2018届高三生物二轮复习专题72.7B专题7遗传的基本规律与人类遗传病专题能力提升练.doc

专题7遗传的基本规律与人类遗传病(B卷)(30分钟100分)一、单项选择题(共10个小题,每小题5分,共50分)1.假说演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节。孟德尔利用该方法发现了两个遗传规律。下列有关分析正确的是()孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的核遗传现象提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验A.B.C.D.【解析】选B。孟德尔利用豌豆纯合亲本杂交和F1自交,发现了性状分离现象和自由组合现象,对这些现象提出问题,针对这两个问题分别作出相应的假设,即形成配子时,成对的遗传因子彼此分离及不同对遗传因子可以自由组合,在此基础上,再通过测交实验对推理进行验证,最后获得结论。孟德尔未提出“基因”这一概念,孟德尔的两大遗传规律能够很好地解释细胞核中常染色体上基因的遗传,对细胞质基因及性染色体上的基因的遗传不能很好地解释。2.(2017全国卷)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体【解析】选B。已知一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,F1中出现残翅,说明双亲的长翅均为杂合子,F1中残翅个体的比例为1/4,又在F1的雄性个体中白眼占1/2,则红眼个体在雄性个体中占1/2,因眼色基因位于X染色体上,且雄性个体的X染色体来自亲代的雌性,可推知亲本的基因型为BbXRXr和BbXrY,A项正确;F1中出现长翅的概率是3/4,出现雄蝇的概率是1/2,则F1中长翅雄蝇的概率为3/41/2=3/8,B项错误;亲本个体雌性产生XR和Xr配子,比例为11,雄性亲本产生Xr和Y配子,比例为11,C项正确;白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr,在形成配子时不仅形成bXr的极体,还形成bXr的卵细胞,D项正确。3.(2017洛阳二模)养貂人让他饲养的貂随机交配,发现平均有16%的貂皮毛粗糙(由常染色体上的一对隐性基因控制),这样的貂售价会降低。他期望有更多的皮毛平滑的貂,于是决定不让皮毛粗糙的貂参与交配,则下一代中,皮毛粗糙个体所占的比例是()A.8/49B.4/49C.2/49D.1/49【解析】选B。设貂皮毛的平滑与粗糙由A、a基因控制,貂群随机交配,平均有16%的貂皮毛粗糙(aa),则在貂群中a的基因频率为40%,A的基因频率为60%,可知在原貂群内基因型为AA的个体占36%,基因型为Aa的个体占48%。如果不让皮毛粗糙的貂参与交配,AA与Aa个体数量之比为34,下一代中,皮毛粗糙个体所占的比例是4/74/71/4=4/49,B正确。4.(2017淮南三诊)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼,将F1雌雄果蝇随机交配得F2。下列叙述不正确的是()A.亲代雌果蝇的基因型为aaXBXBB.F1雌果蝇能产生2种基因型的配子C.F2粉红眼果蝇中雌雄比例为21D.在F2红眼雌果蝇中杂合子占5/6【解析】选B。两对基因独立遗传,B、b位于X染色体上,则A、a位于常染色体上。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼,则亲代果蝇的基因型为aaXBXB和AAXbY,A项正确;F1雌雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,F1雌果蝇能产生4种基因型的配子,B项错误;F2粉红眼果蝇包括aaXBXB、aaXBXb、aaXBY,雌雄比例为21,C项正确;F2红眼雌果蝇中纯合子占1/31/2=1/6,则杂合子占5/6,D项正确。【方法规律】遗传概率计算中的“算少不算多”F2红眼雌果蝇中纯合子只有AAXBXB一种,而杂合子有3种,因此计算F2红眼雌果蝇中杂合子的比例,直接计算较为复杂,可先求出纯合子的比例,然后再算出杂合子的比例。5.如图为人类某种单基因遗传病的家系图,在不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下,下列说法正确的是()A.通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病B.若该遗传病的致病基因位于X染色体上,则该病是隐性遗传病C.若该遗传病的致病基因位于常染色体上,则该病是隐性遗传病D.若该遗传病是常染色体显性遗传病,则-2、-1、-4必定为杂合子【解析】选D。通过题图不能判断显隐性关系,A错误;若该遗传病的致病基因位于X染色体上,题图中有病的母亲生出了正常的儿子,则该病不可能是隐性遗传病,B错误;若该遗传病的致病基因位于常染色体上,则该病可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,C错误;若该遗传病是常染色体显性遗传病,由题图可知,-2、-1都生出了正常的后代,所以她们都是杂合子,-4的父亲正常,所以其也必定为杂合子,D正确。6.利用纯种果蝇进行如下杂交实验(设相关基因为A、a)。根据实验结果判断,下列叙述不正确的是()P暗红眼朱红眼P朱红眼暗红眼F1暗红眼(、)F1暗红眼、朱红眼A.正反交实验可用于判断有关基因所在的位置B.正反交的结果说明眼色基因不在细胞质中,也不在常染色体上C.正反交的子代中,雌性基因型都是XAXaD.预期正反交的F1各自自由交配,后代表现型比例都是1111【解析】选D。正反交实验,后代表现一致,则有关基因位于常染色体上或性染色体的同源区段;正反交实验,后代表现均与母本性状一致,则基因在细胞质中;正反交实验,后代表现性状与性别有关,则为伴性遗传。据此分析题中杂交实验,可知控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,以暗红眼朱红眼为正交,则F1基因型为XAXa、XAY,F1自由交配,后代的表现型比例为211。7.(2017正定三模)下图表示基因型为DD、Dd和dd的三只小鼠的某些正常生理过程,下列说法正确的是()A.三图中的D和d都代表一段有遗传效应的DNAB.甲、乙、丙三图中都有同源染色体和等位基因C.甲、乙、丙三图中DNA复制一次,细胞分裂一次D.孟德尔定律发生于甲、乙、丙图所示的过程中【解析】选A。基因是DNA上有遗传效应的片段,所以三图中的D和d都代表一段有遗传效应的DNA,A正确;同源染色体的相同位置上含有等位基因或者相同基因,甲、乙图中都有同源染色体,但是没有等位基因,丙图中既有同源染色体也有等位基因,B错误;甲、乙都表示减数分裂,DNA复制一次,细胞连续分裂两次,丙表示有丝分裂,DNA复制一次,细胞分裂一次,C错误;孟德尔定律发生在减数第一次分裂后期,即可以发生在甲图和乙图中,丙图不能发生,D错误。8.(2017潍坊二模)科学研究发现,控制人类A、B、O血型的基因有IA、IB、i,其中A型的基因型为IAIA或IAi;B型的基因型为IBIB或IBi,AB型的基因型为IAIB,O型的基因型为ii。下图为某一家族的系谱图,其中甲、乙、丙、丁的血型未知。下表所列关于甲、乙、丙、丁所有可能的血型正确的是()选项人物所有可能的血型A甲O型、B型B乙O型C丙A型D丁O型、B型【解析】选C。由于丙、丁所生的子代为AB型,故丙的血型只能为A型(基因型为IAIA或IAi),而丁的血型为B型(基因型为IBIB或IBi)或AB型(基因型为IAIB);乙的血型可能为A型或O型,而甲的血型可能为A型、B型、AB型或O型。【加固训练】甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如下,其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.1与5的基因型相同的概率为1/4C.3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【解析】选D。由1和2不患乙病而生下的女孩1患乙病可推知,乙病为常染色体隐性遗传病;由3和4不患甲病而生下的男孩7患甲病,且4不携带甲病的致病基因,可知甲病是伴X染色体隐性遗传病,A错误。假设乙病基因用A、a表示,甲病基因用B、b表示,由题图可推知1的基因型为AaXBXb,3的基因型为AaXBXb,4的基因型为aaXBY,则5的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB,故1与5的基因型相同的概率是1/2,B错误。3(AaXBXb)与4(aaXBY)的后代中基因型有24=8(种),表现型有23=6(种),故C错误。若7的性染色体组成为XXY,则其基因型为XbXbY,这是由异常的卵细胞(XbXb)和正常的精子(Y)结合形成受精卵后发育而成的,故D正确。9.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体上的基因(A、a)和Z染色体上的基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。下列有关叙述错误的是()世纪金榜导学号73414144基因型A不存在,不管B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W)A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色A.基因型纯合的灰色雄鸟与杂合的黑色雌鸟交配,子代中雄鸟表现为黑色B.基因型纯合的灰色雄鸟与杂合的黑色雌鸟交配,子代中雌鸟表现为灰色C.两只黑色的鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色两种表现型,则母本的基因型为AaZBWD.两只黑色的鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色两种表现型,则父本的基因型为AaZBZb【解析】选D。本题考查基因的自由组合定律。根据表格信息可知,纯合的灰色雄鸟的基因型为AAZbZb,杂合的黑色雌鸟的基因型为AaZBW,子代基因型有AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb四种,其中雄鸟表现为黑色,雌鸟表现为灰色;两只黑色的鸟交配(A_ZBZ-A_ZBW),子代羽毛只有黑色和白色两种,则两亲本都有a基因,且雄性亲本没有b基因。10.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是世纪金榜导学号73414145()A.-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.-3的基因型一定为XAbXaBC.-1的致病基因一定来自-1D.若-1的基因型为XABXaB,与-2生一个患病女孩的概率为1/4【解析】选C。由题意可知,只有A、B基因同时存在时个体才不患病,-2基因型为XAbY且-1为患者,-3正常,所以-3必定同时含有A、B基因,则-1必定至少含有一个B基因并且不含A基因,其基因型为XaBXaB或XaBXab,-3的基因型为XAbXaB,A、B项正确;正常男性-4和-2的基因型为XABY,则-3的基因型为XABXAb或XABXaB,则男性患者-1的基因型为XAbY或XaBY,致病基因XAb或XaB分别来自-2或-1,C项错误;-2的基因型为XaBY或XabY,若-1基因型为XABXaB,则其产生含XaB配子的概率为1/2,父方产生含X配子的概率为1/2,生出患病女孩的概率为1/21/2=1/4,D项正确。二、非选择题(共3个小题,共50分)11.(16分)(新题预测)如图是具有甲(A/a)、乙(B/b)两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上。(1)根据_,可判断乙病为_遗传病。(2)4号个体的基因型为_。5号个体为杂合子的概率为_。(3)8号表现正常的概率为_。(4)1号与2号所生的孩子,只患一种病的概率为_。【解析】(1)根据1号、2号患有甲病,不患乙病,其女儿4号患有乙病,其儿子6号不患甲病,可判断乙病为常染色体隐性遗传病,甲病为伴X染色体显性遗传病。(2)1号、2号的基因型分别为BbXAXa、BbXAY,根据9号不患甲病且患有乙病,可判断3号的基因型为BbXaY,4号的基因型为bbXAXa。5号个体为纯合子的概率为1/31/2=1/6,为杂合子的概率为1-1/6=5/6。(3)无论8号是男孩还是女孩,其表现正常的概率均为1/21/2=1/4。(4)1号与2号所生的孩子,只考虑甲病,患病概率为3/4,正常概率为1/4;只考虑乙病,患病概率为1/4,正常概率为3/4,只患一种病的概率为3/43/4+1/41/4=10/16=5/8。答案:(1)1号、2号不患乙病,其女儿4号患有乙病常染色体隐性(2)bbXAXa5/6(3)1/4(4)5/812.(16分)(2017泸州三诊)某观赏植物的茎色、叶型分别由A、a和B、b两对等位基因控制。现有一灰茎圆叶植株同时进行杂交(甲组)和自交(乙组)实验,结果如下表:实验组别亲本F1表现型及其数量甲组灰茎圆叶()绿茎细叶()78株灰茎圆叶、84株灰茎细叶、80株绿茎圆叶、81株绿茎细叶乙组灰茎圆叶全为灰茎圆叶(1)该观赏植物的茎色、叶形的显性性状分别是_,控制该植物的茎色、叶形的两对基因_(填“能”或“不能”)独立遗传。(2)将甲组F1中的全部绿茎圆叶植株均授以乙组F1灰茎圆叶植株的花粉,则F2的表现型及其理论比例为_。(3)研究发现,干旱条件下基因型为aB、ab的花粉授粉成功率都只有其他花粉的1/5;若甲组在干旱条件下进行实验,则F1的表现型灰茎圆叶灰茎细叶绿茎圆叶绿茎细叶的比值理论上为_;若经过长期干旱条件的自然选择,该植物会向表现型为_增多的方向进化。【解析】本题考查基因的自由组合定律及其应用。(1)根据乙组实验可判断该灰茎圆叶植株为纯合子,根据甲组实验结果可判断控制该植物的茎色、叶形的两对基因能独立遗传,甲组亲本中绿茎细叶植株为双杂合子,该观赏植物的茎色、叶形的显性性状分别是绿茎、细叶。(2)将甲组F1中的全部绿茎圆叶植株Aabb均授以乙组F1灰茎圆叶植株aabb的花粉,F2的表现型及其理论比例为绿茎圆叶灰茎圆叶=11。(3)若甲组在较干旱条件下实验,aB、ab的花粉授粉成功率都只有其他花粉的1/5;则F1的表现型灰茎圆叶灰茎细叶绿茎圆叶绿茎细叶的比值理论上为1155;经过长期较干旱条件的自然选择,灰茎会逐渐减少,该植物会向表现型为绿茎增多的方向进化。答案:(1)绿茎、细叶能(2)绿茎圆叶灰茎圆叶=11(3)1155绿茎13.(18分)(能力挑战题)如图是某家族的遗传系谱图,甲病与乙病的致病基因分别用A、a和B、b表示,其中一种遗传病是色盲。回答下列问题:世纪金榜导学号73414146(1)由遗传系谱图分析