16c(H)c(OH),分析该溶液Fe3水解使溶液呈酸性,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论