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文档简介

跟踪检测(二十) 化学平衡状态 化学平衡移动1在1 L定容的密闭容器中,可以证明可逆反应N23H22NH3已达到平衡状态的是()Ac(N2)c(H2)c(NH3)132B1个NN断裂的同时,有3个HH生成C其他条件不变时,混合气体的密度不再改变Dv正(N2)2v逆(NH3)解析:选Bc(N2)c(H2)c(NH3)132,等于化学方程式中各物质的计量数之比,但不能说明各物质的浓度不变,不一定为平衡状态,A错误;1个NN断裂的同时,有3个HH生成,说明正、逆反应速率相等,反应达到了平衡,B正确;混合气体的密度,质量在反应前后是守恒的,体积不变,密度始终不变,所以密度不变的状态不一定是平衡状态,C错误;v正(N2)2v逆(NH3)时,正、逆反应速率不相等,未达到平衡状态,D错误。2反应X(g)Y(g) 2Z(g)H0),达到平衡时,要使正反应速率降低,X的浓度增大,应采取的措施是()A缩小体积加压B扩大体积减压C增加Z的浓度 D降温解析:选D缩小体积加压,平衡逆向移动,X的浓度增大,但正反应速率也增大,A错误;扩大体积减压,平衡正向移动,正反应速率减小,但X的浓度也减小,B错误;增加Z的浓度,平衡逆向移动,X的浓度增大,但正反应速率也增大,C错误;降温,正反应速率降低,平衡逆向移动,X的浓度增大,D正确。4.对可逆反应:A(g)B(s) C(s)D(g)H0。如图所示为正、逆反应速率(v)与时间(t)关系的示意图,如果在t1时刻改变条件:加入A;加入催化剂;加压;升温;减少C,符合图示条件的是()A BC D解析:选A加入A,因为A为气体,因此加入A平衡向正反应方向移动,v正v逆,故错误;催化剂对化学平衡无影响,只加快反应速率,故正确;反应前后气体分子数相等,因此加压平衡不移动,化学反应速率增大,故正确;升高温度,反应速率加快,平衡向正反应方向移动,故错误;C为固体,浓度视为常数,对化学平衡移动无影响,对化学反应速率无影响,故错误。5(双选)(2017海南高考)已知反应CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)H0,该反应在某密闭容器中达到平衡。下列分析正确的是()A恒温恒容时,充入CO气体,达到新平衡时增大B容积不变时,升高温度,混合气体的平均相对分子质量减小C恒温恒容时,分离出部分SO2气体可提高MgSO4的转化率D恒温时,增大压强,平衡逆向移动,平衡常数减小解析:选C恒温恒容时,充入CO气体,由于反应物中只有CO为气体,相当于加压,平衡向逆反应方向移动,达到新平衡时减小,故A错误;正反应是吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向进行,CO2和SO2的相对分子质量均比CO大,因此混合气体的平均相对分子质量增大,故B错误;分离出SO2,减小生成物的浓度,平衡向正反应方向移动,MgSO4消耗量增大,即转化率增大,故C正确;化学平衡常数只受温度的影响,温度不变,化学平衡常数不变,故D错误。7.在恒容密闭容器中通入X并发生反应:2X(g) Y(g),T1、T2温度下X的物质的量浓度c(X)随时间t的变化如图所示,下列叙述正确的是()A该反应进行到M点放出的热量大于进行到W点放出的热量BT2温度下,在0t1时间内,v(Y) molL1min1CM点的正反应速率v正大于N点的逆反应速率v逆DM点时再加入一定量的X,平衡后X的转化率减小解析:选C由图可知,T1时反应先达到平衡状态,则有T1T2,而温度越高,平衡时c(X)的值越大,说明温度升高,平衡逆向移动,则有Hv逆,所以M点的正反应速率v正大于N点的逆反应速率v逆,C正确;M点时再加入一定量的X,与缩小容器的体积达到的平衡等效,则平衡后X的转化率增大,D错误。8.已知:(HF)2(g) 2HF(g)H0,平衡体系的总质量m(总)与总物质的量n(总)之比在不同温度下随压强的变化曲线如图所示。下列说法正确的是()A温度:T1T2B平衡常数:K(a)K(b)v(a)D当30 gmol1时,n(HF)n(HF)221解析:选C平衡体系的总质量m(总)与总物质的量n(总)之比即为混合气体的平均摩尔质量,压强一定时,升高温度,(HF)2(g) 2HF(g)正向移动,n(总)增大,由于m(总)不变, 则减小,由图可知,温度:T1T2,A错误;平衡常数K随温度变化而发生变化,与压强大小无关,升高温度,平衡正向移动,平衡常数K增大,故平衡常数关系为K(a)K(c)T2,温度升高,反应速率加快,故反应速率:v(b)v(a),C正确; n(HF)n(HF)221时,混合气体中26.7 gmol1,D错误。9某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对化学平衡的影响,得到如图所示变化规律(图中p表示压强,T表示温度,n表示物质的量)。根据图示规律判断,下列结论正确的是()A反应:H0,p2p1B反应:H0,T1T2C反应:H0,T2T1或H0,T2T1D反应:H0,T2T1解析:选C反应中温度升高,X的平衡转化率降低,说明平衡向逆反应方向移动,故正反应是放热反应,H0,压强增大平衡向正反应方向移动,X的转化率升高,故p2p1,A错误;反应中T1温度下反应先达到平衡,说明T1T2,温度降低,n(Z)增大,说明平衡向正反应方向移动,故正反应是放热反应,H0,B错误;反应中,若T2T1,则温度升高,X的平衡转化率增大,说明平衡向正反应方向移动,正反应是吸热反应,H0,D错误。10反应aM(g)bN(g) cP(g)dQ(g)达到平衡时,M的体积分数y(M)与反应条件的关系如图所示。其中z表示反应开始时N的物质的量与M的物质的量之比。下列说法正确的是()A同温同压同z时,加入催化剂,平衡时Q的体积分数增加B同压同z时,升高温度,平衡时Q的体积分数增加C同温同z时,增加压强,平衡时Q的体积分数增加D同温同压时,增加z,平衡时Q的体积分数增加解析:选B可逆反应中,催化剂只能改变化学反应速率,A错误;由题给图像可知,M的体积分数随着温度升高而降低,即温度升高,平衡右移,故平衡时生成物Q的体积分数增加,B正确;由题给图像可知,同为650 、z2.0,压强为1.4 MPa时,y(M)30%,而压强为2.1 MPa时,y(M)35%,即增大压强,平衡左移,故平衡时Q的体积分数减小,C错误;由题给图像可知,同温同压时,若N的物质的量增加,而M的物质的量不变,则尽管z越大,y(M)减小,平衡右移,但Q增加的物质的量远小于加入的N的物质的量,此时Q的体积分数减小,D错误。11一定条件下,向一容积固定的密闭容器中通入2 mol SO2和1 mol O2,发生2SO2O22SO3H0,一段时间后达到平衡,SO2、O2、SO3的物质的量分别为a mol、b mol、c mol,按要求回答下列问题。(1)平衡后,通入2 mol SO2,则SO2的转化率_,O2的转化率_。(填“增大”“减小”或“不变”,下同)(2)平衡后,通入2 mol SO2、1 mol O2,则SO2的转化率_,O2的转化率_,SO2的百分含量_,O2的百分含量_,SO3的百分含量_。(3)平衡后,通入a mol SO2、b mol O2、c mol SO3,则SO2的转化率_,O2的转化率_,SO2的百分含量_,O2的百分含量_,SO3的百分含量_。(4)平衡后,通入2 mol SO3,则平衡向_(填“正反应”或“逆反应”)方向移动,SO2的百分含量_,O2的百分含量_,SO3的百分含量_。(5)平衡后,升温,则SO2转化率_,O2的转化率_,SO2的百分含量_,O2的百分含量_,SO3的百分含量_。答案:(1)减小增大(2)增大增大减小减小增大(3)增大增大减小减小增大(4)逆反应减小减小增大(5)减小减小增大增大减小12(2017全国卷)丁烯是一种重要的化工原料,可由丁烷催化脱氢制备。回答下列问题:(1)正丁烷(C4H10)脱氢制1丁烯(C4H8)的热化学方程式如下:C4H10(g)=C4H8(g)H2(g)H1已知:C4H10(g)O2(g)=C4H8(g)H2O(g) H2119 kJmol1H2(g)O2(g)=H2O(g) H3242 kJmol1反应的H1为_ kJmol1。图(a)是反应平衡转化率与反应温度及压强的关系图,x_0.1(填“大于”或“小于”);欲使丁烯的平衡产率提高,应采取的措施是_(填标号)。A升高温度B降低温度C增大压强 D降低压强(2)丁烷和氢气的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器(氢气的作用是活化催化剂),出口气中含有丁烯、丁烷、氢气等。图(b)为丁烯产率与进料气中n(氢气)/n(丁烷)的关系。图中曲线呈现先升高后降低的变化趋势,其降低的原因是_。(3)图(c)为反应产率和反应温度的关系曲线,副产物主要是高温裂解生成的短碳链烃类化合物。丁烯产率在590 之前随温度升高而增大的原因可能是_、_;590 之后,丁烯产率快速降低的主要原因

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