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高2007级化学备课组,同系物.同分异构.有机物命名,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,甲 基：CH3,乙 基：,CH2CH3 或C2H5,常见的烃基,CH2CH2CH3,正丙基：,异丙基：,苯基,C6H5,烷烃的命名,(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；,（1）习惯命名法,(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；,根据分子中所含碳原子的数目来命名,即C原子数目为110个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷,如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；,（2）系统命名法：,找出支链,主、支链合并,确定支链的名称,甲基：CH3-,乙基：CH3CH2-,确定支链 的位置,注意：支链的组成为：“位置编号-名称”,原则：支链在前，主链在后。,在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号,找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”,找主链的方法：,1、改写成C骨架；,2、注意十字路口和三岔路口；,C,3、通过观察找出能使“路径”最长的方向,C,C,C,1,2,3,4,5,6,7,1、离支链最近的一端开始编号,1,2,3,4,5,6,7,2、按照“位置编号-名称”的格式写出支链,如： 3甲基,4甲基,定支链 的方法：,支链在前，主链在后；,当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“”连接；,当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数；,2甲基丁烷,4甲基3 乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,主、支链合并,烯烃和炔烃的系统命名法：,步骤：,找出支链,主、支链合并,确定支链的名称,甲基：CH3-,乙基：CH3CH2-,确定支链 的位置,注意：支链的组成为：“位置编号-名称”,支链在前，主链在后（标明双键或三键位置。,从离双键或三键最近一端为起点进行编号,将含有双键或三键的最长的C链为主链，称为“某烯” 或“某炔”。,1.命名步骤： (1)找主链-最长的主链; (2)编号-靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-取代基名称-母体名称 3.数字意义： 阿拉伯数字-取代基位置 汉字数字-相同取代基的个数,三、苯的同系物的命名 （1）俗称：用 邻、间、对 （2）系统：编号最小,间二甲苯 1,3-二甲苯,对二甲苯 1,4-二甲苯,邻二甲苯 1, 2-二甲苯,命名下列物质： 1、CH3CH2CHCH2CH3 2、CH2CHCH2CH3 CH3CHCH3 OH CH2CH2CH3 3、CH3OCH3 4、 CH3 5、CH3CHCH2CHO O2N NO2 CH3 NO2 6、CH2OOCCH3 7、COOCH3 CH2OOCCH3 COOCH3,“五同”概念辨误,原子,单质,化合物,化合物,单质或化合物,同一元素 不同原子,同一元素 不同单质,分子式相同 结构不同,通式相同 (系差“nCH2”） 结构相似,分子式相同 结构相同,见(高考点点金)P74第3点,同系物的判断 （1）一差 （分子组成至少相差一个CH2原子团） （2）一同 （具有相同的通式） （3）二相似 （结构相似，化学性质相似),注意事项,(1）同系物必须是同类有机物. (2)同系物组成元素相同 （3）结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和官能团数目。 （4）具有相同通式的有机物除烷烃外，不能以通式相同的作为确定是不是同系物的充分条件。 （5）同分异构体之间不是同系物关系。 （6）同系物的物理性质具有规律性的变化；同系物的化学性质相似，这是我们学习和掌握有机物性质的依据。,属于苯的同系物的是 。,3,属于乙烯的同系物的是 。,7,属于乙醇的同系物的是 。,5,属于乙酸乙酯的同系物的是 。,12,同分异构体的判断,1.同分异构体分子式同,分子量同,最简式同,组成元素同,各元素质量分数同. 2.同分异构体结构不同,性质不同.是不同物质. 3.同分异构体研究对象不专指有机物.CO(NH2)2 与 NH4CNO gCNO与AgOCN 4.最简式同的不一定互为同分异构体HCHO与 CH3COOH,同分异构体的种类 （1）碳架异构 指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。 （2）位置异构 指官能团或取代基在碳架上的位置不同而造成的异构。 （3）类别异构 指有机物分子中的官能团不同或有机物类别不同而造成的异构，也叫官能团异构。,几类同分异构体,（1）CnH2n：(n3)烯烃和环烷烃； （2）CnH2n2：(n3)二烯烃和炔烃； （3）CnH2n2O：(n2)饱和一元醇和饱和一元醚； （4）CnH2nO：(n2)饱和一元醛、烯醇和环氧烷；(n3)饱和一元酮； （5）CnH2nO2：(n2)饱和一元羧酸、饱和一元羧酸饱一元醇酯； （6）CnH2n1O2N：(n2)氨基酸、硝基化合物和亚硝酸酯； （7）CnH2n6O：(n7)酚、芳香醇和芳香醚。,几种特殊的同分异构体 （1）C8H8：苯乙烯和立方烷； （2）C8H10：乙苯和邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯； （3）C6H12O6：葡萄糖和果糖； （4）C11H22O11：蔗糖和麦芽糖； （5）CH4ON2：尿素CO(NH2)2和氰酸铵NH4CNO,同分异构体书写规律,（1）烷烃（只可能存在碳链异构），书写时应注意全而不重。规则如下： 成直链，一条线； 摘一碳，挂中间； 往边移，不到端； 摘两碳，乙基安； 二甲基，同、邻、间； 不重复，要写全。,（2）具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酮等， 它们有官能团 位置异构、类别异构、碳架异构，书写要按顺序考虑。 一般情况是： 位置异构碳架异构类别异构。 3）芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。,同一碳原子上的氢原子是等效的。 同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。,确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧,(1)等同氢,例如：对称轴 CH3CH2CH2CH2CH3 , CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3,CH3 CH3 C CH2- CH3 CH3 ,a,（2）对称技巧,（3）转换技巧 例如、已知化学式为C12H12的物质A的结构简式为 A苯环上的二溴代物有9种同分异 构体，以此推断A苯环上的四溴代 物的异构体数目有 -（ ） A.9种 B. 10种 C. 11种 D. 12种,A,三、同分异构体的书写： (一)给出分子式,写出符合某条件的 可能结构。,7、酯A的化学式为C5H10O2， A+H2O 醇B+羧酸C，若 (1)A能发生银镜反应，A的可能结构有 种； (2)B D E，E能发生银镜反应，A的可 能结构有 种； (3)B与C的相对分子质量相等，A的可能结 构有 种 ； (4)B的醇类异构体与C的羧酸类异构体数目 相等，A的可能结构有 种。,稀H2SO4,O,O,4,2,2,1,(二)有关等位H 或等位C 的问题：,1、某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烃的分子式可以是( ) A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12 D.C6H14,2、(CH3CH2)2CHCH2CH(CH3)2的一氯代物的有 种。,C,6,三、同分异构体的书写：,(二)有关等位H 或等位C 的问题：,3、联三苯的结构是 ，其一氯代物(C8H13Cl)有 种。,4、立方烷的结构是 ，其二氯代物的同分异构体有 种 。,4,3,三、同分异构体的书写：,(二)有关等位H 或等位C 的问